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                現在募集中の求人icon現在募集中の求人

                該当求人数 2565 件中 261~280件を表示中

                動物病院グループ企業

                動物病院の獣医師

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                動物病院グループにて獣医師として臨床業務を担う

                仕事内容
                動物病院にて臨床業務を担っていただきます。

                町の獣医のようにどんなジャンルの科目も診察いたしますので、
                幅広いご経験が積めます。

                ※時短勤務も相談可能です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・獣医師:既卒者・獣医学部卒業予定者(5年生以上)
                ・動物看護師:実務経験が1年以上ある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】
                年収・給与
                450万円~ 経験により応相談
                検討する

                動物病院グループ企業

                動物看護師

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                動物病院グループにて動物看護士として臨床業務を担う

                仕事内容
                動物病院にて動物看護業務を担っていただきます。

                町の獣医のようにどんなジャンルの科目も診察いたしますので、
                幅広いご経験が積めます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・動物看護師:実務経験が1年以上ある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】
                年収・給与
                300万円~ 経験により応相談
                検討する

                公益財団法人

                有機化学分野の研究員

                • 転勤なし

                アドバイザリーボードと討論しながら研究を進め、研究成果を発表する業務

                仕事内容
                医学・薬学・理学・工学などに資する有機化学分野の基礎研究を行い、学会、学術雑誌等に研究成果の発表を行ってもらいます。
                研究テーマは基本的には当人の自由な発案によるものとします。適宜、アドバイザリーボードと討論しながら研究を進めて頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学院修士課程卒以上の博士号取得者、あるいはそれに相当する者
                ・有機化学分野の研究経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                臨床試験実施の看護師業務

                • ベンチャー企業
                • 未経験可
                • 未経験
                • 転勤なし

                看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人

                仕事内容
                ◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
                ※臨床実験(治験)でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
                (1)治験参加を希望される方(主に健常人)への健康診断業務
                (2)治験実施のための準備作業
                (3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
                ・採血
                ・生理検査
                ・被験者の健康管理
                ・データ管理等

                ◆当直の仕事内容
                ・採血(治験による)
                ・蓄尿の管理(治験による)
                ・翌日の業務の準備
                ・事務作業
                データ(血圧など)印字したものについての整理など
                応募条件
                【必須事項】
                正看護師資格をお持ちの方
                ※未経験可
                ※臨床経験3年以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                臨床検査技師

                • ベンチャー企業
                • 未経験可
                • 未経験
                • 転勤なし

                臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

                仕事内容
                治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等
                応募条件
                【必須事項】
                臨床検査技師免許をお持ちの方
                ※未経験可
                ※臨床経験3年以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                【業界未経験可】社内SE

                • ベンチャー企業
                • 未経験可
                • 転勤なし

                病院の社内SEとしてご活躍頂きます

                仕事内容
                ・治験データベースの運用管理
                ・社内のLAN環境の整備
                ・社内ITインフラ全般の運用管理及びサポートデスク業務
                ・Webサイト保守
                (※Webサイトに関しては、外注することも検討しているため、そういった外部とのやり取りをお任せする可能性があります。)
                応募条件
                【必須事項】
                ※下記いずれのご経験もお持ちの方
                ・Oracle、SQLを用いた実務経験
                ・社内LANの構築のご経験
                【歓迎経験】
                ・HP作成、更新における知識
                ・医療業界でのご経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                現地法人 責任者・準責任者 候補の求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす

                リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待

                仕事内容
                リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待

                責任者 :海外現地法人の事業経営全般
                準責任者:「海外営業・マーケティング」、「財務・管理業務」
                応募条件
                【必須事項】
                ・事業会社の海外現地法人への駐在経験者
                ・海外事業における実務経験5年以上
                ・英語でビジネス・交渉が出来る力
                 (TOEIC:800以上)
                【歓迎経験】
                ・海外現地法人の経営責任者経験
                ・薬事行政やOTC医薬品に関する知識を有する方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【フルリモート可能・勤務地不問】CDISC関連業務担当者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物の作成及び点検業務

                仕事内容
                ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
                ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。

                【具体的には】
                ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の作成
                ・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検

                ※上記以外でSASプログラミングや統計解析(ADaM関連業務を含む)など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

                プロジェクトアサイン:
                ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて、各リーダー間で調整し、プロジェクトにアサインいたします。

                柔軟な働き方:
                フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。
                サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。

                キャリアパス:
                統計解析部門の所属となるため、CDISC関連業務以外では、以下の統計解析担当者としてキャリア形成も可能です。

                ・『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得)
                ・ 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験
                ・ 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う
                ・ 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど)
                ・ 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション

                ※統計解析のスペシャリストチームがあり、難易度の高いプロジェクトに参加し、プロジェクト責任者をサポートします。

                ※キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)
                応募条件
                【必須事項】
                ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方

                【歓迎経験】
                ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
                ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
                ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
                ・語学力(英語 TOEIC 700以上)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                400万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                薬剤師

                • ベンチャー企業
                • 未経験可
                • 未経験
                • 転勤なし

                薬剤師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

                仕事内容
                ・治験薬管理
                ・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理等のフォロー
                応募条件
                【必須事項】
                薬剤師免許必須
                ※未経験可
                ※臨床経験3年以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                薬剤師
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                ベンチャーの育成支援企業

                ベンチャーキャピタリスト業務、コンサルティング業務

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助業務

                仕事内容
                次世代を担うスタートアップ・ベンチャーの企業、成長、そして発展を支援する業務を行って頂きます

                ・スタートアップ、投資先・ベンチャー、入居企業の成長支援、事業計画・立案等の補助
                ・ベンチャーキャピタルでの経営企画・キャピタリスト業務の補佐
                ・投資事業組合(ファンド)管理運営業務
                ・ベンチャー企業の研究施設やオフィスなどの施設・建物管理業務の補助
                ・ラボ施設等のリーシング業務(入居候補企業の発掘・誘致)
                ・コンサルタント・コーディネーター業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・コミュニケーション能力
                下記いずれかの経験
                ・会計、経理、法務に関する知識・経験
                ・研究開発、研究支援、研究員、ベンチャーキャピタリスト等の経験

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                動物病院グループ企業

                【獣医師】動物病院の運営・採用

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                獣医師資格を活かしてバックオフィスや採用業務

                仕事内容
                ※運営業務からお任せし、徐々に採用にも携わっていただきます。

                <動物病院のサポート>
                ・各病院の設備や医療機器の管理
                ・院長会議や院内MTGの会議運営・進行管理
                ・労務、フォローアップ面談の実施(人事と協働します)
                ・売上管理、広報(広報と協働します)

                <採用>※主に新卒採用のサポートを担当いただきます。
                ・新卒、中途の獣医師・動物看護師及び獣医師総合職の採用活動
                ・各大学、専門学校への訪問、説明会の実施
                ・KOL獲得および採用のための大学営業
                応募条件
                【必須事項】
                ・獣医師免許
                ・第一種運転免許普通自動車
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~500万円 
                検討する

                大手グループ企業

                臨床研究・医師主導治験のメディカルライター・プロジェクトリード候補

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳を担当

                仕事内容
                臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。
                ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。

                応募条件
                【必須事項】
                ・治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験

                求める人物像:
                経験の浅いライターを指導し、社内外ステークホルダーとの適切なコミュニケーションを保ちながら、ドキュメントライティングについてリーダーシップを発揮してもらえる方
                【歓迎経験】
                ・臨床研究・医師主導治験に関するスタディマネジメント、プロジェクトマネジメントの経験
                ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(目安TOIEC730点以上)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                450万円~750万円 
                検討する

                医薬品の開発および製造・供給企業

                生産品質保証部 医薬品製造管理者

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 車通勤可

                製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務

                仕事内容
                主に以下のことをリード、または管理監督していただきます。
                ・グローバル品質部門とコミュニケートし、グローバルの戦略、プログラムをローカルに落とし込む・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求、ガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する
                ・製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く(査察対応含む)・必要なSOPを設定し、定期的にSOPのレビュー、製品の品質レビューを行う
                応募条件
                【必須事項】
                薬剤師免許 GMPに関する知識
                【歓迎経験】
                グローバルとのコミュニケーションが取れる英語力
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】福井
                年収・給与
                350万円~1050万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【経験者】研究企画・データサイエンティスト

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成を担う。

                仕事内容
                現在は、リアルワールドデータに関するプロジェクト、特に市販後の実態調査や医薬品の有用性を検証するプロジェクトが増えてきており、今後は新薬と既存薬の比較試験や医療経済的な観点での研究/調査などにも関わる機会があります。

                【具体的には】

                医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携
                ⇒データベースについて理解することで、データベースの知識やプロトコル作成の経験を積んで頂きます。
                ⇒レセプトデータに関連する、薬剤、疾患、診療行為等の医薬関連の知識、情報収集も必要となります。
                新しい分野に関する、自己研鑽、情報収集(学会・社外研修への参加、論文・文献などでの情報収集)
                データベースベンダー、ITベンダーとの連携
                社内データベース研究の推進(研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表)
                ⇒新しい分野のため、これまでは学会や社外研修での情報収集や、社内独自の研究、学会発表などによりノウハウを蓄積し、受託体制の整備を行いながら、委託者への提案を行ってきました。

                職務内容シミックのデータベース調査・研究の強み
                ・研究テーマ検討段階から、リアルワールドデータに精通したスタッフによるコンサルティング
                ・外部臨床統計専門家(現職研究者)およびメディカルドクターと連携したコンサルティング
                ・高い専門知識を持った経験豊富な統計解析スタッフ
                ・ビッグデータ簡易解析ソリューションによる迅速なデータ解析
                応募条件
                【必須事項】
                以下(1)~(3)のいずれかのご経験+TOIEC600点と同等以上の英語力をお持ちの方

                (1) リアルワールドデータ、観察研究のプロトコル作成経験
                (2) 医薬関連の英語論文作成・投稿の経験
                (3) リアルワールドデータのデータハンドリング、統計解析業務の経験(SQL、SAS、R、Python等)
                【歓迎経験】
                ・プロジェクトリーダー経験
                ・ビジネスレベルの英語力(英語力目安:TOEIC800点以上)
                ・医学、薬学、生物系、データサイエンス系のいずれかで修士卒以上の方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【未経験者】研究企画・データサイエンティスト

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                未経験者歓迎!医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成など担う

                仕事内容
                当社のデータサイエンス事業本部 RWEグループでは、リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査といった新しい分野への取り組みを行っています。

                現在は、リアルワールドデータに関するプロジェクト、特に市販後の実態調査や医薬品の有用性を検証するプロジェクトが増えてきており、今後は新薬と既存薬の比較試験や医療経済的な観点での研究/調査などにも関わる機会があります。

                【具体的には】
                医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携
                 ⇒データベースについて理解することで、データベースの知識やプロトコル作成の経験を積んで頂きます。
                 ⇒レセプトデータに関連する、薬剤、疾患、診療行為等の医薬関連の知識、情報収集も必要となります。
                新しい分野に関する、自己研鑽、情報収集(学会・社外研修への参加、論文・文献などでの情報収集)
                データベースベンダー、ITベンダーとの連携
                社内データベース研究の推進(研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表)    ⇒新しい分野のため、これまでは学会や社外研修での情報収集や、社内独自の研究、学会発表などによりノウハウを蓄積し、受託体制の整備を行いながら、委託者への提案を行ってきました。

                【入社後の成長イメージ】
                新しい分野のため、私たちも薬剤系学会や社外研修での情報収集、社内独自の研究、学会発表などでノウハウを蓄積し、受託体制の整備を行いながら、委託者への提案を行ってきました。
                新しくジョインされる方には、培われた専門性を活かしていただきつつ、学会・社外研修への出席や、論文、文献による情報収集、社内研究や学会発表などを通じて必要な知識・経験を積んでいただき、プロジェクト責任者を目指していただければと思います。
                応募条件
                【必須事項】
                以下2点を満たしている方
                ・薬剤疫学、公衆衛生疫学のいずれかで修士卒以上の方(または同等のご経験・知識を保有されている方)
                ・TOEIC600点と同等以上の英語力をお持ちの方
                【歓迎経験】
                ・医薬品開発の実務経験をお持ちの方(CRA、DM、統計解析など)
                ・プロジェクトリーダー経験
                ・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~500万円 
                検討する

                医薬品製造受託機関

                システムエンジニアスタッフ

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                将来の管理職候補!医薬品工場のインフラの導入・運用・保守など担う

                仕事内容
                社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。
                システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。
                将来の管理職候補での募集となります。

                (雇入れ直後)
                システムエンジニア
                ・要件定義
                ・ネットワークの設計構築、運用、保守
                ・ハードウェアの調達、設定、運用、保守
                ・OSの設定、運用、保守
                ・ミドルウェアの設定、構築、運用、保守
                ・各種障害対応
                ・社内システム(ERP、MES、LIMS)導入プロジェクトメンバーとして参画
                ・各業務システムの導入支援
                応募条件
                【必須事項】
                ・高校卒業以上
                以下いずれかの経験をお持ちの方
                ・医薬品業界のシステム導入に携わった方(Sier、ベンダー経験者可)
                ・生産管理システムへの理解がある方

                求める人物像
                ・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
                ・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
                ・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
                【歓迎経験】
                ・情報システム部門での就業経験
                ・医薬品(特に工場)での就業経験
                ・社内システム(ERP、MES、LIMS)導入経験
                ・AWS EC2導入経験者
                ・ビジネスレベルでの英語力
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、福島
                年収・給与
                500万円~750万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                研究DX・データガバナンス・マネジメント戦略担当

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                大手製薬企業において研究データガバナンス/データマネジメントの実務担当を担う

                仕事内容
                ・研究DXに重要な、研究データガバナンス/データマネジメントの実務担当を担う。米国の開発データガバナンスの担当者を含むデータ管理関係者と協働で、研究現場、IT/DX部門、ベンダー等と連携し、データドリブン創薬の推進に必要なデータのReusabilityを高める実務を行う。
                ・合わせて、研究データ活用の見地から研究DX/IT戦略の立案・推進の議論に参画する。そのうちの一部の活動を強力にリードする。
                ・研究DX/IT・データ活用に関わる後進を指導・育成する。
                応募条件
                【必須事項】
                ・研究領域のデータ管理・データベースシステムに関する知識と業務従事経験(3年以上)
                ・創薬研究者と戦略の議論が十分できるだけの創薬研究全般に関する一般的な知識。
                ・調整業務やTFリード等に必要な対人スキルとリーダーシップ経験。
                ・グローバル業務。

                スキル:
                ・英語力(TOEIC730またはそれと同等以上)
                ・研究DXに関するリーダーシップに必要な、変革への熱意と、多くの人(海外含む)と粘り強く信頼関係を構築し働きかけていく行動力。
                【歓迎経験】
                ・研究開発分野でのインフォマティクス従事経験
                ・研究開発分野でのITシステム開発経験、またはITプロジェクトマネジメント経験
                ・研究開発分野でのIT/DXの企画・推進の経験。
                ・研究領域で汎用されるITシステム/ツールの知識
                ・後進育成の経験
                ・研究分野でのPh.D. 
                ・IT関連資格
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                薬局・医療向けソリューション

                医療機器営業職

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                医療機器販売経験を活かし患者様のQOL向上を求める医師のよきパートナーとして、医療機器の導入を担う

                仕事内容
                医療機器販売経験を活かして、まずは、患者様のQOL向上を求める医師の、よきパートナーとして、医療機器の導入を進めて頂きます。

                また、現在一番引き合い強い「AI」を活用した、AIボイスについても、世の中の医療業界のニーズに非常にマッチしたサービスで大変な高評価を頂いておりますので、医療機器導入後のアップセルも可能です。最終的には、医院経営課題のソリューション提案ができる、奥の深い活躍を期待しております。入社後に座学とOJTで医療業界と各種商材を学んで頂き、同時に社内の「医療ライセンス」も取得して頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・社会人経験1年以上をお持ちの方
                ・営業経験をお持ちの方
                ・医療業界または、医療機器に対して強い興味をお持ちの方
                【歓迎経験】
                ・社内外の各ステークホルダーと協力し、事業を推進した経験をお持ちの方
                ・他職種と連携しながら、施策実行、改善活動をした経験
                ・足りないことやわからないことを自発的に学び、周りに学びを共有できる方
                ・スピード感を持って考え行動し、課題解決に向けて物事を推進できる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~800万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                人事HRBP担当

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリード

                仕事内容
                ■事業戦略の遂行に向けて、ビジネスパートナーとして各部門長と幅広く連携しながら、戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリードしていただきます。
                ・事業戦略に応じた人材ポートフォリオの策定、モニタリングの実行
                ・人材ポートフォリオの実現に向けた戦略的ワークフォースプランの企画、実行(要員/採用計画の策定、採用/配置等の施策実行)
                ・各部門の組織デザインの企画、実行
                ・各CoEの各機能からの人事施策(人材開発、評価、報酬、労務等)を協業して展開する
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:大学卒以上
                ・経験職種(年数)・経験内容:HRBPとしての経験(5年以上)。従業員1,000人以上の事業会社での就業経験。
                ・経験補足:
                - 経営メンバー/シニアリーダー層に対しての、調整、折衝・交渉、提言/コンサルティングのご経験。
                - 人事領域全般の知識・経験を有する方。
                ・語学力:ビジネスレベルの英語スキル
                ・その他:
                [人物像]新しいことに対して好奇心を持って果敢にチャレンジができる方。自ら考え提案し、手を動かすことも厭わない方。
                [能力]課題や問題を分析・把握し、適切な解決策を提案する論理的思考。会社全体の方針/戦略や環境変化を理解し、施策に反映させる戦略的思考。会社視点と従業員視点をバランスさせた課題形成や対策立案、人間関係を構築する力、利害を調整するコミュニケーション力。
                【歓迎経験】
                ・経験業界(年数):製薬業界での人事業務経験
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - 人事領域での企画・立案から運用まで実行した経験(5年以上)
                - グローバルでの人事業務経験(海外駐在、出張、グローバルプロジェクトなど)
                ・当該語学の実務経験:あれば尚良し
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪、他
                年収・給与
                900万円~1050万円 
                検討する

                臨床検査薬の独立系専門メーカー

                【経理・総務】医薬品メーカーのコーポレートスタッフ

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                管理職候補として製造計画の作成や工程改善などの各種改善活動など担う

                仕事内容
                <経理業務>
                ・債権債務管理
                ・経費精算管理
                ・予算実績管理
                ・月次、年次決算関連業務
                ・不動産債務管理
                ・税務申告書作成と税務関連業務
                ・財務管理
                ・固定資産管理
                ・BPO管理
                ・DX化推進対応 等

                <総務業務>
                ・採用関連業務
                ・各種システム管理業務
                ・その他総務関連業務(習熟度に応じて対応)
                応募条件
                【必須事項】
                ・専門学校・短大・高専・大学・大学院
                ・日商簿記3級以上(もしくは同等の知識をお持ちの方)
                ・基本的なPCスキル(office関連:特にExcel操作)

                求める人物像:
                ・既存のやり方に捉われない方
                ・データや実績に基づき定量的に判断する
                ・期日管理を行い業務管理できる方
                ・全社的な視点で物事を考えることができる方
                ・明るく前向きな応対ができる方
                【歓迎経験】
                ・会計事務所、税理士事務所での経験をお持ちの方
                ・事業会社での経理実務経験をお持ちの方
                【免許・資格】
                ・普通自動車免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】北海道
                年収・給与
                300万円~450万円 
                検討する