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              該当求人数 227 件中21~40件を表示中

              システムインテグレータ

              リハビリ・接骨院・研究機関向け自社製解析パッケージソフトウェア営業

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              自社製解析パッケージソフトウェア(リハビリ・接骨院・研究機関向けなど)の商談活動

              仕事内容
              自社製解析パッケージソフトウェア(リハビリ・接骨院・研究機関向けなど)の商談活動に従事いただきます。
              古いものでは 30 年以上の歴史がある弊社独自のパッケージ群となります。医療機器の製品もございます。

              一部は、海外販売を行っております。
              魅力的な国内外のハードウェアと、弊社ソフトウェアを組み合わせた販売も行います。

              また、パッケージソフトウェアの販売・開発で得た経験・知見・人脈を活かした、システムインテグレーションも増えつつあります。
              動作解析・睡眠解析などのヘルスケア分野を中心としたものとなります。

              営業機会は、国内外の販売会社経由、学会・展示会・DMなどになります。
              応募条件
              【必須事項】
              医療系システムに関するソリューション営業経験者またはシステムエンジニアの方で営業へのキャリアチェンジをご希望される方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野、他
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              新着医薬品の開発および製造・供給企業

              QAスタッフ

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場の品質保証部で管理運営を担います

              仕事内容
              品質管理に関する業務全般:
              医薬品の品質保持のための活動、突発的事象の対応、当局対応等
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP医薬品工場での職務経験
              ・PC(Outlook, Word, Excel, Power Point)ビジネスアプリケーションを使用しての業務経験
              ・明るく、協調性があり、前向きな考え方の出来る方

              ・粘り強く、積極性があり、責任を持って業務を完成させることが出来る方
              ・優先順位を考えながら臨機応変に仕事を進められる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              350万円~900万円 
              検討する

              新着医薬品の開発および製造・供給企業

              品質試験 責任者

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者

              仕事内容
              ・医薬品の品質試験検査に関する業務
              ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 安定性試験に関する業務
              ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務
              ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務
              ・手順書及び報告書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP組織において品質試験の実務経験
              ・分析試験業務の経験
              【歓迎経験】
              ・誠実さ
              ・メンバーのモチベーションを高め、率先して組織を変革へ導けるリーダーシップのある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              800万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品の製造職 ※未経験可

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              クマザサに特化した医薬品の製造業務です。

              仕事内容
              クマザサの医薬品の製造を行っていただきます。
              まずは抽出業務や包装作業を覚えていただきますが、マニュアルに沿って進めるので未経験の方でも安心してご入社いただけます。
              原液の抽出作業は笹を詰める作業など手作業もありますが、オペレーターとして機械を操作しながら進めるので専門的なスキルなどは必要ありません。
              先輩社員がマンツーマンで業務を教えながら、徐々に専門的な業務も担当していただく予定です。
              ※笹は10kg単位での梱包で、積み荷の業務も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)
              ・基本的なPCスキル(Excel、Word)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              ~400万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品の製造管理職(製造課長候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              クマザサに特化した医薬品の製造現場のマネジメント業務です。

              仕事内容
              クマザサの医薬品製造現場のマネジメント(工程管理など)を行っていただきます。また、製造課長候補として、工場長の補佐をお任せいたします。

              ■業務詳細:
              ・製造担当者の勤怠管理、人事考課、製造原価管理等
              ・新製造設備の設計から導入
              ・新商品開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)
              ・医薬品や医療器具のGMP工場や食品関係(HACCP工場)での管理職経験
              ・他製造業の工場での管理職経験
              【歓迎経験】
              薬品を取り扱う工程管理上必要な化学系の知識
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器・診断薬の営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              外資医療機器・診断薬メーカーにて営業職の案件です

              仕事内容
              ■職務内容
              ・担当地域、市場での機器の販売・診断薬の販売。
              ・担当地域の流通特約店との関係構築と情報入手。
              ・機器、システム、搬送装置による検査室業務ワークフローの改善の提案。
              ・取り扱い機器・検査項目に関する 学術情報の提供。
              ・検査装置の保守の締結。
              ・販売窓口として、システム会社、他メーカーとの連携を行い、流通の要となる。
              ・社内のリソースを活用し、総合提案(画像診断、放射線治療機器等)を実施
              ・院長、事務長等の経営層と面談し、ペインポイントのヒアリングを実施。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必要な経験・知識・スキル
              ・診断薬メーカーまたは卸での営業経験
              ・臨床検査室の業務内容理解、臨床検査全般の知識。担当地域の市場の把握。受発注の流れの理解。
              ・顧客との関係を作れるコミュニケーション力
              ・大型商談のオーナーになり各部との調整力

              ■その他
              ・運転免許証
              ・転勤が可能な事
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・運転免許証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学・大学院卒
              ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
              ・英語で仕事ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CMO

              医薬品の品質管理職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務

              仕事内容
              医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務
              ・医薬品の理化学試験
              ・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験

              ・医薬品業界で品質管理の経験者
              ・食品関係や金属関係などの業界で、品質や試験に関わる部門で活躍していた方
              ・大学時代にHPLCを用いた研究に携わっていた、または近しい研究をやっていた方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品原料メーカー

              海外からの医薬品原料の調達業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              老舗商社での医薬品原材料における調達業務

              仕事内容
              主に医薬品原材料の調達を担当します。商品の原料を安定かつ継続的に輸入して、顧客のメーカーに提供することがミッションとなります。

              国内外の医薬品の原料調達業務:食品や医薬品など口にするものも扱う(全社としては国内取引9割以上ですが、部署としては輸入が8割です)※日本薬局方・食品添加物公定書等レギュレーションを理解する必要あり。

              顧客及び社内関係者から医薬品原材料、動物用医薬品原材料等について海外メーカーの照会、問い合わせがあった際の海外への対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・貿易実務の経験
              ・英語に抵抗がない方 (メールでの読み書きが主体であり、初歩的なビジネス会話要)
              【歓迎経験】
              ・医薬品の知識(化学系の理系のバックグラウンドの方でも可)
              ・輸入/貿易業務の知識(流れがわかるレベル※実務不要)
              ・契約などの知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品原料メーカー

              営業職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品原薬から健康食品の原材料まで幅広い商材におけるルート営業を担当

              仕事内容
              各種商品の登録作業や受発注管理からスタートし、ルート営業を担当。

              具体的な業務は下記となります。
              ・薬品の配達、提案販売
              ・見積書や提案書類の作成
              ・配達する薬品の検品

              官公庁の取引先が多くルート営業で経験を積んだ後は新規顧客開拓も担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              PCの基本スキル(WordやExcel)がある方
              英語スキル(読み書きが基本です)(目安:Toeic650点)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許をお持ちの方
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品原料メーカー

              総務・経理事務

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              会社全体を円滑に運営するための総務・経理業務

              仕事内容
              総務の主たる業務としては、施設管理、全体会議準備、車両等管理、会社案内作成、電話管理、送迎(役員)、社外(銀行、郵便局)への用事外回り等。

              経理の主たる業務としては、外国送金手続き、業務に付随する伝票作成等を担当して頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ExcelやWordの基本的操作が出来る方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              必須
              ・日商簿記3級
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              CMO

              医薬品受託製造メーカーで品質保証業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              品質保証担当者として査察、監査対応やGMP管理業務

              仕事内容
              同社の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。

              <具体的には…>
              ・工場のGMP管理状況のチェックと報告
              ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応
              ・GMP関連文書の承認及び管理業務 
              ・新規受託製品の立ち上げ業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・食品、化学品、医薬品における品質保証経験者(目安:2年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬開発部 研究員

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般

              仕事内容
              ※最初は簡単な工程や先輩社員のサポートから始まりますのでご安心ください。
              ・原薬開発(自社開発品・受託製造)を中心とした合成業務全般
              ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
              ・原薬製造におけるバリデーション(検証確認の為のデータ取得・手順書等文書作成など)の実施

              主な業務内容:
              ・医薬品原薬合成(有機・無機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討
              ・プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど)
              ・パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造)
              ・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
              ・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成)
              ・製品評価の為の各種分析業務
              ・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集
               ※メンターの方が専任でつきます。
               ※基本は1~2か月単位で研究開発の各工程を学ぶところからスタートし、約半年~1年程度で全工程を学びます。

              達成すべき目標・ミッション:
              ・開発品および受託製品の上市
              ・自社技術の確立
              ・各種法令およびGMPを遵守した、自社品/受託品の工業化検討および製造


              関連業務:
              ・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
              ・設備機器メーカー対応
              ・顧客対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学で化学か生物を学ばれていた方

              英語力:日常会話(読み・書き)レベル以上が望ましい

              ITスキル:
              ・Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)など

              求める人物像:
              ・効果的なコミュニケーション能力を有する方
              ・報告・連絡・相談が出来る方
              ・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
              ・臨機応変な行動力を有する方
              ・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方




              【歓迎経験】
              ・医薬品製造経験(製造・品管・スプレードライに関心のある方)で、キャリアチェンジをお考えの方
              ・化学系合成経験者(製薬業界優先)
              ・低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務
              ・天然物合成など精密有機合成経験者



              【免許・資格】
              ・普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)

              ・薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(大気 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格などがあれば尚良し
              【勤務開始日】
              2024年3月末頃までに入社希望(応相談)
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              医用画像管理システム開発(担当者またはPL)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守

              仕事内容
              <概要>
              医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの開発・導入・保守をお任せいたします。
              ・医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムの設計開発・導入・保守
              ・健診機関向け自社クラウドシステムの設計開発・導入・保守

              <詳細>
              ・自社製品の設計、プログラム開発(アプリケーション、Webアプリ)、テスト
              ・顧客向けシステム構築、導入
              ・保守、問合せ対応
              ・営業支援(ヒアリング、要件定義)、展示会対応

              <開発環境/使用ツールなど>
              ・開発手法:WaterfallまたはAgile
              ・使用言語:C言語、C++、VB、Java 
              ・サーバーOS:Linux ・クライアントOS:Windows10 
              ・DB:PostgreSQLまたはOracle
              ・Backlog
              ・React、Springs、ASP.Net

              <その他>
              ・商流:プライマリ案件中心・客先常駐無し
              ・開発体制:PM1、PL2、PG4
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム開発経験(データベース、ネットワーク開発経験)
              【歓迎経験】
              ・WEBシステムの開発経験
              ・AIの開発経験
              ・顧客対応の経験(仕様確認や問合せ対応など)

              ≪以下の経験をお持ちであれば尚可です≫
              ・顧客対応の経験(仕様確認や問合せ対応など)
              ・医療機関向けシステムの導入・開発経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT可) ※自動車通勤メインの為
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              350万円~750万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              医療・ヘルスケア領域/システム開発

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              アプリケーション設計・開発・導入など

              仕事内容
              <詳細>
              アプリケーション設計・開発・導入などを主に担当していただきます。
              生体信号・動作解析ソリューション

              < 開発事例 >
              ・ 医療系研究者の実験支援システム(自社サービス)
              ・ 会員制の健康管理システム(受託開発) など

              <その他>
              ・商流:プライマリ案件、自社サービス開発中心
              ・客先常駐無し
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webアプリケーションの開発経験(~3年程度)
              ・Gitを用いたチーム開発経験(GitHubやGitLabなど)
              【歓迎経験】
              (1)AWSによるインフラ構築経験
              (2)テストの自動化に関する実務経験
              (3)ヘルスケア・医療系のプロジェクト参画経験

              ≪以下の経験をお持ちであれば尚可です≫
              ・Swift/Kotlinによるモバイルアプリの開発
              ・Javaによるサーバーサイドの開発
              ・Reactによるフロントエンドの開発
              ・AWSを活用したサービス構築の経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT可) ※自動車通勤メインの為
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              医療・ヘルスケア領域/システム開発(PL)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療、基礎医学研究、ヘルスケア領域のお客様を中心としたWebアプリ・モバイルアプリの開発

              仕事内容
              <詳細>
              要件定義といった上流工程から、アプリケーション設計・開発・導入まで幅広く関わっていただくことができます。

              < 開発事例 >
              ・ 医療系研究者の実験支援システム(自社サービス)
              ・ 会員制の健康管理システム(受託開発) など

              <その他>
              ・商流:プライマリ案件、自社サービス開発中心
              ・客先常駐無し
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webアプリケーションの開発経験(~3年程度)
              ・Gitを用いたチーム開発経験(GitHubやGitLabなど)
              【歓迎経験】
              (1)要件定義・システム設計の経験
              (2)チームリード・マネジメント経験
              (3)AWSによるインフラ構築経験
              (4)テストの自動化に関する実務経験
              (5)ヘルスケア・医療系のプロジェクト参画経験

              ≪以下の経験をお持ちであれば尚可です≫
              ・Swift/Kotlinによるモバイルアプリの開発
              ・Javaによるサーバーサイドの開発
              ・Reactによるフロントエンドの開発
              ・AWSを活用したサービス構築の経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT可) ※自動車通勤メインの為
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              合成研究担当者

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              原薬の専門メーカーにて合成研究の業務

              仕事内容
              コスト面、安全性、環境への影響を考慮しながら、依頼を受けた化合物のプロセス検討を行います。
              ・プロセス開発
              ・スケールアップ検討

              医薬品原薬および中間体の合成方法を基に、自社工場で大量合成できるよう合成方法を最適化する業務です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上(理系)
              ・合成研究経験(学生時代に有機合成を専攻していた方も可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              種豚メーカー

              獣医師

              • 中小企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務

              仕事内容
              弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きます。

              ■職務内容詳細:
              原則農場に勤務して頂き、基礎知識を学んで頂きます。その後、獣医師として現場の飼養管理スタッフの管理、指導業務をして頂きます。スタッフと共に現場を見ながら、業務を推進していきます。

              ※SPF豚とは:豚の発育に悪影響を及ぼす病気に感染していない、健康で清浄な豚を指し、高品質で美味しい豚肉です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮城、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する