関東(全て)の求人一覧
求人検索条件
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
現在募集中の求人
国内製薬メーカー
(安全管理室)セイフティサイエンティスト
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
大手製薬企業にて安全監視、安全性評価の責任者として安全管理責任者を補佐
- 仕事内容
- セイフティサイエンティストとして、担当製品に関する情報(疾患、薬剤等)やリスク管理計画を理解した上で、得られた安全性データをもとに科学的な観点で主体的に安全性評価を行い、措置を立案いただきます。
安全性活動についてリードする。
主な業務
(1)市販後安全性の課題を抽出し、課題解決のためのリスク対応を予測し、リスク管理計画を策定する。
(2)安全性評価に関わる様々な情報を分析し、科学的な観点での評価を行う。
(3)社内関係者および国内外の提携会社からの情報収集・意見交換を行うとともに、医学専門家の意見を聴取した結果をもとに、安全対策を立案し、安全管理責任者へ報告し、承諾を得る。
(4)必要な安全性監視活動、リスク最小化策等の安全性活動について、実行されるようリードする - 応募条件
-
【必須事項】
・理系(薬学、生物学等)学士以上
・5年以上の開発の申請業務、メディカルの臨床研究業務または市販後の安全対策業務の経験
【歓迎経験】
・当局からの照会事項(承認申請時の安全性、RMP関連等)対応の経験を有する。
・GVP、あるいはGCPに関わる法令の知識を有する。
・疫学の知識(データベース調査を含めた市販後調査計画の策定の経験等)を有する。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 950万円~1050万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
内資製薬企業における薬価戦略担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務
- 仕事内容
- ■開発薬事室 薬価戦略担当者
・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。
・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院、または大学卒
下記の経験と知識を有すること
・製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験(複数品目が望ましい)
・国内薬価制度に関する深い理解
求める人材像
・薬価収載業務において関連部門と積極的に連携し、関連業務をリードできる人
・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる人
・コミュニケーション力があり,周囲を巻き込んで業務を遂行できる人
【歓迎経験】
・5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験
・複数の医薬品の承認申請業務経験
・薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験
・海外当局との薬価折衝経験
・再生医療等製品の薬価戦略立案の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 950万円~1050万円 経験により応相談
国内大手動物薬メーカー
動薬事業推進部 生産管理担当者
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
生産金額・製造原価を工場と連携して策定しPDCAを回していただきます
- 仕事内容
- 動薬事業推進部 生産管理課は、生産金額・製造原価(その前提となる工場経費)を工場と連携して策定し、その計画で着地できるようPDCAを回していきます。
【具体的には】
・製造経費予算策定(予算内容の精査、予算調整)
・製造原価・製造経費予実管理業務 (管理推進、差異分析)
・生産計画の取り纏め (生産計画調整、生産計画差異分析)
・会議資料の作成 (PowerPoint使用)
各業務をご経験・適性に応じて担当していただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・Excel、Word、PowerPointの中級レベル
(VLOOKUP関数などでデータを抽出、資料作成)
・事務職経験
【歓迎経験】
・生産管理のご経験をお持ちの方(原価管理・経費管理など)
・日商簿記検定3級以上、もしくは同程度の知識
・物事に前向きに取り組める方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内バイオベンチャー
バイオベンチャーの研究員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発を担う
- 仕事内容
- CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。
- 応募条件
-
【必須事項】
・博士以上(理系出身限定)
・理系(バイオ、生物系)の大学を卒業された方(※免疫学の素養があれば尚可)
・細胞培養・継代(※免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可)
・Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成ができる方
・マウスアレルギーやマウスを用いた動物実験への抵抗がない方
・コミュニケーション能力や協調性があり、チーム体制でのプロジェクト推進に積極的に関与することができる方
上記に加え、下記のいずれかご経験
・ELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析
・遺伝子組み換え実験
(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)
・マウスを用いた動物実験
(※薬剤投与や採血、解剖の経験があれば尚可)
・病理組織の免疫染色
語学力:・英語力のある方(簡単な読み書き程度)
【歓迎経験】
・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方
・事業会社経験のある方
英語力のある方(簡単な読み書き程度、それ以上あれば尚可)
求める人物像:
・協調性がある方歓迎
・動物アレルギーのない方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円
研究総合支援企業
学術職・アプリケーションサポート
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
デモンストレーションや導入後など技術的なセールスサポート業務
- 仕事内容
- ・商談同行、支援(プレゼンテーション、デモンストレーション)
・導入後のインストラクション
・顧客向けウェビナー、展示会セミナーの実施
・当社製品を使用した受託実験、計測作業
・ドキュメント作成、補助(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等) - 応募条件
-
【必須事項】
・遺伝子工学、細胞工学に関する研究経験・知見をお持ちの方(学生時代の研究可)
・上記に係る実験技術(ELISA、ウエスタンブロッティング、免疫染色、RNA実験、無菌操作、等)
・英語力(読み書き)
【歓迎経験】
・普通自動車免許
・英会話スキル(読み書き必須、海外出張の可能性あり)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 バイオ医薬品
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにてバイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務
- 仕事内容
- ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品)
・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む)
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成
・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管
募集職種:
・産生株構築研究
・培養プロセス研究
・精製プロセス研究 - 応募条件
-
【必須事項】
求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。
求める行動特性
・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化することができる。
・明確な正解のない複雑な問題に対して、多様な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導くことができる。
<産生株構築研究>
求める実務経験
・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上)
・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい
求めるスキル・知識・能力:
・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など)
<培養プロセス研究>
求める経験:
・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上)
・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい
・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい
求めるスキル・知識・能力:
・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など)
・メタボローム解析、各種PAT(プロセス分析技術)、フィードバック制御システム、Digital Twinなどのシミュレーションに関する知識があれば、なお望ましい
<精製プロセス研究>
求める実務経験
・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究(実務経験3年以上)
・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい
・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望ましい
求めるスキル・知識・能力:
・タンパク質精製に関する知識(タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など)
・クロマトグラフィーのMechanistic Modelingなど流体シミュレーションに関する知識があれば、なお望ましい
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円
外資系CRO
外資CROにてフィールドコンサルタント
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
外資CROにてフィールドコンサルタント兼MRとして活躍
- 仕事内容
- 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。
またご自身でもMR活動を行います
・担当エリアのエリアマーケティング(ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする)
・本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案
・立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み
・実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立
・MRとのOJT(主に同行)を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化
・上記を通じて、販売目標の達成に導く - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験5年以上
・病院担当経験
・全国転勤可能な方
【歓迎経験】
・現場でのマネジメントの経験。
・マーケティング・支店学術などのご経験。
【免許・資格】
(必須)
・MR認定証
・自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~900万円
化粧品のOEMメーカー
製造リーダー職候補(ヘアケア・スキンケア商品)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
ヘアケア・スキンケア製品のOEM製造を行う当社にて製造職をお任せします。
- 仕事内容
- ヘアケア・スキンケア商品をバルク製造から充填・包装までを製造する工場でのリーダーとして担当していただきます。
・バルク製造部門の管理
・原料の軽量、製造準備、バルク製造
・充填・包装部門の管理
・充填・包装の準備、パート管理、ライン作業 - 応募条件
-
【必須事項】
・化粧品(ヘアケア・スキンケア)、医薬品関係の製造経験(3年程度目安)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 400万円~600万円
外資系CRO
Office Medical
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務
- 仕事内容
- 業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
・メディカルプランの作成
・アドバイザリーボードの立案/実行
・メディカルイベントの企画/実施
・資材作成やスライドレビュー業務
・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
・メディカルインフォメーション(2 次対応)
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等) - 応募条件
-
【必須事項】
・下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
(ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
(イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
(ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上
・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
【歓迎経験】
・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
・英語力(TOEIC700 点以上)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
・顧客対応業務経験
・薬事申請業務の経験
・資材作成・資材レビューの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~950万円
情報機器メーカー
新価値創造ディレクター(PM)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
PMとして社内外のエンジニア等関係者との調整、スケジュール進捗管理、予算管理など担う
- 仕事内容
- PMとして、社内外のエンジニア等関係者との調整、スケジュール進捗管理、予算管理も含みます。
また、社内のエンジニアメンバーに対してリーダーシップを発揮していく他、必要に応じて社外のエキスパートとの交渉などプロジェクト推進を行います。
■プロジェクト進め方(例)
1)社内外・国内外の先端技術/新技術を用いた体験・ソリューションを企画
2)企画に合ったエンジニアとともにプロジェクトを組閣、将来商品化を視野に入れた体験プロトタイプを作成
3)PoC、
※リードタイム:プロジェクト規模やソリューションの種類によりますが、プロトタイプまで1年、ソリューション化まで5年程度のプロジェクトが多いです。
※部署の各メンバーはだいたい1-2プロジェクトに参画しています。
※プロジェクトの規模感は企画内容やフェーズによりますが、10人弱-20人程度が多いです。
- 応募条件
-
【必須事項】
・新しいサービスやソリューション等、0から1を創出する商品企画・マーケティングなどの経験がある方
※IT系のサービスやソリューションを想定していますが、モノづくり領域でも可
・社内外のメンバーで組成されるプロジェクトにおいてプロジェクトマネジメントがあり、リーダーシップを発揮してリードした経験がある方
※プロジェクトの規模感は10名程度でも可
・先端技術(AI等)やIT関連ビジネス、マーケット、技術に関する基本的な知見をお持ちであること
<求める人物像>
<必須条件>
・新しいサービスやソリューション等、0から1を創出する商品企画・マーケティングなどの経験がある方
※IT系のサービスやソリューションを想定していますが、モノづくり領域でも可
・社内外のメンバーで組成されるプロジェクトにおいてプロジェクトマネジメントがあり、リーダーシップを発揮してリードした経験がある方
※プロジェクトの規模感は10名程度でも可
・先端技術(AI等)やIT関連ビジネス、マーケット、技術に関する基本的な知見をお持ちであること
<歓迎条件>
・自らプロダクトを立ち上げた経験やPdMを担った経験
・デザイン領域への理解関心があり、体験設計の知識や経験がある方
・プロトタイピングや体験化、テクニカルディレクションに対して造詣がある方
<求める人物像>
・先端技術に常にアンテナを張り、情報を収集し理解をする努力を惜しまない方
・ありたい理想の未来を想い描き、想いを具体現実の形にしていきたいと強く思える夢溢れる方
・チャレンジ精神が旺盛な方
【歓迎経験】
・自らプロダクトを立ち上げた経験やPdMを担った経験
・デザイン領域への理解関心があり、体験設計の知識や経験がある方
・プロトタイピングや体験化、テクニカルディレクションに対して造詣がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 900万円~1100万円
メディカルマーケティング企業
【ポスドク歓迎!】メディア・コンテンツ企画・編集
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
一般生活者ならびに医療者に向けたコンテンツの企画・制作・編集業務を担う
- 仕事内容
- クリエイティブの“要”として、一般生活者ならびに医療者に向けたコンテンツの企画・制作・編集を行います。
マルチプロジェクト方式で複数のプロジェクトに同時に参画、コンテンツの制作プロセスは、企画、取材、ライティングを基本とします。
<コンテンツ内容>
医療に関連するコンテンツを幅広く取り扱います。
・疾患啓発(疾患や治療に関する解説や、受診勧奨を目的としたコンテンツ)
・医療用医薬品解説記事
・医療関連ニュース
・医療機関や医師紹介
・地域向け調査情報
・セミナー取材記事
・調査分析レポート
・プロモーションコンテンツ等
<担当媒体>
当社ブランドの各Webからフリーペーパーやチラシに至るまで、Web・モバイル・紙の幅広い媒体をカバーします。
・当社ブランドで運営する各種のWebサイト
・Webアプリケーション(自社サービス制作・運用) - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院(修士課程)修了以上
下記全てに合致する方
・分子生物学もしくは免疫学の基礎知識
・医学論文を正しく読み取れる科学英語読解力
・文章を通じて伝えることが好きな方・得意な方
【歓迎経験】
・ポスドクの方
・紙とweb双方での編集経験
・医師・薬剤師・看護師免許保有者
・医学・生物学系の博士号取得者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
動物医薬品メーカー
動物医薬品における経営企画職
- ベンチャー企業
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
動物薬の開発メーカーにて会社運営・管理業務や様々な業務の補佐などになっていただきます。
- 仕事内容
- ・会社運営・管理業務(財務・経理・総務・人事・物流・統括)
・販売管理、広報、商品化
・研究開発・学術営業・製造・生産管理の補佐 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・会社の運営・管理業務
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- ~400万円 経験により応相談
医薬事業やインフラ事業会社
がんの研究員・アシスタント
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
糖尿病研究の権威である所長と共にがん・ウイルスの研究開発を担う
- 仕事内容
- 長年、糖尿病を専門に成因や治療法について研究を続けている 所長と共に、がんやウイルスに関する研究を行います。
糖尿病の治療法や膵臓に関するウイルス研究を通じて、がんと関係する新たなウイルスを特定。
そこから効果的な治療法や予防法(抗ウイルス薬開発・予防ワクチン開発)に繋げます。
配属後はスキルや適性・経験に応じて、
・研究員として、所長と連携しながら研究業務に従事
・アシスタントとして、所長や研究員の指示に従いながら研究補助を行う
といった形で活躍していただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・一定規模以上の塩基配列(シークエンス)解析の知識・経験がある方
・クローニング・細胞培養などの基礎知識・経験がある方
・医療施設や研究機関、大学やゼミなど所属部門は不問
【歓迎経験】
・がんやウイルス研究を追及したい方
・目標達成のために粘り強く挑戦し続ける方
・向上心が高く、積極的に新しい知見やスキルを習得したい方
・最新鋭の研究設備と自由度の高い職場でのびのび活躍したい方
・世界最先端の研究にチャレンジしたい方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
急募ベンチャー
海外薬事(スタッフ)
- ベンチャー企業
- 急募
- 英語を活かす
英語力を活かせる海外薬事業務の求人です
- 仕事内容
- ・海外への薬事申請業務(申請資料の準備、変更申請、メール照会)
・薬事業務全体のスケジュール資料等の作成補助(リスト、予定表等)
・海外(各国)からの問い合わせに対する文書の準備(社内品質文書および薬事書類)
・公証・領事査証の取得及び準備作業
・試験データや品質書類の保管作業
・各代理店へ調査またはアンケート及び回答の取りまとめ作業または補助
・翻訳、品質関連外注業務の調整、発注
・薬事・品質文書の保管作業
・社内関連部門とのコミュニケーション(必要に応じ) - 応募条件
-
【必須事項】
・国内製品を海外へ申請のご経験がある方
・英語で対応ができる方
下記いずれかを経験されたことがある方
・薬事申請業務
・治験関連業務
・品質関連業務
・安全性情報関連業務
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~500万円 経験により応相談
受託企業
物流・事務担当 の求人
- 中小企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務
- 仕事内容
- 特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
・自己がん組織の保管等に係る業務
・自社システムへの入力業務
・その他関連業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・対顧客の電話窓口対応経験
・PC操作スキル
【歓迎経験】
・理系のバックグラウンド
・MOS等のPC事務スキルに係る資格
・医療関連業界での事務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円
動物医薬品メーカー
学術営業職
- ベンチャー企業
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
動物用医薬品等の学術情報の提供およびマーケティング調査業務
- 仕事内容
- -動物用医薬品等の製剤開発
-マーケティング調査、学術情報の提供
-共同研究、臨床試験等の立案及びデータ解析
*出張や移動があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかに相当する方
・動物用医薬品における営業経験
・獣医師として臨床経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
動物医薬品メーカー
動物医薬品における研究開発職
- ベンチャー企業
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
動物用医薬品等の製剤開発、試作や成分分析業務を担う
- 仕事内容
- ・動物用医薬品等の製剤開発、試作
・原薬や動物用医薬品等の成分分析(品質管理業務、微生物試験、機器分析等)
・苦情品の調査(原因追及、防止策の実施等) - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・獣医師(臨床経験)もしくは実務経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 450万円~500万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
安全性代謝研研究室 代謝グループ(薬物動態)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬品・医療機器に関する薬物動態試験パッケージの立案と実施、各種申請資料作成業務
- 仕事内容
- 医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務
業務内容と比重:
・医薬品及び医療機器の薬物動態評価計画の策定 :20 %
・医薬品及び医療機器の薬物動態評価: 60 %
・承認申請業務 :20 % - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院 修士課程修了以上
・医薬品・医療機器メーカーにおける薬物動態業務 (6 年)
・薬物動態全般又はバイオアナリシスに関する専門性
・専門性の向上に主体的に取り組める方
・組織のパフォーマンス向上のために周囲と協働できる方
・英語による読み書きが可能な程度 / TOEIC700点以上(実務での活用経験があれば点数不要
【歓迎経験】
・薬物動態及びバイオアナリシスに関する専門性
・医薬品・医療機器の治験・承認申請業務の経験
・臨床薬理業務の経験があると尚可
・組織又はプロジェクトマネジメント経験があると尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
データエンジニアリング職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
セントラルデータマネジャーとして社内外データを集積し全社視点でのデータ管理体制を構築
- 仕事内容
- データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジャーとして、社内外データを集積し、全社視点でのデータ管理体制を構築する。
・社内外データ活用のための環境整備とデータの集積
・全社データガバナンス、マスターデータ管理などの推進
・情報管理の規範策定と、規範遵守のための各種施策の企画
・社内外データの集積と活用のための人材育成 - 応募条件
-
【必須事項】
・データマネジメント、ITのいずれかの業務経験3年以上
・リレーショナルデータベースの設計・構築経験があり、SQLのスキルを有する
・ETLツールの利用経験がある
【歓迎経験】
・ 情報系の資格保有
・システム導入におけるプロジェクトマネジメント経験
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
・データサイエンス(特にPythonなどのプログラミング)の業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
化学メーカー
原材料・生産工程管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
フォトレジストの量産化技術エンジニアとして製造移管やサンプル製造など担う
- 仕事内容
- フォトレジストの量産化技術エンジニア
・新規開発採用製品の工程確立~製造移管
・原材料の品質管理
・原料メーカー対応(品質/工程/供給の管理)
・上記の工程確立や原料品質評価のための実験およびサンプル製造
・海外拠点向け原材料の供給支援
・顧客クレーム対応(主に原料関連の調査) - 応募条件
-
【必須事項】
・論理的思考およびコミュニケーション力(社内関係部門や原料メーカーとの調整/交渉の機会が多いので)
・化学または品質管理の基礎知識 (専門知識なら尚良し)
・Excel操作 (工程表作成やデータ解析等の業務のため)
【歓迎経験】
(以下、必須ではないが知識/経験あれば尚良い)
・化学合成/機器分析の知識や実務経験
・化学プラントや製造設備に関する知識や実務経験
・語学力(英語)”
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~650万円 経験により応相談