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              該当求人数 655 件中341~360件を表示中

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて研究開発部・サブリーダー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              ラボにおける労務や予算進捗などの管理や研究計画などの企画業務を担う

              仕事内容
              ・日常の研究開発活動の管理(労務、予算進捗など)
              ・ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
              ・試験業務に関する相談対応
              ・研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む)
              ・IPO準備への参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士取得者
              ・プレイングマネージャーとしての経験
              ・創薬研究業務の経験
              ・製薬会社、バイオテックでの経験

              【歓迎経験】
              ・製薬会社、バイオテックでの経験
              ・ゼロワンでプロジェクトの立ち上げと運営をした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年6月1日入社~
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              品質保証業務担当責任者(係長~課長クラス)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              競合の少ないニッチトップな環境での品質保証責任者の募集です!

              仕事内容
              主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わって頂きます。
              ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              <必要な学歴・経歴・スキル>
              ・4年制大学卒以上
              ・医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上
              ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル

              <想定している人物像>
              ・品質保証業務に対する知識、経験が豊富で、モラル及びプロ意識が高い方
              ・チャレンジ精神、改善意欲が旺盛で、現状を打破する行動力、リーダーシップのある方

              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格
              ・マネジメントスキル
              ・品質管理検定2級程度以上の知識
              ・英文読解力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              安全対策・メディカルドクター職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医師のキャリアを活かし、安全性評価・安全対策立案に加わり、安全性確保業務全般を遂行

              仕事内容
              抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。
              ・副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
              ・RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
              ・安全対策に関する当局との交渉(承認申請時の対応含む)
              〔当局担当者(PMDAの医学専門家など)との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕
              ・重大な副作用発生時におけるKOL(Key Opinion Leader)や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
              ・治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
              ・医療機関からの問い合わせに対する対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師免許(必須)
              ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
              (真摯さ、誠実さ,チームプレーの経験,適切なリーダーシップ)
              ・ 英語での不自由のないコミュニケーション

              【歓迎経験】
              認定医
              【免許・資格】
              ・医師免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              新規事業開発におけるシステムプロマネ

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AIを活用した医療支援プロダクト”を有する企業で新規事業開発のプロマネとして活躍

              仕事内容
              ・全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AIを活用した医療支援プロダクト”を有する企業で新規事業開発のプロマネにチャレンジしてみませんか?
              ・以下のような活動を行います。
               ・感染症分野の検査・診断を支援するソフトウェアを臨床現場へ提供するために、システム開発の要件定義・設計・開発・テスト・リリース後の効果検証・改善に至るまで一貫してプロジェクトに関わります。
              ・事業戦略に対して技術的観点から提案・協働。
              ・技術リードなど技術力向上のための計画とその遂行
              ・アプリケーション開発・運営に関する新規技術リサーチの推進 / 検証
              ・ テック観点での社内外のブランディング(LT / 技術カンファレンス登壇)

              開発環境は以下の通りです。
              ・クラウドインフラ:Google Cloud Platform
              ・Container Orchestration:Kubernetes
              ・データベース:CloudSQL(MySQL)
              ・バックエンド:Python,Java
              ・フロントエンド:Dart(Flutter),VueJS
              ・CI:GitHub Actions
              ・コード管理:GitHub
              ・コミュニケーションツール:Slack
              ・開発者WIKI:confluence
              ・タスク管理:Asana
              ・オンライン会議:ZOOM
              応募条件
              【必須事項】
              ・10名以上のエンジニア組織のCTO、開発部長またはテックリードのご経験
              ・5年以上のWebサービス開発のご経験
              ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力

              求める人物像:
              ・グローバル市場を見据えたプロダクトを有する企業でCTOに携わりたいと考えている方・その実践に自信のある方
              ・コミュニケーション能力が高い方
              ・素直で、前向きな方
              ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
              ・エンジニア経験を活かして自分の力を試してみたい方
              ・「当社のValueに共感されるかた」
              【歓迎経験】
              ・大規模サービスの開発経験
              ・パフォーマンス、セキュリティを意識した開発経験
              ・python,Dart(Flutter)いずれかのプログラミング言語の経験がある方、優遇します
              ・GCP,AWS,Kubernetesなどの経験がある方、大歓迎・優遇します
              ・英語でのコミュニケーションが可能な方、優遇します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【データ分析】データサイエンティスト(アナリティクスマネージャー) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              データと分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用

              仕事内容
              ■ミッション
              あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。

              ■担当業務
              ・複数名のDSが所属するデータ分析グループ内のチームをリードし、ビジネス課題を解決します。
              ・グループ内の各事業部の戦略パートナーとして、担当事業部の課題を解決します。
              ニーズ×データ×分析技術の深い理解から、分析ソリューションプロダクト開発の方向性をリードします。
              各事業部に留まらず、グループの組織横断プロジェクトをリードします。
              DSの採用、人材育成、成果物の品質向上を目的とした分析基盤開発などのグループの発展をリードします。

              ■技術スタック:
              統計技術:機械学習, 因果推論, 組合せ最適化, 自然言語処理等
              言語:Python3.x, SQL, Shell Script
              DB:BigQuery
              インフラ:PC (Windows / Mac希望に応じて), オンプレミスサーバー, AWS
              コード管理:GitLab
              コミュニケーション:Slack, JIRA, Confluence

              ■得られるスキルや経験:
              ・年間20を超えるプロジェクトに並行して参画することにより得られる豊富な分析経験値
              ・ビジネスとデータと理論を結びつけて事業インパクトを創出すること
              ・事業課題や分析課題に応じた多様な統計手法
              ・急成長する事業の中で、新たなデータソース・データ種別・分析手法への取り組み
              ・周囲と協働することにより、本質的な分析業務に集中できる環境
              応募条件
              【必須事項】
              ・データ分析プロジェクトにおいて顕著な実績のある方
              ・PythonやRを用いた開発経験が5年以上ある方
              ・チームマネジメント経験のある方


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              900万円~1500万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】データサイエンティスト

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              当社の次のコアとなるような事業の立ち上げにおけるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくり

              仕事内容
              新プロダクトのデータサイエンティストとして、当社の次のコアとなるような事業の立ち上げに必要な各種データからわかるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくりを担っていただきます。
              0→1フェーズの構想段階から関わり、事業上のゴールや課題を的確に捉えながら定式化・モデリング・シミュレーションを推進いただきます。
              データ分析に基づく評価のほか、ドメイン知識による評価や論理に基づく評価を活用するため、薬剤師業務、医薬品やその流通に関するドメイン知識を深く理解する必要がありますが、その分、医療の基盤となるエコシステムの実現にダイレクトに貢献するやりがいを得られます。
              チームは少数精鋭で幅広い業務を担当していただくため、得意分野を活かしながらスキル・技術の幅を広げられる環境です。
              事業開発メンバーとデータサイエンティストが密に議論しながら、新サービスの設計を進めている状況なので、事業に近い部分でデータサイエンスのスキルを活かすことが可能なポジションとなります。

              【 具体的な業務 】
              新サービス設計において、以下のような業務に従事していただきます。
              ・ビジネス課題の理解・構造整理
              ・技術コンセプト策定
              ・データサイエンス問題の定義と必要な分析/技術開発タスクのマイルストン策定
              ・データ分析のためのデータマート・データウェアハウス構築・整備
              ・事業開発のための分析業務(EDA、データ可視化、利益シミュレーション等)
              ・コアとなるAI技術開発(技術課題特定~開発~精度改善)

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・Jupyter notebook
              ・Redash
              ・Databricks
              ・データサイエンスライブラリ(Pandas/NumPy等)

              ■下記のような統計、データサイエンス、機械学習の基本的な理解があると望ましいです。
              統計的検定
              ベイズ推定
              時系列予測
              ARIMA
              状態空間モデル
              Prophet
              LightGBMのような教師あり学習モデル
              K-Means, OPTICSのようなクラスタリングモデル
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQLを用いたデータ抽出の経験
              ・Python/Jupyterによるデータ処理の経験
              ・ビジネス構想策定/要件定義/運用定着フェーズにおけるデータサイエンス関連業務に取り組まれたご経験
              ・定式化・統計モデル/機械学習モデルを用いた、ビジネス課題を改善・解決するまでの一連の実務経験

              求める人物像
              ・前例がないものに対し、創造的かつ本質的なアプローチで課題を発見・解決していくことに喜びを感じる方
              ・事業・ビジネス上の課題解決が重要であり、技術はそのための手段であるという意識を持っている方
              ・データサイエンスを通じ、新たな社会的価値/事業価値を生み出すことに興味の強い方
              ・外的要因等による案件の遅延や目標変更時にも粘り強くタスクを遂行できる方
              ・素早く手を動かし実行してくれる方
              ・ドメイン知識や未経験の技術も必要に応じて自律的に学び、積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・データサイエンティストチームを技術面でリード/サポートされたご経験
              ・需要予測や最適化技術等を用いたプロダクト/事業開発のご経験
              ・大規模な業務ログ/顧客行動ログデータの分析経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の基本的知識
              ・Rredash等のBIツール利用経験
              ・AWS サービス(Athena/SageMaker)の利用経験

              ・他組織と協力してプロジェクト型で業務を行ってきた経験
              ・事業貢献を目標とした応用研究を行ってきた経験、論文発表の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】機械学習エンジニア

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当

              仕事内容
              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当して頂きます。

              ご入社頂くタイミングでは本番リリースに向けたβ版開発や機能拡充、ブラッシュアップ、本格ローンチとプロダクトの成長をエンジニアという立場から担って頂きます。新プロダクト開発において、以下のような業務に従事していただきます。

              機械学習アルゴリズム選定、モデルチューニングのためのEDA
              機械学習アルゴリズムの設計・実装
              モデルで利用するデータ・特徴量生成のためのパイプライン開発

              機械学習タスクとしては時系列予測、多クラス分類が当面のターゲットになります。プロダクトの成長に伴って自然言語処理も取り組んでいく予定です。また、自動発注の最適化のために数理最適化技術も用いており、経験者の方には数理最適化モデルの実装も担っていただきたいと考えています。

              <サプライチェーン事業とは>
              薬局における在庫管理・発注業務や流通といった業務はコンビニなど他業界と比較すると、勘と経験に多くの部分を依存しており、テクノロジーによる最適化の介在余地を多く残しています。当社では、まずAIを活用した自動発注サービス、その先には薬の二次流通への介入などを通じて、業界の変革を目指します。

              薬局業界のサプライチェーンを変えていくためのAI在庫管理のプロダクト開発
              複数のサプライチェーンに関わるチームと連携しながらプロダクトを開発し、薬局への導入を目指しています。在庫x薬 + AIということで、情報設計や体験を重視したデザインが必要となります。ユーザーの必要な行動を価値や考えに置き換えた上でデザイン表現します。
              デザイン組織としての活動もこれから作られていきます

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・TypeScript
              ・AWS サービス
              ・Glue
              ・Athena
              ・Fargate
              ・SageMaker
              ・Lamdba
              ・CDK

              ■機械学習/データサイエンス/数理最適化ライブラリ
              ・Pandas
              ・NumPy
              ・Scikit-Learn
              ・LightGBM
              ・Prophet
              ・PuLP
              応募条件
              【必須事項】
              ・SaaSプロダクトの開発・運用経験
              ・業務要件から機械学習モデルを設計した経験
              ・業務システム・プロダクトに関する要件定義の経験
              ・機械学習モデルのチューニング経験(PoCのみでも可)
              ・Python経験1年以上
              ・サーバサイドでの開発経験 (4年以上、言語問わず)

              求める人物像
              ・当社の思いに共感頂ける方。
              ・個の力ではなく、チームの力を最大化させることにモチベーションを感じる方
              ・あるべき論だけではなく、現状を踏まえた上で清濁併せのんでプロジェクト推進ができる方。
              ・実際に手を動かし実行してくれる方
              ・新しい技術などに好奇心をもち積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・AWSでIaaS (CDK、Terraform、CloudFormationなど)の経験
              ・機械学習を用いたシステムのアーキテクチャ設計の経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の理論的専門知識
              ・AWSの各サービスの運用経験(Lambda, Fargate, Glue, S3, Step Function, Airflow, SQS等)
              ・数理最適化技術を利用したシステムの開発経験
              ・機械学習システムの開発・運用経験
              ・ユーザー1000人以上のシステム開発・運用経験
              ・モデルチューニングのためのEDAの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              輸入担当(課長クラス)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              医療機器の輸入業務全般を担当

              仕事内容
              医療機器の輸入業務全般を担当

              有力な海外製品(医療機器等)を見つけ、当社の製品として国内の薬事認可を取得しつつ、上市する職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカー若しくは、歯科医療機器メーカーで輸入業務経験
              【歓迎経験】
              ・差別的優位性のある海外製品選定
              ・海外企業との見極めと輸入条件交渉
              ・日本でのリリーススケジュール管理
              ・日本での販売準備(パンフレット・研修)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              OTCメーカー

              品質保証担当(OTC医薬品・化粧品等)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務

              仕事内容
              OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務

              ■職務の詳細
              ・OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務(出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等)
              ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務
              ・品質渉外や課題解決(GQP、GMP情報の収集、管理)に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品または化粧品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方
              ・薬機法、GQP省令及びGMP省令等の関係法規に関する知識のある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品等に関する製造プロセスまたは分析試験に関する知識や実務経験のある方
              ・医薬品等の研究開発、技術研究、工業化研究または生産工場勤務等の実務経験のある方
              ・規制当局による査察への対応経験のある方
              ・治験薬GMPおよび申請資料の信頼性確保に関する知識や実務経験のある方
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              注射製剤研究業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              バイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成

              仕事内容
              無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士課程修了者および同程度以上の専門性のある方。
              ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が5年以上ある。
              ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。
              ・注射製剤の治験薬製造の経験があると好ましい。
              ・CMC開発経験(バイオ医薬品を含む)があると尚良い。
              ・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。
              ・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。
              ・新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外の関係者と連携しながらリーダーシップを発揮できる、真摯であり誠実な人柄である方。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              総括製造販売責任者・候補者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内大手メーカーにて医薬品の品質と安全、そのすべてを管理を行う業務

              仕事内容
              【業務詳細】
              医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。
              医薬品の品質管理業務を統括する『品質保証責任者』、市販後の安全管理業務を統括する『安全管理責任者』。これらを統括するのが、総括製造販売責任者の仕事です。GMPを遵守するため、GQPとGVPの円滑な実施を指揮・監督。『品質保証責任者』と『安全管理責任者』に指示を出す他、厚生労働省等への報告業務も行ないます。

              【仕事の概要】
              ■GMPに基づき、自社の適正製造規範を定める。
              ■定めた適正規範の通りに業務を行ない、全て記録に残す。
              ■業務を見直して改善すべき内容があれば、変更を行ない文書化する。
              ≪GQPに関して≫
              製造する医薬品が、適切に製造管理・品質管理されているかどうかを確認。
              ・市場への出荷に係る記録の作成
              ・適正な製造管理及び品質管理の確保
              ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
              ・回収処理 他
              ≪GVPに関して≫
              製造する医薬品の安全管理や、有害作用の対応方法・情報確認等を行なう。
              ・副作用など安全性に関する情報収集
              ・情報の検討と安全確保措置の立案
              ・安全確保措置の実施 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証業務の経験
               (変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)
              ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
              ・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)

              【歓迎経験】
              ・海外輸出品の品質保証業務の経験
              ・医療機器の品質保証業務の経験
              ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーでの薬理担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬理担当者として創薬プログラム提案やバイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。

              仕事内容
              新規創薬合成技術を用いた新薬候補化合物の創出において、自社の創薬プログラム提案(創薬標的の探索や適応症の選定ど),社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め,その他バイオロジーに関する研究推進に従事して頂きます。
              上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。
              ・外部調査による創薬標的や適応症の探索と選定
              ・社内外からの創薬プログラムアイデアの見極め
              ・バイオロジーの試験内容をデザインし,CROへ発注,実施
              ・バイオロジストとして新薬候補化合物の導出活動に参加
              ・プロジェクト推進業
              ・メンバーと分担して必要な対応を実施
              のうち全て又は一部
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上
              ・バイオロジーに関する知見がある方
              ・製薬会社経験者(創薬において多様な疾患(免疫疾患以外)やモダリティ経験をお持ちの方)
              ・何事にも柔軟に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・Ph,D
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              大手総合化学メーカー

              品質保証(医薬品原薬等)本社QA

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当

              仕事内容
              本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。
              医薬品担当の業務
              ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応
              ・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理
              ・委託生産(特に海外)における供給業者管理
              ・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理 など

              <ポジション・やりがい>
              ・着任時はリーダー補佐として、品質保証業務及びメンバーの管理業務補佐をご担当いただきます。
              ・医薬品事業の新たな展開に向けた品質保証体制を構築することを通じて、事業の発展や、また先端医薬品の安定供給をサポートすることによるグローバルな健康的生活の維持に貢献することができ、やりがいを感じていただけるポジションです。

              <キャリアパスプラン>
              当該業務を通じて更に専門性を高めると共に、将来的にはチームリーダーとして、組織マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上)
              ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験
              ・英語によるメールのやり取りや、GMP文書の読解が可能なレべル
              【歓迎経験】
              ・学士卒以上(専攻:薬学、化学、化学工学、理学、農学など)
              ・QMS構築・改善の業務経験
              ・TOEIC 730点以上
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              製造メーカー

              生産技術研究(合成化学 経口製剤) エキスパート

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品(原薬/製剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

              仕事内容
              ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
              ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              経口製剤に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者
              ・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者
              ・製薬業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
              ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
              上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。

              ・高い経口製剤技術の知識と経験,生産サイトでの製法立上げ実践能力
              ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル

              ・新しい課題にチャレンジできる方 
              ・自立性のある方(自走して業務できる方)
              ・向上心のある方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

              ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)

              【歓迎経験】
              ・経口製剤技術者としての豊富な業務経験、経口製剤技術領域における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方

              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC730点以上の英語力)
              ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              プラットフォームエンジニア(SRE)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              デジタルトランスフォーメーションの推進・ITによるビジネス競争力強化

              仕事内容
              募集の背景
              デジタルトランスフォーメーションの推進・ITによるビジネス競争力強化のためのITインフラ要員の増強

              仕事内容
              ・パブリッククラウド(主にAWS, Azure, GCP)を活用したインフラ、アーキテクチャの設計・構築・運用
              ・アーキテクチャの標準化推進とグローバル展開
              ・マイクロサービスアーキテクチャへの移行推進(クラウドCoE)
              ・システム安定運用を実現するための自動化・高度化施策の策定および展開(IaC, CI/CD, Observability)
              ・インテグレーション基盤の整備(ETL/EAI, iPaaS, API管理基盤)
              応募条件
              【必須事項】
              <必須要件>
              ・大規模なインフラ構築/運用経験(3年以上の経験)
              ・多数のステークホルダーがいるプロジェクトのマネジメント経験(3年以上の経験)
              ・パブリッククラウド(AWS, Azure, GCPのいづれか)を利用したインフラアーキテクチャ設計および構築経験(3年以上の経験)

              求めるスキル・知識・能力
              ・パブリッククラウド(AWS, Azure, GCPのいづれか)に関する知識(構築/運用)
              ・大規模プロジェクトマネジメント能力
              ・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
              ・ビジネスで意思疎通ができる英語力

              求める行動特性
              ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・技術トレンドを追い続け、最新技術を駆使して新しい価値を生み出す挑戦意欲がある方
              ・スピードを意識し、最後まで仕事をやり遂げる責任感のある方

              必須資格(TOEICを含む)
              ・TOEIC700点以上(目安)
              ・以下いづれかの資格
               -AWS Solution Architect (アソシエイト以上)
               -Microsoft Azure 認定資格(Fundamentals以上)
               -Google Cloud 認定資格(アソシエイト以上)
              【歓迎経験】
              ・DevOpsなどのインフラ自動化経験
              ・インテグレーション基盤の構築/運用経験(ETL/EAI, iPaaS)
              ・CDN/WAFの構築/運用経験(Akamai等)
              ・英語でのコミュニケーション能力(海外子会社、グローバルとの会議)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              OTCメーカー

              マーケティング ブランド担当【OTC医薬品】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般

              仕事内容
              商品コンセプトの企画立案・ブランドの中長期的な戦略構築、広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般に関わって頂きます。

              ■業務内容詳細:
              ・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのブランドマネジメント業務を担っていただきます。
              ・新製品企画や市場・生活者分析、担当ブランドの短・中・長期戦略立案・実行、及び検証など、ブランドに関わる幅広い業務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学・大学院
              (以下のうち、どちらか一方を満たしている方)
              ・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
              ・飲料や食品など、消費財カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル

              求める人物像:
              ・コミュニケーション能力の高い方
              ・誠実な方
              ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              研究職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              バイオテクノロジー企業にて研究開発業務をお任せいたします。

              仕事内容
              ■試験業務に関する相談対応
              ■IPO準備への参画
              ■抗体創薬プロジェクトの研究業務のマネジメント
              ■抗体薬候補の薬理学的プロファイリングと前臨床試験の研究遂行(研究計画、実務、リソース配分)
              ■ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
              ■研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ■製薬会社/バイオテック企業で創薬研究の経験or創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーやマネジメントの経験5年以上
              ■薬理研究の経験または知識
              ■バイオ医薬品の研究開発の経験や知識


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年6月1日入社~
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬企業において法務・コンプライアンス部 法務の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて法務部における業務全般をお任せしていきます。

              仕事内容
              法務部における業務 (契約審査、ガバナンス関連業務を広く担当)
              応募条件
              【必須事項】
              1. 大学(法学部)卒業以上(修士・博士可)
              2. 企業の法務部門における実務経験5年以上
              3. ガバナンス関連業務(取締役会事務局等)の実務経験
              4. ライセンス契約等の提携契約および英文契約の豊富な審査経験
              5. ビジネスレベルの英語能力(TOEIC800点以上相当)

              【歓迎経験】
              ・製薬業界における上記経験
              ・企業の法務部門における管理職の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1050万円 
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              R&D Oncology Clinical Science, Clinical Research Specialist

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化

              仕事内容
              アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担って頂きます。

              業務内容:
              がん領域の臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当
              ・開発戦略策定の補佐 (早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット)
              ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成
              治験実施計画書の立案及び作成
              ・ローカル試験(試験骨子から作成)
              ・グローバル試験(主に翻訳):米国本社や海外ベンダーへの説明、交渉を含む
              ・同意説明文書(会社案)の作成
              ・治験実施計画書に関連する資料(症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート及びレビュー
              ・治験データメディカルレビュー
              ・治験総括報告書及び承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 (メディカルライターと協働)及びレビュー
              ・学会発表、論文作成及びそれらのサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品臨床開発業務の経験
              ・治験実施計画書の作成経験
              ・社内(国内・外)関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル
              ・英語力(TOEICスコア730点以上目安)
              【歓迎経験】
              ・3年以上のオンコロジー経験あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~1100万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              研究員 (マネージャー候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              細胞特異的遺伝子治療(ウイルスベクター、mRNA)の実用化に向けた研究開発リーダー業務

              仕事内容
              細胞内に存在し、活性を持ったmiRNAを利用して、細胞選別や創薬のベースとなる物資を探索していただきます。
              将来的にはRNAスイッチ技術の事業化を目指されております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
              ・研究プロジェクト運営経験を3 年以上
              ・3名以上のチームマネジメントの経験

              【歓迎経験】
              ・創薬に関する研究調査およびプロジェクト立案の経験
              ・ビジネス会話レベルの英会話スキル
              ・海外企業との共同研究プロジェクトの経験
              ・RNA を用いた研究に関する知識、経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

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              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識