メディカルアフェアーズ/学術の求人一覧
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現在募集中の求人
内資系CRO,CSO
メディカルコミュニケーター(看護師)※注射器チーム/日勤専従
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務
- 仕事内容
- メーカーの窓口担当として、お電話にて医療用機器の使用方法の説明・指導業務を行っています。
主として下記の機器の操作方法について、全国の患者様やそのご家族様、医療機関からの問い合わせにも対応して頂きます。
・血糖測定器の使用方法
・在宅医療機器(ポンプやネブライザー等)の操作説明
メーカーの窓口は複数あり、さまざまな領域に関わることができます。
他にも、下記の業務を行っています。
■PSP/患者サポートプログラム
服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、
電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。
■医療機関への訪問指導
依頼のあった医療機関に訪問をし、患者様や医療従事者の方へ、医療用機器の使用方法指導を行っています。
※日帰り出張あり - 応募条件
-
【必須事項】
・正看護師資格 ※必須
・病棟経験(原則2年以上)
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力
【歓迎経験】
・企業での勤務経験あれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円
新着国内製薬メーカー
内資製薬企業におけるメディカルサイエンス
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
消化器疾患のいまだ満たされない医療ニーズを念頭にした自社製品のエビデンスの取得において臨床研究の立案、計画、推進
- 仕事内容
- ・消化器疾患のいまだ満たされない医療ニーズを念頭にした自社製品のエビデンスの取得において、臨床研究の立案、計画、推進を行う
・アドバイザリーボード、講演会等の主催、招聘フォロー
・LCM、アンメットメディカルニーズにつながる情報収集
・社内外関連部門との連携
・KOLとの関係構築・強化 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・職種・業界経験:5年以上
・研究、治験あるいは臨床研究の経験
・医師とのコミュニケーション力
・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)
スキル:
・研究、治験あるいは臨床研究の経験
・医師とのコミュニケーション力
・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)
【歓迎経験】
・臨床研究立案、推進などの臨床研究の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円 経験により応相談
大手外資製薬メーカー
〈研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部〉Pharmacoepidemiology
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
医薬品の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から薬剤疫学に関連する専門性を発揮
- 仕事内容
- 1. Safety Observational studyのScientific Lead
医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など)。
2. 医薬品リスク管理計画書作成への貢献
薬剤疫学に関する専門家として医薬品リスク管理計画書の作成に貢献する。
3. 疫学に関する専門性の発揮
医薬品開発から製造販売後の製品ライフサイクル全般に亘って安全性の観点から疫学に関連する専門性を発揮し、活動を支援する(規制当局等からの照会に対する回答作成、RWD/RWE創出の計画策定・実行、疾患病態の理解を深める為の調査など)
4. 社内関係部署との連携及び、外部顧客との協働
社内関係部署(開発チーム、Safety、Medical Affairs、Regulatory等)や外部専門家、CRO等と協働し、安全性に関連した薬剤疫学の観点から活動を支援する。
5. ファーマコビジランスに関連する活動
日本のファーマコビジランスに関連する規制やルールを理解する。薬剤疫学に関連するSafety Quality System(安全性に関連するSOP)の作成、メンテナンスを行い、関連するトレーニングを提供する。
6. 分析ツールの活用
様々なデータ(医療情報データベース、診療情報、など)や分析ツールを薬剤疫学に関する調査・研究に活用し、質の高いアウトカム提供に貢献する
従事すべき業務の変更の範囲 :当社業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のような経験が必要
・疫学、公衆衛生学(ただし、疫学に関連する研究の経験が必要)の学位(博士)を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。
もしくは、疫学、公衆衛生学の学位(修士)の場合は、薬剤疫学に関して2年以上の経験を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する
また、以下に示すスキルを有する
・研究プロトコールの作成や解析計画書の作成など疫学研究を実施できる能力を有する
・臨床研究や疫学研究のデータ解析を自ら実施できる能力を有する、また、得られた研究結果を解釈できる能力を有する
・ExcelやPowerPoint等の標準的なソフトウェアが活用できるなど、基本的なPCスキルを有する
・SASやSPSSなど統計ソフトウェアに関する知識を有する
・分析力
・コミュニケーション(読み・書きともに)
・役割やポジションによらず、リーダーシップが発揮できる
・自ら業務を主導することができ、かつ、チームの一員として他のメンバーと協働することができる
・日本語力(ネイティブレベル)、英語力(ビジネスレベル)
【歓迎経験】
・製薬会社での勤務経験
・臨床経験(病院薬剤部、薬局、看護など)
・レセプト・DPCデータなどの大規模データベースを用いた研究の立案、実施の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫、他
- 年収・給与
- 750万円~1200万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
健康食品部門(ヘルスケア事業部)の学術研究職
- 中小企業
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
機能性を持つ食品素材の探索から商品化に至るまでの学術調査や研究開発全般を担当していただきます。
- 仕事内容
- 機能性を持つ食品素材の探索から商品化に至るまでの学術調査や研究開発全般
具体的には
・新素材の開発と当社販売原料の高付加価値化
・データベースを用いた,先行研究論文による新たな機能性素材の調査
・必要に応じて各種のin vitro,vivo,臨床試験の実施
・大学や海外企業などとの共同研究開発全般
・機能性表示食品の届出業務全般
・その他,研究の発表(学会,論文),関連部門の学術支援業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院(修士)以上
・医学,生命科学,食品関連分野などを学び,論文を英語で読むことができる方
【歓迎経験】
・同業かつ同種の業務を行った経験のある方
・コミュニケーション能力,プレゼン力のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
大手外資製薬メーカー
Scientific Affairs, Clinical Research, Sr. Specialist
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
科学的・医学的な専門知識・経験に基づき担当の治療領域において戦略的なエンゲージメント活動を行う
- 仕事内容
- 科学的・医学的な専門知識・経験に基づき、担当の治療領域において国内主要治験サイト及び研究機関の医師・研究者・その他医療関係者と、Data generationに関する戦略的なエンゲージメント活動を行う。
1. SLE (Scientific Leader Engagement) 戦略(SLE strategy)
・担当する治療領域/製品において、開発・フランチャイズ戦略にアラインしたSLE戦略を計画・実行する
・社内外の学術的機会を通じて、継続的に最新の専門知識を保持する
・科学的・医学的観点から、Medical および臨床開発メンバーと連携してSLE戦略実行をリードする
・グローバルのIIT支援戦略(MISP(医師主導研究サポートプログラム)AOI(Area of Interest)等)について継続的に情報・意見交換をする
・Field medical活動(外部顧客と接するメディカル活動)に関して、自らまたはSLE戦略実行をリードする
・Coverする領域:Oncology, General and Speciality Medicine, Infectious Desease/Vaccine
2. エビデンス創出関連業務
・研究者主導研究(医師主導治験、基礎研究を含む)及びトランスレーショナルリサーチ支援プログラムに関する業務(医師・研究者との科学的・医学的な意見交換、申請支援等)
・国内エビデンス創出に関する企画立案とその実施
・グローバルの研究開発部門との産学連携に関する業務(TR連携、JSC Fund(共同研究))
・開発パイプライン品ならびに関連疾患領域に関して、必要に応じて種々の情報を収集・解析し、研究者主導研究の科学的・医学的意見交換に生かす
3. パブリケーション関連業務
・グローバルパブリケーションマネージャーの国内Point-of-contactとして、グローバルプランの収集とその社内共有
・戦略に基づくパブリケーションプランの作成支援と国内プランのとりまとめ
・プランに基づくパブリケーションの遂行支援
4. 学会関連業務
・国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動及びその関連業務
・医師・医療関係者及び米国本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の企画運営・支援 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系大学院卒以上
・アカデミア・研究のバックグラウンド
・自ら考えて自分のタスクを探せる方
【歓迎経験】
・製薬企業での研究経験
・MSLとしての研究サポート経験
・免疫系領域や感染症領域での研究経験
・M.D.や、Ph.D.があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1100万円 経験により応相談
OTCメーカー
【契約社員】お客様相談室 コールセンター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
おなじみのOTC医薬品メーカーのお客様相談室のスタッフの募集
- 仕事内容
- おなじみのOTC医薬品メーカーのお客様相談室のスタッフを担当します。
■業務の特徴:
一般用医薬品、医薬部外品、化粧品等の社内外照会(WEBを含む)に対する 適正使用のための情報提供および質疑応答(お客様相談室業務)をご担当いただきます。
■業務のやりがい:
・医薬品、医薬部外品、化粧品等、同社にあるすべての製品に関する相談業務を担当し、多様な観点からのアプローチを必要とされるため、対応力と知識を求められます。
・相談員は「同社の顔」です。顧客に対し、製品力以上の価値提供をできる重要な存在として、相談員全員が誇りを持って働いています。
・同社は顧客からの声を大変貴重な情報としてとらえる社内風土にあり、2017年4月よりCS推進部として組織強化しました。「顧客サポート調査2023」のコールセンターランキングで第1位を獲得するなど、現在社内でも注目が集まっている部門での仕事になります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・コールセンター業務経験1年以上または薬局・ドラッグストアでの接客業務経験3年以上
・エクセル・ワード・パワーポイント初級(基本操作が問題なくでき、簡単な資料作成ができる)
求める人物像
・向上心のある方
・コミュニケーション力をいかせる仕事で力を発揮したい方
・健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています
【歓迎経験】
・製薬会社・化粧品会社でのコールセンター業務経験
・向上心のある方
・コミュニケーション力をいかせる仕事で力を発揮したい方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~400万円
内資系CRO,CSO
【東京】DIコミュニケーター(MR)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。
- 仕事内容
- 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。
プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
外資系CRO
MSL(未経験可)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
理系の知識を活かせる未経験から可能なMSL
- 仕事内容
- MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)としてクライアントビジネスおよび患者さんにとっての最適な治療法の確立に貢献していただきます。
担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。
具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
(ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
(イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
(ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・ PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
【歓迎経験】
・英語力(TOEIC700 点以上が目安)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
・英語論文執筆経験
・顧客対応業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
内資系CRO,CSO
【契約社員】医療用医薬品に関する講演会のスライド審査
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビューを担う
- 仕事内容
- 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。
【事業説明】
過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。
スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。
クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
- 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの資格をお持ちの方
薬剤師資格もしくはMR資格
※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。
スキル:
PCを利用した業務のご経験
Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
【歓迎経験】
学術、資材作成に関わったご経験
講演会に関わったご経験
製薬業界における関連法規、自主規範の理解
【免許・資格】
【勤務開始日】
2月・3月(1日・16日)入社
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 350万円~ 経験により応相談
外資系CRO
Office Medical
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務
- 仕事内容
- 業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
・メディカルプランの作成
・アドバイザリーボードの立案/実行
・メディカルイベントの企画/実施
・資材作成やスライドレビュー業務
・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
・メディカルインフォメーション(2 次対応)
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等) - 応募条件
-
【必須事項】
・下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
(ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
(イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
(ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
【歓迎経験】
・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
・英語力(TOEIC700 点以上)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
・顧客対応業務経験
・薬事申請業務の経験
・資材作成・資材レビューの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
大手グループ企業
資材レビュースタッフ(内勤スタッフ)
- 大企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
MA部門にて資材レビュー、サポート業務の案件です。
- 仕事内容
- <ミッション>クライアントである製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)について、該当資材のレビューを通じ、医学・科学的妥当性、関連法規やルール、自主基準を満たすよう適正化させる。
(1)資材の審査業務 (業務ウエイト目安:90%)
・資材の企画担当部門(例:MA、マーケティング、営業、臨床開発等)に対するレビューコメントに加え、適宜、代替案を提案
・講演会のスライドに対するレビュー実施
(2)メディカルアフェアーズ関連業務サポート (業務ウエイト目安:10%)
・メディカルアフェアーズ向け教育研修サポート - 応募条件
-
【必須事項】
(1)4年制大学卒以上(歓迎学部:理系、特に医療系(薬学・看護系))
(2)国内外の論文検索、内容読解経験者 (2年以上)、あるいはDI(医薬品情報担当)経験者(製薬企業、医薬品卸、病院、調剤薬局等)
(3)PCスキル(Excel, Word, PowerPoint, Outlookにつき基本的業務に支障がないこと)
(4)ビジネスマナー(電話応対、メール、挨拶等)
(5)英語力(E-mail、レビューに支障がないレベル。特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要あり。会話力不問)
【歓迎経験】
(1)製薬企業(※1)もしくはサービスベンダー(※2)における下記いずれかの経験(疾患領域不問)
・ 販促資材審査の経験
・ 販促資材企画・作成の経験
(※1)製薬企業:メディカルアフェアーズ、マーケティング、コンプライアンス、安全性管理(PV)、薬事部門所属
MR、MR向け教育研修
(※2)サービスベンダー:資材審査及び作成業務等の受注企業
(2)PhDなど研究職経験者、薬剤師、看護師資格保有者
(3)希少疾患、オンコロジー領域経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円
大手外資製薬メーカー
Medical Affairs MSL, Vaccine Senior Specialist
- 大企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ワクチン領域における担当領域の専門家との科学的交流で得られた情報・知見を社内外に還元
- 仕事内容
- 【職務概要】
・担当疾患領域における最先端の情報を基に、Scientific Leader(SL)/Key Decision Maker(KDM)と科学的交流を行い信頼関係を構築する。
・MSL活動で得られた情報を、社内ステークホルダーと共有する。
・Medical Strategy(CMAP)/Field Engagement Plan(FEP)に基づくIndividual Planの作成・実行
【主な業務】
・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
・CMP/FEPに基づくIndividual Planの作成・実行
・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
・SL Listの構築および更新
・最新情報(Insight、論文情報、学会情報)の社内関連部署との共有
・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート
- 応募条件
-
【必須事項】
・いずれかを有する方:修士号(Master)、博士号(Ph.D)もしくは医師、薬剤師、獣医師、歯科医師等
・医学・薬学・その他生命科学分野
・2年以上の医療関係企業・アカデミアでの勤務経験。
・科学的なデータを理解する基礎知識
・担当疾患領域に対する学習意欲
・メディカル戦略の理解と実行能力
・複雑な情報を明確かつ端的に説明することができる
・コミュニケーション能力
・チーム員としての協調性
・高い倫理観
【歓迎経験】
・担当疾患領域における基礎、臨床、疫学知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1100万円
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】Medical Affairs specialist
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
Medical Affairs specialist for medical operation for APAC Cluster and partnership management in Asia
- 仕事内容
- ■Medical Operational Excellence
・With global and Japan team, establish processes to ensure MA activities in APAC cluster to be done efficiently and compliantly
・Drive assigned programme end to end from program planning to implementation stages for Asia Pacific, working with APAC cluster, Japan and global teams
・Be a communication hub between Japan MA Head and APAC Cluster MA Lead by providing regular reports and having regular communications effectively with team members, senior leaders, key stakeholders
■MA representative on APAC Partnership Alliance Management
・Be a representative of MA to cross-functional Alliance management team to ensure collaborations with the partners to be successful
■Regional Medical Information Coordinator
・Subject Matter Expert and regional coordinator on matters related to Medical Information (Triaging MI queries, MI tracker and metrics etc)
・Establish an efficient MI process for the new APAC structure and implement the process - 応募条件
-
【必須事項】
■Position Requirements:
・General Bachelor’s degree.
・Preferably with Project Management qualification (PMP or equivalent) or at least 3 years or more of similar role in the pharmaceutical, CROs, device or biotech industry in Medical Affairs, Clinical Development or Quality.
・Medical Information experience preferred.
・Responsive and customer focused.
・Strong track record of delivering results in project management and coordination in a matrix and regional business environment.
・Proficient in MS Office Suite and Content Creation tools.
■Physical Requirements:
・Regional and International travel may be required (up to 10%)
Language skill:
・Professional English Proficiency
Key Competencies specific to the role:
・Excellent English and mother tongue language skills
・Excellent Project, Excel, PowerPoint and Word document development experience
・Good interpersonal communication skills across all levels of the organization
・Highly detail-oriented with excellent follow-up skills
・Team player and collaborative
・Self-motivation with high degree of initiative
・Highly credible and reliable
・Honesty and integrity
・Personal accountability
・Results orientated, Sense of urgency and Impeccable execution
【歓迎経験】
・Japanese language skills are preferred
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~950万円
外資製薬メーカー
【外資製薬メーカー】Medical Lead (CNS or Nephrology)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
外資製薬企業にて重点ポートフォリオのビジネスニーズと整合した医療戦略と戦術を策定し、実行
- 仕事内容
- ・Develop and execute medical strategy and tactics that can address unmet medical needs as well as aligned with business
needs for the portfolio of focus
・Drive medical strategy through partnership with cross functional teams
・Drive growth by creating key opportunities depending on product stages
・Plan and conduct company-driven medical research including clinical study or database study, etc. for the purpose of
understanding the real-world medical situation and contributing to advancement of healthcare
・Manage/operate Investigator Initiated Trials in accordance with relevant laws and regulations
・Provide medical scientific input in the business development opportunity assessment
・Ensure medical / pharmaceutical validity of promotional activities by reviewing promotional materials, training materials, FAQs
and presentation slides at company-sponsored seminars.
・Respond to medical queries from customers in a proper and timely manner in cooperation with Medical Information
・Ensure appropriate benefit/risk assessment and risk minimization of the assigned product from medical/scientific point of view
・Make an effective partnership with Global/Regional colleagues to drive medical initiatives
・Enhance compliance in collaboration with relevant departments at our company
・Support the manager to build the fit-for-purpose medical organization
・Manage the budget of own projects - 応募条件
-
【必須事項】
・Master's degree or higher (It's not mandatory if candidate has the licenses of Medical doctor)
・Have more than 5-year experiences in Pharma industry (favorable in Medical or Clinical division) or equivalent experiences
スキル:
・A person who understands compliance and relevant laws/regulations in the pharmaceutical industry and advocates the
appropriate use of the products
・A person who can create innovative goal and lead cross functional group to accomplish goals
・Able to understand English literature
・English communication skill sufficient for presentation and discussion in meetings and e-mails
・TOEIC score over 730 or equivalent ability
行動力:
・Strategic thinking, logical thinking, creativity/innovativeness, negotiating ability, decision-making ability, cooperativeness,
influence, cultivating ability and organizing ability
【歓迎経験】
・A person with medical/pharmaceutical expert knowledge of relevant therapeutic disease area/ products, capable of medical
discussion with relevant departments and external stakeholders
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1150万円
内資系CRO,CSO
【東京】DIコミュニケーター(薬剤師)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。
- 仕事内容
- 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。
プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円
外資系CRO
【外資系企業】Medical Advisor (Psychiatry)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
臨床経験を活かして臨床試験の医学的アドバイスをご担当いただきます
- 仕事内容
- メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
・有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
・総括報告書とナラティブのレビューを行う
・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する - 応募条件
-
【必須事項】
・日本における医師免許
・4年以上の臨床経験(研修期間含む)と、精神科と内科経験
(精神科専門で内科も診られる または 内科専門で精神科も診られる方)
・語学力
日本語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力
英語:読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること
【歓迎経験】
英語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 1200万円~ 経験により応相談
国内CRO
MSL(Medical Science Liaison)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様の治療に貢献できます
- 仕事内容
- ・疾患領域の最新情報の提供・収集
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
・メディカル戦略の策定
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション - 応募条件
-
【必須事項】
・MSL経験が1年以上ある方
もしくは
・臨床開発の経験者(オンコロジー領域、循環器領域)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~800万円
外資系CRO
Senior Medical Writer
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
リード・メディカル・ライターとして臨床試験関連文書の作成業務など行う
- 仕事内容
- リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。
・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務
・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務
・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務
・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応
・後輩スタッフの指導、他
- 応募条件
-
【必須事項】
・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可)
・理系大学、大学院卒
・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している
・国内の薬事規制に関する知識を有する
・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する
・英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程度
・Fluency in Japanese would be required
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 800万円~1300万円 経験により応相談
外資系CRO
MI(メディカルインフォメーション)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
患者等および医療関係者や社内外ステークホルダーからの自社医薬品に関する問合せ対応、メディカルマテリアル等の作成等に係る業務
- 仕事内容
- MI(メデカル・インフォメーション)は、メディカルアフェアーズの機能として、患者等および医療関係者や社内外ステークホルダーからの自社医薬品に関する問合せ対応、メディカルマテリアル等の作成等に係る業務となります。
・医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
・問い合わせ内容に関して、システムへの入力業務
・FAQの原稿作成・改訂、社内データベースへの登録と更新作業
・院内薬審に必要となる書類の内容確認
・文献手配または文献検索
・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等)
※コールセンターで対応できない問い合わせを受ける業務を担う(二次対応の役割) - 応募条件
-
【必須事項】
・メディカル・インフォメーション業務経験
・医薬品情報(DI)/コールセンター業務経験
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
下記いずれかの経験
(1)大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
(2)臨床開発(CRA)あるいは治験コーディネーター(CRC)における勤務経験者で理系大卒以上
【歓迎経験】
・英語力あれば尚可(目安:TOEIC(R)テスト700点以上、もしくは、同等レベルの読み書き・会話)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 650万円~950万円 経験により応相談
外資系CRO
外資系企業にてスライドレビュー業務
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与
- 仕事内容
- スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。
- 応募条件
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【必須事項】
下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方
(ア) 医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験
(イ) 製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験
(ウ) 薬剤師(病院、調剤薬局等)の経験
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
【歓迎経験】
・医療系資格の保有(薬剤師、看護師など)の保有
・英語論文読解力スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬企業により異なりますが、一般に製薬メーカーの学術職は営業本部内の部署に所属しているケースが多く、 MSLはメディカルアフェアーズという別部署の所属で営業とは一線を画した部署となっております。
求人として、学術、MI(メディカルインフォメーション)やMSLの他にお客様相談室(DIコミュニケーター)が比較的多く人気の職種です。学術は、特定領域(免疫疾患領域、消化器/泌尿器腫瘍領域、血液がん等)に特化した製薬業界経験者や、特定の業務(メディカルプランの立案・推進、資材レビュー、エビデンス創出など)、また医薬品以外の体外診断用医薬品・医療機器、動物薬、研究用試薬などもあり、資格として薬剤師やMRに限定した求人があり、経験者採用が多く、ときおり未経験可能な求人もございます。
MSLも特定領域(糖尿病領域、自己免疫疾患、乳がん・卵巣がん領域)に特化していたり、製薬メーカー以外のコントラクトMSL もあります。
お客様相談室(DIコミュニケーター)は製薬・医薬品メーカー以外に、医療機器、歯科用品メーカーもあります。また資格として薬剤師、MR、獣医師、臨床検査技師、歯科衛生士、看護師などに限定した求人があります。