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                該当求人数 2946 件中261~280件を表示中

                大手製薬メーカー(外資系)

                CMCプロジェクトリーダー

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                大手製薬企業におけるCMC開発部門におけるプロジェクトリーダーとしてCMC開発戦略・計画の策定と統括業務

                仕事内容
                募集背景:
                グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略の実現に向けたCMCプロジェクト推進機能の強化

                仕事内容:
                ・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)
                ・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験:
                医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識

                求めるスキル・知識・能力:
                ・英語でのビジネスレベルのコミュニケーション力
                ・戦略的思考とチームリーディング力

                求める行動特性:
                ・患者志向(患者さんのことを考えて行動する)
                ・困難な状況でもあきらめない
                ・ステークホルダーやメンバーを巻き込んでチームとしてより高い成果を目指す

                必須資格:
                ・薬学・理学・工学・農学系 修士卒以上
                ・TOEIC730点相当以上(英語で問題なくコミュニケーションが取れるレベル)

                【歓迎経験】
                ・ケミカル医薬品またはバイオ医薬品に関するCMCの知識(尚可)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                製剤化プロセスを中心としたシミュレーション技術開発と最新情報の入手など担う

                仕事内容
                募集背景:
                製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

                仕事内容:
                ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手
                ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築
                ・上市を目指した処方・製法設計
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験:
                ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
                ・スケールアップ検討経験
                ・製剤機械の設計や導入の経験

                求めるスキル・知識・能力:
                ・化学工学の知識
                ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい)
                ・機械学習の知識(より好ましい)
                ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

                求める行動特性:
                ・リーダーとして関係者を巻き込み、シミュレーションの技術構築を推進する
                ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む

                求める資格:
                ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学系)

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 
                検討する

                外資製薬メーカー

                Pharmacovigilance

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                製薬メーカーにて安全管理、安全性業務

                仕事内容
                職務目的・概要(組織の役割・責務)
                ・安全管理統括部門員として、当社が製造販売承認を取得している医薬品の安全管理業務、及び開発品目の安全性業務(Globalとの協業含む)
                ・医薬品医療機器総合機構(PMDA)とのGVP関連業務の窓口業務、照会事項対応業務
                ・Global組織のAffiliateとして、日本の安全対策業務のGlobal安全管理部門との連携

                具体的な職務内容
                ・医薬品・医療機器安全管理情報の収集、検討・立案、措置の実施((国内、海外、文献・学会情報等)
                ・医薬品リスク管理計画書の作成、改訂の管理
                ・自己点検、教育訓練、資料保管、委受託契約管理業務
                ・国内提携企業、医療関係者への対応(調査依頼、安全性情報伝達等)
                ・Global Safety Data Base (ARGUS) を用いたCase processing業務管理
                ・CRO管理
                ・Global対応 (日常のコレスポンデンス等)
                ・GVP関連資料作成 (会議資料等含む)
                ・部内SOP/Work Instruction管理
                ・業務マニュアルの作成、業務改善/効率化推進
                ・申請関連業務(CTD M1.8、M1.11作成、CTDレビュー、信頼性調査準備、照会事項対応)
                ・製品上市準備(営業等関連部署への教育)
                応募条件
                【必須事項】
                ・4-5年以上のPV業務経験
                ・安全性データベース(ARGUS, ARIS等)入力・管理経験
                ・MedDRAコーディング経験
                ・英語力 (読解力)
                ・PCスキル (Word、Excel、PPT等)

                ・大卒以上(生命科学、薬学、バイオサイエンス系が好ましい)

                求める人物像
                ・担当者としての責任を持って判断、自立して業務を推進する
                ・コミュニケーション能力
                ・洞察力と精度の高い注意力
                ・自ら調べ、仮説をもとに提案する力

                【歓迎経験】
                ・英語力 (英会話)
                ・CRO管理経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                550万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                国内大手化学メーカー

                機械プラントエンジニア/医薬・医療機器製造プラント設計・施工管理(EPC)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                医薬・医療機器製造プラントにおいて計画・基本設計~施工管理~試運転・引き渡しまでEPC全般担う

                仕事内容
                ■業務の詳細
                当グループ、あるいは、当グループ外(外販)の医薬・医療機器製造プラントにおいて計画・基本設計~施工管理~試運転・引き渡しまでEPC全般(GMP文書作成・管理含む)を担当します(縦割りでの業務分担ではなく、自身が担当するプロジェクトを、上流から下流まで一気通貫で担当します)。
                ・基本設計、積算、詳細設計、施工管理、文書作成、文書管理、試運転、引渡し
                ・プロジェクトマネジメント業務(予実算管理、スケジュール立案・管理、リスク管理、品質管理等)
                ・顧客に対するプレゼンテーション、受注支援業務

                ■ポイント
                ・当社内の案件については、基本設計・構想からプラントオーナーの一端を担う存在として担当していただけます。既存のテーマだけではなく、自分のアイディアを活かして新規テーマを設定し、設備設計から導入まで一貫して取り組むこともできます。
                ・専門性を活かしてメインは医薬・医療機器プラントのEPCを担当しますが、その他(化学プラント・加工組立系プラント・動力プラントなど)様々な設備のプロジェクトにも携わっていただく機会があります。
                ・現在は多くの外販プロジェクト(当グループ外案件)に取り組んでいます。
                ・プロジェクトの進捗により長期出張(3~6か月)をしていただく可能性もあります。
                ※その間も、社内ルールの範囲内で自宅に戻ってもらうなどの配慮もあります。

                ■キャリア入社者の活躍
                ・上司となるリーダーも製薬メーカーからのキャリア入社者です。受け入れや育成については安心してください。
                ・配属先の部門には近年多くのキャリア入社者が仲間に加わり活躍しています。
                <部門におけるキャリア入社者の前職企業の例>大手エンジ会社、造船系エンジ会社、工事会社、鉄鋼メーカー、電子部品メーカー、電機メーカー、テーマパーク運営会社など

                <仕事の魅力・やりがい>
                ・当グループの医薬・医療機器分野への積極的な設備投資計画が進んでいます。また、同時に当グループ外でも医薬・医療機器設備案件の引き合いが増大しており、様々なプロジェクトに携わっていただけます。既存のテーマだけではなく、自分のアイディアを活かして新規テーマを設定し、設備設計から導入まで一貫して取り組むこともできます。
                ・プレゼン・見積から設計、施工管理、試運転・調整まで、一連のプロジェクト全体の業務を担当してもらいますので、実践を通じて更なるスキル向上が期待できます。

                <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
                基本計画、詳細設計、建設等の一連の業務に携わりながら、徐々にプロジェクトのマネジメントなどを担える人材にステップアップしていただきます。適性・経験により、組織管理(のサポート)にも携わっていただきます。

                <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
                将来的には、プロジェクトマネージャーとして活躍を期待しています。
                また、適性に応じて、経営管理職として組織運営やメンバー育成にも携わっていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                <最終学歴>
                高専卒以上

                <必要な業務経験/スキル>
                医薬製造プラントや医療機器製造プラントの機械系エンジニアリング経験(設計・施工監理) 5年以上
                ※同プラントにおける施工管理経験のみの方でも、設計へ業務の幅を拡大していく意欲があればぜひご応募下さい。

                <求める人物像>
                ・医薬・医療機器設備の実務経験があり、そのスキル向上を図りたい方
                ・「なぜそうなっているか」に興味を持ち、常に学ぶことを楽しめる方
                【歓迎経験】
                ・EPCプロジェクト、設計に関わる客先・官庁との折衝経験
                ・P&ID、基本レイアウト検討、設計、機器仕様検討などの経験
                ・施工計画・管理、工事品質管理などの経験
                ・試運転計画・実施・GMP文書作成などの経験
                ・顧客へのプレゼン(技術営業)の経験
                【免許・資格】
                <望ましい資格>
                ・各種施工管理技士(管工事、土木、建築)
                ・各種監理技術者資格(機械器具設置、管工事、土木、建築、解体工事)
                ・PMP(Project Management Professional)
                ・技術士
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                600万円~950万円 
                検討する

                新着国内大手化学メーカー

                ITエンジニア/アジャイル手法による製造系システムの開発・運用・保守

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                製造現場に関連する各種システムを自分たちの手でアジャイルに開発・導入

                仕事内容
                ・製造現場の各種データ (DCS/PLC/センサーや検査機器等)を取得・加工・処理して、生産状況の見える化を実現
                ・ITツール (タブレット、スマートグラス等) の活用による現場作業の生産性の向上、作業負担の軽減、安全性の向上
                ・生産管理・品質管理・物流システムの設計・導入による高度化・効率化の実現(自社オリジナルパッケージや他社パッケージを扱うこともあれば、スクラッチ開発となることもあります)

                ■アジャイル開発について
                アジャイル開発手法の一つであるスクラムを用いて、上記のようなDXテーマに取り組みます。
                <業務の流れ>
                スクラムチーム:3名~10名程度 ※テーマの規模による
                1スプリント期間:1週間~2週間程度
                1スプリント内の主なイベント:スプリントプランニング、デイリースクラム、スプリントレビュー、スプリントレトロスペクティブ

                ■アジャイル手法の習得
                ・社外研修受講と社内勉強会を通して知識や技能向上に繋げて下さい。
                ・学びを実践に活かしながら習熟度を上げていくことができます。

                <仕事の魅力・やりがい>
                ・自らの技術で製造現場が高度化していく姿を実際に見ることができ、達成感を味わうことができます。
                ・ネットワークからアプリ開発まで幅広いIT知識、技術、経験を得ることができます。

                <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
                ・スクラムチームの開発者として、自身の開発力で当社の製造現場の高度化を推進していただきます。
                ・業務を通じて、技術力やコミュニケーション力を磨き技術者として成長していただきます。

                <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
                ・スクラムチームのスクラムマスターとして、チームを率いて当社の製造現場の高度化を実現していただきます。
                ・(適性に応じて)組織のマネージャーやリーダーとして若手の育成や組織マネジメントも担っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                <最終学歴>
                大卒以上

                <必要な業務経験/スキル>
                プログラム設計や製作の実務経験(3年以上)
                ※製造・生産系のシステムに関する経験は必須ではありませんが、当社の多種多様な工場やモノづくりの現場に興味があり、一緒にスマートファクトリー化に向けたDX推進にチャレンジいただくことを期待します。

                <求める人物像>
                ・製造現場のDX推進に強い興味、意欲を持ち、課題解決に取り組める方
                ・最先端の技術情報を積極的に収集し、より高い技術力を追求する意欲がある方
                ・社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
                【歓迎経験】
                ・製造現場に関わるシステムの設計や開発の経験
                 計装・制御系、プロセスデータベース、操業管理、生産計画、品質管理、見える化など
                ・クラウドインフラ(AWS,Azure,GCP等)を活用したシステム開発の経験
                ・クラウドインフラ(AWS,Azure,GCP等)のクラウド環境構築に関する知識・経験
                ・ネットワーク/セキュリティに関する知識及び業務経験
                ・IoTツール(センサ、入出力デバイス、通信モジュール)を活用したシステム開発の経験
                【免許・資格】
                <望ましい資格>
                ・応用情報技術者試験、プロジェクトマネージャー
                ・データベーススペシャリスト、システムアーキテクト、ネットワークスペシャリスト
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀、他
                年収・給与
                600万円~750万円 
                検討する

                新着大手製薬メーカー(外資系)

                環境推進および化学物質管理担当者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                地球環境保全活動そして化学物質管理の推進を担っていただきます

                仕事内容
                募集背景:
                環境保全活動はすべての事業活動を支える重要な基盤であり、長期的視点で環境リスクや将来コストの低減のみならず、環境にやさしい製品・サービスの提供する企業風土構築にもつながるため、企業価値向上に大きく貢献する活動と考えています。当社の成長戦略においては、成長戦略実現に向けた5つの改革の1つ「成長基盤」の課題として「地球環境対策の実行」を掲げ、中期環境目標2030」を設定し、グローバルや外部パートナーとの連携による革新的な地球環境保全活動とエビデンスに基づく能動的な情報開示により、環境課題の解決をリードする世界のロールモデルを目指しています。また、化学物質管理の規制は、従業員の安全を守ることが主目的でした が、環境保全という視点で欧州を中心に規制が強化されてきており、その流れはグローバルに拡がっていくことが想定されており、地球環境保全活動そして化学物質管理の推進を担って頂ける方を募集します。

                職務内容:
                ・当社グループの環境保全活動の中期計画の策定
                ・中期計画の達成に向けた単年度計画のPDCAサイクル推進(環境マネジメントシステムの推進)
                ・グローバルの法令動向を踏まえた化学物質取扱管理の推進
                ・化学物質に関するSDS作成・管理および事業所における化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの支援
                ・環境保全対策および化学物質の取扱いや管理状況に関する社内・取引先の監査
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験:
                ・環境保全に関するデータに基づいた新規企画の立案・展開
                ・環境マネジメントシステムの推進
                ・環境マネジメントシステムに関する監査(3年以上)
                ・化学物質の安全データシート(SDS)の作成・封じ込めや保護具対策に関する指導
                ・化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの実務経験
                ・化学反応を用いた開発研究や製造工程のプロセス検討の実務経験
                 尚可:化学物質管理に係わる委員会などの委員

                求めるスキル・知識・能力:
                ・環境保全活動に関する世界的な法規制や動向に関する専門的知識と調査・分析力
                ・化学物質管理に関する世界的な法規制や動向に関する専門的知識と調査・分析力
                ・多様なステークホルダーを巻き込みながら、プロジェクトを推進する力
                ・海外の従業員・関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、出張)

                求める行動特性:
                ・多くの人との対面コミュニケーションに抵抗がなく、誠実で好印象を与える言動をとることができる
                ・人や組織・同僚の成長を支援していくことを自然に行える
                ・複雑な課題に対して、自ら「なぜ」を問い、広い視点を持って情報分析し、課題を深く掘り下げて本質をつかみ、解決に向けた戦略を立案し、実行できる
                ・時間的制約がある中で量・質ともに高いアウトプットを求められる状況下でも責任をもち、業務を戦略的・迅速・真摯に遂行できる

                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                求める資格:
                ・ISO140001に関する内部監査委員あるいは審査員資格(IRCAなどの認定)
                ・危険物取扱者 甲種
                 尚可:第一種衛生管理者
                ・CEFR B2以上
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 
                検討する

                新着国内大手製薬メーカー

                中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員(リーダー候補~リーダー)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                開発候補品を創出することでパイプライン強化へ貢献

                仕事内容
                神経科学創薬にて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。

                <具体項目>
                ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ(RWD)などのデータからの疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序同定など創薬研究におけるデータ解析の活用
                ・アンメットメディカルニーズを捉えた新規薬剤候補の提案(プロジェクト創出)・およびその創薬研究推進
                ・薬効評価系の構築

                【魅力・やりがい】
                ・アンメットメディカルニーズの高い中枢神経領域の疾患において、独自性の高い創薬ターゲットに対する創薬研究を進め、患者さんのQOL向上に貢献できる非常にチャレンジングな仕事です。
                ・データサイエンス力を有す中枢神経疾患の薬理研究スペシャリストは研究現場におけるニーズが極めて高いため、即戦力としてご自身の専門性・スキルを活かして活躍いただけます。

                【キャリアパス】
                創薬本部の職制(グループ長/専門職)など
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
                ・経験職種(年数)・経験内容:大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後5年以上の生物学研究経験(アカデミア/企業問わない)
                ・語学力:
                ・TOEIC700点相当以上の英語力
                ・海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を遂行できる英語レベル
                ・米国子会社(MTPA)との業務を遂行できる英語レベル

                ・その他:
                ・異分野の専門家と協力して研究を推進できるコミュニケーション能力
                ・新しいことへ積極的に挑戦できるマインドおよび行動力


                【歓迎経験】
                ・学歴:バイオインフォマティクス分野の研究経験(Python, Rなどのプログラミング実務経験)
                ・専攻:システムバイオロジー、機械学習、統計解析に関する専門知識
                ・経験職種(年数)・経験内容
                ・中枢疾患に関する研究経験
                ・大規模疾患ゲノム情報やRWDなどのデータから、疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序を同定するためのデータマイニング手法の開発経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                950万円~1150万円 
                検討する

                新着国内大手製薬メーカー

                オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー(リーダー候補~リーダー)

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダー

                仕事内容
                【職務内容】
                オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。
                <具体項目>
                創薬プロジェクトのリーダーとして,プロジェクトの運営を担っていただきます。
                ・薬理試験の担当(細胞や動物を使用した実験実務あり)
                ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連

                【魅力・やりがい】
                創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。

                【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
                創薬の現場では倫理観を高く持ち、信頼性の高いデータを取得する必要があります。そのため、細胞や動物を使用して薬効評価を行いますが創薬に関する各種レギュレーションを学ぶことができます。また、世界の先端的な情報や技術も獲得する必要があるため、語学やコミュニケーション力を磨く必要があります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
                ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること
                (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる
                (2)抗がん剤の非臨床の後期ステージをリードした経験
                (3)複数の抗がん剤の臨床ステージ(目安としてP1は必須、P2ステージの経験があるとなお良い)
                ・語学力:英語で書かれた文献が読めること。海外の部署や他社(ベンチャー企業)との会議への参加やコミュニケーションが取れること
                ・その他:がん領域を経験していることが望ましいが、所属や経験した研究領域の幅の広さも重視します。MD保有者や実臨床経験者も歓迎。
                【歓迎経験】
                ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等ができるレベルであればなお望ましい
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                950万円~1150万円 
                検討する

                新着国内大手製薬メーカー

                【製薬メーカー】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                製薬メーカーでの国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進

                仕事内容
                職務内容】
                <具体項目>
                造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
                ・KOLマネジメント
                ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業
                ・当局との事前面談・対面助言資料作成
                ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂
                ・治験薬概要書作成・改訂
                ・安全性情報対応
                ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント

                【配属部署の紹介】
                国内プロジェクト及びグローバルプロジェクトをクリニカルサイエンスのRoleを持ち、癌領域の薬剤について客観的かつ科学的にプロファイルを評価し、開発方針及び個々の臨床試験を立案する業務です。個々の試験の結果を考察し、次相の試験や申請業務に繋げます。

                【魅力・やりがい】
                重点疾患である癌領域のグローバル開発の日本・アジアの開発を海外開発会社や導入元と議論して最適な開発を立案して実行していきます。特に自社品においては、グローバルとして最適な開発計画を海外開発会社と協業して立案、実行しますのでグローバルを実感できます。

                【キャリアパス】
                本職務でチームリーダー経験を積み、次ステップとして開発関連部署のマネージャ候補となります。また、希望があれば海外赴任、あるいはグローバル試験に関与できるチャンスもあります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:不問
                ・専攻:不問(ただし、理系であること)
                ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - 医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい
                - 癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
                - 癌領域のKoLとのScientific discussionが十分にできる
                ・語学力:会議やメールにおいて英語で議論や交渉ができるレベル

                【歓迎経験】
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - 癌領域での承認申請経験(当局との交渉含む)
                - 国際共同治験の立案の経験があることが望ましい
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪
                年収・給与
                850万円~1050万円 
                検討する

                新着国内大手製薬メーカー

                オンコロジー領域におけるTPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダーとして担っていただきます。

                仕事内容
                創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。

                <具体項目>
                オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー
                - オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
                - TPD関連技術開発の牽引

                【魅力・やりがい】
                競争が非常に激しいオンコロジー領域において,近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD(Targeted Protein Degradation)を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら,当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待しています。

                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
                ・経験職種(年数)・経験内容:TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい
                ・語学力:海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レベル
                ・その他:専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見(特に融合領域)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、神奈川
                年収・給与
                950万円~1050万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                プロダクトマネジメント・システムアーキテクト

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                新規デジタルヘルスケアサービスの企画・開発・運用を担当

                仕事内容
                【職務内容】
                デジタルヘルスケアサービス、アラウンドピルソリューション等のプロダクト開発・運用
                <具体項目>
                中期経営計画の重要施策にも位置づけられているソリューションを含む新規デジタルヘルスケアサービスの企画・開発・運用を担う人材を募集します。患者さん中心の視点に基づいたデジタルプロダクト企画・開発・運用をマネジメントできるチーム体制の構築を進めています。デジタルならではの価値を新たな選択肢として患者さん中心の社会に届けるために、デジタルプロダクトの企画から、外部ITベンダーとの協業による要件定義、開発管理・運用までを幅広くカバーし、プロダクトマネージメントを担当できる人材を希望します。

                応募条件
                【必須事項】
                ・経験業界(年数):IT業界(ITベンダー, コンサルティングファーム, ベンチャー・スタートアップ含む)(IT業界にてヘルスケアに携わっていた方)、ヘルスケアサービス・製薬業界(ヘルスケア・製薬業界にてDX業務・事業の立ち上げを行っていた方)
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - 業務領域問わず、下記のいずれかの経験を有すること
                - デジタルサービス、アプリのプロダクトマネージャー経験を有する方
                - デジタルアプリの開発・運用に携わった経験を有する方(実務経験5年以上)
                - ITシステムのプロジェクトマネジメント能力を有する方(実務経験5年以上)またはプロダクトマネージャーやプロジェクトマネージャーの指導のもとプロジェクトマネジメントに携わった方
                - システムアーキテクト、パブリッククラウドに関する知識を有する方(実務経験5年以上)
                ・経験補足:
                - チームリーダー、チームマネジメント経験を有する方
                - AI・機械学習等の技術を用いたデータ利活用またはソリューション開発の経験を有する方
                ・語学力:英語でのコミュニケーションに抵抗がないこと


                【歓迎経験】
                ・ヘルスケア領域、医療ITソリューション開発の経験があると望ましい
                ・社内DX施策で生成AI活用などにも携われる能力・経験があると望ましい
                ・語学力:シューマー向けモバイルアプリケーションサービスの開発をリードした経験があると望ましい
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪、他
                年収・給与
                750万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                構造解析分野 X線・クライオ電顕の研究員(メンバー~リーダー候補)

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                創薬基盤研究所にて、構造生物関連の研究

                仕事内容
                研究所にて、構造生物関連の研究を行っていただきます。研究を通じて薬剤の創製に貢献できます。

                【担当業務項目】
                化合物とタンパク質/核酸の複合体の構造解析
                ・X線結晶構造解析、クライオ電顕
                化合物とタンパク質/核酸の相互作用解析
                ・表面プラズモン共鳴(Surface Plasmon Resonance:SPR)、核磁気共鳴(Nuclear Magnetic Resonance:NMR)など
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
                ・経験職種(年数)・経験内容:3年以上のX線結晶あるいはクライオ電顕によるタンパク質構造解析の経験がある方
                ・語学力:英語:学術論文を読み理解できること
                ・その他:
                - メンバーとコミュニケーションをとりながら業務を進められること
                - 社内外の関係者とのコミュニケーションやネットワーク拡大に意欲のある方
                【歓迎経験】
                ・学歴:構造解析分野での博士号
                ・経験職種(年数)・経験内容:3年以上のタンパク質の発現精製やSPRなどの相互作用解析の経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                750万円~1050万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                【東京or大阪】メディカル部門におけるエビデンス創出・パブリケーション(リーダー候補~リーダー)

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                上市品および開発品に関して、アンメットメディカルニーズ解消を目指して各種研究の立案、結果の発信(学会発表・論文化)を行っています。

                仕事内容
                【職務内容】
                中枢神経領域、腎・糖尿病領域、自己免疫疾患領域の各種研究(臨床研究、医療データベース研究等)の計画立案および学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務
                期待する役割:各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして牽引できる方

                【配属部署の紹介】
                研究パブリケーションを担う当部署では、上市品および開発品に関して、アンメットメディカルニーズ解消を目指して各種研究の立案、結果の発信(学会発表・論文化)を行っています。

                【配属事業所のご紹介】
                大阪本社または東京本社にて勤務頂きます。

                【魅力・やりがい】
                開発品から上市品に至る多彩な品目のエビデンス創出およびパブリケーションを行う当部署の業務には、疾患についての深い理解、研究をデザインする力、更には関連規制の知識が不可欠です。多くの業務が国内外の医学専門家との連携のもと行われており、業務を通じて幅広い経験と高い専門性を身につけることができます。

                【キャリアパス】
                当部署におけるエビデンス創出・パブリケーション業務を通じて高い専門性を身に着けることで、MSLや安全性部門などでも即戦力として活躍できる人材になることができます。また当社では、個人の適性や発揮能力に応じて管理職(職制)または高度専門職のいずれかを目指すキャリアパスが用意されています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・経験職種(年数)・経験内容:メディカルアフェアーズ部門での5年以上の職務経験があり、臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方。
                ・語学力:論文読解および英語論文の執筆ができるレベル
                【歓迎経験】
                ・学歴:大学院修士課程修了以上が望ましい
                ・専攻:自然科学系が望ましい(医学・薬学・農学・データサイエンス等)
                ・験職種(年数)・経験内容:臨床開発業務経験があれば尚可
                ・他資格:博士号があれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪、他
                年収・給与
                750万円~950万円 経験により応相談
                検討する

                総合包装メーカー

                【薬剤師】管理薬剤師

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                管理薬剤師として、医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討、従業員に対する教育

                仕事内容
                製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
                応募条件
                【必須事項】
                ■薬剤師資格を有する方
                ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方



                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                薬剤師資格
                普通自動車免許(マイカー通勤が必要なため)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】栃木
                年収・給与
                700万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                新着国内大手製薬グループの受託会社

                学会・セミナーの企画~運営担当

                • 大企業
                • 新着求人
                • 転勤なし

                国内大手製薬グループ会社での新製品等のセミナーや学会等各イベントの企画業務

                仕事内容
                依頼される新製品等のセミナーや学会、研修等といった各イベントの企画や設計、当日の運営まで一気通貫で行っていただきます。

                ・グループ各社との打ち合わせ
                ・グループ外の製薬会社との打ち合わせ
                ・イベントの広報活動(チラシ等の作成は担当者がいます。)
                ・当日の機材や受付スタッフの手配の為、協力会社との打ち合わせ(既に取引ある企業様が多いので新規開拓の必要は無いです。)
                ※イベントの規模は様々ですが週平均2件程となります。関東中心ですが地方都市(大阪・名古屋等)の場合は出張となります。
                応募条件
                【必須事項】
                【いずれか必須】
                ・営業職や販売職での顧客折衝経験
                ・配信に携わったご経験(回線の機材の操作が出来る方) ホテルで音響や照明等を担当していたご経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                酵素メーカー

                【酵素・製薬会社】製造スタッフ

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                食品や医薬品などに欠かせない酵素の製造をお任せします

                仕事内容
                ライン製造ではなく、実験のような面白さも広がるポジション。手順書に沿って進めていける環境です。

                (1)培養
                酵素を作るために必要な微生物やカビを増殖させるため、微生物や植物にエサを与えます。日ごとに温度管理やPHなどの環境維持が必要です。

                (2)抽出
                微生物やカビなどを増やした培地から必要な酵素を取り除きます。高度な技術ではありませんが、どれだけ酵素を取るのかが大切になるため、経験値や求められた製造の規格に沿っていく必要があります。

                (3)精製
                不純物を取り除く設備を活用。培養と抽出の段階で出てきた不純物を取り除き、酵素液を乾燥させて粉にしていきます。

                (4)調製
                液体・粉末・顆粒など各製品の形状に整えて完了です。

                ※工程ごとに部署が分かれており、いずれかに配属となります。外出はありません。
                ※みんなが同じように作業すれば同じような品質になるよう、製造自体は機械で自動化されています。オペレーターのような形でもありますが、その日の条件によって仕上がりが違うため、経験やコツも必要です。
                ※新製品生産時の機械調整など、生産技術業務も担当します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製造経験
                ・モノづくりに関心がある方
                ・チームワークを大切に働きたい方
                ・物事に対して前向きに取り組める方
                ・実験のような面白さに惹かれる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                300万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                SMO

                CRC(未経験可能)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし

                治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

                仕事内容
                ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
                ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
                ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
                ・治験のルールや規則確認
                ・被験者の服薬状況の確認
                ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
                ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
                応募条件
                【必須事項】
                ・CRC経験者

                もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

                学歴:専門卒以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】全国、東京、他
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                国内CRO

                DM(データマネジメント)

                • 転勤なし

                データマネジメントの業務をご担当いただきます。

                仕事内容
                新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。

                ・EDCシステム構築サポート
                ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
                ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等
                ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング
                ・安全性定期報告
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(文理不問)社会人経験2年以上

                下記いずれかに該当する方
                ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方(経験年数不問)
                ・Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方(経験年数不問)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                製薬メーカー

                本社品質保証 QA(非管理職又は管理職)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般を担う

                仕事内容
                ・本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般
                ・GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般

                変更・逸脱等の品質保証システム関連業務
                原薬製造業者、製剤製造業者の管理
                行政対応、苦情処理 など
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社での品質保証業務(QA)の経験
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補)
                ・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                350万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                国内CRO

                CRA(治験モニター)

                • 転勤なし

                出張が少なく、働きやすい環境でCRAとして活躍

                仕事内容
                主に、第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・CRA経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                450万円~550万円 
                検討する