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医療機器メーカーでの機器利用開始当初の立ち会いやサポート業務

仕事内容

・機器利用開始当初の立ち会い（医療機関にて）
・月一回程度の頻度で利用者様宅を定期訪問
⇒治療スタートから継続的にサポートを実施します
⇒電話によるサポートも伴います
・利用者様やご家族が機器を正しく使用できているかサポート
　⇒主治医や担当看護師など医療従事者とのコミュニケーションも伴います
・業務プロセスの改善活動

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器等のヘルスケア企業やCRO/CSO企業でのフィールドサポートやユーザー向けトレーニングの経験
・介護業界での利用者サポートの経験
・適切かつ的確に聞き取りと伝達ができるコミュニケーション能力
・データから状況を分析・報告し、事実ベースで論理的に問題や原因を特定する力
・Officeソフト（Excel/Word）の使用経験



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

グループ事業会社の事業課題解決やグループ事業会社の事業範囲外の新規事業開発を行って頂きます

仕事内容

グループ事業会社の事業範囲外の新規事業開発、およびグループ事業会社の事業課題解決（プロジェクト推進）を行う部署を新設し、外部からの新しい発想による新規事業開発をしていきたく募集します。

【具体的には】
1．CVC、事業提携など新規事業開拓
2．関連プロジェクトの進捗管理
3．設立間もない関係会社経営援助

【今までに手掛けてきたプロジェクト例】
・飼い主様向けECサイトの構築　・CVC活動
・基幹システム導入プロジェクト管理　・新規事業開拓と事業提携検討

応募条件

【必須事項】
・未経験の部分にも積極的にチャレンジしていただける方
・コミュニケーション力・交渉力・調整能力
・PCスキル(Word、Excel、Powerpoint)
【歓迎経験】
・経営企画・事業企画経験もしくは新規事業立ち上げ経験のある方
・財務系の知識をお持ちの方(経理、財務、原価、ファイナンス、企業価値評価)
・コンサルティングの知識経験をお持ちの方(新規事業)
・プロジェクトの管理経験をお持ちの方
・グループ会社の管理経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　

医療機関(主に病院・クリニック・調剤薬局)へ、アスタキサンチン製品の拡売活動

仕事内容

・新規/既存顧客への営業活動
・代理店へのフォローアップ活動
・各医療機関での患者販売促進業務
・各医療機関に対するアスタキサンチンのプレゼン活動
※訪問だけではなく、Zoomを活用したオンライン面談や説明会の実施もあります。
　 Power Pointを活用した資料作成、プレゼンは日常的に行います。

【達成すべき目標、ミッション】
世界の人々に健康と幸せを届けるというミッションに基づき、全国の医療機関や患者さんに健康と幸せを届ける。

応募条件

【必須事項】
※以下のうち、いずれかの経験を有する事
・自社製品の販売代理店向け提案営業経験
・医療機関向け営業経験
・小規模事業者（例：個人店舗等）向け営業経験

・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint、PDF等）
・大卒以上

求められる行動特性、傾向、特徴等
・自ら計画を立てて実行し、検証する自律的な仕事を望む方
・自分が取り扱っている製品に誇りと自信を持って仕事をしたい方
・チームで仕事を進める事が好きな方
・顧客の隠れたニーズを察知して先回りした営業をするのが得意な方



【歓迎経験】
・代理店営業経験3年以上
・医療機関向けの営業経験3年以上（医療機器メーカー経験者、ＭＳ経験者尚可）
・機能性表示食品の営業またはマーケティング経験
・BtoBtoCビジネス経験3年以上

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

外資系商社にて医薬品の添加剤における営業業務を担っていただきます。

仕事内容

・The Key Account Manager is responsible for handling most important customer accounts.
・These accounts make up the highest percentage of company income, and the Key Account Manager must build and maintain a strong relationships with each customer at all levels of the customer
organization. He/she will be the lead point of contact for all key customer matters, anticipate the customer's needs, work within the company to ensure deadlines for the customer are met, and help the customer succeed. The Key Account Manager will also bring in new business from existing customers or
contacts and will develop new relationships with potential customers.

・The successful Key Account Manager should be able to draw on company resources to develop and implement strategic solutions to achieve key customers’ long-term goals. The KAM will analyze
customer information and data and market information to develop business and marketing strategies to strengthen the business relationship with the key account and develop mutually profitable business opportunities.
This is an exciting opportunity for an individual who enjoys acting as strategic advisor to key customers.

・The Key Account Manager adds an indispensable value to our customers by demonstrating how directly contributes to their bottom lines.
Key Responsibilities ＆ Deliverables
・Developing and sustaining solid relationships with key customers
・Acting as the main point of contact between key customers and internal resources.
・Able to develop relationships at all levels of customer organization from the CEO to the Purchasing Assistant.
・Developing in-depth understanding of key customers, their objectives and their position in the
market and industry
・Using thorough understanding of key customers' needs and requirements to deliver customized
solutions that will help them grow their businesses.
・Negotiate contracts with key customers and meet established deadlines for the fulfillment of each
customer's long-term goals.
・Addressing and resolving key customers’ complaints.

応募条件

【必須事項】
・化学業界または医薬品などの関連業界で最低5年、少なくとも3～5年以上の販売経験

・主要顧客との信頼関係を築く能力。
・複数の顧客アカウントを処理する機能。
・優れた交渉スキルとリーダーシップスキル。
・優れた顧客サービススキル。
・優れたコミュニケーションスキル。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

～1100万円　経験により応相談

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容

製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です

応募条件

【必須事項】
MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方）
PCスキル（ワード・エクセル操作必須）
GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能）
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

300万円～350万円　

医薬品の広告・プロモーションツールの提案営業業務を行っていただきます

仕事内容

医薬品領域の総合プロモーションを行う当社にて、企画営業職を募集いたします。
（顧客：製薬会社）
受注後は編集部等と連携し、制作・納品まで携わることが可能です。

【詳細】
・プロジェクト企画、立案
・製薬会社の選定、アポ取り
・編集会議、座談会セッティング
・原稿作成、印刷等
＊受注した案件により、全国の大学病院のドクター、国内外の学会での取材や座談会に参加します。

【営業体制】
　訪問は1日2～3件程度で、残りの時間で企画立案・日常業務を行います。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上
・製薬業界/医療業界もしくは出版/広告等の知識のある方
・四年制大学もしくは大学院卒の方
【歓迎経験】
・広告代理店、SP、出版、印刷業界での勤務歴のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～　経験により応相談

クライアントに対して企画・提案を行い受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当

仕事内容

主に製薬企業のマーケティング担当者の方々と、ブランドの戦略・戦術を明確化し様々なメディアやツールを用いていかにブランドの価値やプレゼンスを高めていくかを、
クライアントのパートナーとして一緒に考えていきます。

【詳細】
・アカウントの役割は多岐に渡ります。クライアントに対して企画・提案を行い、
受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当していきます。

・企画提案から制作～納品までの一連のプロセスには多くのスタッフが関わるため
密なコミュニケーションを取りながら、連携して仕事を進める必要があります。
・クライアントから課題や要望をヒアリングし、社内外のスタッフを巻き込みながら
スケジュール作成・調整、予算作成・交渉を行い、複数のプロジェクトを円滑に進行する役割が求められます。
・指名でプロジェクトの依頼があることもあれば個別の提案で受注が決まることもあります。
またプロジェクトによってはコンペになることもあります。
特に新薬上市に伴うメイン代理店選定においてはコンペはマストです。
アカウントは社内外のスタッフを指揮し、連携を取りながら企画をまとめていく
プロデューサー的な役割が求められます。

応募条件

【必須事項】
・医療系企業もしくは広告・出版業界での法人営業経験
・医薬品広告業界での営業経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～850万円　

未経験可能！臨床開発におけるモニタリング業務

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

（ 変更の範囲 ）会社が指示する業務

応募条件

【必須事項】
・理系大学院、大学卒以上

以下いずれかに当てはまる方
・CRA経験1年程度の方
・CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師（専門学校・短大卒可）　経験の方
・MR(先発品1社経験、病院担当)

その他：
CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方：
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識
【歓迎経験】
英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　

医薬品の製造所で品質保証業務

仕事内容

・製造・包装記録書、試験記録書及び技術報告書の照査及び管理・保管に関する業務
・経口固形製剤の製造所において、生産品目のGMP（変更、自己点検、逸脱、品質情報、回収処理等）に関する業務
・経口固形製剤の製造に用いる原材料の契約書、取決書の作成及び監査業務
・文書管理業務（製品標準書、基準書及び手順書改訂）

応募条件

【必須事項】
・短大・専門卒以上
・医薬品製造所での品質保証業務の経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～600万円　

日本初のグローバルプロジェクトを管理する業務です。

仕事内容

日本や欧米主導のグローバル試験について
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。
・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。
・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。
・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。
・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。

応募条件

【必須事項】
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・日本語、英語ともにビジネスレベル

「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者」とは、グローバルプロジェクトのリーダー経験という意味ではなく、
複数国のリーダーをまとめているような方の事を指します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

850万円～1300万円　

大手CROでの薬事申請関連業務

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは 中心者をサポートして作成する。
・依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートにまとめる。（ギャップ分析）
・依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された資料を基に必要資料を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDA相談を実施する。
・治験届に必要なドキュメントを中心になって、あるいは中心者をサポートして作成し、PMDAへ治験届を提出する。
・PMDAからの照会事項に対する回答書を依頼者と相談しながら作成し、提出する。
・治験国内管理人業務の一部を、チームの一員として行う。

（ 変更の範囲 ）会社が指示する業務

応募条件

【必須事項】
・大卒、大学院卒以上

以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方
・開発薬事業務
・クリニカルモニタリング業務
・プロジェクト マネージャー業務
・メディカルライティング業務

・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

800万円～900万円　経験により応相談

内資大手製薬メーカーにて特許出願及び権利化業務

仕事内容

・特許調査担当者（主に国内。外国もあり）。
・他社侵害予防調査（化粧品、医薬品、食品）、先行技術調査に基づく特許戦略立案
・特許出願及び権利化

業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

応募条件

【必須事項】
化粧品、医薬品、食品などの分野で特許調査業務の経験を有する
（他社侵害予防調査経験３年以上）

求める人物像：
・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。
・周囲とコミュニケーションをはかりながら物事を進められる方。
・専門知識の習得に貪欲な方。
【歓迎経験】
・企業での研究開発実務経験
・英語のコミュニケーション能力歓迎：
メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC６００点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

大手CROでITインフラ・セキュリティ構築

仕事内容

当社ではITサービスを国内および海外子会社に提供しています。本求人ではシステム管理、ベンダーマネジメント、プロジェクトマネージメントの実務経験およびマネージャ経験のある方に以下の業務を担っていただきます。

【仕事内容】
(1) IT運用構築・IT運用管理のマネジメント
・課長職として、システム管理全般、運用委託する常駐外部業者への指示・承認・記録などの運用改善を実施いただきます。
(2)　事業貢献
・当社の次世代ビジネスに必要なIT構想の立案に参画し、それに基づいた施策を推進し、新サービスの導入等を実施いただきます。
(3)　海外子会社との連携
・日本、アジア、グローバル案件の一部を推進していただきます。

【魅力】
企業の事業戦略にかかわる事ができ、経営陣と近い立ち位置で事業への貢献の一翼を担うことができます。また海外拠点のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあります。グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で業務を遂行することが可能です。
将来的には、グループのIT戦略の立案・策定・推進をするリーダへの成長が期待されています。

応募条件

【必須事項】
・システム管理経験
・ベンダー、コントラクターマネジメント経験
・プロジェクトマネージメント経験
・課長職（または同等）経験
・コミュニケーション力（社内外の関係者と良好なコミュニケーションが取れる）
・英語力（TOEIC(R)テスト600-650目安）


【歓迎経験】
・海外とのコミュニケーションを行った経験
・製薬業界やCRO業界の知識や興味もある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

企業の内部監査業務

仕事内容

本社および海外子会社の監査業務全般

・内部監査の計画立案および実施
・内部統制監査の計画立案および実施
・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言
・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言
・海外子会社のJ-SOX監査の実施

◇ポイント
「経営に資する内部監査」を目指しています。
⇒会社の仕組みを学べる環境
全ての会社・部署を対象とした内部監査の実施
⇒本社の規模拡大に伴う内部監査活動の強化
業務監査、労務監査、情報セキュリティ監査等
⇒会社のグローバル展開に伴う内部統制活動の強化
海外往査、海外スタッフとのコミュニケーションあり

応募条件

【必須事項】
・大学院もしくは大学卒以上
・公認会計士有資格者(USCPA可)
・上記資格取得後に監査法人での勤務経験がある方　（現職は事業会社でも可）
・TOEIC730点以上、もしくは同等の英語力をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

医薬品工場で、原材料・製品の入出庫に関わる業務をご担当頂きます

仕事内容

工場内、原材料・製品の入出庫に関わる業務
・製造現場へ原材料及び半製品の運搬
・納入業者から原材料の受入
・製品の出荷

応募条件

【必須事項】
下記全て必須
・物流（フォークリフトを使用しての荷物の運搬）業務の経験
・フォークリフト免許
・普通自動車免許

＜求める人物像＞
前向きで意欲的な方
【歓迎経験】
・GMP下での業務経験
・オートスタッカークレーンの運転操作の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

～550万円　経験により応相談

マーケティング戦略立案、戦術実行まで一気通貫に担う

仕事内容

高血圧治療補助アプリを広く市場浸透させるため、マーケティング戦略立案、戦術実行まで一気通貫に担っていただき、 KPIのモニタリングを行いながらPDCAを回していただます

具体的な業務内容
・定量・定性的に社内外の環境分析を行い、事業機会・課題を抽出する
・医療従事者と患者の統合的なマーケティング戦略を立案し、STPを行い有効なメッセージを策定する
・戦略実行に必要なKSF、それを実現する各種の施策を策定し優先順位をつけながら適切に実行する （コンテンツ・デジタルマーケティング、KOLマネジメント、講演会などのマーケティングイベント企画・実施、セールスプログラム開発など）
・戦術推進におけるKPIを設定し、モニタリングを行い効果検証を行いながらPDCAを回す
※従事すべき業務の変更の範囲：当社における各種業務全般

応募条件

【必須事項】
・製品・サービスのマーケティング戦略・戦術を立案から実行までの経験（目安3年以上）
・高い課題解決スキルとコミュニケーションスキル

【求める人物像】
・ロジカルに物事を捉えられる方
・未経験のことに対する高い/早いキャッチアップ力をお持ちの方
・困難から逃げずにリーダーシップを発揮できる方
・温故知新の精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・戦略コンサルティング会社でマーケティング戦略に関して複数のプロジェクトで携わられた経験 ・製薬会社、医療機器メーカーでのマーケティング経験
・マーケティング戦略を実行し、製品やサービスを大きく普及させた経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～1200万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにてFDA査察対応などの品質保証業務

仕事内容

・将来の FDA 査察(核酸原薬の新規製造)に向けての準備(海外コンサルティング会社
によるモック査察への対応、GMP 文書の英訳、英文説明資料の作成、査察対応の教育、
その他 FDA 査察に向けて必要な対応)
・核酸原薬の製造開始にあたっての品質保証面から必要な対応(原薬関連 SOP の整備、
バリデーション文書のレビュー、原材料メーカーとの取決め、監査等)
・その他品質保証に関する各種業務(変更管理、逸脱管理、苦情処理、製品品質照査、原材料供給者の監査、品質取決め、教育訓練、SOP の作成・改善、品質イベントシステムの導入など)

応募条件

【必須事項】
・理系学士以上
・医薬品（原薬、製剤、治験薬）の品質保証、製造、品質管理、いずれかの業務経験を合わせて 5 年以上
・英文の読解（和訳）、英文の作成
・TOEIC 720 点以上目安

【歓迎経験】
・FDA 査察対応の経験
・海外との英語によるコミュニケーション（メール、会議、電話、対面）の経験
・品質に関連するプロジェクトをリードした経験（例えば、データインテグリティ対応
プロジェクト、金属不純物リスクアセスメント（ICH Q3D）の対応、自社工場の品質
システムの改善プロジェクト 等）


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

知財特許部門の翻訳案件の品質の最終責任となる役割をお任せします。

仕事内容

・翻訳の品質管理（クライアントニーズに合っているかのチェック、レビューなど）
・翻訳者育成に関わる施策の企画／実行（FB、指導、勉強会開催など）
・顧客対応および顧客ニーズに合わせた新業務／サービス開拓の支援／実行
・社内営業担当者等のフォロー、レベルアップ支援など

応募条件

【必須事項】
・化学系または薬学系大学卒
・メーカー、研究所、特許事務所等での経験
・PCスキル
・化学系の経験／知識
・特許明細書の知識
・翻訳／チェックの経験
・英検準一級またはTOEIC(R)テスト850点以上の英語力

【歓迎経験】
・医薬／医療器具／バイオの経験、知識
・中間処理／準備書面等対応ができる方
・英語以外の言語対応が可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

医療機器分野の事業戦略に関わるコンサルタントとして活躍していただきます。

仕事内容

・コンサルティングやドキュメント作成支援を通して、最先端の産業科学分野の大手メーカーやベンチャー企業の国内外における事業化を支援します。
－ 新規参入に関する海外戦略や販売戦略のコンサルティングと戦略策定支援
－ 製品の要求事項である法規制に関する調査（情報収集・分析・整理）
－ 法規制対応、認証・許認可申請、設計・開発、製造、販売などに関するドキュメント作成のコンサルティング
－ 設計や製造に関する要求事項（規制や規格）の特定および技術ドキュメントの作成・とりまとめ
－ 品質マネジメントシステム（QMS）構築・運用に関するコンサルティングと文書化支援
・事業化支援およびドキュメント作成の方法論に関する調査およびノウハウの蓄積

応募条件

【必須事項】
コンサル経験は不要ですが、下記3点のいずれかのご経験がある方
・コンサル的な要素：＜社外の方との折衝経験＞といった経験
・医療機器メーカーにおいて、薬事や開発、品質保証の経験がある方
・認証機関において認証申請やQMS調査、ISO13485認証などの審査経験のある方

【歓迎経験】
・欧州向けのご経験者歓迎
・新医療機器の開発や薬事の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

婦人科/消化器/放射線領域におけるMR活動

仕事内容

エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。
※駐在での業務となります。
※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定致します。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上

求める人物像
・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
・考え方が前向きな方
・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
・転職歴が少ない方
・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方
【歓迎経験】
・該当エリアに地の利がある方・MR経験のある方
・婦人科領域（不妊治療含む）のご経験がある方
・駐在のご経験がある方
・Drとの面談（対面・web）のご経験が豊富な方
【免許・資格】
MR認定資格保有
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談