メディカルアフェアーズ(MA)の求人一覧

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              該当求人数 27 件中21~27件を表示中

              外資製薬メーカー

              Associate Medical Affairs Manager (AMAM)オンコロジー領域統括部 消化器/泌尿器腫瘍領域

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              外資大手製薬企業におけるオンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズ業務

              仕事内容
              Medical本部内の関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。

              ・Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的な専門知識
              (Science Leadの提案やNISの計画、ESRのSDC/プロトコール等の詳細を正しく理解できるレベル)を有し、より効果的にJapan Medical Affairs Plan (jMAP)やEvidence generationのDeliverablesが作成・実行されるために社内外の関係者に対して高いコミュニケーションスキルおよびマネジメントスキルを発揮する。
              ・Confidence buildingにおいては、重要度の高いイベントの企画・準備・開催、および実行管理を自ら担う。
              応募条件
              【必須事項】
              経験:
              ・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験
              ・基礎医学の知識:KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識
              ・臨床医学の知識:オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識
              ・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識:オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識
              ・統計の知識:論文や企業主導研究/医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識
              ・患者に関する知識:オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識
              ・KEE(選定にあたって)の知識:オンコロジー領域において、グローバルレベル/全国レベルのKEE/Next generation、及びそれらKEEを取り巻く環境について、高い精度の情報を持ち、他部門に対しても助言できるレベル
              ・自社及び製品、競合他社及び製品、患者群についての知識:オンコロジー領域において、患者群の規模・特性の理解があり、かつ競合他社製品のブランド戦略、Scientificな面での戦略(メディカル面での戦略)についての知識、規制当局の動向に関する知識をもとに、メディカルとしていつどういう時に手を打っていくべきかの知識
              ・臨床研究計画策定・実施に関する知識:難易度の高い、NISの計画策定、ESRのSDC/プロトコールレビューや、それらの進捗管理を行うことができる知識
              ・臨床研究に関する各種規制、ルールの知識:臨床研究に関する法規制やSOP等全般について、臨床研究実施経験に基づく正確な運用をできるだけの知識

              学歴:
              科学系(Medicine, Pharmacy, Disease-related science)ので学位(学士または修士)

              語学力:
              ・業務上求められるネゴシエーションを効果的に実施できるレベルの英語コミュニケーションが必要
              ・自然なスピードで正しく読解でき、スムーズに文章を作成することができる。

              スキル:
              ・プロジェクトマネジメント経験/スキル
              ・高いコミュニケーションスキル(例:意見が対立するような困難な状況でも、合理的な合意や結論を導き出し、相手に期待する行動を起こしてもらうことができる)
              ・論理的かつ戦略的な思考力
              ・情報収集力

              その他:
              ・製薬業界で長期的にキャリアを築くことへの興味
              ・出張が可能であること
              ・チームでの仕事、コミュニケーションを大切にすること


              【歓迎経験】
              ・泌尿器がん領域 or 消化器がん領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
              ・チームマネージメント経験があればなお可
              ・3年以上のメディカル、開発部門における業界経験
              ・医師また薬剤師の資格
              ・MSc/MPH/PhD
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              Office Medical

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務

              仕事内容
              業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
              メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
              ・メディカルプランの作成
              ・アドバイザリーボードの立案/実行
              ・メディカルイベントの企画/実施
              ・資材作成やスライドレビュー業務
              ・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
              ・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
              ・メディカルインフォメーション(2 次対応)
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
              ・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
              (ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
              ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
              (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
              (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
              【歓迎経験】
              ・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
              ・英語力(TOEIC700 点以上)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
              ・顧客対応業務経験
              ・薬事申請業務の経験
              ・資材作成・資材レビューの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              外資系企業

              メディカル・インフォメーション

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              クライアント製薬企業での学術情報の収集などメディカルインフォメーション業務

              仕事内容
              クライアント製薬企業でのメディカルインフォメーション業務となります。

              ・学術情報の収集、評価、集積
              ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
              ・外部向け使用スライドの学術的検証
              など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
              ・一般企業での就業経験
              ・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験



              【歓迎経験】
              ・英語力(TOEICスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              MSL(Medical Science Liaison)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しを通じて、多くの患者様の治療に貢献できます

              仕事内容
              クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
              KOLに対する情報提供/製品開発に関するエビデンスの構築、
              臨床研究・論文投稿の支援、
              支店、医療従事者からの各種問い合わせ
              その他MSL部に関連する各種業務対応などを行います。

              複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご相談可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              MAまたはMSLの経験(1年以上)
              【歓迎経験】
              英語力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルサイエンスアフェアーズ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務

              仕事内容
              ・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化し資材等を作成 
              ・医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ、患者様やそのご家族に向けた情報提供冊子、論文・総説執筆、学会や講演会のスライド作成等
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語文献の読解力、学位取得(PhDやMD)

              【いずれか必須】
              ・理系大学または研究機関で教職員、ポスドク、研究員の経験
              ・メディカルコピーライティング経験
              ・製薬メーカーで学術、研究開発部門等の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Science Liaison, オンコロジー部門 (乳がん・卵巣がん領域)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届ける

              仕事内容
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisory board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              【経験 / Experience】
              1. 3年以上の製薬企業での就業経験
              2. オンコロジーに関する領域・製品経験

              【資格 / License】
              理系の学位*を有する。
              *製薬業界およびオンコロジー領域において十分な経験がある場合はその限りではない

              【能力 / Skill-set】
              ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
              ・論理的思考力

              【語学 / Language】
              ・日本語 Japanese:母国語レベル
              ・英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力

              【その他 / Others】
              ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度)
              ・顧客とのリモート面会が可能な方
              ・チームワークを大事にする方(チームで仕事することが好きな方)
              【歓迎経験】
              【経験 / Experience】
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築の経験
              ・乳がん領域/卵巣がん領域に関する領域・製品経験
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・臨床試験の運用経験
              ・英語での学術論文執筆経験

              【能力 / Skill-set】
              ・統計学の知識
              ・コーチングスキル
              ・ファシリテーションスキル

              【語学 / Language】
              ・英語でのビジネスコミュニケーション能力

              【その他 / Others】
              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。
              【免許・資格】
              <歓迎 / Nice to have>
              医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              メディカルドクター(医薬安全管理部)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              医師を活かしメディカルドクターとしてMA、臨床開発、安全管理部とご経験に応じて担っていただきます。

              仕事内容
              ◇ 医薬安全管理部
              ・国内個別症例のメディカルレビュー、クエリー作成等 ※最優先業務
              ・シグナル検出、集積評価に関するアドバイス
              ・RMP 作成・改訂に関するアドバイス
              ・開発品目の申請対応における WG へのアドバイス(「使用上の注意」、RMP)
              ・その他、安全性に係る課題に対するアドバイス
              ・グローバル販売品目について、米国 MD との意見交換

              ◇ 国際事業部
              ・現地パートナー(導出先)を通じて寄せられる海外医師からの QA 対応

              ◇ メディカルアフェアーズ部
              ・各担当チームによるメディカルプラン策定に関するアドバイス
              ・各品目・領域の臨床研究、データベース研究、レジストリ研究の企画・立案に関するアドバイス、教育
              ・各品目・領域の臨床研究、データベース研究、レジストリ研究の実行・推進・論文作成等に関するアドバイス、教育

              ◇ 臨床開発部
              ・治験におけるメディカルモニタリングに関する相談
              ・臨床データパッケージ等、国内外規制当局相談に向けた戦略に関する相談
              ・製販後調査計画の立案時に安全性検討事項・RQ の適切性、調査項目等の適切性の
              相談
              ・製販後調査結果の考察・解釈に関する相談
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬部出身、医師免許あり

              ◇ 医薬安全管理部
              ・当社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等)に関する医学的知識・経験
              ・国内外の関係者との日本語/英語によるコミュニケーション能力

              ◇ メディカルアフェアーズ部
              ・医師免許及び豊富な臨床経験
              ・当社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー、てんかん)に関する医学的知識・経験
              ・臨床研究法、人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針についての知識
              ・国内外のKEEとのコミュニケーション能力(日本語・英語)
              ・友好な対人関係構築力及び優れた交渉力

              ◇ 臨床開発部
              ・治験における有効性・安全性に関する医学的見地からのアドバイスの経験
              ・製販後調査における有効性・安全性に関する医学的見地からのアドバイスの経験
              【歓迎経験】
              ◇ 医薬安全管理部
              ・国内外のファーマコビジランス関連法令に関する知識・経験

              ◇ メディカルアフェアーズ部門
              ・製薬企業での就業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
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