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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 717 件中 301~320件を表示中

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて研究職(モダリティ系)の求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発業務

              仕事内容
              がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。

              ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価(取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど)
              ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進(予算管理含む)
              ・社内の他部署(知財、臨床、製造、事業開発)との連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院(修士課程以上)
              ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験
              ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験
              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              英語(中級以上;英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度)

              【歓迎経験】
              ・ドラッグデリバリーシステムの研究経験(特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析、解析経験のある方は大歓迎)
              ・バイオ医薬品、製剤研究における研究経験(特に、mRNAの研究開発経験のある方は大歓迎)
              ・有機合成化学の創薬研究経験
              ・企業での研究開発業務経験
              ・博士号をお持ちの方
              ・分子生物学実験(遺伝子組換え実験、遺伝子導入試験、RNA発現解析、タンパク質発現解析)の経験
              ・特許出願経験、学会・論文発表経験
              ・マネージャーポジション:研究プロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              品質保証業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              製造記録、試験検査記録のチェックなど、必要に応じて 改善指導等を行う業務

              仕事内容
              ・製造記録、試験検査記録のチェック。
              ・製造条件等の各種変 更の協議・承認。
              ・トラブル発生時には措置方法等の承認。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証3年以上実務経験者

              【歓迎経験】
              ・薬剤師歓迎
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務

              仕事内容
              (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
              (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)
              (3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む)
              (4)各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
              ・GMPの知識のある方

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              Global Project Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              プロジェクトの進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート

              仕事内容
              海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般

              日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

              応募条件
              【必須事項】
              【Project Manager】
              ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロ・ジェクトアシスタントの経験のある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)

              【Project Associate】
              ・CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方
              ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
              ・英語でのコミュニケーションが支障なく取れる方(バーバル、特に会話)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品原料メーカー

              【未経験者も歓迎】化粧品・ヘアケア商材における企画提案営業

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品に配合する機能性原料を国内外の化粧品メーカーへ企画提案ならびに販売

              仕事内容
              ■職務内容
              ・お肌や髪の悩みを解決する機能性化粧品原料を開発し、化粧品会社へ供給をしている当社にて、営業をお任せします。
              ただ製品単体をご紹介するだけでなく、ご要望に合わせたオリジナル内容でご提案します。コンセプトの立案や、機能性素材の見せ方まで、最後まで一気通貫して関わることができるポジションです。

              ■入社後まずお任せすること・教育体制
              ・入社後3~4日程度の基本研修を行い、その後現場にてOJT体制で業務を覚えていただきます。
              ・先輩社員の商談に同席などをして仕事の流れを掴んでいただきます。※国内化粧品メーカー、OEMメーカー
              ・外出、商談7割:事務業務3割で事務業務については都度フォローを致します。
              ・3か月~6か月で基本的な流れなどをキャッチアップいただき、その後は分からないことがあれば都度先輩に相談するという形で進めていただきます。

              ■ゆくゆくお任せすること
              ・メイン担当として顧客との折衝、企画立案
              ・当社独自開発の化粧品機能性素材を化粧品メーカーへ提案・販売
              ・飛び込み営業はなく、展示会の引き合いから新規アプローチを行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許
              ・業界/営業未経験者も歓迎
              【歓迎経験】
              ・営業経験(業界不問)
              ・OEM営業の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品原料メーカー

              化粧品原料の研究開発・薬事申請

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。

              仕事内容
              化粧品原料を自社工場にて研究開発まで一貫して行う当社にて、研究開発の全般業務、薬事申請業務をお任せします。 研究開発と薬事申請の割合はほぼ同じくらいです。

              ■業務内容
              ・細胞培養・管理・操作
              ・細胞を用いた化粧品原料の機能性評価に関する操作

              <製品開発業務>
              皮膚サイエンスの基礎研究を通して、イノベーションとオリジナリティに溢れた医薬部外品、化粧品の機能性素材(原料)を開発する。

              《薬事申請業務》 厚労省への薬事申請業務。

              <機能性・有用性評価>
              細胞などを用いてバイオサイエンスに基づいた生体内のメカニズムの研究、安心・安全にお肌や髪の改善に働きかける機能性の実証。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部ご出身の方
               L薬学、化学、生物系
              ・薬事関連業務に就業されていた方
              【歓迎経験】
              ・研究開発ご経験の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              製薬企業における営業職(皮膚科)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医療施設へのスキンケア製品営業

              仕事内容
              皮膚科領域を中心とした医療施設へスキンケア製品の採用交渉(ヘアケア、ボディケア、基礎化粧品)を目的に、HP、GPへの営業活動及び各学会セミナー・自社セミナー等の企画立案から開催、開催後のフォロー
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業、修士修了
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)が必要です。
              【歓迎経験】
              ・営業経験の豊富な方、MR経験者、医療施設への化粧品、トイレタリーの営業経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              大手製薬企業グループ会社

              放射線化合物合成技術者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手製薬企業のグループ会社にて放射線化合物合成実験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品開発研究における放射線化合物合成実験業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社,CROなどの企業または研究機関で放射線合成実務経験のある方
              ・新しい技術・知識の習得に意欲的であり,新薬創出に情熱を持てる方
              ・有機化学,放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識
              ・放射線管理区域内で合成経験がある方
              ・放射線取扱主任者の資格を保有する方
              ・コミュニケーション力・適応力のある方
              【歓迎経験】
              ・有機化学,放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識
              ・放射線管理区域内で合成経験がある方
              ・放射線取扱主任者の資格を保有する方
              ・コミュニケーション力・適応力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬企業グループ会社

              【大手グループ企業】有機合成実験技術者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手製薬企業のグループ会社にて低分子,中分子等の合成実験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品開発研究における低分子,中分子等の合成実験業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成化学を専門とし,製薬会社,CROなどの企業または研究機関で,5年以上の化合物合成の実務経験のある方
              ・新しい技術・知識の習得に意欲的であり,新薬創出に情熱を持てる方
              【歓迎経験】
              ・中量合成(10Lスケール)の合成にも対応できる方
              ・コミュニケーション力・適応力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              総合包装メーカー

              包装資材の提案営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              包装資材の販売や受託加工の営業をご担当いただきます

              仕事内容
              製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う包装のトータルカンパニーである当社にて食品・化粧品・トイレタリー分野の顧客に対して包装資材を用いた営業活動をお任せいたします。

              【具体的には】9割以上が既存顧客への営業となり定期的な受注対応や情報提供を行いながら新たな提案機会がある際に相談をもらえ
              る関係構築を目指します。一から提案し受注する経験を積むことを期待します。

              【入社後】まずは先輩の営業同行から見て学びながら、教育担当社員がつき3カ月~半年程度、営業~事務作業まで指導を受け、担当
              顧客をお任せしていきます。そのほか包装材料に関する社内研修制度も別途あります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・法人営業経験(顧客と長期的な関係を築く営業を志向する方)

              【求める人物像】
              ・顧客の発言から困りごとを把握する意識ある方
              ・どうやったら顧客の役に立てるか自律的に考え行動する意識ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              Laboratory Automation Technician

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Lab Automation Robotを用いたRNA関連実験を行うリサーチャーの募集

              仕事内容
              ・実験オートメーションロボットの操作
              ・分子生物学・生化学的な知見に基づく、RNAに関する新技術の着想と実験系構築、検証
              ・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 (PCR、逆転写反応、ライゲーション反応など)
              ・キャピラリー電気泳動によるDNA/RNAの品質検査
              ・創薬支援事業 (製薬企業との共同研究) の推進
              ・社内、共同研究先との研究会議への参加、報告
              ・資料作成
              ・ラボ環境の維持(清掃、機器整備、在庫管理等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士, 学士
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
              ・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
              ・向上心があり、新しい解析手法の会得に意欲を有する方
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語論文・文書等の読解力
              【歓迎経験】
              ・実験オートメーション機器/ロボットの使用経験
              ・核酸バーコードを用いたマルチプレックス実験の経験
              ・RNA分野での研究経験(RNAの生化学解析の経験者を優遇します)
               例
               ・核酸 (RNA/DNA) の精製・分析
               ・RNAの構造予測・構造解析
               ・mRNA, pre-mRNA, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNAの設計とそれらを用いた実験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              Laboratory Automation System Lead

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Lab Automation Systemを用いたRNA関連実験の設計・リードを担っていただきます。

              仕事内容
              ・実験オートメーションシステムの構築(複数機器の連携を含むシステムデザイン、機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討)
              ・実験オートメーションロボットの操作
              ・分子生物学・生化学的な知見に基づく、RNAに関する新技術の着想と実験系構築、検証
              ・次世代シーケンサー用DNAライブラリ調整 (PCR、逆転写反応、ライゲーション反応など)
              ・キャピラリー電気泳動によるDNA/RNAの品質検査
              ・創薬支援事業 (製薬企業との共同研究) の推進
              ・社内、共同研究先との研究会議への参加、報告
              ・資料作成
              ・ラボ環境の維持(清掃、機器整備、在庫管理等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・実験オートメーション機器/ロボットの使用経験
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野における修士号もしくは同等の知識・経験
              ・基礎的な分子生物学的実験の経験(例:DNA/RNA isolation, qPCR, RT-qPCR, ELISA, Western Blotting, etc.)
              ・向上心があり、新しい解析手法の会得に意欲を有する方
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語論文・文書等の読解力

              【歓迎経験】
              ・核酸バーコードを用いたマルチプレックス実験の経験
              ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
              ・ライフサイエンス分野でのオートメーション機器を用いたスクリーニング実験業務
              ・Rust/Python/Julia/Java/SQL等のプログラミング経験 (言語は問わない)
              ・RNA分野での研究経験(RNAの生化学解析の経験者を優遇します)
               例
               ・核酸 (RNA/DNA) の精製・分析
               ・RNAの構造予測・構造解析
               ・mRNA, pre-mRNA, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNAの設計とそれらを用いた実験
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
              ・数人単位のプロジェクトのリード経験(実験計画の策定、工程管理)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品メーカー

              化粧品開発における薬事申請業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化粧品受託製造における薬事業務を担っていただきます。

              仕事内容
              化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務
              申請案件の受付・確認。規定調査・関係省庁との折衝。
              営業との交渉。申請書類の申請。申請実施など。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬事申請経験者
              ・申請に携わったことがある方
              【歓迎経験】
              ・化粧品業界、医薬品業界ご経験の方
              ・化学系を履修した方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              【内資製薬メーカー】医薬品の試験業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品の品質評価業務、試験業務を担当いただきます。

              仕事内容
              ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。

              ■職務内容:<固形製剤製造>
              中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・品質管理業務経験者
              【歓迎経験】
              分析経験のある方(優遇)
              【免許・資格】
              ※資格取得に意欲のある方【歓迎】
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形、他
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              薬剤師さんを便利にする自社システムの【テクニカルサポート】

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              テクニカルサポートエンジニアを募集します。

              仕事内容
              自社システムの導入・修理対応、ハードやネットワーク障害のサポート
              ※スキルは入社後学べます

              【具体的には】
              ◆営業のシステム受注後の設定。
              納品までは半月~1ヶ月。その間社内でシステム構成に基づき、
              ハードのセットアップやソフトのインストール等環境設定をします。

              ◆お客様先導入当日。
              お客様先にサポート担当として訪問し、システムを設置。
              (通常は営業とインストラクターも同行)
              ネットワークの接続、他社のシステムとの連動、ドライバーインストールなど
              本稼働ができる環境を現地で構築・調整します。

              設置後は、インストラクターが薬剤師さんへの操作指導等を行います。

              ◆導入後も定期的なサポートを実施。
              ・年10回ほどのシステムの定期バージョンアップ
              ・不具合対応
              簡単なものは電話でカスタマーサポートが対応、それ以外はテクニカルサポートが現地で対応。
              その場で修理できるものは修理したり、ハード故障はメーカーに修理を依頼したり。
              紙が出ない等の簡単なトラブル案件も多く、IT未経験者でも対応できるケースが多いのでご安心を!

              サポート依頼がなく、社内待機の際はパソコンを初期化したり等、次の導入の準備も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              要普通免許(AT可)

              求める人物像:
              ・機械の修理などが好き
              ・ヘルプデスクからキャリアUPを目指したい
              ・かけつけサービスなどの経験を活かしたい
              ・医療にかかわった経験を活かしたい
              ・家電やOAサービス業界での経験を活かしたい
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              医薬品の品質管理(QC)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般を担う

              仕事内容
              品質管理課での試験検査業務をお任せします。
              ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。

              【詳細】
              (1)医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務

              【使用する分析機器】
              ・HPLC(高速液体クロマトグラフィー) 
              ・GC(ガスクロマトグラフィー) 
              ・IR(赤外吸収分析装置) 
              ・UV(分光分析装置)GT(電位差滴定装置) 
              ・KF(水分測定計) 
              ・XRD(X線回析装置) 
              ・粒度分布測定装置

              (2)試験機器及び試験設備の点検
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              危険物取扱者 尚可
              薬剤師 尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              企業名非公開

              原薬における製造職オペレーター

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当

              仕事内容
              工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。

              【具体的には】
              原材料の秤量、原料投入、反応、晶析、ろ過、乾燥、粉砕、梱包等の操作を行い、医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品等を製造します。一部クリーンルーム内での作業や、原材料及び製品の移動運搬作業があります。
              応募条件
              【必須事項】
              危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種4類 (取得予定者も可)
              【歓迎経験】
              オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】GMP生産経験者、製造技術職経験者
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車【必須】
              危険物取扱者【必須】
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              企業名非公開

              ジェネリック医薬品の原薬における法人営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動

              仕事内容
              医薬品原薬、医薬中間体および工業用品を製造する当社の営業開発部にて、医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。

              【対象顧客】医薬品メーカー(取引先約30社)
              【スタイル】法人企業へのルート営業
              【詳細】
              ・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング
              ・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理
              ・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成
              ・見積や契約書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/化学品/化成品のメーカーや商社での営業経験
              【歓迎経験】
              ・原薬に関する営業経験や購買経験
              ・有機合成医薬品原料製造、医薬品製造の知識(開発、製造、API)
              ・化学関連やGMP知識をお持ちの方(有機合成など) 
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資製薬企業

              ファイナンスマネジメント部 原価管理課

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーの工場経理として会計・財務・原価計算など担っていただきます。

              仕事内容
              ・会計⇒固定資産システムの運用
              ・財務⇒債権債務の管理、買掛金・経費の支払業務
              ・原価計算⇒原価計算システムの運用
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴不問
              ・経理経験者(2年以上)、事務職経験者(2年以上)
              ・日商簿記3級以上

              求めている人物像:
              ・素直で謙虚であり、コミュニケーション能力があり、他部署と連携して取り組める
              方。
              ・経理業務に探求心、研究心を持っている方。
              【歓迎経験】
              ・学歴:会計系、商業系、経済系、経営系を希望
              【免許・資格】
              ・普通運転免許(なくても良い(通勤バス利用))
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬企業】バイオ実験技術者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてin vivoまたは in vitro実験の遂行やでデータ解析、取り纏めなど担う

              仕事内容
              ・薬理評価・生物マテリアル調製業務等のin vivoまたは in vitro実験の遂行
              ・実験データの取得、解析、取りまとめ
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業または研究機関で 5 年以上のバイオ系全般に関わる実験経験(実験データ解釈含む)
              ・新しい技術・知識の習得に意欲的であり,新薬創出に情熱を持てる方

              【歓迎経験】
              ・vivo動物実験スキルを有する方
              ・コミュニケーション力・適応力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
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              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
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