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              該当求人数 255 件中21~40件を表示中

              新着国内大手化学メーカー

              ITエンジニア/アジャイル手法による製造系システムの開発・運用・保守

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              製造現場に関連する各種システムを自分たちの手でアジャイルに開発・導入

              仕事内容
              ・製造現場の各種データ (DCS/PLC/センサーや検査機器等)を取得・加工・処理して、生産状況の見える化を実現
              ・ITツール (タブレット、スマートグラス等) の活用による現場作業の生産性の向上、作業負担の軽減、安全性の向上
              ・生産管理・品質管理・物流システムの設計・導入による高度化・効率化の実現(自社オリジナルパッケージや他社パッケージを扱うこともあれば、スクラッチ開発となることもあります)

              ■アジャイル開発について
              アジャイル開発手法の一つであるスクラムを用いて、上記のようなDXテーマに取り組みます。
              <業務の流れ>
              スクラムチーム:3名~10名程度 ※テーマの規模による
              1スプリント期間:1週間~2週間程度
              1スプリント内の主なイベント:スプリントプランニング、デイリースクラム、スプリントレビュー、スプリントレトロスペクティブ

              ■アジャイル手法の習得
              ・社外研修受講と社内勉強会を通して知識や技能向上に繋げて下さい。
              ・学びを実践に活かしながら習熟度を上げていくことができます。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・自らの技術で製造現場が高度化していく姿を実際に見ることができ、達成感を味わうことができます。
              ・ネットワークからアプリ開発まで幅広いIT知識、技術、経験を得ることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              ・スクラムチームの開発者として、自身の開発力で当社の製造現場の高度化を推進していただきます。
              ・業務を通じて、技術力やコミュニケーション力を磨き技術者として成長していただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              ・スクラムチームのスクラムマスターとして、チームを率いて当社の製造現場の高度化を実現していただきます。
              ・(適性に応じて)組織のマネージャーやリーダーとして若手の育成や組織マネジメントも担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              プログラム設計や製作の実務経験(3年以上)
              ※製造・生産系のシステムに関する経験は必須ではありませんが、当社の多種多様な工場やモノづくりの現場に興味があり、一緒にスマートファクトリー化に向けたDX推進にチャレンジいただくことを期待します。

              <求める人物像>
              ・製造現場のDX推進に強い興味、意欲を持ち、課題解決に取り組める方
              ・最先端の技術情報を積極的に収集し、より高い技術力を追求する意欲がある方
              ・社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
              【歓迎経験】
              ・製造現場に関わるシステムの設計や開発の経験
               計装・制御系、プロセスデータベース、操業管理、生産計画、品質管理、見える化など
              ・クラウドインフラ(AWS,Azure,GCP等)を活用したシステム開発の経験
              ・クラウドインフラ(AWS,Azure,GCP等)のクラウド環境構築に関する知識・経験
              ・ネットワーク/セキュリティに関する知識及び業務経験
              ・IoTツール(センサ、入出力デバイス、通信モジュール)を活用したシステム開発の経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・応用情報技術者試験、プロジェクトマネージャー
              ・データベーススペシャリスト、システムアーキテクト、ネットワークスペシャリスト
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀、他
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              酵素メーカー

              【酵素・製薬会社】製造スタッフ

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              食品や医薬品などに欠かせない酵素の製造をお任せします

              仕事内容
              ライン製造ではなく、実験のような面白さも広がるポジション。手順書に沿って進めていける環境です。

              (1)培養
              酵素を作るために必要な微生物やカビを増殖させるため、微生物や植物にエサを与えます。日ごとに温度管理やPHなどの環境維持が必要です。

              (2)抽出
              微生物やカビなどを増やした培地から必要な酵素を取り除きます。高度な技術ではありませんが、どれだけ酵素を取るのかが大切になるため、経験値や求められた製造の規格に沿っていく必要があります。

              (3)精製
              不純物を取り除く設備を活用。培養と抽出の段階で出てきた不純物を取り除き、酵素液を乾燥させて粉にしていきます。

              (4)調製
              液体・粉末・顆粒など各製品の形状に整えて完了です。

              ※工程ごとに部署が分かれており、いずれかに配属となります。外出はありません。
              ※みんなが同じように作業すれば同じような品質になるよう、製造自体は機械で自動化されています。オペレーターのような形でもありますが、その日の条件によって仕上がりが違うため、経験やコツも必要です。
              ※新製品生産時の機械調整など、生産技術業務も担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造経験
              ・モノづくりに関心がある方
              ・チームワークを大切に働きたい方
              ・物事に対して前向きに取り組める方
              ・実験のような面白さに惹かれる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              漢方薬メーカー

              漢方医薬品の製造

              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務

              仕事内容
              漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務
              生産ラインでの秤量・混合・造粒オペレーター業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカーでの営業経験
              ・医療機器ディーラーでの営業経験
              ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着院内・受託検査トップシェア企業

              【大手医療機器メーカー】医療機器の営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              動物病院への課題解決の提案型営業

              仕事内容
              国内12,000件の動物病院や大学、企業に対し医療機器を提案する お仕事です。取扱製品は、血液分析装置や、 X線画像診断システム、超音波やCT・MRIなど多岐に渡ります。

              既存顧客への営業だけでなく、他メーカー導入先のリプレイスや新規開業予定の獣医師への提案も行います。2~5件/日顧客訪問し、製品プレゼンやデモンストレーションを行い、時には院内セミナー等を提案し、顧客ニーズに沿った課題解決策を提示することが重要です。最新医療機器の提案を通じ、獣医療の発展に貢献できると同時に、パートナーとして認められ成約に至った時は、非常に大きな達成感とやりがいを得られます。

              【入社後について】
              入社半年間は、座学研修とOJTを通じて業務を覚えて頂き、その後顧客を担当して頂く予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに該当する方
              ■営業経験をお持ちの方もしくは医療従事経験のある方(検査技師、工学技士、放射線技師、獣医師など)
              ※異業界出身者も活躍中!
              ■理系出身で営業職を希望される方
              ■社用車での営業活動となるため、運転に抵抗が無い方


              【求める人物像】
              ・事業の拡大期にあたる当社で成長したい、営業としてのスキルをさらに磨きたいという向上心をお持ちの方
              ・主体性があり、責任感のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内CMO

              医薬品企業にて品質管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              品質管理における各種試験業務、理化学試験、微生物試験の実施、製造環境試験業務

              仕事内容
              ・医薬品の品質管理における各種試験業務、理化学試験、微生物試験の実施、製造環境試験の実施
              ・SOP(標準作業手順)及び報告書などの作成・改訂
              ・製品の市場出荷に関わる諸業務
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品・食品・化粧品いずれかの業界での品質管理のご経験
              【歓迎経験】
              HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉、他
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              内資企業にて医療機器の製造課(生産管理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。

              仕事内容
              カテーテルを中心とした製品製造の生産管理業務
              ・生産計画:生産管理システムや製造実行システムを用いた生産計画の立案
              ・生産管理:生産日、納期の調整、全体最適を目指した部門間調整、生産キャパシティの管理調整、在庫管理
              ・システム管理:生産管理システムや製造実行システムの管理や導入・
              ・改善:製造リードタイム低減、コストダウン、生産効率化、
              生産管理業務効率化(工程流し方改善、システム設定変更、システム改修提案、在庫化ポイント変更、ムダの削減、生産状況の共有化など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理、工程管理いずれかの経験が3年以上ある方
              ・チームメンバーと適切なコミュニケーションを図り、業務を進める事の出来る方。
              ・自発的に業務に取り組む事の出来る方。


              【歓迎経験】
              生産管理システム使用経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜、他
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器の製造管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器の品質管理や工程改善など製造管理業務

              仕事内容
              医療機器の製造管理(品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善)
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
              ・品質管理、作業者教育、生産管理、工程改善いずれかの経験が1年以上ある方
              【歓迎経験】
              ISO9001/ISO13485/HACCPなど品質に関わる業務経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              ライフサイエンス・再生医療

              営業マネージャー・営業部長

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              ライフサイエンス、再生分野にて、営業部長・営業マネージャー候補

              仕事内容
              ・販売目標を達成するための販売計画を作成および実行する。
              ・強力で永続的なディーラー関係を構築および維持する。
              ・ディーラーと協力して、ビジネスのニーズと目標を理解する。
              ・新しい販売見込み客を発掘し、新しい流通チャネルを開発して顧客ベースを拡大する。
              ・市場情報、顧客ニーズ、製品要件、競合情報のフィードバックと分析。
              ・販売進捗情報を更新するために、経営陣に毎週の販売レポートを提供する。
              ・ビジネス上の課題に対処するために、経営陣から割り当てられたその他の営業業務を遂行。
              ・顧客訪問の企画と受け入れ、業界展示会への参加と調整。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス関連製品における販売経験
              ・優れたコミュニケーション能力と交渉能力を持っている
              ・自主的に仕事に取り組み、積極的でエネルギッシュで熱意がある
              ・国内出張が可能かつ意欲のある方(年に2回程度出張あり)
              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス(化学、細胞学、生物学、遺伝学など)または、ビジネス分野の学位を取得した方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              体外診断用医薬品メーカー

              品質本部薬事・品質保証部(薬剤師資格必須/統括製造販売責任者候補)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              薬剤師資格を活かす薬事、品質保証業務

              仕事内容
              ・国内薬事申請
              ・QMS/ISO13485に関する統括販売責任者
              ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文書の管理
              ・FDA、IVDRなど海外薬事全般の申請サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許
              ・医療業界(企業)での管理薬剤師としての経験
              ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験
              【歓迎経験】
              ・統括製造販売責任者の経験
              ・ビジネス英語
              【免許・資格】
              必要条件:薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              800万円~1150万円 
              検討する

              体外診断用医薬品メーカー

              【開発本部】開発企画部(知財担当者)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              開発支援や調査など知的財産権に関する業務

              仕事内容
              1.知的財産権に関する業務
              2.新製品、新技術開発に係る調査業務
              3.技術資料の管理に関する業務
              4.競争的外部資金の管理に関する業務
              5.外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務
              6.臨床性能評価に関する業務
              7.研究開発本部における開発支援業務・新規製品開発案件および新規技術開発案件または他社製品および技術導入 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・知財経験3年以上
              ・知的財産管理技能検定2級レベル
              ・TOEIC600点以上レベル ※ただし600点相当の読み書きが出来るのであれば点数にこだわらない
              【歓迎経験】
              ・弁理士登録あり
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              人工骨メインの開発エンジニア職の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              人工骨の開発研究エンジニア

              仕事内容
              ・整形外科向け医療機器(主に人工骨)の研究開発
              ・上記製品の設計、設計変更、法律対応
              ・上記製品の製造工程の設計、維持(主としてバリデーション)
              ・上記製品の不具合対応
              製品にかかわるすべての業務に関わっていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連法規、社内業務標準(SOP)を読解し業務に当たれること
              ・社会に貢献する仕事がしたいという意欲があること
              ※医療機器・医薬品の経験が無い方も歓迎します。

              【歓迎経験】
              ・滅菌工程設計
              ・各種バリデーション
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手総合メーカー

              モビリティ向け樹脂新部材・新材料の研究開発業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化学メーカーにて新部材・新材料の研究・開発に関わる業務に携わる業務です。

              仕事内容
              EV・モビリティの変革を先導する新部材・新材料の研究・開発に関わる業務に携わる業務です。
              特に、グローバル市場で優位ポジションにあるPPS(ポリフェニレンスルフィド)樹脂や、2種以上のポリマー種を精密に微分散化させる”ナノアロイ”新材料の創出のための研究に取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学または高分子を修めていること
              ・高分子材料の研究、技術開発の経験があること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

              仕事内容
              ・臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

              <具体的には>
              ・治験実施医療機関及び担当医師の選定
              ・治験の依頼・契約手続き
              ・症例収集
              ・データ回収
              ・安全性情報の伝達
              ・承認申請に必要な書類の作成 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験者(3年以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【経験者】SMAの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
              既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
              IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
              【歓迎経験】
              医療業界でのご経験であれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器営業

              • 中小企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:
              整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

              ■業務の内容:
              具体的には、(1)製品PR活動 (2)製品に関連する情報提供(手術手技、臨床データ、医学情報等) (3)ドクター・ナースへの勉強会(独自の教育施設等を使用) (4)手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。
              応募条件
              【必須事項】
              整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する