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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 232 件中 21~40件を表示中

              受託研究企業

              被験物質調製担当者

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              試験を行う被験物質の必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁

              仕事内容
              動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を
              天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁させる業務を主
              に行っていただきます。

              【補足事項】
              上記以外にもその他付随する業務がございます
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般的な理化学機具の使用経験
              (天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~300万円 
              検討する

              受託研究企業

              動物臨床検査担当者

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備および業務

              仕事内容
              動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。
              (1)採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付
              (2)動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離
              (3)各種機器による検査実施
              (4)データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価

              血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清(または血漿)・尿を採取して業務を行っていただきます。主に、血液検査用機器/生化学分析装置/浸透圧測定装置 血液凝固線溶測定装置/尿検査機器クリニテック 血清蛋白電気泳動装置/電解質分析装置/FCMなどの機器を使用いたします。当センターでは、信頼性および品質保証体制の整備に常に取り組みにより、質の高い試験結果の提供を目指しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査の経験者、臨床検査値が読める方
              ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
              ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
              【歓迎経験】
              ・CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
              ・臨床検査技師の有資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~350万円 
              検討する

              グループ会社

              OTC-MR

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              OTC医薬品(一般用医薬品)、化粧品等の営業担当

              仕事内容
              各エリアのドラッグストアへのOTC医薬品(総合感冒薬 ジキニン等)、基礎化粧品(アルージェシリーズなど)の販促提案、情報提供を行っていただきます。
              名古屋営業所を拠点に活動をしていただきますが、ご担当いただく企業、エリアによっては別地方の出張も発生します。

              ・取引先への医薬品、化粧品商談(企画立案、資料作成等含む)
              ・商談内容の店頭実現活動(担当店舗での売場づくり等)
              ・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
              ・研究会・セミナーの企画、運営

              【製品分野】
               ・OTC医薬品
               ・機能性基礎化粧品
               ・医薬部外品
               ・健康食品
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業以上

              【求める人物像】
              ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
              ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
              ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
              【歓迎経験】
              ・営業、提案販売などの顧客折衝経験
              ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
              ・ドラッグストアでの勤務経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT限定可 社有車で営業活動を行います)(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              品質保証(製造販売業業務等)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医療機器の品質保証業務のうち製造販売業などを担当いただきます。

              仕事内容
              ・品質保証業務のうち主として製造販売業 業務(GVP活動)
              ・安全管理責任者の業務全般
              ・顧客(医師、鍼灸師、代理店等)からのフィードバック情報対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器での品質保証業務経験もしくは医療機器での営業職の経験者
              ・ワード、エクセルでの文書、資料作成
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              CSO

              【医療機器】営業担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行

              仕事内容
              クライアント企業にて、手術用止血・接着剤/癒着防止剤の自動調整システムの製品販売及び使用促進活動

              医療機器領域(手術用止血・接着剤/癒着防止剤の自動調整システム)
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格を持ち、MR経験があること
              ・手術用止血・接着剤及び手術用癒着防止剤経験者の経験者
              ・整形外科・産婦人科・脳神経外科・呼吸器外科・心臓血管外科領域の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】フィールドセールス(クリニカル/ヘルスケア担当)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              フルリモート/フレックス勤務可能!治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

              仕事内容
              医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
              ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
              ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
              ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
              ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
              ・戦略立案・実施
              ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
              ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

              ■入社後イメージ
              ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
              ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
              ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
              【歓迎経験】
              ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
              ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              【製薬メーカー】スペシャリティケア領域MR

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              バイオシミラーを中心とし製品におけるスペシャリティケアにおけるMR

              仕事内容
              各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。
              担当エリア内の大学病院などを中心に基幹病院を担当いただく予定です。
              病院製剤を中心に活動するため医療業界での関係構築を図ることができ、今後のご自身の人脈作りにも生かすことができます。

              <担当エリア>
               以下エリアのいずれかをご担当いただく想定です。
                (1)北海道 (2)宮城(仙台) (3)千葉・茨城 (4)神奈川・東京
                (5)愛知・岐阜 (6)広島・山口 (7)鹿児島
               ※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定いたします
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上のMR経験

              求める人物像
              ・難しい課題に進んでチャレンジでき、それを乗り越えようと努力できる方
              ・チームワークを大切にしており、協調性のある方
              ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
              ・考え方が前向きな方
              ・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行できる方
              ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
              ・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
              【歓迎経験】
              ・基幹病院を担当した経験がある方
              ・血液内科/皮膚科/放射線科/消化器内科などでの経験がある方
              ・募集エリアでの活動経験や地の利がある方
              【免許・資格】
              MR認定資格保有
              【勤務開始日】
              2025年5月1日または6月1日
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              化学プラントにおける電気・計装機器の設備技術・保全担当者

              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学プラントの電気・計装設備の設備管理業務および技術検討を担当

              仕事内容
              化学プラントの電気・計装設備の設備管理業務および技術検討を担当していただきます。
              具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

              <担当業務項目>
              ・設備管理計画(設備評価、保全基本計画(整備・更新等))の立案と実施
              ・設備診断/検査評価、新検査技術適用
              ・新技術検討(DX含)/改良設計、建設・大型増設支援
              ・日常保全対応、計画工事施工/安全品質管理
              ・保全詳細計画(工事計画)、定期修繕計画の立案と実施
              ・工事/定期修繕最適化検討(コスト削減・工期短縮・手法変更(DX含)・動員問題解消等)

              <ミッションテーマ例>
              ・事故、労災、環境コンプライアンス事案:ゼロ
              ・地球環境への貢献(サステナビリティの推進)

              【身につくスキル・キャリアイメージ】
              まずは電気・計測・制御機器の設備管理が一通りできるプラント担当になることを目指し、その後は適正に合わせてより専門的(電気専門技術・計測/制御専門技術)な技術職やマネジメント職へステップアップしていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高専卒以上
              ・専攻:制御、電気、電子、情報系

              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:製造業における計装保全、設計、生産技術等の業務経験(1年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、三重
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル人事システム プロジェクトマネジメント(リーダー~マネージャー候補)

              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントを担う

              仕事内容
              ・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントに関わっていただきます
              ・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、プロジェクトマネジメント活動の計画策定・実施をアジャイルに実施しながら、計画通りのGo-Liveを目指します
              ・具体的には以下のような業務を主導いただきます
                - プロジェクト全体の計画・進捗管理(計画・進捗管理ツールを活用)
                - プロジェクト予算の管理 / リソース配置計画
                - プロジェクトベンダーの窓口(契約・ライセンスの管理・交渉等)
                - プロジェクト全体におけるリスク・課題に対する交通整理・問題解決
                - 世界各地域にあるチームの支援・コンサルティング・問題解決
                - 経営層との直接コミュニケーション
                - システムの保守運用チームとの連携・協業・支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
              - プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてプロジェクトマネジメントにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)
              ・語学力:英語 ビジネスレベル
              ・当該語学の実務経験:資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験
              ・その他:
              - プロジェクトマネジメント・トランスフォーメーションに興味のある方
              - 上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
              - 自ら手を動かすことを厭わない方
              【歓迎経験】
              ・経験業界(年数):製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・プロジェクトマネジメントの経験(5年以上)
              - 人事システムの導入にかかわった経験(2年以上)
              - 管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験(3年以上)
              - 人事システムの保守運用に関わった経験(2年以上)
              ・他資格:Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャ試験(PM)、PMP(Project Management Professional)、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              「デジタル戦略」に基づいた生産管理システムのリニューアルやDX推進

              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              事業所におけるデジタル戦略推進業務をリード

              仕事内容
              【職務概要】
              以下何れかの業務(または複数)をリードしていただきます。

              <担当業務項目>
              ・DX、ICT利活用推進における情報収集、技術検討、設計、導入推進
              ・生産管理、物流システムの企画立案、方針策定、設計、導入推進
              ・ICTインフラの企画立案、方針策定、設計、導入推進

              <ミッションテーマ>
              ・生産部門や共通部門へのヒアリングを通じて挙がってくる要望や業務効率化、自動化へのニーズに対して、DXによる課題解決を行うための施策推進
              ・生産管理システムやインフラ基盤のライフサイクルに応じた将来計画の策定と推進、システムオーナー部門への予算承認を得るための活動など
              ・従業員自らが「市民開発者」となって業務効率化を進められるようにするための計画策定、ツールの展開、環境整備や人材育成活動など


              【身につくスキル・キャリアイメージ】
              担当する業務を通して、ICT新技術知識やプロジェクトマネージメントスキルの習得、DXスマート人材としての成長機会に繋がります。
              また「Fit to Standard」の方針の元、業務の標準化に資するアプリケーションやICTインフラ導入取り進めの一翼を担うことで、関連する業務知識や標準化取り進め手法を習得することができます。
              中長期的にはリーダーとして事業所全体のデジタル戦略を関係部署、所属メンバーを巻き込みながら立案し推進頂きたいと考えています。

              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高等専門学校または学士以上
              ・経験業界(年数):IT業界(製造業のIT部門含む)(3年以上)
              ・その他:利害関係の異なる関係者と円滑なコミュニケーションを取れる方


              【歓迎経験】
              ・経験業界(年数):製造業(化学)関連業務(3年以上)
              ・経験職種(年数)・経験内容:SE(3年以上)  ・要件定義、設計業務、システム提案
              ※経験補足:利害関係の異なる関係者と案件を推進した経験を有する方
              ・語学力:英語でのビジネス会話が可能
              ※当該語学の実務経験:1年以上
              ・他資格:基本情報技術者試験 or 応用情報技術者試験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、愛知
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              製造設備の電気機器及び計装機器のプラント保全業務(~リーダー候補)

              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学プラントの様々な設備や機器の設備管理業務

              仕事内容
              具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

              <担当業務項目>
              ・設備管理計画(設備評価、保全基本計画(整備・更新等))の立案と実施
              ・設備診断/検査評価、新検査技術適用
              ・新技術検討(DX含)/改良設計、建設・大型増設支援
              ・日常保全対応、計画工事施工/安全品質管理
              ・保全詳細計画(工事計画)、定期修繕計画の立案と実施
              ・工事/定期修繕最適化検討(コスト削減・工期短縮・手法変更(DX含)・動員問題解消等)

              <ミッションテーマ例>
              ・事故、労災、環境コンプライアンス事案:ゼロ
              ・地球環境への貢献(サステナビリティの推進)
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:高専卒以上
              ・専攻:制御、電気、電子、情報系

              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:電気または計装の設備管理や保全・建設業務の経験
              ・他資格:電気主任技術者、エネルギー管理士(電気分野)、計量士、高圧ガス製造保安責任者、保全技能士(電気、機械)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、三重
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【看護師!】 未経験可能なメディカル営業職 ※MR導入研修受講※

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 海外赴任・出張あり

              未経験でも可能!看護師資格をお持ちの方で営業職にチャレンジしたい方の募集!

              仕事内容
              MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・短大/専門卒以上で看護師経験者
              ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6/1 or 7/1入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              【薬剤師】品質管理担当者(未経験可)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              品質管理のプロとしてスキルを蓄積し、品質管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・工場にて理化学検査、機器検査及び微生物検査等から薬事行政に対応する業務まで経験に応じた業務を担って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師(必須)
              【歓迎経験】
              ・製薬会社の品質管理経験者優遇

              【免許・資格】
              ・薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重、他
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CMO

              品質管理スタッフ

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              受託製造企業でのソフトカプセルの品質管理業務

              仕事内容
              工場で製造されるソフトカプセル製剤、医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質管理業務を行います。
              ・ソフトカプセルの医薬品・化粧品・食品の品質管理(分析業務)
              ・原料、製品等に係る試験業務
              ・HPLC、GC、IR等の機器分析作業
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理実務経験(1年以上)
              HPLC使用経験は必須
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CMO

              品質保証スタッフ

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              受託製造企業でのソフトカプセルの品質保証

              仕事内容
              工場で製造されるソフトカプセル製剤、医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品の品質保証業務を行います。

              ・品質保証業務全般
              ・製造、品質部門の管理監督
              ・薬事規制動向の把握並びに対応
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              医薬品・化粧品業界での品質保証の経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              薬剤師(必須)
              普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              東北エリア担当【コントラクトMR】 (てんかん領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              CSOにて「てんかん領域」におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

              【教育研修】
              製品教育、継続研修はもちろんのこと、オンコロジー領域専門研修、リモートMR研修、地域包括ケア研修、
              ビジネススキル研修、IT研修(エクセル、myMR君)等多彩な研修を実施しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・大学病院・基幹病院経験
              ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
              ・フットワークのよい人材



              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

              仕事内容
              MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・短大/専門卒以上で看護師経験者、もしくは営業経験2年以上
              ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6/1もしくは7/1入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              医薬品製造受託企業

              【薬剤師】製造管理者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              医薬品・医薬部外品の製造受託を行う企業にて製造管理者

              仕事内容
              医薬品の製造管理責任者として弊社医薬品の生産と品質を管理監督して頂きます。
              工場では親会社の商品を主に受託しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の工場で製造経験、もしくは品管、品証などの経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

              医薬品製造受託企業

              【薬剤師】品質保証

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              工場にて品質保証業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。

              仕事内容
              ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
              ・クレーム対応、業許可対応
              ・SOP管理
              ・ベンダー管理
              ・製品品質の調査、レビュー
              ・出荷判定、出荷管理
              ・監査対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              ・医薬品の品質保証や品質管理業務経験のある方
              【歓迎経験】
              マネジメント経験をお持ちの方(マネジメント経験が無い方も大歓迎です)
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島、他
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する