技術・サポート(全て)の求人一覧
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業種
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免許・資格など
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薬局・医療向けソリューション
大手企業対象の営業サポート
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
クライアント(大手薬局)のサポート
- 仕事内容
- 【職務概要】
弊社の大手法人事業部に所属をしていただき、
クライアント(大手薬局)のサポートをしていただきます。
【募集詳細】
■各企業ごとのサポート
売上、処方せん増加につながる、新サービス、既存サービスの提案
サービス開始までの運用サポート、稼働後の実績報告 - 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業の経験が3年以上ある方
・PowerPoint、Excelが使用できる方
→Excel:VLOOKUPで計算ができる程度 PowerPoint:営業の提案資料を作成した経験がある程度
・スポーツの経験がある方
【歓迎経験】
・医療業界の経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円
SMO
【未経験】治験事務局担当者(SMA)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当
- 仕事内容
- SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【主な業務内容】
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援
<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務 - 応募条件
-
【必須事項】
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。
かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
【歓迎経験】
・医療業界での営業経験がある方。
(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~500万円
受託研究企業
受託研究機関にて営業事務
- ベンチャー企業
- 転勤なし
安全性を評価するための試験研究委託や、遺伝子改変マウスの作製受託などを手掛ける当社にて営業事務を担う
- 仕事内容
- 医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託や、遺伝子改変マウスの作製受託などを手掛ける当社にて、営業事務をお任せします。
主な業務内容:
・受託試験に関する契約から請求、入金管理全般
・営業補助 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・経理事務の経験者
・基本的なPCスキル(Word、Excelなど)
【歓迎経験】
・英語、韓国語ができる方
【免許・資格】
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- ~400万円
内資系企業
CRAサポート
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート
- 仕事内容
- ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)・契約書類作成支援、発送・研究資材準備・SMO管理、見積取得
・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。
・請求書処理・EDCアカウント発行。
- 応募条件
-
【必須事項】
・臨床開発業界での経験2年以上の方
【歓迎経験】
・CRA業務経験(立上げ経験はなくても可)
・コミュニケーション力に長けた方
・製薬会社・CROでの文書作成経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
外資CRO
Clinical Trial Coordinator (未経験CTC)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務
- 仕事内容
- ・Trial Master File (TMF) 文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・TMF文書のFile review(必須文書の確認)
・安全性情報一括送付の準備および発送(電子格納を含む)
・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社)
・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)
・クライアントシステムの運用サポート 等
・派遣社員の業務サポート
・必須文書の作成/チェック
・Audit/Inspectionの対応サポート
※就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方
・ワード、エクセル、パワーポイントを使用できるPCスキルを有する方
・新しい英語のシステムに抵抗なく習得および使用ができる方
・英語での読み書きに抵抗のない方 ・解らないことは積極的に質問出来る方
・新しいことにチャレンジしてみたい方
・四大卒相当かつ社会人経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 350万円~450万円
外資CRO
Clinical Trial Coordinator (契約社員CTC)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務
- 仕事内容
- ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
・File review(必須文書の確認)
・必須文書の作成/チェック
・安全性情報一括送付の準備および発送
・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社)
・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務
・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)
・クライアントシステムの運用サポート
・アサインされたプロジェクトでのJr. CTCタスクを確認/フォロー
以下のTasksも出来ればなお良し(個別相談)
・Audit/Inspectionの対応サポート
・業務フローやマニュアルの作成/整備
※就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験(他社での業務経験3年以上)
・ICH-GCP/JGCPの理解
・社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方
・ワード、エクセル、パワーポイントなどのPCスキルを有する方
・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験
・英語での読み書きに抵抗のない方
・グローバル試験のご経験
・積極的に改善や問題解決の提案をすることが出来る方
・新しいことにチャレンジしてみたい方
【歓迎経験】
・ICH-GCP/JGCPの理解
・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~600万円
外資系CRO
Clinical Trial Assistant
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
CRAのサポート業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 下記のようなCRAサポート業務を遂行いただきます
・必須文書移管業務
・文書Tracking業務
・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・契約社員への指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口 - 応募条件
-
【必須事項】
CTA経験者(正社員または契約社員):
・ CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他モニタリングに関連する内勤サポートのいずれか)の経験
CTA未経験者(契約社員):
・事務経験3年以上(業界経験問わず)
・PCスキル要(ワード、エクセル)
・英語の読み書きに抵抗がない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 350万円~450万円
外資系CRO
Site Start Up Specialist
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
内勤業務!外資系企業にて治験に関する立上げにおけるサポート業務を担う
- 仕事内容
- SSU(Site Start Up)Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。
■職務詳細
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供・共有
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施
・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理
・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験)
・以下いずれかの経験
- CRA(治験モニター)実務経験1年以上(SSV~SIVまでの立ち上げ経験あり)
- SMO(治験施設)事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験2年以上
【歓迎経験】
・治験における広い知識(GCP知識)
・効率的なリーダーシップ力
・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力
・同僚、マネージャー、顧客と仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力
・指示に従い、複数のプロジェクトを管理する能力
・ビジネスにおいて交渉や調整をされた経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~550万円 経験により応相談
大手グループ企業
QMS・SOP担当者
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。
- 仕事内容
- (1)QMSの維持
(2)GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
(3)SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
(1) SOP作成・内容のレビュー
→法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
(2) 文書管理
(3) SOPの翻訳・翻訳チェック
(4)SOP作成業務・コンサルティングの受託
(1) 製薬企業(臨床開発)国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設(医師主導治験、臨床研究)などのSOP作成およびコンサルティング
- 応募条件
-
【必須事項】
・QMS関連の業務経験
・SOP作成または管理に関わる業務経験
・GCPに関わる業務経験
・実務レベルでの英語スキル(メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能)
【歓迎経験】
・マネジメント経験
・GxPに関わる業務全般の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~700万円
グローバル医療機器メーカー
連結決算担当者
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
連結決算担当者として業務に従事していただきます。
- 仕事内容
- ・連結決算業務(年度・四半期・月次)
・会計監査対応
・金融商品取引法、会社法、東証適時開示基準等の法定書類対応
・連結決算速報、計数分析、その他管理会計Gとの連携・支援
・子会社経理の支援・指導
・連結決算システム運用
・財務部所管の規定類の維持更新
・その他、連結決算・法定監査等に関わる事項 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社での会計業務経験(又はそれに相応する経験)5年以上
・連結決算業務経験又はプライム上場企業での開示業務経験
・日商簿記2級
【求める保有スキル】
・会計業務の一般知識
【英語力】TOEIC 730点以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報/入力・評価担当者
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
大手CROにて安全性情報のデータベースへの入力や評価業務
- 仕事内容
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
をメインに行っていただきます。
本契約期間中における職務・勤務地の変更の範囲:なし
ただし、会社の事業および業務上、変更が必要となった場合は、双方合意の上、会社の定める職務あるいは会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)に変更することがある。 - 応募条件
-
【必須事項】
・国内症例の入力または評価経験者
【歓迎経験】
・QCレベルであればなお可
※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 300万円~400万円
大手グループ企業
Medical Affairs Assistant
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
社外向け研修運営やコンサルティングサポート全般に携わっていただきます。
- 仕事内容
- コンサルティングサポート全般
社外向け研修運営全般(含:LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート)
社内向け研修及びサポート業務
当社メディカルアフェアーズ事業部門主催(共催も含む)のセミナー実施及びサポート
新サービスの立ち上げ及び実施サポート
- 応募条件
-
【必須事項】
・学歴:4年制大学卒業以上 (文理不問)
・PCスキル:PowerPoint, Excel, Word, Outlook(社内外向けのスライド・プレゼンテーション資料作成などがあるた
め中級レベル以上。特にPowerPointの使用頻度高)
・英語力:読み書き、挨拶レベルの会話力(目安:TOEICスコア500~600程度)
【歓迎経験】
・IT関連に興味や知識がある方
・プロジェクトマネジメント業務などの取りまとめ業務が得意な方
・ヘルスケア業界での経験 (例:製薬企業、医療機器、診断薬(研究所含む)、コンシューマーヘルスケア、CSO、CRO等)
・製薬会社をクライアントとする広告代理店などで資材作成業務等の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円
内資系CRO,CSO
【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍
- 仕事内容
- クリニカル・スペシャリスト
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
★ポジションサーチ案件★
(人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)
【クリニカル・スペシャリスト】
【アプリケーション・スペシャリスト】
☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。
【日勤】
原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。
(主な業務内容)
配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円
受託企業
物流・事務担当 の求人
- 中小企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務
- 仕事内容
- 特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
・自己がん組織の保管等に係る業務
・自社システムへの入力業務
・その他関連業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・対顧客の電話窓口対応経験
・PC操作スキル
【歓迎経験】
・理系のバックグラウンド
・MOS等のPC事務スキルに係る資格
・医療関連業界での事務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円
国内大手ジェネリックメーカー
体外診断用医薬品・医療機器の学術
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
体外診断用医薬品・医療機器の学術業務や医療機器の装置管理・出荷関連業務など担う
- 仕事内容
- ・臨床検査機器(医療機器)の装置関連業務
(主に、開発/改良、保守/メンテナンス、カスタマーサポート、装置機台管理)
・体外診断用医薬品・医療機器の学術関連業務
(主に、製品関連情報収集、製品資料等の制作、営業支援、製品化、カスタマーサポート)
入社後は、装置受入検査、保守(点検・修理・メンテナンス)関連業務、製品管理、カスタマーサポート等を行って頂き業務に慣れて頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと
・出張に対応可能な方
【歓迎経験】
・臨床検査機器(医療機器)の開発に従事した経験がある
・臨床検査機器・試薬製品の学術、営業等業務に従事した経験がある
・臨床検査技師、薬剤師、DMR、MR等の有資格者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
医薬品メーカー
未経験歓迎!商品開発(事務業務)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品、清涼飲料水のOEM商品開発の全般をお任せいたします。
- 仕事内容
- ・顧客要望の確認:顧客から要望される配合成分、カロリー、香味、容量等の具体化
・製造工程への落とし込み:実生産ラインでの検証をし、最終製造方法を確定させ、商品化/原料情報や製品情報等のデータ登録
・表示等の法規関連業務:法的要求事項や注意表示等の表示物確認
・知財業務:製造方法/配合レシピに関する特許調査や商標確認
※商品開発メンバーと連携し、上記の書類作成対応やその他の商品開発に付随する業務を担当して頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・職種未経験での応募可
・理系のバックグラウンドをお持ちの方もしくは下記業務の経験者
分析・開発・試作・品質管理・品質保証
・PCスキル(Excel,Word等)
【歓迎経験】
・医薬品・飲料会社での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】奈良
- 年収・給与
- 300万円~500万円
総合包装メーカー
包装機械のセールスエンジニア
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
セールスエンジニアとして包装機械の設計や納品、トラブル対応
- 仕事内容
- 同社のセールスエンジニアとして、以下の業務をお任せいたします。
・設計、納品に関する技術的な説明や機械提案
・見積書作成、仕様書作成
・消耗部品受注
・機械トラブル窓口対応(必要に応じて訪問作業実施)
・伝票関連処理 など
※受注状況や工程時期により異なりますが、外出(日帰り出張含む)は10日/月程度、宿泊を伴う出張は2~3回/月程度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・機械に関する知識をお持ちの方、または機械に携わる業務経験を有する方
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円
SMO
請求事務担当者(契約社員)
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
事務経験を活かし業務内容 請求書発行業務
- 仕事内容
- 業務内容 請求書発行業務
・売上データの確認・修正
・請求データのチェック、請求書の発行・修正業務等
・業務システムへのデータ取込・登録作業等
・Excelへのデータ入力作業
・治験支援に関する初回、追加契約時の契約書・見積確認作業
・各種問い合わせ対応(社内、社外で発生する請求書に関する質問への対応)
・領収書添付作業
・データの重複確認作業(Excelを使用します)
※最初は一人で実施頂くことはなく、経験者が教育、サポートさせて頂きます。
※本業務では、メールや電話対応業務が生じます。また、契約書等の細かい文章や数字を見る業務が生じます。
※当該部署の平均残業時間は10~20時間となっております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・メール・Word・Excel中級程度(vlook関数等)
【歓迎経験】
・事務業務の経験者であれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~400万円
医療機器メーカー
医療機器商社での技術職
- 中小企業
- 転勤なし
医療機器商社での輸入製品に関するアプリケーションスペシャリスト職担当
- 仕事内容
- 泌尿器科の臨床現場で使用するレーザー治療器、画像診断器等の最先端医療機器の輸入メーカーの技術担当者(アプリケーションスペシャリスト)として、製品の特性を理解し、手術等の臨床現場において最適な使用方法などの助言や医療機関での説明会やデモなどを行います。
また、製品の入荷受入れから初期動作の確認、採用施設への搬出入や据え付け設置、その後の保守点検やメンテナンスを担当するサービスエンジニア業務も担当していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
学歴:大卒以上
資格:要普通自動車免許(AT限定可)
技術職の経験者(業界不問)、電気に詳しい方、歓迎いたします。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
外資系企業
原料の受発注業務やお問い合わせ対応など営業事務業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整から代理店管理
- 仕事内容
- ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社アメリカ本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料の受発注業務やお問い合わせ対応をお任せします。
【業務詳細】
・お問い合わせ対応カスタマーサービス
・日本と本社在庫状況、納期調整
・伝票処理 ※英語仕様の情報システム入力・メール送付
※半年に1度10kg程度の荷物の入庫作業がありますので、抵抗がない方を募集いたします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・仕事内容のご経験
・メールでの英語対応に抵抗がない方
※英語での就業経験不問※
・Excelでの就業経験
・丁寧に、確実に業務を進めていただける方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 300万円~350万円