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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 59 件中 21~40件を表示中

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              老舗化粧品メーカー

              社内SE/システムの開発からインフラ基盤の運用など

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてシステム設計からプログラムの開発

              仕事内容
              (1)社内システムの設計・開発・運用保守
               業務アプリケーションの設計・開発・テスト(利用言語:PHP, Laravel, Vue.js, C#, VB6)
               インフラ基盤の設計・運用(サーバ/NW/DB管理)
               クラウド環境の構築・保守(利用環境:VMware Cloud on AWS / AWS EC2, RDS)
               OS(Windows / Linux)およびデータベース(Oracle / PostgreSQL)の運用・管理
               システム関連監査対応

              (2)プロジェクトマネジメント・ベンダー管理
               システム戦略の立案・実行
               大規模または長期間のプロジェクト管理
               システム依頼に関わるユーザ部門との折衝
               ベンダーとの協働によるシステム開発・運用管理

              (3)社内ITサポート・改善業務
               システムの老朽化対策・アップグレード
               テクニカルサポート・ヘルプデスクからのエスカレーション対応
               IT環境の自動化・コスト削減・品質向上

              ◆魅力ポイント
               アプリ・インフラの両方に関わることで、システム全体を理解できる
               企画から運用まで幅広く担当でき、将来のキャリアの選択肢が広がる
               老舗化粧品メーカーの社内IT基盤を支える重要なポジション
               アプリ・インフラの両面で活躍できる、幅広いスキルが身につくポジションで、ゼネラリスト志向の方にも最適な環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・5年以上の業務系アプリケーション(C/S、Web)開発経験
              ・3年以上の大規模(プロジェクト人数10名以上、プロジェクト期間:2年以上)プロジェクト管理経験
              ・データベース(Oracle、PostgreSQLなど)/仮想環境(VMware, AWSなど)/各種ホスティングサービス(Google Workspace)の運用経験


              求めるスキル・経験:
              ・社内アプリケーション開発(C#, PHP, Laravel, Vue.js など)の開発または設計の経験
              ・プロジェクト管理(PM)の経験
              ・インフラ(サーバ/NW/DB)設計・運用経験
              ・クラウド(AWS, VMware Cloud on AWS)環境での運用経験
              ・ベンダーコントロール経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MRの募集!

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
              収集、伝達を行う。
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
              ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2025年7月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
              ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーでの営業業務

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
               ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              上場企業

              医薬品質保証・品質管理

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              上場企業での品質保証もしくは品質管理業務

              仕事内容
              (1)医薬品質保証(医薬品質保証グループ)
              行政、ユーザーの査察対応、各種記録書の照査、文書類の管理、イベント帳票類の処理、ユーザー対応

              (2)医薬品質管理(医薬品質管理グループ)
              行政、ユーザーの査察/監査対応、各種試験記録書/バリデーション報告書等の作成/照査、文書類の管理、イベント帳票類の対応/処理、人財育成、ユーザー対応等

              ※いずれかへ配属予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              (1)品質管理、品質保証の実務経験者
              (2)GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識
              (3)医薬品質管理職においては、医薬品(原薬)の品質管理実務経験者
              (4)英語でのメールやり取りが可能であること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              950万円~1050万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              MW(メディカルライティング)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。

              仕事内容
              臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
              臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

              スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品工場における医薬品の品質保証業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              品質マネジメントシステムの運営と継続的改善や出荷判定などQA業務

              仕事内容
              ・品質マネジメントシステムの運営と継続的改善(逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、品質情報、製品品質照査、自己点検、回収等)
              ・医薬品の工場出荷判定に関する業務
              ・GMP(医薬品の製造管理及び品質管理)に係る行政、関係会社および製造販売業者等との窓口に関する業務
              ・GMP関連記録書の照査
              ・コンピュータ化システムの管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許第一種
              ・医薬品又は医療機器の製造工場での品質保証業務経験
              ・海外ガイドラインに関する知識
              ・海外行政査察の対応経験(特にFDA査察経験)

              【求める人物像】
              ・専門知識の習得に前向きに取り組める方
              ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              ・法的規制や自主規範を遵守するだけでなく、社会からの要請・期待に積極的に応えていく姿勢を持った方
              【歓迎経験】
              ・TOEIC700点以上
              ・医薬品又は医療機器の製造工場での医薬品品質システムに係るGMP責任者の経験
              ・医薬品工場や医薬品原料等の監査経験
              ・薬事申請資料作成経験
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品工場における施設管理担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業の医薬品製造を支援する設備の維持管理業務

              仕事内容
              ・ファシリティ管理室の方針に基づいた山口ファシリティ課の運営
              ・支援設備(建屋、電気、熱源、ボイラー、空調、給排水、衛生、防災設備及び廃水処理)の点検・保全業務かつ協力会社との連絡窓口工事管理
              ・省エネ・省資源など環境関連業務(水削減、エネルギー削減、関連委員会活動等)
              ・設備保全計画の立案・実施、予算の管理
              ・工場のGMP・安全衛生・環境・防災に則った活動(関連委員会への出席・教育訓練・BCPマニュアル更新)

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全衛生、危険物管理、防火管理に関する経験
              ・建築・建築設備・電気・廃水処理に関する経験
              ・電気主任技術者3種
              ・公害防止管理者大気4種
              ・エネルギー管理士
              ・理化学・工学分野の大卒以上

              【求める人物像】
              ・関係者を巻き込みながら課題解決までを立案・実行できる人
              ・論理的思考力が高く、相手の納得性を高めながら双方コミュニケーションできる方
              ・コンプライアンス遵守を最優先に考え行動し、設備保守向上に挑戦できる方
              ・先進的な技術の習得やデジタルの活用などに挑戦できる情熱のある方
              【歓迎経験】
              ・危険物乙種4類
              ・冷凍機械に関する資格
              ・第一種圧力容器取扱作業主任者もしくは2級ボイラー技師免許
              ・医薬品業界での設備管理業務の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

              仕事内容
              ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ■モニタリング業務
              ■人材育成
              ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
              ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              営業職

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              フルリモート勤務可能な営業職案件

              仕事内容
              全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
              医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
              営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
              なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業
              ・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
              ・カスタマーサポートやお客様フォロー
              ・新規開拓営業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              工場のDX推進!プロジェクト推進と運用保守

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステムの導入や運用保守

              仕事内容
              ・製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステム(MES, SCADA, WMS, LIMS etc)の導入や運用保守
              ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業の生産領域特有のITシステム構築もしくは運用保守経験(例:MES, WMS, LIMSなど)
              ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
              ・自律的に課題を見つけて業務に取り組むことができる


              【歓迎経験】
              ・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・ITインフラやセキュリティに関する業務経験や知識

              【語学】
              ・英語(TOEIC600点以上が望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】セールススペシャリスト(ヘルスケア担当)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              【フルリモート/フレックス勤務可能】治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

              仕事内容
              医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
              ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
              ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
              ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
              ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
              ・戦略立案・実施
              ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
              ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

              ■入社後イメージ
              ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
              ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
              ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
              応募条件
              【必須事項】
              【下記いずれかのご経験をお持ちである方】
              ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
              ・SMOでのCRCもしくはCRAのご経験(1年以上)

              【求める人物像】
              ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方
              ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方
              ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方
              【歓迎経験】
              ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
              ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              コントラクトMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              サポート体制充実のCMR

              仕事内容
              各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
              (病院・大学病院向け営業活動)
              MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
              勤務地は希望エリアを考慮して決定します
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格(必須)
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              SMO

              【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

              仕事内容
              国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

              ・変数定義書作成
              ・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
              ・上記プログラム、書類の管理

              ■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ

              ■利用言語:SQL、SAS、R

              【変更の範囲:会社の定める業務】
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

              【求める人物像】
              積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
              【歓迎経験】
              ・初級レベルの英語力
              ・医療ビッグデータ処理の実務経験
              ・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、愛知
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              脊椎領域における営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

              仕事内容
              脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、愛知、他
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【フレックス×リモート可】小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識