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                該当求人数 2946 件中2581~2600件を表示中

                国内大手CDMO

                製剤開発、包装設計業務

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                経口剤・注射剤の設計、製造担当などの製剤技術研究職業務

                仕事内容
                ・経口剤/注射剤の製剤設計、包装設計、経口剤/注射剤の製造法開発
                ・候補製剤の検討用・安定性用・治験薬用の製剤供給
                ・IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応
                ・技術移管
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒(理系全般)
                ・英語メール等で業務を遂行できるレベルの方。
                ・製剤開発、包装業務の経験

                【歓迎経験】
                ・薬剤学、物理化学、工学系の専門技術・知見を有している方歓迎
                ・TOEICスコア700点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                350万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出

                仕事内容
                具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、アッセイ系のデザインと開発、化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出します。また、システイノミクス創薬の深化を狙った基礎研究や自動化研究にも取り組んでいただきます。

                (1) 創薬標的に対するスクリーニング戦略の企画とタイムラインの提示
                (2) 複数の創薬標的に対するアッセイ系のデザインと開発
                (3) 化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実施
                (4) 業務遂行におけるリーダーシップ、異なる専門家との緊密な連携
                応募条件
                【必須事項】
                ・創薬スクリーニングの経験と深い知識(目安:5年以上)
                ・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験
                ・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験
                ・生化学に対する実践的かつ高い専門知識

                <望ましい人物像>
                ・低/中分子創薬の最新技術に関心が高い方
                ・自ら問いを設定でき、主体的に行動できる方
                ・先行事例のない取り組みに対して粘り強く挑戦できる方
                【歓迎経験】
                ・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識
                ・国籍・分野を問わないコミュニケーションスキル
                ・スクリーニング業務の自動化経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                650万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                バイオ医薬品の分析研究者

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務を担う

                仕事内容
                医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務
                ・特性機能解析の実施
                ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定
                ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成
                ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション
                ・リーダーとしてのチーム運営
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上,製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上
                ・バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験
                ・バイオ関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識
                【歓迎経験】
                ・バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解
                ・バイオ医薬品の製造工程の業務経験又は知識
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                国内CRO

                監査担当者(GCP監査)

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                医薬品の臨床開発にGCP監査担当者

                仕事内容
                医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

                主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
                (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
                ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
                ・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
                ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
                ・英語力(TOEIC 700点以上目安)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                国内製薬メーカー

                品質管理職

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                内資製薬メーカーにて試験室管理および品質管理責任者を担っていただきます。

                仕事内容
                募集理由:
                (1)改正GMP省令対応(PIC/S、グローバルGMP対応も含む)の為の人員追加
                (2)品質管理部の生産性向上推進
                (3)新工場の品質管理部責任者確保

                業務内容:
                ・試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務)
                ・品質管理責任者業務(試験検査業務の統括)
                ・試験室管理業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社の品質部門での職務経験
                 (1)試験検査業務
                 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
                 (3)バリデーションの実務経験
                ・当局査察対応経験
                ・GMPに精通した知識
                ・コミュニケーション能力
                【歓迎経験】
                ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験
                ・海外当局査察対応経験
                ・TOEIC730点以上
                ・課長以上の職歴経験
                ・薬剤師資格保有
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                550万円~850万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                医薬品工場にて技術室の求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成業務

                仕事内容
                ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成
                ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案
                ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業(日局 一般試験法、その他)
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品製造/品質試験(固形剤/外用剤)に関する業務経験または製剤開発経験を有する
                ・医薬品の理化学試験に関する一般知識を有する
                ・医薬品GMPに関する全般知識を有する
                ・上記業務について5年以上従事された方
                ・海外とのメールベースでのやり取り(英文)を経験された方

                求める人物像
                ・易きに流れず、自己の最善を他者に尽くし切れる方
                ・自身の成長を喜びに感じられる方

                【歓迎経験】
                ・TOEIC730点以上
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                400万円~700万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                内資製薬メーカーにて研究部(バイオシミラー担当)経験者採用

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                業務拡大による増員募集!バイオシミラー医薬品における申請資料作成や当局対応業務

                仕事内容
                当社におけるバイオシミラー医薬品の海外企業との協議、申請資料の作成、当局対応業務など担っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・バイオシミラー原薬の申請資料作成経験および承認取得経験を有する方
                ・製薬会社においてバイオ原薬に関する業務を3年以上経験された方(3年以上)がある。
                ・グローバル環境下での業務経験がある(海外メンバーと日常的に協働【交渉、プロジェクト推進】)。
                ・日本語(母国語レベル)及び英語(ビジネスレベル)を有する。(尚可)

                求める人物像:
                ・バイオシミラー原薬の技術資料を理解し、協議できる方
                ・原薬のCTD申請資料作成経験、当局対応、承認取得経験を有する方
                ・海外の関係者を含むプロジェクトマネジメント経験
                【歓迎経験】
                ・海外向け新薬研究開発業務経験または開発薬事に関する経験がある
                ・海外の関係者を含むプロジェクトマネジメント経験がある
                ・調整力
                ・課題解決能力
                ・コミュニケーション能力
                ・マルチタスクスキル
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                550万円~900万円 
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                バイオ医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                新薬開発の最前線の現場であり、幅広い機能との連携を通じて新薬の承認・上市へ貢献

                仕事内容
                仕事内容:
                バイオ医薬品の分析・物性研究
                「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発,および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」

                ・各種分析法を駆使した分子の特性,構造及び機能の理解
                ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analytical Technology)の開発
                ・取得したデータに基づきグローバル申請を行う
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験:
                ・タンパク質科学などの生命科学分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方

                求めるスキル・知識・能力:
                ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
                ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して研究遂行力のある方

                必須資格(TOEIC含):
                ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方
                ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【プラットフォーム】デジタルマーケティング/プロダクトマネージャー

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリード

                仕事内容
                ■ミッション
                医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリードいただきます。
                毎年120%以上の成長を続けるエムスリーをさらに中長期的な視点で向上させるため、サービス・プロダクト横断でのクロスセルや仕組化の構築・改善まで幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。

                ■担当業務
                ・各サービス・プロダクトのデジタルマーケティングの課題整理
                ・当専用サイト×アドテクノロジーの推進
                ・課題分析~施策立案~要件定義~プロジェクトマネジメント
                ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
                ・業務プロセスの設計、ルール化
                応募条件
                【必須事項】
                ・データ分析や状況把握からの課題抽出、仮設構築スキルおよび解決策提案力
                ・調整力や推進力などのオーナーシップ
                ・デジタルマーケティング(SEMの運用実務~プランニング、メール・SEOなど各種)
                ・JavaScript、WebAPI、Cookieなど、「データ取得や連携に活用される基礎技術」の理解
                歓迎)
                ・アドテクの活用で事業の課題改善や成長させた経験
                ・自身の企画で社内外の人間と円滑にプロジェクトをリードした経験
                ・MAツールやCRMツールを活用したリードナーチャリングの経験
                ・BIツール(Tableauなど)やSQLなど、データの統合・分析・可視化の実務スキル
                ・Webサイト解析ツール(GoogleAnalysisなど)を活用したサイト改善の経験
                ・ユーザーシナリオ、カスタマージャーニーの設計やUI/UXの改善実務

                ■求められる資質
                ・成果・目標達成への執着心
                ・論理的な思考力
                ・課題解決に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
                ・高い自己成長意欲とともに、顧客満足の向上にこだわりを持つ方
                ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~1000万円 
                検討する

                急募製造メーカー

                品質管理(化学合成医薬品)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 急募
                • 退職金制度有

                低分子、中分子医薬品の品質管理業務

                仕事内容
                低分子、中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をご担当いただきます。

                【具体的には】
                ■医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
                安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。

                【将来的には】
                ご経験を積んでいただいた後には以下の業務でご活躍いただくことも期待しております。

                ■合成医薬品(低分子、中分子)の開発プロセスの決定
                合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。

                ■試験法・分析法の開発
                いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するか そのための分析方法を開発します。

                【ご入社後の役割及びキャリア】
                前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。
                試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期 にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。
                応募条件
                【必須事項】
                分析業務の経験がある方
                (例)HPLC、LC-MS、GC-MSによる分析や試験
                【歓迎経験】
                合成医薬品の製造経験、プロセス評価経験がある方歓迎
                工業化検討や開発経験がある方歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                500万円~900万円 
                検討する

                歯科グループ企業

                採用人事(課長候補)

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                人事部長へのキャリアアップも可能!正社員の採用人事(課長候補)

                仕事内容
                ■当社の正社員の採用業務をお任せします。
                ・新卒採用(毎年、高学歴者層の大卒者・院卒者を20名採用)平均採用費実績5000万円
                ・キャリア採用(専門職や幹部層など年20名程度の採用)  平均採用費実績4000万円

                ■具体的な活動内容
                ・経営計画の要員計画に合わせた人財採用戦略の企画実行
                 母集団形成⇒ナーチャリング⇒クロージング⇒アフターフォローまで
                 インターンシップの企画運営、募集媒体の選定、求人広告の作成・製作、面接、フォローアップ
                ・採用ブランディング
                 採用HP、SNSアカウントの開設や運用、採用動画の企画、製作
                ・採用チームメンバーのマネジメント
                 現在3名いる採用チームメンバーのマネジメントをお任せします。
                応募条件
                【必須事項】
                下記いずれかの3年以上のご経験
                ・新卒採用経験(高学歴層の採用戦略企画及び、採用人数達成)
                ・中途採用経験(管理候補、メンバークラス両方)
                ・採用広報、ブランディング、マーケティング経験
                【歓迎経験】
                ・採用人事におけるSNS活用企画及び、アカウント開設と運用経験
                ・育成、人事制度設計、労務管理など、その他人事業務全般のご経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~ 経験により応相談
                検討する

                急募内資系CRO,CSO

                【東京】DIコミュニケーター(薬剤師)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 残業ほとんどなし
                • 急募
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

                仕事内容
                製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。

                プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
                問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

                薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
                ・明るく前向きに業務に取り組める方
                ・知識欲が旺盛な方
                ・簡単なOA操作能力

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                国内大手CDMO

                治験薬の外観検査およびGMPスタッフ業務

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)

                仕事内容
                ・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
                ・サンプリング業務
                ・試験検体の管理業務(安定性試験検体を含む)
                ・機器管理業務
                ・文書管理業務
                ・試験記録の確認
                ・関連SOPの作成、レビュー
                ・当局、委託会社等からの査察、監査対応  
                ・その他上記に関連する業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品の外観検査・包装業務
                (注射剤の検査経験者が望ましい)
                ・注射剤(液剤・粉末など)の外観選別経験がある方
                ・医薬品の包装作業を経験されたことがある方
                ・Excel又はWord等で簡単なPC作業が可能な方



                【歓迎経験】
                簡単な英文の読み書き(指図書のバイリンガル化)が可能な方、歓迎です。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                ~400万円 経験により応相談
                検討する

                製薬メーカー

                製剤研究部 スタッフまたは管理職(担当課長)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                ジェネリック医薬品に関する固形製剤における研究開発業務

                仕事内容
                ジェネリック医薬品に関する研究開発(実験担当者)
                ・医薬品(固形製剤)の処方及び製造方法の確立に関わる業務
                ・医薬品(固形製剤)の商業生産スケールアップに関わる業務
                ・治験薬GMPに関わる業務
                ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等
                応募条件
                【必須事項】
                ・固形製剤の処方及び製剤設計の業務経験(3年以上)
                ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒
                【歓迎経験】
                ・固形製剤のスケールアップに関わる業務経験
                ・英語力(文献が読める程度、メール等の対応)
                ・後輩社員の育成やチームマネージメントの経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                400万円~850万円 
                検討する

                大手グループ企業

                【FDX】プロジェクトディレクター

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                製薬企業における営業組織のDXを実現するサービスのカスタマーサクセスを通して、製薬業界の構造的な変革に大きく貢献

                仕事内容
                担当業務:
                2021年度初に新設されたグループにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10(将来的には10⇒100)を推進していただきます
                ・【カスタマーサクセス】製薬企業の営業組織向けDX支援サービス(SaaS型)の
                利活用促進に向け、1~2のプロジェクトに中心メンバーとして参画いただき、
                プロジェクトの目標達成に向けたモニタリングや課題解決を主体的に進めていただきます
                ・【サービス企画】上記業務で得られるお客さまからの生の声をベースに既存
                サービスを更に高付加価値化していく取り組みを推進していただきます
                (エンジニアとの機能開発、お客さまへの導入・展開等)
                ・【組織運営】事業成長を支えるためのフィールドDXグループそのものの拡大に向け、シニアリーダーと共に幾つかのテーマを推進していただきます
                (例:育成の仕組み作り、事業詳細モニタリングの仕組み作り)

                身につくスキル・経験:
                ・「LTV(生涯顧客価値)向上」「利益を生むための」オペレーションフロー設計、プロセス改善経験
                ・顧客サービス活用課題に対する能動的な課題解決力
                ・ステークホルダーと連携し、新規オペレーションの設計・実行を遂行できるコミュニケーション能力
                ・マーケットイン、顧客ニーズをもとにしたプロダクト開発、改善経験
                応募条件
                【必須事項】
                以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方
                ※製薬業界での知識・経験不問
                ・営業組織にて高い営業成績・実績を残されている方
                ・SaaSベンダーにてカスタマーサクセス業務の経験がある方
                ・マーケティング組織にて製品/サービス戦略を推進した経験がある方

                求められる素質:
                【論理的思考力】
                自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力
                【コミュニケーション力】
                相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力
                【オーナーシップ】
                他責思考ではなく自分事として目的達成を目指すマインド
                【歓迎経験】
                ・営業やカスタマーサクセスにおいてのプロジェクトマネジメント経験
                ・Excelを用いたデータ分析の経験
                ・TableauなどのBIツールの利用経験
                ・完成された、できあがったプロダクトや組織ではなく、ゼロから自分で考えて仕組みやチームを創りたい方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                医薬品研究開発(経口剤の分析評価)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務

                仕事内容
                抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務(経口剤)
                ・原薬の品質評価
                ・試作品などの品質評価及び試験方法検討
                ・承認申請の資料(CTD)作成,及び照会対応
                ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐
                応募条件
                【必須事項】
                大学,大学院修士修了以上
                ・ 医薬品(経口剤)研究で以下の業務経験を有すること
                (1) 原薬評価・選定に関する業務
                (2) 分析試験経験(5 年以上)
                (3) 自身で分析試験方法を確立し,規格設定した上市品目があること
                (4) 申請・承認に関わる CMC 関連の CTD 作成及び照会対応業務
                (5) 分析機器(溶出試験,HPLC,GC,粒度分布計など)の操作

                【歓迎経験】
                ・企画化から上市までのスケジュール管理,マネジメント経験
                ・ ジェネリック医薬品の研究開発経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                550万円~900万円 
                検討する

                製薬・医療データのシステム会社

                疫学コンサルタント

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆担う

                仕事内容
                クライアント向け(主には製薬会社)に、RWD-DBを使用した研究計画コンサルティング、統計解析計画書作成、統計解析、論文執筆 等。
                また、契約前のクライアントとの商談に同席し、具体的な研究アドバイス等も行う。
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系大学の修士修了以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方
                ・製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等で統計解析業務の経験を有する方
                ・Python,R,SASいずれかを用いた統計解析業務経験が1年以上ある方

                【歓迎経験】
                TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能な方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】京都、他
                年収・給与
                700万円~1200万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                研究所における電気実務担当者(電気技術者)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • フレックス勤務
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                内資製薬企業の研究所の設備管理業務を担っていただきます。

                仕事内容
                ・研究所の設備管理

                【具体的な職務内容】
                ・ユーティリティー設備(主に電気設備)の保守・修理・改修の設計・管理監督
                ・実験室の修理・改修の指示・調整・監督
                ・環境マネージメント、労働安全衛生マネージメントの維持・管理
                応募条件
                【必須事項】
                ・高校または大学にて、電気科を専攻

                求める人物像:
                ・温厚で協調性があり、物事を推進する力がある方
                ・コミュニケーション能力の高い方
                【歓迎経験】
                ・電気主任技術者 第三種
                ・エネルギー管理士
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2024年1月入社
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                製薬メーカーにて経口剤の処方設計及び製法開発リーダーとして転職

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献

                仕事内容
                主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。

                具体的な職務内容:
                ・経口剤の処方設計及び製法開発
                ・スケールアップ検討
                ・実験プロトコール立案、報告書作成
                ・実験記録のQC
                ・申請対応(IND/IMPD作成,CTD作成及び当局対応)
                ・商用製剤製造サイト(国内外)への技術移転
                ・関連部署(海外関連会社含む)との折衝
                応募条件
                【必須事項】
                ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を5年以上有する。
                ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。
                ・申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。
                ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)

                【望ましい人物像】
                ・関係者の意見を良く聞き、Win-Winを意識した言動ができる。
                ・ポジティブな言動と相手を思いやる姿勢を貫くことができる。
                ・前例のないタスクにも、仲間の協力を得て取り組み、成果を挙げることができる。
                ・ものづくりに対する熱意がある。
                【歓迎経験】
                ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。
                ・製剤分析の経験を有する。
                ・CMO管理の経験を有する。
                ・投稿論文の作成経験を有する(高い文書作成能力)。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】徳島
                年収・給与
                550万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                【未経験】画像エキスパート職

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                未経験でも歓迎!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

                仕事内容
                画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

                画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。

                【具体的な業務内容】
                 ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)
                 ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。
                 ・画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
                 ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
                 ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。
                応募条件
                【必須事項】
                ・3年以上の就業経験
                ・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
                ・英語力のある方
                 例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                350万円~550万円 
                検討する