信頼性保証・GxP(QA・QC)(全て)の求人一覧

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              該当求人数 372 件中321~340件を表示中

              内資系企業

              分析事業部 工程内試験スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              分析事業部での医薬品工程内試験業務をお任せします。

              仕事内容
              自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。

              自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。

              【業務詳細】
              工程内検査業務:
              外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等

              【特徴】
              これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策を実行していく大変さはありますが、会社の成長に合わせ個人としての成長も可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・未経験者可。製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可

              【歓迎経験】
              ・製造業務経験者
              ・品質管理経験者
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              350万円~ 
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              動物薬メーカーにて品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              動物用医薬品トップクラスシェアの企業にて、品質管理業務全般をご担当頂きます。

              仕事内容
              動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務をお任せします。

              品質管理試験
              (1)試験室の清掃・後片付け
              (2)品質管理試験(当社にてOJTを行います)
              (3)試験記録の作成、書類等の作成補助
              (4)試薬等の在庫管理等
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理の知識・経験

              求める人物像:
              グループでの作業がメインのため、コミュニケーション能力の高い方歓迎
              【歓迎経験】
              (1)細かい作業を継続して丁寧にできる方
              (2)コミュニケーション能力の高い方
              (3)キレイ好きな方
              (4)エクセル、ワードができる方(簡単なPC作業)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Quality Assurance Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              グローバル企業にて品質保証マネージャーとして担っていただきます。

              仕事内容
              Role objective:
              Support Quality activities at Contract Manufacturing Organizations (CMO) and API suppliers by providing on time and effective quality oversight. Accomplishes quality objectives by planning and evaluating project activities. Support may include operations and validation. Essential Duties and responsibilities include, but are not limited to, the following: day-to-day operational activities, Quality Metrics, audit management, exiting/transferring activities, managing of a team

              1) Qualify, manage, support and supervise assigned CMO and API suppliers aligned with Quality Management Systems and provide reports as required
              2) Support team management for GQP Head on day-to-day basis
              3) Implement, report and monitor CMO Quality Metrics and ensure identification and implementation of improvements needed through routine review
              4) Plan, organize and lead periodic internal reviews with all stakeholders (e.g. Audit, Supply Chain, Quality Compliance)
              5) Implement and maintain Regional CMO data
              6) Perform other duties as assigned such as described below:
              7) Ensure the Quality Assurance Agreements which are created and maintained according to
              Pharma requirements, are regularly reviewed and followed
              8) Execute, implement and maintain an ongoing Quality Risk Management program that assesses the CMO sites as applicable
              9) Conduct review and approve batch release documentation
              10) Manage (initiate and investigate) all significant quality issues associated with Drug Products or Medical Devices originating from assigned CMO (complaints, deviations, recalls,
              counterfeits and product tampering, stability failures, etc.) appropriately and in a timely fashion
              11) Implement CMO and product risk analysis as well oversight and approval of validation and qualification processes.
              12) Provide support for regulatory agency inspection readiness and requests

              Job Description:
              13) Maintain an annual auditing program, participate in technical visits and/or audits, manage action plans and follow up on agreed upon CAPAs
              14) Support Global QA Biologics and CM projects as required
              15) Support business development for new CMO projects including due diligence audits and CMO qualification
              16) Develop, implement and maintain Japan QMS ( GQS, GSOP, SOP etc)

              Operational Quality systems Timely technical/market release of product batches. Deviation, change control and complaints systems managed in time(30%)
              Qualification standards of CMO Qualification systems in place and up to date.( e.g. Quality Agreements ,Audits in time, metrics monitoring etc.)(25%)
              QMS compliance Sun QMS in place and up to date based on Sun
              Quality standards and GSOPs as well as local GMP standards.
              (25%)
              Risk management Risk qualification of CMO´s and products in
              place and up to date(20%)
              応募条件
              【必須事項】
              ・a) Preferred Education Background
              Requires BS/BA (MS or above preferred) in a scientific discipline
              Certified Quality Auditor (e.g. ASQ) certification preferred
              ・b) Preferred Industry Exposure (if any):
              Minimum of 5 years of experience in Pharmaceuticals and/or Medical Devices, QA/QC
              Operational knowledge of pharmaceutical processing and packaging operations
              ・c) Preferred Geography Exposure (if any):
              ・d) Minimum no of years of experience
              3 years of related experience in a GMP environment
              ・e) Critical experience(s) required
              Expert skills related to investigations (e.g. Lean Six Sigma) Quality Agreements, and CMO management
              Ability to identify key priorities necessary for and be able to author/implement global policies and procedures
              ・f) Required Qualification
              Expert skills related to OOS/deviation investigations, Quality Agreements, and CMO management
              Ability to identify key priorities necessary for and be able to author/implement global policies and procedures
              Strong understanding of technical pharmaceutical processes as well as risk assessment and risk management fundamentals/tools
              Strong GMP/GQP experience and knowledge, QA/QC and regulatory compliance (Japan, US,EU and other regulatory requirements)
              Experience in drug product sterile pharmaceutical/biologics manufacturing and QC is an asset.
              Strong interpersonal skills, excellent written and verbal communication
              skills, good presentation, negotiation and influencing skills
              Team player, task oriented, manage multiple complex priorities and keen on working in a cross-cultural working environment
              Certified Quality Auditor (e.g. ASQ) certification preferred
              English language fluency, both written and verbal, with the ability to communicate at all levels within the organization (e.g. TOEIC score of above 730); any other language fluency a plus
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1300万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、
              治験業務に対する指摘、アドバイス、
              インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、
              より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。
              この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。
              治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
              ・SMO/CROでの業務監査経験がある方
              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】
              CRC経験5年以上の方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【QA】Senior Compliance Specialist/Compliance Specialist, Quality Assurance

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手外資製薬企業にてGMP/GQPに関連する品質保証業務全般

              仕事内容
              GMP/GQPに関連する品質保証業務全般

              ・国内&グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
              ・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
              ・品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証 、製造/品質管理 、生産技術等の実務経験

              スキル:
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップ

              語学力:
              ・日本語 Japanese:ネイティブレベル
              ・英語 English:ビジネスレベル(要:英会話能力、英語での会議あり)
              【歓迎経験】
              ・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識
              ・英語によるビジネスコミュニケーション経験(会議)

              【免許・資格】
              薬剤師資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              バイオ系企業

              生産管理(管理職候補)

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              製造管理職候補!水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当

              仕事内容
              水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。
              薬事(GMP)関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括(製造全体のマネジメント)をお任せします。(製造管理者候補)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・薬事(GMP)に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方

              【歓迎経験】
              ・法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。
              ・生産者のニーズ把握や提案のために専門知識のほかコミュニケーション能力が求められるポジションとなります。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              バイオ系企業

              品質管理(動物用医薬品、飼料など)

              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              水産畜産向け製造メーカーにて、動物用医薬品、飼料等の品質管理業務

              仕事内容
              ・原料、製品の理化学試験
              ・容器、ラベル、包材等の検査
              ・新規製品の製造バリデーション試験
              ・GMP関連管理(農水省対応・手順書作成)
              ・試験動物(魚類)の飼育、管理、記録
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドをお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              住商ファーマインターナショナル株式会社

              総合職 (信頼性保証部 製造管理グループ)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              業界のリーディング商社での医薬品原薬等の品質保証、製造管理業務

              仕事内容
              専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。

              ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務
               (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等)
              ・品質システムに従った業務の遂行
              ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務(製造管理の指導・支援まで)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験
               (品質保証/QA、製造管理、品質管理等)
              ・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              OTC医薬品における品質管理(管理職クラス)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              「OTC(一般用医薬品)」の製造販売を行う企業にて品質管理業務(管理職クラス)

              仕事内容
              「OTC(一般用医薬品)」の製造販売を行う弊社にて、品質管理業務の管理をお任せいたします。
              ・製薬会社にて品質管理の専門能力を磨くことが可能です。

              【業務内容詳細】
              ・品質管理部門での管理職
              ・医薬品GMPの運用管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品や食品などの定量・定性試験経験者
              ・微生物試験経験者
              ・医薬品GMP組織(品質管理部門)での管理責任者経験者
              【歓迎経験】
              薬剤師 尚可
              【免許・資格】
              ・普通自動者免許(必須)
              ・危険物取扱者(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              700万円~750万円 
              検討する

              OEMメーカー

              OEMメーカーにて品質管理業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              OEMメーカーにて食品・医薬品の品質管理業務

              仕事内容
              ■概要
              食品GMPまたは医薬品GMPにおける品質試験、GMP管理業務を担っていただきます。

              ■詳細
              ・文書管理
              ・理化学試験業務
              ・システムのドキュメント管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・各種GMP業務の経験(2年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              品質管理職(試験責任者) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              試験責任者業務として変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務

              仕事内容
              ・試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務)
              ・品質管理責任者業務(試験検査業務の統括)
              ・試験室管理業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社の品質部門での職務経験
               (1)試験検査業務
               (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
               (3)バリデーションの実務経験
              ・当局査察対応経験
              ・GMPに精通した知識
              ・コミュニケーション能力

              求める人物像
              ・GMPを順守した品質管理業務の安定的な実行体制の構築、改善に対して、主体的に取り組める
              ・品質管理部の一員として、他者を思いやり、チームとして成果を出すことに力を注げる
              【歓迎経験】
              ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験
              ・海外当局査察対応経験
              ・TOEIC730点以上
              ・課長以上の職歴経験
              ・薬剤師資格保有
              ・TOEIC730点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              内資製薬企業にて品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品の製造から市場に至るまでの品質保証に関わる業務

              ・出荷判定や逸脱管理、監査業務など品質保証業務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界にて品質保証経験
              ・GMP経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              CMO

              品質管理スタッフ

              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              受託製造企業でのソフトカプセルの品質管理業務

              仕事内容
              工場で製造されるソフトカプセル製剤、医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質管理業務を行います。
              ・ソフトカプセルの医薬品・化粧品・食品の品質管理(分析業務)
              ・原料、製品等に係る試験業務
              ・HPLC、GC、IR等の機器分析作業
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理実務経験(1年以上)
              HPLC使用経験は必須
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CMO

              品質保証スタッフ

              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              受託製造企業でのソフトカプセルの品質保証

              仕事内容
              工場で製造されるソフトカプセル製剤、医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質保証業務を行います。

              ・品質保証業務全般
              ・製造、品質部門の管理監督
              ・薬事規制動向の把握並びに対応
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              医薬品・化粧品業界での品質保証の経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              薬剤師(必須)
              普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーにてFDA査察対応などの品質保証業務

              仕事内容
              ・将来の FDA 査察(核酸原薬の新規製造)に向けての準備(海外コンサルティング会社
              によるモック査察への対応、GMP 文書の英訳、英文説明資料の作成、査察対応マニュ
              アルの作成、その他 FDA 査察に向けて必要な対応)
              ・核酸原薬の製造開始にあたっての品質保証面から必要な対応(原薬関連 SOP の整備等)
              ・その他品質保証に関する各種業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、SOP 作成、品質イベントシステムの導入など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学士以上
              ・医薬品(原薬、製剤、治験薬)の品質保証、製造、品質管理、いずれかの業務経験を合
              わせて 5 年以上
              ・英文の読解(和訳)、英文の作成
              ・TOEIC 720 点以上目安

              【歓迎経験】
              ・FDA 査察対応の経験
              ・海外との英語によるコミュニケーション(メール、会議、電話、対面)の経験
              ・品質に関連するプロジェクトをリードした経験(例えば、データインテグリティ対応
              プロジェクト、金属不純物リスクアセスメント(ICH Q3D)の対応、自社工場の品質
              システムの改善プロジェクト 等)


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品製造工場での品質管理(QC)業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              核酸医薬品の原薬製造事業立ち上げに伴い、原薬の試験検査業務を担う

              仕事内容
              ・医薬品の品質管理(QC)業務全般
              ・主として原薬の品質試験及び工程試験業務
              ・国内外からの行政査察への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の大卒で修士課程以上
              ・製薬会社の CMC 部門又は品質管理(QC)業務に従事されていた方
              ・薬局方や GMP 等のレギュレーションに関する知識と経験をお持ちの方
              ・データインテグリティに関する知識や経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・海外規制当局(FDA、EMA など)の査察を受けた経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              プラスチック容器の企画・開発・製造会社

              化粧品容器などにおける品質管理業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化粧品パッケージの検査業務や製品の品質改善業務など担う

              仕事内容
              化粧品パッケージの検査業務などをお任せします。
              受入→製造工程→出荷まで検査。発生した不良品の改善や予防、対処などを現場担当者と話し合いながら製品の品質改善を行います。

              外観検査や機能・物性試験・マニュアル作成・限度見本作成日常業務等
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理・品質保証業務経験者
              【歓迎経験】
              ・Excel・Word・PowerPointで資料作成経験がある方
              ・品質管理検定2級以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              ~350万円 
              検討する

              国内CRO

              監査担当者(GCP監査)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品の臨床開発にGCP監査担当者

              仕事内容
              医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

              主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
              (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
              ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
              ・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
              ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
              ・英語力(TOEIC 700点以上目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              品質管理職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーにて試験室管理および品質管理責任者を担っていただきます。

              仕事内容
              募集理由:
              (1)改正GMP省令対応(PIC/S、グローバルGMP対応も含む)の為の人員追加
              (2)品質管理部の生産性向上推進
              (3)新工場の品質管理部責任者確保

              業務内容:
              ・試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務)
              ・品質管理責任者業務(試験検査業務の統括)
              ・試験室管理業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社の品質部門での職務経験
               (1)試験検査業務
               (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
               (3)バリデーションの実務経験
              ・当局査察対応経験
              ・GMPに精通した知識
              ・コミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験
              ・海外当局査察対応経験
              ・TOEIC730点以上
              ・課長以上の職歴経験
              ・薬剤師資格保有
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              CRO

              【未経験】画像エキスパート職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験でも歓迎!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

              仕事内容
              画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

              画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。

              【具体的な業務内容】
               ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)
               ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。
               ・画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
               ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
               ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上の就業経験
              ・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
              ・英語力のある方
               例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              信頼性保証・GxP(QA・QC)の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識