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              該当求人数 852 件中321~340件を表示中

              大手医療機器メーカ

              クラウド基盤システム開発および運用

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート業務

              仕事内容
              ・システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート
              ・協業会社における設計、開発、テストの管理
              ・システム導入およびシステム運用の実業務(インシデント対応等)
              ・海外拠点と連動した開発プロジェクトの支援

              <期待>
              海外拠点と連動したサービスシステムの開発、特にクラウド基盤領域を中心とした開発プロジェクトにおける実務担当者として推進していただくことを期待しています。

              <この仕事のおもしろさ・魅力>
              ・グローバルに価値を提供する仕事であり、海外スタッフと頻度高くコミュニケーションを取ることできます。
              ・各国の法制度や規制をクリアしながら、サービス事業を実現していく過程に携わることで知見やノウハウを得ることができます。
              ・開発業務に携わりながら、要件定義やサービスの戦略・方針などの上流工程についてアイデア出しを行いサービスに反映させる機会が得られます。

              <業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
              ・AWS
              ・iOS、Androidアプリ
              ・Webアプリ
              応募条件
              【必須事項】
              ・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(3年以上目安)
              ・Webアプリ、スマホアプリ開発のご経験
              ・英語でのコミュニケーション力
              (英文メールのやりとりや、サポート付きで英語での会議に参加をいただけるレベル ※目安としてTOEIC L&Rスコア650点以上)
              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
              ・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、京都、他
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              事業推進本部 業務推進部 社内SE

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グループに参画する企業のシステム業務やDX推進

              仕事内容
              ・当社及び当社グループ各社における情報システムの新規導入(企画・開発)及びシステムの保守、運用などのIT関連業務全般。DXの推進。

              ・基幹システムや他の業務システム(人事システム、営業支援システム、文書管理システム、予算管理システム、グループポータルシステム など)の問合せ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業など。
              応募条件
              【必須事項】
              下記のいずれかに該当する事

              (1)
              ・事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、企画開発・保守運用の経験
              ・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験
              ・ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・導入の経験
              ・インフラ技術者(ネットワーク、サーバー、クラウドサービスの設計・運用)
              ・製造業向けのシステム開発、運用保守、企画・提案の経験
              (2)
              ・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験
              ・システム開発会社にて中規模以上プロジェクトのPJリーダーの経験
              ・ERPパッケージや基幹システム(販売管理、生産管理など)に関する運用の経験
              ・製造業向けのシステム開発、運用保守の経験

              求める人物像
              ・コミュニケーション能力に長けている方
              ・積極的に仕事に取り組める方
              ・責任感を持って仕事を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・ベンダー勤務のご経験がある方
              【免許・資格】
              以下の資格について歓迎
              基本情報技術者、応用情報技術者、システムアーキテクト、ITストラテジスト、マイクロソフト認定試験、日商簿記検定2級程度など
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              製薬・化学メーカー(リン化合物)

              プラント製造要員

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。

              仕事内容
              ■プラント現場での製造実務
              ■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等

              生産管理
              工程スケジュール管理
              出庫管理
              GMP書類作成
              機械などのメンテナンス

              シフト制となります。
              医薬品担当の場合は、2交代制
              化学製品担当の場合は、3交代制となります。
              担当部門は、ご面接後決まります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化学薬品プラントでのオペレーター経験のある方(3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              大手医療機器メーカ

              システム開発 プロジェクトマネージャ(兼ブリッジSE)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合および開発プロジェクトのマネジメント業務

              仕事内容
              <仕事の内容>
              ・サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合
              ・開発要件の明確化およびシステムアーキテクチャの設計
              ・協業会社における設計、開発、テストの管理
              ・海外含む各拠点へのシステム導入およびシステム運用の推進
              ・海外拠点と連動した開発プロジェクトのマネジメント

              <業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
              ・AWS
              ・iOS、Androidアプリ
              ・Webアプリ
              応募条件
              【必須事項】
              ・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(5年以上目安)
              ・グローバルメンバーで構成されたプロジェクトのリーディング経験
              ・ビジネスレベルの英語力 ※目安としてTOEIC L&Rスコア800点以上)
              ・管理職としての採用の場合:組織・ピープルマネジメントのご経験必須
              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
              ・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、京都、他
              年収・給与
              750万円~1250万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              大規模・高精度な細胞ビッグデータの解析業務

              仕事内容
              当社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。

              【A】自社での研究プロジェクト:1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発
              (研究プロジェクトの例)
              ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースの構築を推進する研究
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究
              ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究
              ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
               
              【B】他社と共同で行う研究プロジェクト:自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究
              (研究プロジェクトの例)
              ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適化
              応募条件
              【必須事項】
              ・統計学・機械学習の基礎知識(仮説検定、線形モデル、交差検証など)
              ・プログラミングの経験(Python、R、Rust、Juliaのいずれか)
              【歓迎経験】
              ・分子生物学の基礎知識
              ・バイオインフォマティクス分野の一般的知識
              ・博士学位をお持ちの方(生物学、情報学、工学、薬学、医学、農学など)
              ・創薬、再生医療領域における研究開発経験
              ・実験系研究者とのコラボレーションの経験
              ・企業における研究開発の経験
              ・チームマネージメントの経験
              ・次世代シーケンサーの遺伝子発現解析の経験
              ・イメージングデータ解析(画像処理)の経験
              ・オミクスデータ解析の経験
              ・数理モデル解析の経験
              ・パッケージやライブラリの構築経験
              ・新しいプラットフォーム技術の開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞制御分野、実験オミックス分野の研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築

              仕事内容
              ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び上記細胞培養スクリーニング技術を統合した細胞培養最適化技術に関する研究
              ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する研究
              ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究

              【その他進行中の当社研究プロジェクト】
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う自社研究
              ・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、データを拡張するための自社技術開発
              ・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の自社開発
              ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              ・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学院博士相当
               下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験
               ・細胞培養全般(複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須)
               ・オミックス(特に、トランスクリプトーム)
               ・ハイスループットスクリーニング
               ・生体物質の定量分析
               ・溶液化学、物性物理学
               ・細胞の性能・品質評価(増殖、力価・効能、分化誘導能など)
               ・生物学実験の自動化
               ・バイオ実験技術の新規構築
              【歓迎経験】
              ・創薬、再生医療に関する専門知識
              ・チームマネージメントスキル
              ・希少細胞のセルソーティングスキル
              ・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識
              ・プログラミング
              ・特許出願経験
              ・海外での研究経験、ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              細胞制御分野、実験オミックス分野のテクニカルスタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発業務

              仕事内容
              特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。
              ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング)
              ・分子生物学実験(cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション)
              ・培地作製(試薬秤量、調液)
              ・実験関連の書類整理(SOP作成、契約書・伝票整理 等)
              ・ラボ環境整備(機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注 等)
              ・その他(書類送付、荷受け 等)

              また、ご本人の希望とこれまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務を担当いただく場合もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上
              ・細胞培養(ヒト由来細胞や幹細胞 等)
              ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等)
              (担当業務内容は未経験でも可)
              【歓迎経験】
              ・博士、博士相当、修士または修士相当
              ・次世代シーケンサーに関する実験
              ・ハイスループットスクリーニング
              ・試薬・培地の調製(秤量、自動分注 等)
              ・簡単なプログラミング
              ・企業もしくはアカデミアでの1年以上の実務経験
              ・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              ジェネリック医薬品の原薬における法人営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動

              仕事内容
              医薬品原薬、医薬中間体および工業用品を製造する当社の営業開発部にて、医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。

              【対象顧客】医薬品メーカー(取引先約30社)
              【スタイル】法人企業へのルート営業
              【詳細】
              ・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング
              ・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理
              ・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成
              ・見積や契約書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/化学品/化成品のメーカーや商社での営業経験
              【歓迎経験】
              ・原薬に関する営業経験や購買経験
              ・有機合成医薬品原料製造、医薬品製造の知識(開発、製造、API)
              ・化学関連やGMP知識をお持ちの方(有機合成など) 
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              機械学習エンジニア/データサイエンティスト

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              新薬創出と再生医療の実用化のための機械学習・データ解析技術開発

              仕事内容
              自社研究や共同研究において、以下のような多種多様な機械学習アルゴリズムを開発しています。
              ・(半)教師あり学習を用いて、細胞サンプルに含まれている細胞の種類と比率を1細胞レベルで解析し、疾患メカニズムや創薬ターゲットに関連する細胞・遺伝子を同定する
              ・因果推論アルゴリズムを用いて、遺伝子の制御ネットワークを推定し、細胞の活動原理や疾患の発生要因を理解する
              ・ベイズ最適化を用いて、再生医療等製品用の細胞の培養条件・製造工程を最適化するための実験計画を立てる
              ・セグメンテーションを用いて、顕微鏡画像から個々の細胞の形状を抽出し、細胞の培養状況や薬剤への形状応答性を評価する
              これらの業務をブラッシュアップしながら推進できる方を募集しております。また、これらの業務以外にも、社内外のデータを用いた新規解析手法を積極的に提案でき、創薬・再生医療実用化につながる新たな価値を生み出すことのできる方を募集しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 (線形モデル、損失関数、交差検証など)
              ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 (NumPy/SciPy/scikit-learnなど)
              ・深層学習フレームワークへの精通 (PyTorch/Keras/TensorFlowなど)
              ・ライフサイエンス分野に対する関心と学習意欲(医学、薬学、生物学など)
              ・ビジネスレベルの日本語能力
              【歓迎経験】
              ・機械学習・統計モデルの研究開発経験(ライブラリ開発、CI/CD、論文執筆、学会発表など)
              ・コンペティション (Kaggle/SIGNATE/AtCoderなど) の経験と実績
              ・最新の深層学習アーキテクチャへの精通(Transformer/Diffusion model/VAEなど)
              ・XAI(説明可能なAI)への精通 (SHAP/LIME/Anchorsなど)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員(実験オミックス分野)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発

              仕事内容
              【具体的には】
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う研究
              ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
              ・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、取得データを拡張するための技術開発
              ・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の開発

              【その他進行中の当社研究プロジェクト】
              ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる細胞制御に関する自社研究
              ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する自社研究
              ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              ・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学院博士相当
              新しい最先端の技術を開発したいという熱意

               下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験
               ・オミックス(特に、トランスクリプトーム)
               ・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築
               ・ハイスループットスクリーニング系の構築
               ・ラボラトリーオートメーション
              【歓迎経験】
              ・創薬、再生医療に関する専門知識
              ・チームマネージメントスキル
              ・試薬、分子生物学研究用キット、診断薬、臨床検査薬、体外診断薬、検査キットの開発
              ・遺伝子工学実験
              ・酵素反応に関する知識
              ・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識
              ・プログラミング
              ・特許出願経験
              ・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              有機合成化学研究員

              • 未経験可
              • 転勤なし

              糖鎖合成の受託会社にて有機化学合成研究員

              仕事内容
              ・糖鎖、ペプチド、あるいは低分子化合物の合成
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学の学士号、修士号又は博士号以上の学位を取得されている方(新卒、既卒は問いません)
              ・協調性がある方
              【歓迎経験】
              ・有機合成化学あるいは分析化学に関する実験経験があることが望ましい。
              *糖鎖合成の経験は必須ではございません
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医農薬品・化粧品原料メーカー

              有機合成技術者

              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医農薬品・化粧品原料メーカーでの新製品や新製法の開発研究業務

              仕事内容
              新製品や新製法の開発研究等、有機合成の知識・経験を活かせる業務を担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              理学・工学系大学を卒業または同等の知識を有すること
              化合物・反応の文献調査に習熟している方や機器分析に習熟している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              総合包装メーカー

              製造オペレータ

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品や化粧品の包装加工などの製造業務を担っていただきます。

              仕事内容
              製造ラインの包装加工業務(充填/包装/検品など)をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場でのオペレータ勤務経験
              ・夜勤を含む交代勤務が可能な方
              【歓迎経験】
              ・医薬品化粧品業界の製造経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器の輸入・輸出製造・販売企業

              海外業務部員

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療機器の卸売企業で貿易業務全般をご担当いただきます。

              仕事内容
              海外業務部では、製品の輸入に際して、発注からコスト計算まで貿易関連事務や取引先への連絡・交渉を担当します。
              また、他部署からの依頼で質問、報告書など各種文書の翻訳や、取引先との会議時の通訳も依頼されることがあります。

              間接部門ではあるものの、医療を支えるという観点から、人や社会に貢献しているということを身近に感じることが出来るやりがいのある仕事です。
              スキルや経験に応じて責任ある仕事をどんどんお任せしていきます。
              海外出張や海外学会・展示会への出席の機会もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・貿易関連業務全般、海外メーカーとの折衝

              【求める人物像】
              ・部署内ではもとより、他部署とも連携して業務に携われる方
              ・学ぶ意欲や向上心のある方
              ・海外取引先との良好な関係を作り、維持できる方
              【歓迎経験】
              ・貿易事務全般(海外発注、入荷処理、コスト計算、海外送金指示など)
              ・英語の読み書きができ、英語でコミュニケーションが取れる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              随時
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              未経験歓迎!商品開発(事務業務)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品、清涼飲料水のOEM商品開発の全般をお任せいたします。

              仕事内容
              ・顧客要望の確認:顧客から要望される配合成分、カロリー、香味、容量等の具体化
              ・製造工程への落とし込み:実生産ラインでの検証をし、最終製造方法を確定させ、商品化/原料情報や製品情報等のデータ登録
              ・表示等の法規関連業務:法的要求事項や注意表示等の表示物確認
              ・知財業務:製造方法/配合レシピに関する特許調査や商標確認
              ※商品開発メンバーと連携し、上記の書類作成対応やその他の商品開発に付随する業務を担当して頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・職種未経験での応募可
              ・理系のバックグラウンドをお持ちの方もしくは下記業務の経験者
               分析・開発・試作・品質管理・品質保証
              ・PCスキル(Excel,Word等)
              【歓迎経験】
              ・医薬品・飲料会社での勤務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              内資グループ企業

              品質管理・品質保証業務

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              同社製品に関する品質管理・品質保証業務全般

              仕事内容
              当社製品に関する品質管理業務全般

              1.当社製品の品質管理業務全般
               ・自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導
               ・社内設計監査および工場監査(製造委託先工場の監査)
               ・品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理
               ・品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告文書作成
               ・上記に関わる自部署および他部署社員への教育

              2.ISO関連業務(文書管理、教育訓練、内部監査など)

              3.業務改善活動

              ※出張:1~2か月に1回程度出張あり(宿泊を伴う場合あり:2~4日間)

              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務(目安:3年以上の経験)

              【歓迎経験】
              ・業界での経験:繊維製品、医療機器、プラスチック成型、医薬品、化粧品、医薬部外品、救急衛生用品、食品
               (特に、繊維や射出成型に関する知識をお持ちの方)
              ・ISO9001、13485など品質マネジメントシステム業務経験
              ・製造委託先工場の監査
              【免許・資格】
              普通自動車免許(職種に関わらず全社員必須の為)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手総合化学メーカー

              医薬品・機能性食品の品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、医薬品部で生産する製品の品質管理業務を担う

              仕事内容
              国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、医薬品部で生産する製品の品質管理業務(分析含む)を実施する。
              ・医薬品や食品、およびその工程や原料の試験
              ・分析法の開発、試験法バリデーション
              ・GMP、ISO22000に基づいた品質管理システムの維持と改善
              ・国内外の当局や顧客の査察対応
              ・試験や品質管理の責任者 等

              (変更の範囲)限定しない

              <やりがい>
              医薬品・食品の品質管理のグローバルスタンダードと分析の専門性を身につけ、将来の品質管理責任者候補として活躍できる。

              <キャリアパスプラン>
              担当職もしくは主任職として採用後、試験者、試験責任者、品質管理責任者を経験し、将来は、医薬品部品質管理課の組織管理者あるいはスペシャリストとなっていただく。
              その他、ご本人の希望や適性に応じ、医薬品原薬を生産するグループ会社で品質管理業務を経験することも可能。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:不問
              ・医薬品関連の分析実務経験(3年以上)および、GMPの理解があること
              ・英語でメールのやりとり、GMP文書の読解が可能なレベル

              【歓迎経験】
              ・大学の理系学部卒
              ・分析法の開発や分析バリデーション業務、試験責任者やマネジメントの経験
              ・TOEIC700点以上


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              研究・開発職 <化粧品・理美容用品>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              化粧品のレシピを作るお仕事になります。

              仕事内容
              処方開発担当として、以下の業務を行います。
              ・化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作(年間300品程度)
              ・報告書の作成
              ・その他庶務
              ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。
              ※基本的には基礎化粧品に携わり、処方設計を担う予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              350万円~1200万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              工場管理者(工場長候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              工場長候補として製造・設備管理・原価管理・労務管理・安全管理等の執行業務

              仕事内容
              OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当していただきます。
              ・製造設備管理、生産管理
              ・原価管理、労務管理
              ・安全管理等
              ※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場マネージメント経験者
              ・化粧品品質管理または研究経験者で工場の流れを理解されている方
              【歓迎経験】
              ・問題解決能力、対外的説明能力、リーダーシップ
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品メーカー

              【化粧品】薬事

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手化粧品メーカーでの薬事業務の求人です!

              仕事内容
              ・化粧品の業許可更新
              ・校正業務
              ・届出申請及び承認取得関連業務
              ・審査対応、その他薬事業務全般のサポート
              ・取引先より依頼のあった新しい商品の商品名の提案
              ※ご経験に応じてお任せする職務内容はご対応させていただきます。

              【取扱商品】
              基礎化粧品・ヘアケア商品・医薬部外品など
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
              ・化粧品薬事のご経験をお持ちの方
              ・化粧品業界にてパッケージ制作や広告のキャッチコピー作成に
               携わったご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・化粧品又はトイレタリー薬事業務経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する