九州・沖縄(全て)の求人一覧

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              該当求人数 146 件中21~40件を表示中

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系企業

              医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

              仕事内容
              大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
              また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              データマネジメント プロジェクト責任者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします

              仕事内容
              医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

              入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

              【具体的には】

              ・クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
              ・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
              ・プロジェクトのスケジュール管理
              ・チェックリスト作成
              ・集計を伴うデータのチェック
              ・電子化するためのデータベースの準備
              ・派遣社員マネジメント

              ※データ入力は派遣社員が行います

              様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。

              ・治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
              ・疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
              ・常時100件以上のプロジェクトが進捗中
              ・CDISC連携実施中

              プロジェクトアサイン:
              ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
              ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方

              ・クライアント窓口業務
              ・DM計画書作成
              ・EDCセットアップ
              ・クエリ要否判断
              ・Data validation spec(再調査基準)作成
              ・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)

              【歓迎経験】
              ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダーを目指したい方
              ・Access使用経験をお持ちの方
              ・英語力をお持ちの方(国際案件や、グループの Data Science Vietam、 Koreaのメンバーとのプロジェクトに携わることができます)
              ・プログラムコーディング経験をお持ちの方
              ・データベース設計経験をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              SMO

              治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等

              案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求めれます。

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験が2年以上ある方。
              ・業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
                (期間中は東京滞在)

              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験がある方。
              (MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
              (施設開拓・メーカー向け営業等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              プロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を実施頂きます

              仕事内容
              【プロジェクトの対象】
              ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント

              【プロジェクトマネージャーの業務内容】
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供
              ・プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決
              ・プロジェクト運営の改善提案

              【具体的な仕事内容】
              ・プロジェクト開始から終了までのオーバーサイト
              ・クライアントへの全体的な窓口
              ・社内外の会議のファシリテーション
              ・社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
              ・実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
              ・プラン類の作成と管理
              ・タイムライン・費用の管理
              ・質やリスクのマネジメント

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上
              (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
              ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者
              ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
              ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力

              【人物像】
              ・高い柔軟性と行動力
              ・強い達成志向と前向き志向
              ・コミュニケーションとチームワークに優れている
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              分析研究プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。

              仕事内容
              ・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション
              ・新規合成医薬品化合物の規格設定
              ・新規合成医薬品化合物の不純物評価(Q3D、M7、ニトロソアミンを含む)
              ・新規合成医薬品化合物の安定性評価
              ・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録
              ・治験用新規合成医薬品化合物の品質評価
              ・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・照会対応(海外を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社での勤務経験
              ・新規合成医薬品化合物(低分子)の規格設定、分析経験
              ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
              ・英語(ビジネスレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              ~1200万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              【福岡・薬剤師】内資医薬品メーカーにて管理薬剤師

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              内資医薬品メーカーでの管理薬剤師の案件です。

              仕事内容
              ・医薬品の品質管理(医薬品倉庫、製剤見本、管理記録の記載)
              ・医薬情報管理 DI(社内外の医薬品に関する問い合わせ対応)
                      PMS(副作用連絡管理、安全性情報報告管理)
              ・監督官庁などの行政対応
              ・その他事務作業 支店・営業職のサポート業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格取得者
              ・PCスキル初級(Word、Excel)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              受託企業

              臨床開発モニターの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

              仕事内容
              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
              現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)
              (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資メーカー

              管理薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。

              仕事内容
              動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。(飼料、ペットフード等も含む) 

              【具体的には】
              ・指示書、劇薬譲受書の受領管理。
              ・管理薬剤師会議への参加、全国の管理薬剤師との情報共有。
              ・薬事指針・手順書等整備の補助
              ・製品倉庫における保管管理
              ・品質にかかわる業務全般の管理監督
              ・手順書に基づいた業務の実施および確認
              ・構造設備や医薬品などの管理
              ・従事者(従業員)への薬事教育
              ・販売業に付随する業務(受注業務含む)
              ・製品出荷業務(ピッキング確認)
              ※管理薬剤師不在時の管理業務の代行(北海道内の他拠点を含む)

              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              企業での管理業務経験がある方
              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              新着国内大手化学メーカー

              ITエンジニア/アジャイル手法による製造系システムの開発・運用・保守

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              製造現場に関連する各種システムを自分たちの手でアジャイルに開発・導入

              仕事内容
              ・製造現場の各種データ (DCS/PLC/センサーや検査機器等)を取得・加工・処理して、生産状況の見える化を実現
              ・ITツール (タブレット、スマートグラス等) の活用による現場作業の生産性の向上、作業負担の軽減、安全性の向上
              ・生産管理・品質管理・物流システムの設計・導入による高度化・効率化の実現(自社オリジナルパッケージや他社パッケージを扱うこともあれば、スクラッチ開発となることもあります)

              ■アジャイル開発について
              アジャイル開発手法の一つであるスクラムを用いて、上記のようなDXテーマに取り組みます。
              <業務の流れ>
              スクラムチーム:3名~10名程度 ※テーマの規模による
              1スプリント期間:1週間~2週間程度
              1スプリント内の主なイベント:スプリントプランニング、デイリースクラム、スプリントレビュー、スプリントレトロスペクティブ

              ■アジャイル手法の習得
              ・社外研修受講と社内勉強会を通して知識や技能向上に繋げて下さい。
              ・学びを実践に活かしながら習熟度を上げていくことができます。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・自らの技術で製造現場が高度化していく姿を実際に見ることができ、達成感を味わうことができます。
              ・ネットワークからアプリ開発まで幅広いIT知識、技術、経験を得ることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              ・スクラムチームの開発者として、自身の開発力で当社の製造現場の高度化を推進していただきます。
              ・業務を通じて、技術力やコミュニケーション力を磨き技術者として成長していただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              ・スクラムチームのスクラムマスターとして、チームを率いて当社の製造現場の高度化を実現していただきます。
              ・(適性に応じて)組織のマネージャーやリーダーとして若手の育成や組織マネジメントも担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              プログラム設計や製作の実務経験(3年以上)
              ※製造・生産系のシステムに関する経験は必須ではありませんが、当社の多種多様な工場やモノづくりの現場に興味があり、一緒にスマートファクトリー化に向けたDX推進にチャレンジいただくことを期待します。

              <求める人物像>
              ・製造現場のDX推進に強い興味、意欲を持ち、課題解決に取り組める方
              ・最先端の技術情報を積極的に収集し、より高い技術力を追求する意欲がある方
              ・社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
              【歓迎経験】
              ・製造現場に関わるシステムの設計や開発の経験
               計装・制御系、プロセスデータベース、操業管理、生産計画、品質管理、見える化など
              ・クラウドインフラ(AWS,Azure,GCP等)を活用したシステム開発の経験
              ・クラウドインフラ(AWS,Azure,GCP等)のクラウド環境構築に関する知識・経験
              ・ネットワーク/セキュリティに関する知識及び業務経験
              ・IoTツール(センサ、入出力デバイス、通信モジュール)を活用したシステム開発の経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・応用情報技術者試験、プロジェクトマネージャー
              ・データベーススペシャリスト、システムアーキテクト、ネットワークスペシャリスト
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀、他
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍

              仕事内容
              クリニカル・スペシャリスト
              看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等

              ★ポジションサーチ案件★
              (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)

              【クリニカル・スペシャリスト】
              【アプリケーション・スペシャリスト】

              ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

              【日勤】
              原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

              (主な業務内容)
              配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【業界未経験】システムエンジニア

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              EDC、CDMSの構築・保守やデータサイエンス事業本部の業務効率化を推進するツール開発などエンジニアとして活躍

              仕事内容
              ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せします。

              ・EDC(Electronic Data Capture)の構築・保守(Rave、CRScube、Viedocなど)
              ・CDMS(Clinical Data Management System)の構築・保守(自社システム)
              業務効率化RPAツール開発(例:EDC・CDMSの画面操作の自動処理化、その他事務処理の自動化など)
              ・CSV(Computerized System Validation)の実施
              上記以外の社内外システム開発業務(Web系システムなどのスクラッチによる開発【※使用言語:C#、PHPなど】)
              ・社内外のデータベース(Oracle)、サーバ、ネットワーク構築・保守
              ・プロジェクトアサイン

              ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・業界問わずシステム開発実務経験(1年以上)をお持ちの方
              ・基本的なシステム開発の流れを理解し、詳細設計~プログラミング実装までの実務経験をお持ちの方
              ・データベースを使用したシステム開発経験をお持ちの方

              【スキル例】 ※以下以外のでも可
               ・DB:Oracle、SQLServerなど
               ・PG:C、C#、Java、VBAなど

              求める人物像:
              ・技術に対して興味があり、積極的に新しい技術をキャッチアップしていきたい方
              ・システム開発だけでなく、幅広い技術を身につけ成長していきたい方
              ・社内外の関係者と必要なコミュニケーションをとりながら業務を進められる方
              【歓迎経験】
              ・インフラ系技術
              ⇒ネットワーク、サーバ構築・保守などのインフラ系技術スキル
              ・英語力
              ⇒海外ベンダーとのやり取りや、プロジェクトによってはベトナム事業所とのコミュニケーションをメールやチャットなどで行うため、英語を活用する場面があります
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              機械エンジニア/医療機器プラントの機械エンジニアリング(設備設計・計画保全推進)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進業務

              仕事内容
              ■業務詳細
              「ウイルス除去フィルター」など様々な医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進を担っており、製造部門や用役設備運転部門と連携して業務を推進します。
              保全業務としては工場の機械設備における保全・設計・施工管理等のエンジニアリング業務を担当しています。
              (1)年間保全計画の策定、実施、検収作業
              (2)工場の依頼内容(設備導入・改善・撤去など)の検討
              (3)設備保守計画/工事計画の策定~業者施工管理
              ※開発部署など多くの部署と連携する協働作業もあります
              また、一部では大分地区インフラ設備の保守管理及び設備更新などの工事管理業務を実施しています。
              <業務詳細>
              ・機械設備設計業務、および、設計者としてのその工事監理
              ・保全計画の策定、実施、検収作業(予算管理含む)
              ・定期修繕の推進・推進サポート
              ・各種プロジェクト(設備導入・改善・撤去など)の計画立案・推進 など

              ポイント:
              ・ヘルスケア製品の製造設備・クリーンルーム設備・プラント設備・メカトロニクス設備と多岐に亘り、コア技術となる設備管理キャリアを積むと同時に、関連資格などの取得も積極的に支援しています
              ・機械系の設計だけではなく、施設の建設や大規模改修などプロジェクトでは土木・建築部門との窓口業務を担うこともあります。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・製造部門と密接に連携し『オーナーズ・エンジニアリング』を実施しています。主に、既存設備を対象とした故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに関する計画~設計~工事(管理)~保全といった一連業務全体を担当しています。
              ・設備管理担当者の裁量は大きく、設備改善や点検整備方法などに自らのアイデアを自由に盛り込むことができます。適切な策を施せば、その成果が設備稼動率や生産量、生産収率にはっきりと表れる、やりがいのある仕事です。
              ・自分のアイデア・工夫・改善を設備に反映し、生産性向上などの成果に、目に見える形で結びつけていくことができます
              ・活発な設備投資の中で中心メンバーとして携わることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは手掛ける設備をしっかりと知っていただくことからスタートいただきます。
              OJTにて、設計・工事監理・設備保全の経験・スキルを深めていきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適性に応じて)将来は、全体の計画保全推進や設備工事プロジェクトなどを管理する立場で業務を行ってもらいます。チームメンバーの育成や組織マネジメントにも力を発揮していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              プラント・工場における機械系の設備設計・保全・施工管理などの業務経験 (5年以上)
              ※出身業界や経験プラントの種類は問いません(化学系に限りません)。各種メーカーはもちろん、エンジ会社や工事会社出身の方など様々な業界からのキャリア入社者が活躍しています。

              <求める人物像>
              ・関係者と円滑な意思疎通を図り、自ら進んで取り組む事が出来る方
              ・協調性があり、人の意見を素直に聞く事が出来る方
              【歓迎経験】
              ・プラント・配管・空調などの設計、施工管理経験
              ・学校で機械工学や化学工学を専攻
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・エネルギー管理士(熱)
              ・管工事施工管理技士(1級)など
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分、他
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              電気・計装エンジニア/医療機器工場における設備の保全・設計・施工管理

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              設備改善や改良に対して、自身のアイデアを積極的に提案・推進

              仕事内容
              電気・計装設備の計画保全を推進していきます。設備設計~施工管理~計画保全を一気通貫で担当(設計については既存設備の改造・更新が中心)頂きます。

              ■具体的な業務内容
              (1)設備保全に関する一連の業務(計画策定、実施、検収)
              (2)修繕工事および新規設備工事の計画、施工(工事管理)、検収
              (3)設備導入・設備改善などの検討、計画、実施(工事管理)、検収
              (4)計測機器維持に関する一連の業務(校正計画策定、実施、検収)
              ※開発部門(設備技術、生産技術他)や、プラントエンジ部門(新工場建設などを管掌)など様々な部門と連携して業務を推進します。

              ■ポイント
              ・設備改善や改良に対して、自身のアイデアを積極的に提案・推進していただきます。
              ・メディカル事業の製造工場は「クリーンルームにメカトロ装置を集積し、グループ内でも最高位の自動化設備が24時間連続稼動している工場」や、「現在はプラント設備が主要設備となっているが、今後の増産に対応すべく順次メカトロ装置を導入し、自動化を進めている工場」があり、これらの工場の設備管理を担当いただきます。
              ・新技術の積極的な導入に取り組み、DX推進など先進的な設備構築や保全管理にも取り組んでいます。

              ・製造部門と密接に連携し『オーナーズ・エンジニアリング』を実施しています。主に、既存設備を対象とした故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに関する計画~設計~工事(管理)~保全といった一連業務全体を担当しています。
              ・設備管理担当者の裁量は大きく、設備改善や点検整備方法などに自らのアイデアを自由に盛り込むことができます。適切な策を施せば、その成果が設備稼動率や生産量、生産収率にはっきりと表れる、やりがいのある仕事です。
              ・担当する設備は、ヘルスケア製品の製造設備・クリーンルーム空調設備・プラント設備・メカトロニクス設備と多岐に亘り、コア技術となる設備管理キャリアを幅広く積むことができます。また、設備技術に関連する資格取得も積極的に支援しています。
              ・安全と業務成果の確保の為、専門の垣根を超えお互いが献策・提言・検討・協力を行っています。是非私たちの仲間として、積極的に行動していただける方をお待ちしています。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは手掛ける設備をしっかりと知っていただくことからスタートいただきます。
              OJTにて、設計・工事監理・設備保全の経験・スキルを深めていきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適性に応じて)将来は、現場リーダーとして若手の育成やプロジェクト・リードにも活躍していただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              工場やプラントでの電気、または、計装設備に関する設備設計・施工管理・工事管理・保全などの実務経験(5年以上)
              ※入社後は電気・計装の両分野で活躍いただきますが、求める経験としては電気か計装(制御)の、どちらかの実務経験で結構です(両方の経験がある方は尚可)。
              ※出身業界や経験プラントの種類は問いません(化学系に限りません)。各種メーカーはもちろん、エンジ会社や工事会社出身の方など様々な業界からのキャリア入社者が活躍しています。

              <求める人物像>
              ・社内外の関係者(同僚・関係部門、施工企業など)と安全確保を十分に行い協力して作業が行える方
              ・設備は機械・電気・計装・制御と多分野にわたるため、専門領域を広めていこうとする意欲のある方
              【歓迎経験】
              加工組立系工場における電気・計装設備エンジニアの経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・電気主任技術者
              ・セーフティサブアセッサ
              ・一般計量士
              ・電気工事施工管理技士
              ・エネルギー管理士 など
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              国内大手化学メーカー

              リーダー候補/ITインフラのセールスエンジニア職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              ITインフラソリューションの企画・提案~導入~運用まで一貫して担当

              仕事内容
              営業担当者として、当社グループ内、グループ外企業に対して、ハウジング、クラウド、ネットワーク接続など各種サービスを軸にITインフラソリューションの企画・提案~導入~運用まで一貫して担当いただきます。
              また、営業チームの組織力強化の為にチームマネジメント業務も担っていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・当社グループ内の各事業会社・事業部の社内システム部門への訪問を中心とした営業活動
              ・クラウドサービスの構築や、セキュリティ対策などのITインフラに関する技術的な要求(お困りごと)に対する課題解決
              ・顧客情報収集、折衝、契約手続き 等
              ・チーム長として戦略企画や営業部メンバーの労務管理、マネジメント業務

              ■営業の特徴
              新規開拓に比重を置いた活動だけでなく、当社グループを中心とした既存顧客の技術ニーズへのお応えなど、
              課題解決に向けてパートナーとして伴走し、信頼関係を構築していくことが重要になります。

              ■出張
              月1回程度、国内へ出張の可能性があります。

              <仕事の魅力・やりがい>
              新規ビジネスの立ち上げや、お客様の課題解決のプロセスを幅広く経験することができます。
              「企画だけ」または「作って終わり」ではありません。
              経営層・ユーザ層の評価をダイレクトに実感できることは、コンサルやITベンダーと全く異なります。責任もありますが、物凄くやりがいがある仕事です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              当面は、東京事業所または延岡営業所において、営業部(営業グループ或いは営業技術グループ)に属してご活躍を期待します。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              中期的には、本社への転勤や、当社のITフィールドの人材配置計画の中で、デジタル共創本部IT統括部や当社グループの他事業部門への異動等の可能性もあります。

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、いずれかの経験を有する方
              ・IT系ベンダー企業でセールスエンジニアまたはFAE経験 (5年以上)
              ・データセンター系企業でセールスエンジニアまたはFAE経験 (5年以上)
              ・チームリーダー経験
              ※技術的なバックグラウンドは問いません(ネットワーク、クラウド、アプリなど)

              <求める人物像>
              ・各事業部門とコミュニケーションを取り業務理解を深め、課題を発見し解決に導く思考力を有した方
              ・物事を前向きに捉えて進めていく意欲を持たれている方
              【歓迎経験】
              営業マネージャー経験/会議に支障がないレベルの英語力
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              IT系技術資格(ITサービスマネジャ、情報セキュリティスペシャリスト等)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              製薬メーカーにて生産管理業務 生産調整担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品工場にて供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施

              仕事内容
              ・工場での生産管理業務。
              供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。

              ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。

              ・生産計画の調整(原薬入荷~バルク転送~製品出荷、所要確認、受託品関連)
              ・原価管理(月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連)
              ・システムの運用管理(SAP、MES、マニュアル管理)
              ・他部署との調整業務(製造部門、品質部門、管理部門、本社)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験(3年以上)
              ・PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など)
              ・高卒以上
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界経験
              ・生産管理システム操作経験(特にSAP経験)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する