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              該当求人数 245 件中241~245件を表示中

              外資系医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              調剤薬局

              【静岡】調剤の薬剤師の求人

              • 中小企業

              土日休みなどご希望に添える調剤での薬剤師業務

              仕事内容
              調剤での薬剤師業務
              ・調剤、監査、服薬指導、薬歴記入など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師必須
              ・調剤未経験も可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証担当の求人

              • 大企業
              • 退職金制度有

              工場における医薬品製造業におけるGMP管理全般における品質保証業務

              仕事内容
              医薬品製造におけるGMP管理全般

              ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。
              医薬品製造業許可の維持管理業務経験
              工場の品質保証システムの維持運用
              工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
              出荷判定、品質情報、バリデーション等
              部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
              GMP適合性調査対応
              GMP文書管理
              国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

              <本業務の魅力>
              グループの強みでもある、非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査までの一貫したサービスを提案することで、グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができます。

              お若くとも、複数の医薬品スキルや英語力を伸ばすこともできます

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での薬事業務を有している方
              ・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
              ・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
              ・薬剤師免許をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              急募製造メーカー

              内資製薬メーカーにて社内SE担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有

              生産系システムにおける運用・管理、新規システム開発業務を担う

              仕事内容
              ・研究開発から製造/倉庫/品質管理までをサポートする自社システム開発のプロジェクトマネジメントを行う社内SEです。
              ・納期までにスケジュールを組み、いくつかのプロジェクトを動かします。
              ・新技術、デジタル技術(IoT、ICT、AI等)の積極的な活用により、
              各部門のプロセスの効率化を推進していきます。
              ・海外関係会社のシステムのローカライズにおける企画・業務プロセス設計・導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・導入・運用・改善など一連の業務の経験がある方
              ・製造管理、品質管理、物流管理などメーカー系のシステム開発経験がある方
              ・PMやPLの経験がある方
              【歓迎経験】
              ・ICTやIoTの知識・経験がある方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する