600万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
外資医療機器メーカー
【関西地域も歓迎!】Medical Science Liaison (MSL)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
医療機器メーカーでMSLを担当していただきます
- 仕事内容
- The Medical Science Liaison (MSL) is a field based key position within organization. The position will be responsible to develop relationships within the medical/scientific community, provide
medical and/or scientific data about products and research to healthcare professionals and support the HCP to enable the care of patients with Tumor Treating Fields (TTFields) in particular with
regards to patients with glioblastoma, and other indications in the future. Additional responsibilities include but are not limited to serving as scientific interface between company and the healthcare
professional communities with respect to communicating about clinical development plan and other research and development plans. To develop teaching materials as appropriate, facilitate
investigator sponsored trials(ISTs) on marketed and investigational indications and provide
perspective related to field activities associated with growing existing products and bringing new indications to market, are further responsibilities of this position. The MSL collects insights from Key
Opinion Leaders (KOLs) and shares them within the Company. The MSL also analyze those insights and contribute to the development of Medical Strategy. The MSL will take an important role on the team, serving as a resource and mentor to field team members. The MSL will be responsible for the education/certification of new prescribers. Medical and scientific expertise will be maintained through
review of scientific literature, attendance at assigned medical meetings and self-learning. The MSL will work closely with cross-functional partners including Japan Business Team.
・Increases therapy awareness amongst prescribers and non-prescribers.
・Manages his/her territory and associated field-based activities.
・Performs activities related to marketed and research products including:
・Healthcare provider education on our products and disease awareness
・Facilitation of ISTs under local regulation appropriately
・Providing HCP’s feedback/insights and competitive intelligence to the company regarding the therapeutic area and our products
・Attendance and coverage at assigned Medical Meetings, Organization of advisory boards, etc.
・Facilitate advancement of the body of science regarding TTFields.
・Supports therapy with TTFields through medical communications, scientific support for promotional activities and other related medical activities including, but not limited to studies, trainings, and medical information.
・Develops, maintains and extends contacts with national experts and medical professionals in our field of therapeutic area in particular regarding Oncology.
・Ensures 100% compliance with all applicable Standard Operating Procedures, local and international rules and regulations. - 応募条件
-
【必須事項】
・Professional degree in natural science, medical or technical field
・Advanced scientific or health related degree preferred, i.e. PhD, Pharmacist (PharmD or RPh), Medical Doctor (MD), or other clinical/scientific experience
・Combined oncology and industry experience is a strong plus
・Experience in a similar role is a plus
・Must have excellent oral and written communication skills; strong presentation skills
・Must demonstrate fluency in articulating scientific concepts and data
・Excellent interpersonal skills
・Must have good judgment, ability to adapt and change in a shifting environment
・A strategic, passionate, self-starter who takes initiative
・Detailed oriented, highly organized and highly flexible
・Must be self-directed and able to complete projects with limited supervision
・Must work well in large and small teams, ability to work remotely
・Ability to travel >80% time
・Comfortable with occasional after-hours and weekends availability
・Autonomous, hands-on, and open mind set
・High ethical standards
・Prescriber focus oriented: bring expertise and innovation and collaborate with the prescriber
・Solid working knowledge of Microsoft office (word, excel, PowerPoint) and Outlook
・Japanese: Native level fluency is a must
・English: Business-level English skill preferred.
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
OTCメーカー、CMO
医薬品製造管理者候補(薬剤師)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
薬剤師資格を活かして製造管理者として従事
- 仕事内容
- 将来的には医薬品製造管理者業務をご担当いただきますが、まずは開発部門や品質管理部門にて経験を積んでいただきます。
・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画
・医薬品及び医薬部外品の製造販売に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・医薬品工場での勤務経験がある方
・将来的に工場の要となる医薬品製造管理者として、工場の運用・管理が出来る方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 400万円~700万円
国内バイオCDMO
品質管理(QC) 開発プロジェクトリード
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
品質管理部門(QC)のチームの開発プロジェクトリードを行える方を募集
- 仕事内容
- 当社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業です。
既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。
再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
本募集では事業の拡大に伴い、品質管理部門(QC)のチームの開発プロジェクトリードを行える方を募集しております。
【業務詳細】
・社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
・複数の受託プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・自らが所属する部署の業務にて視野を広く理解し、スケジュール管理やタスクの洗い出し、進捗管理などを行って、組織全体のプロジェクト進行に寄与できる方
・知識がない分野でも積極的に知識を習得する意欲を持ち、チャレンジできる方
・顧客との意思疎通を図るための必要最低限の英会話力と、英文の文書の読み書きが可能な方
・医薬品製造の知識(特に再生医療等製品、バイオ医薬品は歓迎)の規制要件について知識を有する方
・周囲のメンバーと協調性を持ち、部署内・他部署との折衝において良好な関係を保ちながら業務を遂行できる方
【求める人物像】
・ロジカルな思考・アウトプットが得意な方
・チームワークを重視して仕事を進められる方
・チームのリードや統率が得意な方
【歓迎経験】
・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験を有している方
・GMPの部署において、品質管理業務に従事した経験のある方
・英語文書の読み書きに抵抗がない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~850万円
バイオベンチャー
研究プロジェクトのマネジメント
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
微生物を用いたモノづくりの技術を社会実装するための研究プロジェクトのマネジメント
- 仕事内容
- 微生物を用いたモノづくりの技術を社会実装するための研究プロジェクトのマネジメント
・協業企業やCDMOとのディスカッションやプロジェクトマネジメント
・社内メンバーとのディスカッションを通した、研究方針に沿った研究企画立案・推進
・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート
・研究データの取りまとめや資料作成
・グラントの申請関連業務 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士学位修了者
・事業会社や研究機関でのプロジェクトマネジメント経験
求める人物像
・合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。
【歓迎経験】
・外部組織との協業経験
・微生物による物質生産のための培養研究経験
・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験
・研究チームのマネジメント経験
・ビジネスレベル英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 700万円~1100万円
原薬メーカー
原薬メーカーでの製造技術担当
- 中小企業
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品原薬及び中間体を製造している原薬メーカーにて製造技術
- 仕事内容
- 当社において、製造技術業務をお任せします。
・分析業務:分析方法の検討、分析法バリデーションの実施
・製造技術業務:スケールアップ検討、製造工程改善検討
・MFの申請業務
《仕事の面白み》
分析業務、合成・製造業務、申請業務など医薬品原薬の幅広い業務に携わることができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・分析法バリデーション実施経験をお持ちの方
・有機合成の知識をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~600万円
臨床研究専門の国内CRO
CROでのCRCマネージャー
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 管理職・マネージャー
CRCを管理・指導し施設支援に責任をもって推進
- 仕事内容
- ・支援する医療機関における研究実施環境の整備
・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明、質問への回答など)および業務マネジメント
・クライアント対応窓口
・担当プロジェクトの進捗管理
*エリアCRS:担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。クリニカルポーターが支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。CRCマネージャーとは、エリアCRSを管理・指導し、施設支援を責任もって推進する職種です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ CRCとしての実務経験3年以上
・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験
・宿泊を伴う出張が可能な方(全国出張が月数回発生する可能性があります)
・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
求められる資質
・ 社内外の人間(特に医師)と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方
・状況に応じた柔軟な対応力
・責任感をもって取り組む姿勢
・論理的に考える力
【歓迎経験】
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験
・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~800万円
国内CRO
マーケティングリサーチャー/シンジケートデータサービス
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
クライアントのマーケティング戦略に貢献していただきます。
- 仕事内容
- クライアント(主に製薬会社)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。具体的には、クライアントに対する当社サービスの紹介、当社データを活用した課題解決の提案、データ分析(集計・解析等)、報告書の作成等を行います。また、クライアント対応から得られたニーズを基に、サービスの開発・運用部門と協力し、サービスの設計・運用・整備の支援も行います。
【主な自主企画調査】
・Impact Track:製薬メーカーのプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を 把握
・SOC:各製品のマルチチャネルプロモーションの効果を検証
・Rep-i:約230社の製薬メーカー別のMR総合評価/項目別評価/要改善要素を把握
・Doctor Mindscape:全国約1.5万人の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
・Patient Mindscape:全国約50万人の医療消費者(一般生活者・患者)に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認
ご自身の知識と経験を活かして、クライアントへ提供するデータの価値をより一層高める役割を期待しています。またスキルやご経験に応じて、窓口担当者数名を束ねるチームリーダーの役割を担っていただく可能性もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティング・営業企画等の本社業務経験がある
・マーケティングリサーチの業務経験がある(特に、リサーチ会社における医療業界クライアントの対応経験が望ましい)
・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験がある
・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
【歓迎経験】
・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティングリサーチの業務経験がある方
・マーケティングリサーチ会社で自主企画調査データの企画・営業、データ分析等の業務経験がある方
・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務経験がある方
・数名のメンバーが所属するチームでリーダーとしての業務経験がある方
・ビジネス英語ができる方、歓迎します(一部クライアント対応、資料・報告書作成等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円
CSO
【MR】 リウマチ・眼科領域におけるMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
オンラインにて架電・面談、説明会などの業務
- 仕事内容
- 架電・オンライン面談、オンライン説明会が主な業務となります。
電話やZOOMを使用し医師へ製品紹介を行ったり、架電やオンライン面談の結果、ポテンシャルが高い医師はフィールドMRと連携し業務を行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上。
・プレゼンスキル、コミュニケーションスキルの高い方
・PC基本操作スキル全般が得意の方
・本社(田町駅)へ出社可能な方
・主体的、能動的に自ら活動できる方
【歓迎経験】
・経験5年以上あれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーのMR
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
女性医療領域におけるMR活動を担う
- 仕事内容
- 当社の女性医療領域において、各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。
エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
求める人物像
・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
・転職歴が少ない方
・飛び込み営業を率先垂範できる方
・勉強意欲・向上心の強い方
【歓迎経験】
・先発品や新薬の立ち上げに携わった経験がある方
・婦人科領域(不妊治療含む)のご経験がある方
・埼玉や茨城エリアに地の利がある方
・Drとの面談(対面・web)のご経験が豊富な方
【免許・資格】
MR認定資格保有
【勤務開始日】
2025年1月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 600万円~850万円 経験により応相談
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
開発部特許担当 一般~主任もしくは課長代理~課長
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
特許データペースを利用した特許調査業務を担当いただきます。
- 仕事内容
- 特許データペースを利用した特許調査業務
国内・海外いずれの特許にも関わる業務です。
特許侵害予防調査・特許無効化資料調査・特許権利状態調査などを行ないます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・特許調査あるいは特許事務のご経験のある方
※企業内の知財部門、特許調査会社、特許事務所などでの実務経験のある方を想定
課長代理~課長:
・チームやプロジェクトを取りまとめたご経験のある方
【歓迎経験】
・海外の特許文献を抵抗なく読める英語力(リスニング・スピーキングは不要)
・有機化学の知識をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~800万円 経験により応相談
バイオテクノロジー専門商社
ライフサイエンスの試薬・検査薬・原料の営業
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
バイオの専門商社にてライフサイエンス分野の試薬・検査薬・原料の営業
- 仕事内容
- ・顧客への学術営業
・仕入れ先との製品販売戦略打ち合わせ
・顧客の要望確認、仕入れ先へのフィードバック
・仕入れ先の提案の顧客への確認、ニーズの摺り合わせ
・仕入れ先の来日対応、打ち合わせ
・国内外の出張が発生(予定) - 応募条件
-
【必須事項】
・ライフサイエンスに関するカリキュラム(医学、薬学、生物、生化学等)の大学卒以上
【歓迎経験】
・営業、マーケティング経験者
・英語力
・データ分析経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~600万円
国内製薬メーカー
【製薬メーカー】調達・購買担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製薬メーカーでの医薬品製造にかかわる原材料の探索・調達・価格交渉業務
- 仕事内容
- ・医薬品製造にかかわる原材料の探索・調達・価格交渉等
・コスト削減活動(企画立案および実行)及びデータ分析
・製品の品質クレームにおける調査対応
- 応募条件
-
【必須事項】
・PCスキル(Word、Excel、PowerPointをビジネスで使える程度)
(即戦力枠)
・ 調達・購買業務経験3年以上。(製薬・化学・原料商社が望ましい、物流業界ではない)
・医薬品原料メーカー・化学メーカー・資材メーカーの営業経験3年以上
・製薬・化学業界におけるメーカー、商社経験者歓迎
(育成枠)
・医薬品原料メーカー・化学メーカー・資材メーカーでの社会人歴3年以上
・製薬・医薬品原料・化学・資材メーカーでの営業経験がある方
・他企業との交渉・渉外経験がある方
・製薬・化学業界におけるメーカー、商社経験者歓迎
求める人物像:
・社内外の関係者との信頼関係を構築し、円滑に業務を進められる方
・現状に満足せず、常に問題意識を持つ姿勢のある方
・何事においても主体的に取り組める方
・次世代管理職を目指し、リーダーシップを発揮できる方
【歓迎経験】
・プレゼン能力
・ビジネスレベルの英語力
・コストマネジメントに関する知識
・統計知識、データ分析スキル(ERPシステムやBIツールを使用した経験がある方歓迎)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにおけるマーケットアナリスト
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバルにデスクリサーチならびにプライマリーリサーチを実施してアンメットニーズを含む市場動向を分析
- 仕事内容
- ・徹底した市場分析によりグローバルに患者、家族、医療従事者のニーズを見出すとともに、自社製品・開発品の薬理学的作用機序および非臨床/臨床データから競合との差別化点を明らかにし、目指すべき製品・サービスの目標を設定する。それらを達成するために必要な組織横断的活動をグローバルにリードまたはサポートする。
・グローバルにデスクリサーチならびにプライマリーリサーチを実施してアンメットニーズを含む市場動向を分析する。自社製品・開発品がニーズを満たし、競合と差別化できるために取得すべきデータを明確にし、ターゲットプロダクトプロファイルに反映する。種々のビジネスフレームワークも使用しながら市場動向を深く分析し、対象セグメント、ターゲット、ポジショニング等を検討する。
・市場分析に基づき売上予測のためのロジックを自ら構築し、必要データを収集して売上予測を立案する。
・組織横断的な疾患選定および優先順位付け活動をリードする。
・導出入候補品についても、デスクリサーチおよびプライマリーリサーチを基に価値評価を行う。 - 応募条件
-
【必須事項】
・学士号以上の学位
・医薬品開発プロセスに関する知識
・市場調査、データ分析、マーケティングに関する知識および実践経験
・基本的な対人スキル
・業務における英語コミュニケーション能力およびTOEIC 800点以上
・エクセルを用いた売上予測、NPV計算等のデータ処理スキル
・医薬品関連業界経験10年以上、マーケットアナリシス経験5年以上(海外市場含む)
【歓迎経験】
薬学、医学、獣医学、化学、生物学等の分野におけるPh.D. またはMBA
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
DX企業
PR・マーケティング担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
変革をより強固に推進するために、広報とPRを牽引してくださるマーケティングスペシャリストを募集
- 仕事内容
- このポジションの主なミッションは、マーケティング戦略に基づき、プロダクトのPRおよび広告運用を通じてリード創出施策を実行し、マーケティングコストの効果を最大化することです。
事業戦略および営業戦略に基づいて、プロダクトのPR活動や広告施策を統括し、ターゲット市場に対する認知度を向上させる役割を担っていただきます。
〈具体的には…〉
・プロダクト横断型のアプローチを取り入れ、ブイキューブが提供するすべてのプロダクトに対するPR活動の実施
・データに基づいた施策の効果分析と、それに基づく改善提案および実行を通じて、より効果的なマーケティング施策を推進
・メディア対応、取材への同席
・コンテンツの作成および発信
・プロダクト担当者やプロダクトマーケティングマネージャー(PMM)との連携を強化し、外部への効果的な発信を推進
- 応募条件
-
【必須事項】
・BtoBサービスの事業会社における、プロダクトPRもしくはマーケティング活動経験(3年以上)
・データに基づいて施策の効果分析やその改善を行った経験
・社内外の関係者との調整を円滑に進め、完遂するスキル
【歓迎経験】
・BtoBマーケティング、データ分析の経験
・規模を問わず部署を横断したプロジェクトなどを進行、管理をした経験
求める人物像
・新しい市場や技術、トレンドに対する好奇心、探求心をお持ちの方
・固定観念にとらわれず、状況の変化に対して柔軟に対応できる方
・成功体験にこだわらず、常に批判的思考をもちながら、多面的に物事を考えられる方
・「ピープル・サクセス ポリシー」に共感し体現していただける方
・これまで当社が育んできた文化とこの先の未来を見つめて、今ここに集う社員と、これから参画いただく皆様への共通の約束事として採用や人財開発、そして人事制度の基本方針をまとめたものです。現時点ですべて完璧である必要はございません。この考えに共感いただける方と一緒に働きたいと考えています。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
内資製薬メーカー
診断薬・医薬品開発プロジェクトリーダー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
様々なモダリティを用いた診断薬,診断・医療機器や診断・医療ツールの開発と製品化をリード
- 仕事内容
- 診断薬・医療機器プロジェクトリーダー (PL) は,当社が掲げる(HaaS)と早期診断/早期治療 の実現のために,当社がグローバルに展開する医薬品開発及びヘルスケアサービスに必要な様々なモダリティを用いた診断薬,診断・医療機器や診断・医療ツールの開発と製品化を担当し上市を達成する.そのために,社内の関係部署,社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して製品が関係する疾患領域の動向をふまえた上で,求められるニーズに合致した製品特性の実装化を進め,規制当局とのコミュニケーションプランに反映させる.これらの業務を遂行した結果として,当社が目指す最もよいヘルスケアソリューションのグローバル展開とヘルスケアの未来創出に貢献する.
・製品の目標とする製品プロファイルの作成から上市に必要な製品開発業務を主導する.
・目標とする製品プロファイルの策定,上市に向けた開発戦略と,それに基づく開発計画,効果的かつ効率的な投資計画を作成する.承認されたプロジェクト計画の実行を主導し,プロジェクトの進捗を報告する.プロジェクトのリスク軽減策の定義と実装を担当する.
・社内関係部署,社外パートナー企業・アカデミアとのコラボレーションや規制当局との調整を円滑かつ効果的に進め,製品の付加価値向上と開発の加速化を目指す.
・プロジェクトチームの運営においてはプロジェクトの目標 (KPI/KSFなど) を策定し,それをチームメンバーに明示することで,チームの機能を品質,効率,有効性の点から最大化を図る.同時に進捗状況を定量的に分析評価し必要な改善措置を実施すると共に,業務遂行時に直面する様々な問題の分析と解決策を提案し実行する.
- 応募条件
-
【必須事項】
・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上
・診断,医療機器,製薬,またはバイオテクノロジー業界で,新製品開発および製品改良を主導するプロジェクトマネジメント経験 (リーダーとして) が最低3年
・コンパニオン診断薬開発,分析法設定および臨床バリデーション,国内外の規制当局への承認申請,または診断用分析機器の開発経験
・社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力
・関連する情報を統合,分析評価し,深い洞察力から改善の機会を導き出す優れた問題解決能力
・英語力 (メール,リモート会議等での対応)
【歓迎経験】
・プロジェクト,または製品の計画,開発,実装,テスト,リリースを共同で行うAgile Release Train (ART) の効果的なマネジメント実績
・会議のファシリテーション,ビジネス交渉が可能なレベルの英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 750万円~1200万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
医薬マーケティング実務担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
大手製薬企業にて医療機器のマーケティング業務を担う
- 仕事内容
- ・販売戦略・戦術の立案、市場調査の検討・対応、学会での展示・共催セミナー対応、KOL対応、販促資材の作成
・製造販売会社や販売提携会社との共闘や交渉、営業本部との連携
- 応募条件
-
【必須事項】
・循環器領域における医療機器のマーケティング、販売
・循環器領域のKOL対応
(能力)
・販売戦略、戦術を立案できる
・市場調査の立案ができる
・循環器領域のKOLの対応ができる
【歓迎経験】
・本部でなくてもエリアでのウェアラブルデバイスの販売経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
内資製薬メーカー
医薬品の海外営業
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
主に生菌剤の海外展開を担い輸出販売する業務における営業活動
- 仕事内容
- 医薬品、健康食品、飼料添加物の輸出営業業務全般
・既存顧客売上管理
・市場調査
・登録対応窓口
・新規顧客開拓
・顧客への学術サポートなど - 応募条件
-
【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力
・メーカー、商社等での海外営業経験
【歓迎経験】
・健康食品、医薬品、動物薬の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
広告代理店
【未経験可】メディカルコピーライター(医薬品広告の企画・提案・ライティング業務)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 英語を活かす
クライアントの医薬品の市場価値の最大化に向けて貢献
- 仕事内容
- メディカルライティングを主業務とし、インタビューフォームなどのDI資材、総合製品情報概要、説明会用スライド等のプロモーション資材、MR向け教育資材のQC点検(作成要領などへの準拠も確認)や原案作成などを担っていただきます。業務に慣れてくれば、企画提案、制作ディレクション、進行管理など、企画立案~納品に至るまでの一連のプロセスに関わっていただきます。
【具体的には】
・担当製剤がより多くの医療現場で選ばれるためのツール企画、ヒアリング、提案
・最新の情報を提供するために競合調査や学術的視点での情報収集、国内/海外の学会への参加
・医師・有識者や患者へのインタビュー
・インタビューや文献調査からエビデンスを抽出し、適切な内容を伝えるライティング業務
案件はクライアントごとにチームで担当し、プロモーション支援する医薬品の医師からの認知度UP、医薬品や疾患の正しい理解の促進を目指し、課題解決を提案・受注することがミッションです。
【制作物例】
・医師向け製剤説明のためのデータ解説パンフレット、スライドデータなど
・医学学会、講演会の記録パンフレット、WEB、動画など
・作用機序や治療法解説の動画、WEBコンテンツなど
・発表論文のドラフトの作成
- 応募条件
-
【必須事項】
・医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学(有機)・バイオ系、医学研究・学術等の専攻のバックグラウンドのある方、もしくは同等の知識をお持ちの方
・読み書きレベル以上の英語力(英論文が読めるレベル)
【歓迎経験】
・医科学・製薬業での就業経験
・広告・出版業界出身者で医療医科学関連業務に従事した経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪、他
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【経営戦略本部】製薬企業にてオープンイノベーション推進担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ベンチャーとの事業化検討プロセスにおけるプロジェクトマネージメント業務
- 仕事内容
- ・ベンチャーとの事業化検討プロセスにおけるプロジェクトマネージメント(検証項目の設定、検証実験の実施)
・ベンチャーとの事業化スキームの構築(座組の提案や事業提案書の作成)と契約協議への参加
・市場調査や協業機会の探索を目的としたネットワーキング
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大手企業、ベンチャー企業でのプロジェクトマネジメント経験
・部門をこえて多くの社員と対話できる能力、プレゼンテーションできる能力
・へルスケア領域での経験(市場ニーズの理解、ステークホルダーへのインタビュー経験)
・英語力は海外の情報収集ができるレベル
・大卒以上
【求める人物像】
・組織への貢献欲があること
・患者さんのために新たな価値を創出したいというパッションをもっている
・フットワーク軽くネットワーキング、コミュニケーションができる
【歓迎経験】
・事業会社とベンチャー企業との協業を通じた事業開発経験
・企業探索活動経験(1次情報収集、競合分析)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
バイオベンチャー
Reserch Associate
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 英語を活かす
バイオベンチャーでの試薬、器具等の管理および実験業務
- 仕事内容
- ・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、研究方針に沿った研究に従事
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
・その他、研究周辺業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方
・細胞培養経験(ヒト、マウス、サル等)、大腸菌の形質転換、RT-PCRなどを用いた研究実務経験のある方
・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方
※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります
【歓迎経験】
・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方
・多能性幹細胞(ES/iPS細胞)の取扱い経験のある方
・生殖領域(特に卵細胞)に関する知見のある方
・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
・修士号、博士号をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円