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              該当求人数 563 件中261~280件を表示中

              医療機器メーカー

              M&A/戦略投資の企画・実行推進

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              M&Aプロジェクトの司令塔としての案件のマネジメント・クロージングまでの各プロセスの確実な実行

              仕事内容
              1)国内外M&A案件のプロジェクトマネジメント
              2)各種デューディリジェンス、企業価値評価の実行
              3)PMIの実行支援
              4)ベンチャー企業に対する戦略投資の実行
              5)事業側からの各種相談対応、アドバイザリー業務
              ※事業側と一緒に案件を進めていくため、事業サイドの内容にも深く関わりを持てハンズオンでM&A業務に携われます。
              ※複数の案件が常に動いていますが、クロスボーダー案件も多く、グローバルな活躍も期待出来ます。
              ※クロージング後もPMI支援や最終的なエグジットまで関わる事があり、幅広い経験を積むことが可能です。

              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              ・M&Aプロジェクトの司令塔としての案件のマネジメント・クロージングまでの各プロセスの確実な実行
              ・海外のベンチャー企業への投資実務の実行

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              会社として継続的にM&A・戦略投資を行っており、海外での案件も多いことから、国内のみならずクロスボーダー案件で活躍する機会も数多くあります。事業ポートフォリオ変革を実行する段階であることから、様々なタイプの戦略的案件に関わることのできる非常にやりがいのある仕事です。事業部と連携して業務を遂行することが多いため、事業戦略にも触れながら、将来的には事業部で経営企画や統合支援に関わる可能性もあります。

              【身につくスキル】
              ・グローバルプロジェクトマネジメント経験を積むことによるリーダーシップ、交渉力の向上
              ・事業ポートフォリオの構築・見直し等に関する戦略的思考力の向上                             
              ・新規事業戦略策定、経営企画力、経営センスの向上
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・英語力(ビジネスレベル:TOEIC860点以上)
              下記、いずれかのご経験をお持ちの方
              ・事業会社の事業開発でM&Aプロジェクトを主担当として推進した経験 3年以上
              ・M&Aアドバイザリー経験 3年以上

              【求める人物像】
              ・M&A・戦略投資を単なるトランザクションとして捉えるのでなく、事業開発の一部と考えて案件に取り組める方
              ・チームプレーができる方

              【歓迎経験】
              1)プロフェッショナルファームでの実務経験(特に投資銀行・会計系ファーム・ベンチャーキャピタル等)
              2)事業・技術理解力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1200万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              データサイエンティスト

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              データサイエンスやデータビジネスをリード

              仕事内容
              全社横断の技術開発の役割を担う部門にて、以下の業務を担当していただきます。
              1)当社の各事業(オフィス情報機器/医療機器/介護施設機器)等を対象にしたデータ分析案件の支援や機械学習による価値創出
              ・各事業部が抱える課題に対し、データサイエンスを用いた課題解決のリードを担当
              ・データ分析・アルゴリズム開発 例)設備のセンサデータ分析,人事データ分析など
              ・1人2プロジェクト程度を担当し、事業部のエンジニアやデータサイエンティストと連携を図りプロジェクトの推進を図る
              ・課題設定~データ分析までの全工程を担当。
              ※経験に応じてプロジェクトマネジメントや事業部のメンバーと共にクライアントへの提案や報告も担当

              2)新規データビジネスを創出に向けた企画/提案/実施
              ・新規ビジネス創出に向けたデータ分析の企画と実施
              (例)生成AIを活用した全社向けのナレッジ提供サービスの開発/音声処理技術開発 等
              ・先端技術の獲得
              ・各事業部に向けたデータサイエンス人財の育成(教育研修・データサイエンス教育におけるツールの開発)
              応募条件
              【必須事項】
              ・Python、R等を使用したデータ分析の実務経験3年以上
              ・機械学習関連分野でのアルゴリズム開発経験

              【求める人物像】
              ・新規ビジネスを創出して社会に貢献する熱意を持った方
              ・チームワークで課題に取り組めチームをリードしていく方
              ・業務にオーナー意識をもち最後までやり抜く責任感のある方

              【歓迎経験】
              1)音声処理技術の開発経験
              2)大規模データ処理技術を用いたシステム開発経験
              3)海外ベンダーとの業務経験
              4)データサイエンスプロジェクトにおけるPM経験をお持ちの方
              5)顧客折衝経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              ~1000万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              AI(画像認識・自然言語処理)アルゴリズム開発者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              次世代のエンジンとなる画像認識を中心としたAI技術を開発し提供

              仕事内容
              人行動解析、医用画像解析、検査画像解析、文書解析などに活用される画像認識技術・自然言語処理技術の要素技術開発、実用化開発
              ・ディープラーニング(深層学習)に代表される機械学習技術の高性能化、高速化などのアルゴリズム開発
              ・画像IoTシステム、医療機器、オフィス情報機器、産業用印刷システムなどの機器・システム・サービス事業に向けたAI技術(画像認識、自然言語処理)の開発
              ・大学などの研究機関、ベンチャー企業、海外開発拠点と連携した、次世代AI技術(画像認識、自然言語処理)の開発

              【身につくスキル】
              ・グループ全領域の製品・技術知識(画像IoT、医療機器、光学・計測に関わる産業機器、情報機器、産業用印刷)
              ・製品化プロセス(ビジネスモデルの立案、技術開発、製品開発、市場リリース)に関する知識
              ・画像認識・自然言語処理の各専門技術のスキルおよび周辺技術の知識
              応募条件
              【必須事項】
              ・画像認識技術開発(人物/顔検出・認証、医用画像、外観検査など)の実務経験または自然言語処理技術開発(文書分類、文書要約など)の実務経験3年以上
              ・ソフトウェア開発経験(C/C++、Pythonなど) 3年以上

              【学歴】
              大卒以上
              情報系・数理系・電気系が望ましいが、実務経験を重視する
              【歓迎経験】
              1)画像処理・認識システムまたは自然言語処理システムの製品化経験
              2)開発ベンダーとの開発経験
              3)英語によるコミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              ~1000万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              ITインフラ共通基盤の企画,導入,運用推進

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              グループのITインフラ(DC・サーバ・ネットワーク・認証基盤等システム全般)の企画、推進、設計

              仕事内容
              グループのITインフラ(DC・サーバ・ネットワーク・認証基盤等システム全般)の企画、推進、設計
              (1)クラウド・先端技術を活用したITインフラの企画・設計・導入
              (2)グローバルID管理・認証基盤システムの企画・設計・導入
              (3)ITセキュリティ対策推進

              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              グローバルIT中期計画に基づき事業変革を支えるDX推進に貢献できます。
              熱意をもって、主体的にプロジェクト企画・推進して頂く事を期待しています。

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              1)ITインフラの企画・構築・運用を全社的に推進していくポジションです。
              2)全事業部門及びコーポレート部門と連携して、広い視野を持って新しい発想を生み出せる環境で仕事ができます
              3)海外拠点との折衝機会も多く、語学力を生かした仕事を経験することも可能です。また挑戦意欲のある人を応援する風土と自己成長のチャンスが多くある会社・職場です
              4)自ら構想した提案を経営トップに直接提案し、主体的に進められるチャンスがあります。

              【身につくスキル】
              1)システム戦略・システム企画立案手法
              2)アーキテクチャ設計
              3)クラウドコンピューティング
              4)システムアーキテクティング技術
              5)セキュリティーマネジメント、セキュリティー技術
              6)リーダーシップ/コミュニケーション/ネゴシエーション
              応募条件
              【必須事項】
              1)ITインフラ(DC、サーバー、ネットワーク等)に関するシステム構想・システム設計の実務経験 (3年以上)
              2)権限・認証基盤の企画・システム設計の実務経験 (3年以上)
              3)リモートアクセス、クラウドサービス、いずれかに関する知識と経験
              4)英語(TOEIC 730点以上、もしくは同等レベル)
              ・大卒以上



              【歓迎経験】
              1)クラウド(AWS、Azure)に関するシステム構想・システム設計の実務経験
              2)仮想サーバ(Vmware等)の導入及び実務経験
              3)ITセキュリティ対策ソリューションについての知識と業務経験
              4)情報処理技術者試験 システムアーキテクト

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              MLエンジニア(機械学習エンジニア)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              人工知能を活用した新製品・サービス開発のためのMLエンジニアとして基盤整備、ツール開発、運用環境の構築

              仕事内容
              人工知能を活用した新製品・サービス開発の土台となるML基盤を自社内で内製しており、今回、MLエンジニアとして基盤整備、ツール開発、運用環境の構築をお任せします。

              【業務内容】
              ・AWS、GCPなどクラウドサービスを活用した機械学習開発環境(MLOps環境)の構築
              【開発技術について】画像認識、自然言語処理を中心としたAIに関する要素技術、実用化技術

              【活用事例】
              ・ショッピングモールなどに設置されるカメラの映像から人の動きや属性を解析、データ分析する人流マーケティングソリューション
              ・AIが映像に映る人物を自動検知し、その骨格を高速に検出、姿勢推定することで、介護施設での転倒検知などを実現するヘルスケアソリューション

              【職務内容】
              人工知能を活用した、画像IoTシステム、医療機器、産業用印刷などの製品・サービス開発における下記業務
              ・インフラ整備
              ・ツール開発
              ・運用環境の構築

              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              担当業務 :人工知能を活用した、画像IoTシステム、医療機器、産業用印刷などの製品・サービス開発における、開発基盤環境の整備、ツール開発、運用環境の構築
              期待する役割 :開発基盤の構築だけでなく、将来的にはローテーションを通して、新規技術の要素開発や実用化開発などのアルゴリズム開発にも携わって頂きたいと考えています。

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              ・各事業の次世代領域・新規事業領域を対象に、各事業の次世代のエンジンとなる画像認識を中心としたAI技術を開発し提供する部門です。常に未来を見つめ、新しい発想を生み出す業務です。
              ・各事業部門、他社協業先と連携した開発を行っており、多岐にわたる分野の開発者と交流する機会に恵まれているため、様々な製品に関わる知識や技術スキルを身につけることができ、広い視野を身につけることができます。
              ・画像IoTプラットフォームのサービス提供を開始しました。本サービスに搭載するAIアルゴリズム開発に携わることで、新サービス立ち上げ・拡大の経験を積んでいただくことができます。
              ・各種研究機関・海外開発機関とも連携して研究開発や情報収集を行っており、保有技術スキルを更に伸ばす機会を持つことができます。実際に海外へ出張し、海外の大学のAI専門家の方と一緒に仕事をする機会もございます。

              【身につくスキル】
              ・グループ全領域の製品・技術知識(画像IoT、医療機器、光学・計測に関わる産業機器、情報機器、産業用印刷)
              ・製品化プロセス(ビジネスモデルの立案、技術開発、製品開発、市場リリース)に関する知識
              ・画像認識・自然言語処理の各専門技術のスキルおよび周辺技術の知識
              応募条件
              【必須事項】
              ・AWS、GCPなどクラウドサービスを活用したインフラ基盤の構築経験
              ・機械学習に関する知識または経験をお持ちの方(独学可)
              ・Githubを利用したチーム開発経験

              【学歴】
              大卒以上

              【専門分野】
              不問。コンピュータ工学に長けている方が望ましいが、実務経験とスキルを重視。

              【期待する人物像】
              ・技術開発を業としながらも、顧客価値の最大化、サービスの成功を第一に考える
              ・貪欲な成長意識を持って継続的に学習し、必要な技術を柔軟に習得することができる
              ・技術、事業全般に幅広く興味をもち、多様なメンバとの協力を楽しむことができる
              ・チームプレーヤーとして仲間を尊重し、チームとしての成果をあげることができる

              【歓迎経験】
              ・人工知能(主にコンピュータビジョン、自然言語処理)を利用したサービスの設計、開発、サービス導入経験
              ・学会や論文誌等の発表実績、kaggle等の技術コンペのエントリー経験
              ・C/C++による製品版ソフトウェアの開発経験
              ・AWSやGCPなどのクラウドサービスや最新のOSSにキャッチアップし、自サービスに対して適切な技術選択と導入を実践できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              ~1000万円 
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              R&D Clinical Research, Japan Clinical Director/Sr. Clinical Scientist

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              クリニカルリサーチ領域(感染症・ワクチン・ジェネラルメディスン)での開発品の本邦臨床開発に係る業務

              仕事内容
              クリニカルリサーチ領域(ジェネラルメディスン・感染症・ワクチン)での以下の業務を担当:

              ・本邦での臨床開発計画の立案・作成
              ・本邦で実施する治験の科学的側面からのリード
              ・PMDA相談資料の作成
              ・実施計画書の立案・作成(海外本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む)
              ・ローカル試験:試験骨子から作成
              ・グローバル試験:日本で実施するために計画書を適性化
              ・他の治験関連資料(同意説明文書案、症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート
              ・治験実施のサポート
              ・治験データのメディカルモニタリング
              ・治験総括報告書の作成(メディカルライターと協働)
              ・承認審査における臨床関連パートのリード
              ・承認申請資料(CTD)臨床関連パートの作成(メディカルライターと協働)
              ・臨床関連照会事項に対する回答作成
              ・治験に関する学会発表及び/又は論文作成、あるいはそれらのサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学大学院修士卒以上(PhD、MPH取得又はその意欲のある方)
              ・英語力(TOEIC 800点または準ずる能力)
              ・ドクターとのコミュニケーション経験
              ・免疫疾患、中枢神経または循環器領域のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              SaaS プロダクト企画/プロジェクトリーダー(医療機関向け)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              新規事業開発部門でゼロから立ち上げた事業におけるサービスの企画立案、開発推進

              仕事内容
              医療機関向け AIソリューションにおける
              1)ログを含むデータやAIを用いたサービスの企画立案、開発推進
              ・ 外国人の通訳支援の他、新たな価値の提案を行い更なる事業の拡大を目指しているため、顧客との対話ログやデータ分析を通して、新機能・サービスの企画立案、実行を行って頂きます。
              ・新規機能・サービス企画においては、医療業界の動向や慣習も理解した上で、医療関係者とのコミュニケーションを図り、社内の様々な関係部署も巻き込みながら遂行頂きます。
              2)他社連携や医療関連
              ・他社サービスとの連携やアライアンス、協業などを企画推進しながらビジネスモデルの構築を計画・推進頂きます。

              ≪身につくスキル≫
              ・データ分析、AIなどを活用した企画・開発経験
              ・プロジェクトマネジメントスキル

              主に医療機関様と外国人を含めた患者様とのコミュニケーションを支援しています。
              現在はタブレットを使用した機械翻訳(AI)や通訳者を介したビデオ通訳のサービスがメインですが、今後は翻訳以外にも、コミュニケーションを軸に新たなサービス拡大を予定しています。医療用語など、業界特有の言語を翻訳できる所が、他サービスとの差別化のポイントとなっています。

              仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン/期待する役割等
              顧客のニーズを基にオープンイノベーションで作られた新しいサービスです。
              2016年に事業をスタートし、マーケットのリサーチ、開発企画、営業活動を経て現在、一定数のお客様にご利用頂ける段階にまでサービスが拡大してきました。
              今後更なる商品力の向上やブランド認知を高めていく上で、ログデータや関係データ、AIなどの最新技術を用いた企画・推進やアライアンスを進めていただく事がコアミッションです。まずは医療業界におけるデータやAIを活用した商品・サービスの企画やその事業開発にジョインいただきます。ゆくゆくは、介護や調剤などの広い範囲で事業展開に向けた活動をお任せします。
              のサービスはまだまだ発展途上の段階です。そして医療業界においても医療通訳、機械通訳の市場は今後更なる拡大期が待されているマーケットです。共に事業をスケールアップ頂ける方を募集しています
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】
              大卒以上

              【必須となる資格・スキル・経験など】
              ■医療業界に2年以上所属し、業界動向や慣習の理解が深い方。
              ■以下いずれかのご経験
              ・ITサービスに関する戦略構築or商品企画or新規事業企画
              ・プロダクト企画、開発経験
              ・医療従事者向け営業を行い、AIやDXに関心が高い方

              【求める人物像】
              ・自ら学び、顧客起点で企画立案が出来る方
              ・物事を自分事化し、主体的に行動できる方
              ・社内外の関係者との和を大切にし、コミュニケーションが図れる方
              ・新規事業立ち上げの難しさ、大変さを理解できている方


              【歓迎経験】
              1)医療業界におけるB2BのSaaS事業開発の経験(アイデア創出・CVPやビジネスモデル設計等)
              2)B2BでのSaaSにおける技術動向(AI、クラウド、ブロックチェーン、モバイル、各種業務アプリケーション)
              3)特定の地域・業界における市場トレンドや業界動向(例:ヘルスケアIT、Fintech、Edutech等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              経理財務部 FP&A(財務計画・分析)担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ファイナンスビジネスパートナーとして複数の部門を担当し、経営判断を支援

              仕事内容
              ファイナンスビジネスパートナーとして複数の部門を担当し、経営判断を支援する。また、全社予算戦略の策定と投資意思決定支援を通じ、経営層と連携しながら当社グループの持続的な成長に貢献する。

              ・担当部門の予算策定と予算管理、事業計画、将来予測の作成
              ・担当部門の予算、実績、予測の分析と財務報告
              ・全社予算戦略の策定
              ・経営層への財務報告および社外への業績開示支援
              ・会計・予算管理システムの新規構築と既存システムの運用
              応募条件
              【必須事項】
              ・部内外の関係者と連携して円滑に業務を進める為の高いコミュニケーション能力
              ・予算および会計データを多面的に分析できる分析力
              ・自ら課題を設定し取り組んでいける自律性
              ・ストレス耐性
              ・ITスキルと各種ITツールへの適応力

              【歓迎経験】
              ・製薬業界での実務経験
              ・英語でのコミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              作成要領レビュー担当者【製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              資材審査経験者を求めているポジションとなります。

              仕事内容
              製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
              MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

              ※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

              ■作成要領とは:
              日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
              応募条件
              【必須事項】
              【作成要領レビュー担当者】の人材要件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方

              ・製薬協審査会リーダー経験のある方
              ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
              ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方

              上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
              ・作成要領研修の 作成 および実施経験
              ・作成要領に基づいた審査経験
              ・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
              ・英語論文読解能力
              ・公競規ルールの理解

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              MSL for Daridorexant (MSL ローカル)アシスタントマネージャー/マネージャー

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供およびパブリケーションプランの作成と実行業務

              仕事内容
              ・当社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
              ・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築
              ・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
              ・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
              ・支店における学術レクチャー、MRのサポート
              ・MR、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
              ・学術研究会、セミナー、アドバイザリーボードなどの企画と運営
              ・その他、MSL部またはMA本部に関連する各種業務全般


              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬・薬学系4大(必須)
              ・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
               (特に、睡眠領域または精神科領域の経験を有する方)
              ・国内KOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
              ・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
              ・医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方

              知識・能力:
              ・営業本部と有機的に連携し、コンプライアンス遵守の上、MRを最大限サポートする姿勢、行動
              ・高度な科学的思考能力を有する方
              ・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
              ・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
              ・学術論文(日英)の読解力(適切に情報を読み取る情報収集能力)を有する方
              ・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方

              求める人物像:
              ・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
              ・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
              【歓迎経験】
              ・医薬品のメディカル戦略に深く関与した経験を有する方
              ・メディカルアドバイザリーボード企画・実行の経験を有する方
              ・学術論文の作成、投稿の経験を有する方
              ・医薬品申請業務(CTD作成、PMDA対応など)の経験を有する方
              ・睡眠領域における最新知識を有する(熟知している)方
              【免許・資格】
              薬剤師(歓迎)またはMR認定証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              ワクチン製剤技術研究(担当者または課長代理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              大手製薬メーカーにてワクチンの製造・製剤技術業務

              仕事内容
              以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。

              ・製剤設計(処方、剤形の設計)
              ・製剤製造プロセス設計(治験段階~商用に応じた製剤製造法の開発)
              ・バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給
              ・商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ
              ・申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など

              仕事のやりがい
              私たちの部門は、製剤開発業務を通じて、革新的で高品質なワクチン注射剤の開発を支えています。世界で最も困難といわれるConvid-19、デング熱、ジカ熱、ノロウイルスといった感染症に対するワクチン製剤の開発を成功させることは、世界中のたくさんの人々の健康維持と医療の未来に直結しており、非常に高い社会貢献度および達成感を得ることが出来ます。

              本職務で身につくスキル・経験
              ワクチンのみならず、無菌医薬品全般に通用する、製剤設計、製剤製造プロセス設計、バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給、スケールアップ、申請や査察対応等、無菌製剤開発にまつわる非常に幅広いスキル、経験を積むことができます。また、これらのスキル、経験は、国内外に有効であり、製薬業界でどこでも通用するレベルのものを身に付けることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製剤の開発及びGMP関連活動の経験のある方(剤形は問いません)
              ・無菌製剤の製造エリアでの作業を行うことに抵抗のない方(無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません)

              求める人物像
              ・私たち製剤プロセス研究グループは、他部署との協働も多く、また、グループ内でもチームで活動することが多いことから、コミュニーション能力や協調性を重視します。
              ・また、チームを代表して発言し、チームを取りまとめる積極的な方を求めます。
              【歓迎経験】
              ・無菌製剤の開発経験のある方
              ・医薬品の申請や査察対応経験のある方
              ・英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能なレベル:英語での会議である程度の意思疎通を取ることが可能
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の品質保証業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手内資製薬企業にて品質マネジメントシステムの運営と継続的改善業務

              仕事内容
              ・品質マネジメントシステムの運営と継続的改善(逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、品質情報、製品品質照査、自己点検、回収等)
              ・医薬品の工場出荷判定に関する業務
              ・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理)に係る行政、関係会社および製造販売業者等との窓口に関する業務
              ・GMP関連記録書の照査
              ・コンピュータ化システムの管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許第一種
              ・医薬品又は医療機器の製造工場での品質保証業務経験
              ・グローバルGMPに関する知識
              ・大卒以上

              【求める人物像】
              ・専門知識の習得に前向きに取り組める方
              ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              ・法的規制や自主規範を遵守するだけでなく、社会からの要請・期待に積極的に応えていく姿勢を持った方
              【歓迎経験】
              ・医薬品又は医療機器の製造工場での医薬品品質システムに係るGMP責任者の経験
              ・行政査察の対応経験
              ・医薬品工場や医薬品原料等の監査経験
              ・薬剤師
              ・TOEIC650点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系学部の大学・大学院卒
              ・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
              ・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              非臨床開発担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

              仕事内容
              ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
              ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
              ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
              ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
              ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              メディカルライターの求人

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              開発薬事

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

              ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
              ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
              ■各種試験成績/資料の評価 
              ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
              ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
              応募条件
              【必須事項】
              ■自然科学系大卒/大学院卒
              ■英語力(ビジネスレベル)
              ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              経理課長 経理課長

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              プレイングマネージャーとして決算や申告書作成、メンバーマネージメントなども担う

              仕事内容
              たいです。マネージャーポジションになりますが実際に手を動かしていただきます。
              現在、開示資料作成、内部統制、J-SOX対応、株主総会資料作成については部長が担当しておりますがご入社いただく方のスキル・ご経験に応じて携わっていただきたいと考えております。

              【具体的な仕事内容】
              メイン業務
              ・仕訳、伝票入力、承認
              ・社員立替経費精算
              ・請求書作成
              ・月次・四半期・年次決算業務
              ・法人税、消費税、事業所税、固定資産税等の申告書作成
              ・メンバーマネジメント(育成、業務フォロー)

              サブ業務
              ・原価管理
              ・予実管理
              ・決算開示対応(有価証券報告書、短信、計算書類等)
              ・税理士法人・監査法人対応
              ・内部統制、J-SOX対応
              ・株主総会資料作成

              そのほかに
              ・IPO準備
              ・新システム導入や新規ビジネス開始などのプロジェクトにおける会計処理や管理会計的側面でのサポート

              【システム】
              会計システムはOBICの勘定奉行クラウドを使用しています。そのほかに税務では税務の達人と魔法陣、固定資産管理では固定資産奉行を使用しています。

              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社での経理実務経験10年以上
              ・経理部門の管理職経験3年以上
              ・税務経験
              ・上場企業(上場子会社も可)または上場準備会社での年次決算業務経験
              ・日商簿記検定2級以上

              【求める行動特性】
              ・社内外の関係者と適切なコミュニケーションを行える方
              ・変化を楽しみ、柔軟に対応できる方
              ・事業上の変化に対する感度が高く、リスク対応策の提案ができる方
              ・与えられた仕事をこなすだけでなく自ら主体的に動ける方
              【歓迎経験】
              ・上場企業(上場子会社も可)または上場準備会社での開示資料作成業務の経験
              ・原価管理システム使用経験
              ・内部統制構築経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              現場リーダー(工程管理責任者補助)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              生産体制の強化、次期リーダー(係長、工程管理責任者)の募集です

              仕事内容
              部署全体の業務内容
              ・医薬品および医療機器の製造(無菌製剤;注射剤)

              業務内容
              ・製剤または包装作業及び工程管理 70 %
              ・設備メンテナンス 20 %
              ・その他、係長、工程責任者の補助業務 10 %

              業務内容の詳細
              1)製剤または包装作業及び工程管理
                ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認
                ・担当工程における作業及び労務管理
              2)設備メンテナンス
               ・保守計画の立案、実施及び進捗管理
              3)その他係長、工程責任者の補助業務
                ・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界での業務(5年)
              ・医薬品業界での生産部門でのマネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年4月1日
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              大手グループCDMO

              生産技術(固形製剤・注射製剤)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              大手グループの工場にて設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当

              仕事内容
              固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。

              《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》
              生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。

              《固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務》
              新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・固形製剤または注射製剤の実務経験
              ・医薬品の製剤化業務(固形製剤または注射製剤の開発、工業化)に関する経験
              ・製剤の製造に関する基礎知識
              ・製剤設備、構造に関する基礎知識
              ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識


              【歓迎経験】
              ・部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループCDMO

              生産技術(包装)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。

              仕事内容
              医薬品包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識をもとに、新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。

              《具体的な業務》
              ・製剤および包装の技術移転業務。
              ・商用包装形態の設計業務。
              ・包装表示の作成業務。
              ・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応。
              ・当局への申請書作成業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の包装設計または工業化の経験
              ・医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応の経験
              ・生産技術(医薬品包装)の実務経験(2年以上)
              ・医薬品業界での経験


              【歓迎経験】
              ・他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方
              ・医薬品の製造、試験、品質保証にかかわる業務経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

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              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識