データマネジメントの求人一覧

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              該当求人数 43 件中21~40件を表示中

              外資系CRO

              【契約社員】RWESDM / データ コーディネーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック

              仕事内容
              リアルワールドDMでは、PMS・臨床研究・医師主導治験のデータマネジメント業務を担当しています。

              ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック
              ・ 再調査依頼書作成
              ・ EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)の操作
              ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力)
              ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受
              ・ 定型文書作成、ファイリング作業、ドキュメントの発送
              ・ マニュアル等のドキュメント作成 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              内資系企業

              DMスタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランス重視!臨床研究におけるDM業務

              仕事内容
              当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。
              プロジェクトの立ち上げから解析用データのまとめまで一連のデータマネジメント業務に携わることでデータマネージャーとしてのスキルアップを実現しています。

              <詳細>
              ・様々なプロジェクトや疾患領域にプロジェクト担当者として携わることができます
              ・チームメンバーと協力しながら複数プロジェクトを担当します
              ・メンバーへの適切な指示、マネジメントができるリーダーへの成長も可能
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーもしくはCROにてDMの業務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              PMSデータマネジャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。

              <プロジェクトの例>
              ・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務(CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収)
              ・自社が受託する製造販売後調査におけるDM業務

              <担当業務>
              ・立ち上げ業務(調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等)
              ・運用業務(調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等)
              ・データ固定業務(AE/外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業)
              ・データクリーニング、コーディング等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
              ・CROでの勤務経験
              ・EDCを利用した経験
              ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・DM業務立ち上げの経験
              ・データ固定の経験
              ・DM業務窓口対応の経験
              ・EDCの設計又は構築経験
              ・チームマネジメント経験
              ・英作文、英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床研究におけるデータマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし

              CROにて医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務

              仕事内容
              ・試験立上業務(業務手順書作成/症例報告書案作成/データチェックリスト作成/EDC構築仕様書作成/EDC構築、バリデーション/ロジカルチェックプログラムの作成)
              ・運用業務(データチェック、クエリ管理/薬剤、疾患等のコーディング/症例一覧表作成/データ固定/顧客との定例会議参加 他)
              応募条件
              【必須事項】
              CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者
              【歓迎経験】
              管理職経験/SAS等のプログラミング経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              内資CRO

              <DM経験者>データマネジメント業務 DX化推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              新規DM業務チームの立ち上げにともなうDM業務立ち上げ業務

              仕事内容
              ■Oracle Clinical One の Data Collectionの導入、推進
              ・標準手順の検討,作成,管理
              ・ベンダー(日本オラクル社)対応(メールor電話)
              ・Oracle Clinical One の Data Collectionの研修受講,社内向け教育
              ・Oracle Clinical One の Data Collectionのバリデーション,CSVドキュメント作成,整備
              ・営業同行
              ・クライアント担当者対応(メールor電話)  等

              【仕事の魅力】
              ・特定領域に限らず、希少疾患を含め広域の疾患に関わることができ、仕事をしながら様々な疾患について学べます。
              ・幅広い難易度の試験や、様々なタイプ(仕様)の試験デザインに触れることで、日々自身のスキルアップを実感することができます。
              ・分野の先駆者企業として、製薬メーカーに認知されていることもあり、コンサルテーションからお話をいただくことが多く、クライアントと共に試験デザイン(登録割付デザイン)を考える楽しさがあります。
              ・社内外の関係者とのやりとりを通じて、コミュニケーションスキルや提案スキルが身に付きます。
              ・一から業務を立ち上げる楽しさがあります。

              【部署の方向性】
              主軸である臨床試験の登録割付の分野での規模拡大、被験者目線の新サービスの展開を検討しています。

              Oracle Clinical One RTSMの設計を担える体制を構築したほか、DCT事業のサービス化も進めています。このような背景からData Collectionの必要性が非常に高まり、重要課題と掲げています。

              【ご入社いただく方に意識いただきたいミッション 】
              ・新規DM業務チームを立上げますので、標準手順の策定が必須となります。また、対応するEDCはOracle Clinical One Data Collectionになりますので、DCの理解,習得はもちろんのこと社内育成を目指します。
              ・これまでのDM経験を期待して、クライアントへの営業同行と企画提案をして頂ける人材を期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・DM業務経験3年以上,EDC構築経験あり(新規DM業務チームのリーダー候補となります。)
              ・PCスキル(word、excel、access、powerpoint)※提案資料作成経験など

              【求める人物像】
              ・様々な関係者と良好な関係を構築できるコミュニケーションスキルがある方・磨きたい方。
              ・主体的に動き、積極的に意見や提案が出来る方。また、自身のスキル向上に意欲的な方。
              ・品質を求められる業務の為、常に確認をしながらの緻密な作業が得意な方。
              ・DM業務経験を重視しておりますが、当社の強みである登録割付業務にも積極的に取り組んでいただける方。
              【歓迎経験】
              ・DM業務経験10年以上,EDC構築経験あり(業務実施責任者経験があれば、なお可)
              ・英語力(クライアント担当者とのメール対応、英語システムのパラメーター設定等。会話が可能であれば、なお可)
              ・C-DISCへの対応経験があれば、なお可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              CRO

              データマネジメント

              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              業界最大手のグループ会社でのデータマネジメント業務

              仕事内容
              ・DM 計画書、各種手順書、症例報告書(見本)の作成
              ・EDC システムやデータベース構築、システムバリエーション実施
              ・クライアントや社内他部署との調整
              ・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ発行管理)
              ・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成)
              ・クライアントや実施医療機関からのヘルプデスク
              ・データ固定、DM 報告書作成


              ★1 プロジェクトに 2~4 名が携わり、期間は約 1 年半~4 年。
              1 人あたり平均 3~4 件ほど担当しています。
              チームの一体感が強く、フォロー体制も万全です。
              応募条件
              【必須事項】
              データマネジメント業務経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              データマネジメントスタッフ

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              統計解析業務全般・データマネジメント

              仕事内容
              統計解析業務全般・データマネジメント(DM)
              臨床試験で収集されたデータをチェック、入力したりするデータ管理業務とそのデータを基に科学的に治験薬の有効性を統計解析する業務です。具体的には以下の業務になります。
              ・治験データの品質管理
              ・データベースの設計・作成
              ・統計解析計画書・報告書等の作成
              ・SAS(統計ソフト)を使った統計解析など
              ・症例報告書見本(臨床試験で収集したデータを記録する用紙)の作成
              ・契約社員・アルバイトの管理

              ※業務内容については、ご経験に応じてとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・DM経験
              【歓迎経験】
              ・製薬会社との窓口業務
              ・SASプログラミング経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              クリニカルデータマネージャー(CDM)/EDC担当者

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              受託案件増加に伴いEDC構築の経験者を募集しております。

              仕事内容
              開発業務受託機関(CRO)である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします
              ・eCRF/データベースの設計・構築(画面構築およびプログラミング)
              ・データベース定義書、annotated CRFの作成
              ・Data Validation Specification(DVS)の作成
              ・入力マニュアル・運用管理手順書の作成
              ・画面テスト、DV(Data Validation)テスト
              ・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整
              ・その他クリニカルデータマネジメント業務
              応募条件
              【必須事項】
              EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験
              【歓迎経験】
              ・Viedoc、CRScubeの利用経験
              ・Javascriptを使った開発経験
              ・管理職志向の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              開発職 クリニカルデータマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにてDMとしてデータマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成など全般

              仕事内容
              ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成
              ・症例報告書の作成
              ・データレビュー内容の決定とデータチェックの設計
              ・臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント
              ・CRO、ベンダーとの連携、活動状況のオーバーサイト
              ・データマネジメント業務プロセスの標準化、効率化へ向けた取り組み

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士卒以上
              ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上
              ・症例報告書の作成,症例報告書のデータクリーニング業務またはRBMでのデータ管理,クリーニングの経験がある方
              ・グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験
              ・英語で会話や議論、文書の作成ができる能力(TOEIC700点レベル以上)

              【求める人物像】
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力があり、日本国内外のステークホルダーと協調し、協力しあって仕事を進められる方
              ・課題の検出力、課題分析能力があり、課題の解決へむけて前向きに取り組める方
              ・異文化に対する理解があり、日本人としてのアイデンティティをもって、グローバルで活躍ができる方
              【歓迎経験】
              ・SASプログラミング
              ・CDISCに関連する実務経験
              ・セントラルモニタリング
              ・抗がん剤分野の実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              データマネジメント(DM)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              データマネジメント業務をクライアント先にてご担当いただきます。

              仕事内容
              データマネジメント業務をクライアント先にてご担当頂きます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトがあるため、ご経験に合うプロジェクトをご提案致します。無期雇用派遣となります。

              【業務内容】
              ・治験実施計画書、症例報告書などのチェック、データ入力
              ・不備、不整合があった場合の修正依頼 
              ・データの管理など
              応募条件
              【必須事項】
              DM(データマネジメント)経験(経験年数問いません)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              国内CRO

              DM(データマネジメント/責任者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              プロジェクトにおける企画・実施・調整に関する業務をお任せします。

              仕事内容
              PMとともにDM業務に関する業務の推進および課題解決に向けてチームをリードしていただきたいと考えています。
              ・プロジェクトの進捗管理とチームのマネジメント
              ・DM担当分の見積作成、必要に応じてDM担当分のプレゼン提案資料作成
              ・プロジェクト計画に基づいてDM計画を策定する。作業スケジュールの確定(作業手順書の作成)含む
              ・当該業務に関するクライアントとの折衝
              ・EDCの構築・運営を再委託する場合は、再委託先の業務手順を確認。委託先監査の主導
              ・症例報告書の作成及び記入見本の作成(EDC対応・画面設計等)
              ・依頼内容に応じて、中央モニタリングの実施
              (中央モニタリング手順書の作成含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・DM(データマネジメント)経験5年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              国内CRO

              PMSデータマネジメント(経験者の方) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              PMSにおける統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成

              仕事内容
              臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・DM経験者
              ・製薬企業・CROでのDM実務経験者
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
              【歓迎経験】
              ・窓口業務経験があれば尚可
              ・英語能力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              システムインテグレータ

              CRO業務のデータサイエンスセンターにおけるサブマネジャー

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              CRO業務におけるデータマネジメントや統計解析業務に従事して頂きます。

              仕事内容
              CRO業務におけるデータマネジメントや統計解析業務に従事して頂きます。数年後の幹部候補となる人材の募集で、将来的(1~2年後)にはセンター長(部長)として部門全般のマネジメント業務にも従事して頂きます

              サブマネジャーとしてスタートし、半年~1年程は現在のセンター長(部長)から業務の引継ぎ等を受けて頂き、その後自らがセンター長(部長)として部門全般のマネジメントや事業推進をお任せします
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO業界での経験あるいは何らかのIT系やCRO受託営業でリーダー以上の経験
              ・医療分野でデータサイエンティストのご経験
              【歓迎経験】
              ・製薬メーカーでの実務経験、マネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              CRO事業データマネジメント業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品開発における症例登録業務、データマネジメント業務、統計解析業務

              仕事内容
              医薬品開発における症例登録業務やデータマネジメント業務、統計解析業務をご担当いただきます。
              <具体的な業務内容>
              ・システム等の設計、構築支援及びUAT
              ・各種帳票作成プログラム(VB、SAS等)の作成、保守
              ・CRFのデータ入力、データクリーニング、コーディング等の運用業務
              ・派遣社員の進捗管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・基本的なビジネススキル、コミュニケーション能力、論理的思考力をお持ちの方
              ・CRO業界未経験であっても医薬品開発に興味・関心ある方
              ・プログラミング等のITスキルの取得に意欲的な方
              【歓迎経験】
              ・プログラミング経験
              ・CRO業界でのDM業務、解析業務、EDC構築等の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              国内CRO

              DM / Clinical Data management

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              グローバルDXグループ案件

              仕事内容
              Data management team member
              As a data team member, you will be responsible for communicating with the Data team lead and Lead Database programmer and executing the DM operations:
              ・Creation of Data management plan, database design documents, and edit check specifications.
              ・Test case creation and UAT of the EDC system
              ・Data cleaning schedule maintenance and query management
              ・Report preparation and provide status updates to the sponsor
              ・Logical check program design/preparation / Validation
              ・SAE reconciliation and coding review
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelors or master’s degree in life sciences
              ・Data Entry and Data Cleaning experiance
              ・Hands-on experience in MS Office Excel
              ・English speaking ability is mandatory with basic Japanese communication skill
              ・EDC system operational experience
              ・At least 2-3 years of experience in Data management in a CRO or harmaceutical company

              【歓迎経験】
              ・VB / VBA / SAS programming experience
              ・Relational Data Base Designing (programming)
              ・Clinical Study startup experience

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              EDCの構築などDM(システムチーム)の求人

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              EDCおよびその他のサポートデータベースの設計と開発業務

              仕事内容
              EDCの構築に集中できる環境の中、様々なチームと協力しながら、実際の臨床試験環境に十分触れることができます。

              ・EDCおよびその他のサポートデータベースの設計と開発
              ・試験仕様の電子データキャプチャシステム(EDC)のテストと検証
              ・手動チェックとプログラミングチェックの作成と検証
              ・試験の実施とデータ収集の要件の理解
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンスか関連分野の学士号をお持ちの方、または同等の知識・経験をお持ちの方
              ・製薬、バイオテクノロジー、またはCRO業界での臨床データ管理の経験が2年以上
              ・仕様編集およびeCRFの開発を含むEDCの実務経験
              ・外部ベンダーの使用経験 (LAB、ePRO、またはその他のeCOAシステム)
              ・臨床試験用語の理解
              ・EDCプログラミングの基礎知識
              ・英語でのコミュニケーションスキル(資格不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発におけるデータマネジメント(DM)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              症例データのチェックや仕様書の作成など臨床試験におけるDM業務

              仕事内容
              臨床開発におけるデータマネジメント業務

              ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成
              ・データマネジメントシステムの検証
              ・症例データのチェック
              ・症例等の解析検討のための集計・図表作成
              ・ロジカルチェックプログラム設計/作製/バリデーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
              【歓迎経験】
              ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、
               VB/VBA/SASプログラム経験
              ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              臨床研究専門の国内CRO

              DMマネージャー候補の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 管理職・マネージャー

              クライアント(医師、製薬企業)と共同で試験のデザイン段階から関わる事ができる

              仕事内容
              ・ データマネージメントグループの管理業務全般
              ・ 臨床研究の業務フローの組み立て
              ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
              ・ 他部署との業務調整、クライアント対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
              ・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
              ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える
              【歓迎経験】
              ・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
              ・ 予算管理経験
              ・ 統計解析、医学的知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              データマネジメント/メディカルライティング担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              データを利用したRWDの分析、考察および提案した研究の実際のデータ取得、分析、考察を行う

              仕事内容
              ・薬局DXプロダクトから取得されるデータを利用したRWDの分析、考察を行う。
              ・RWDの分析、考察に基づき、顧客となる製薬企業への提案内容、資料の作成などを行うとともに、提案する研究のフィージビリティーの検証を行う。
              ・提案した研究の実際のデータ取得、分析、考察を行い、顧客へのレポートを作成するとともに、論文化などのメディカルライティングを行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感

              以下いずれかのご経験を持つ方
              ・製薬企業や医療機器メーカーにおけるデータマネジメント、データ分析業務あるいはそれらを顧客としたデータマネジメント、データ分析業務
              ・RWDを用いたデータ分析、研究
              ・臨床研究、データベース研究などに基づいた査読付き英語論文の執筆、メディカルライティング
              【歓迎経験】
              ・統計解析ソフトウェアを用いた医療統計学、臨床疫学研究、論文投稿
              ・各種DBを用いた先行研究の調査、文献レビュー
              ・SQL等を用いたローデータ抽出経験
              ・医療情報取り扱いに関する法令知識
              ・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

              国内CRO

              データマネジメント(DM)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              治験データにおけるクオリティシステムなどの維持や改善、向上を担う

              仕事内容
              治験および臨床研究のデータマネジメント業務

              ・EDC構築
              ・CRFチェック、データ入力
              ・データコーディング
              ・ロジカルチェック
              ・マニュアルチェック
              ・クエリー対応
              ・データ固定
              ・手順書作成
              ・症例検討会資料作成 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・EDC構築経験または SASを用いたロジカルチェックプログラムの作成経験
              【歓迎経験】
              ・CDISC標準(CDASH/SDTM)に関する知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する