300万円～の求人一覧

CRC経験を生かしてCRAとしてご経験を積んでいけるポジションです。

仕事内容

治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。

具体的な業務内容・キャリアアップイメージ
・医師、医療機関の選定
・契約手続き
・IRB対応
・症例エントリーの促進
・SDV
・症例モニタリング
・報告書回収

まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。
また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。

応募条件

【必須事項】
・CRCのご経験を有する方
・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方
【歓迎経験】
・何かしらの医療系資格をお持ちの方
・英語の読み書きに抵抗のない方

【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年4月1日入社

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～550万円　

【リモートワーク可能】低分子化合物の分析・精製における受託サービスの提案

仕事内容

下記業務範囲からご自身の希望・経験・適性を考慮してポジションアサイン可能！

・マーケティング：顧客アプローチ・サービス販売方法の企画提案・実行
・販促資料の作成：フライヤー・ホームページ・SNSその他の企画・作成実行・管理運用
・学会・展示会への参加：発表・出展の企画・準備・当日対応
・営業活動：顧客との商談の設定・対応
・プレゼン資料作成：顧客・協業先向け資料の作成（PowerPoint、Excel、Word）
・帳票作成：見積書・見積書詳細・注文請書・納品書・請求書・発注書の作成
・受注業務への対応：顧客への連絡・報告、顧客とのウェブ会議の設定・実施
・社内情報整理：売上予実・案件進捗・サービス提供実績の情報整理・管理
・契約法務：契約書雛形の作成・更新、顧客との契約交渉・締結
・代理店との協業：顧客アプローチの相談、顧客への同行面談
・アライアンス：協業の企画、協業先の探索・交渉
・総務：社内備品・福利厚生の管理、郵便・宅配便の発送・受領・梱包・開梱
・人材採用：人材紹介会社への人材募集の連絡・交渉

※配属先は営業部門になります。
※ポジションによっては出張あり。（週1回程度）

応募条件

【必須事項】
・責任感を持って担当業務に取り組めること
・新しい事へのチャンレジ精神がある。

※ご自身の希望・経験・適性を考慮してポジションアサイン可能！
例えば、
・マーケティングや営業企画の様なポジションで経験を積みたい。
・営業として顧客との折衝を中心に活動したい...などなど。
営業経験がなくても研究職からキャリアチェンジされた先輩も活躍中です。
【歓迎経験】
・BtoBでの商品設計
・販売企画・営業の経験
・契約法務に関する業務の経験
・医薬品や農薬・化学品の研究業務または開発業務の経験
・液体クロマトグラフィーを用いた分析・分取業務の経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

品質保証部門での薬事担当

仕事内容

国内外のCPC（細胞加工施設）（主にGCP省令、GMP省令遵守）、及び医療機器の国内製造業（QMP省令遵守）における品質保証部門の一員として、国内外の関連法規制、品質管理及び品質マネジメントシステムを実施し、必要に応じて改善をお願いします。

（具体的な内容）
・法規制の要求事項、および新規通知のキャッチアップ、及び手順書等の必要文書の作成、改訂（案）の提案
・品質文書を適切に保管、管理
・国内外において、外部監査機関の監査準備を主導し、新規業態の立ち上げ、また維持管理
・製造業者（外国、国内、委託業者）がそれぞれの GMP、GCTP に従って、適正に運営されていることを確実にする
・内部監査の実施、品質管理システムや規制要件を遵守していることを確認する
・現場や他部署のスタッフの GMP、及び GCTP 省令等、品質管理に関する意識を高める
・医療広告ガイドラインや医薬品等適正広告基準を準拠した広告規制に基づく広告審査業務を行う
・GMP 及び GCTP 省令内で適切な是正・予防措置が取られることを確実にする
・GMP 及び GCTP 省令の観点から新規事業の提案等を行う

応募条件

【必須事項】
薬事/品質保証としての職務経験5年以上
ビジネスレベルの英語力(読み書き)
【歓迎経験】
薬事としての経験・知識を深めたい方
英語力を活かしたい方
フットワークが軽い方
人と関わることが好きな方
グローバルな会社で働きたい方
業務の優先順位をつけてテキパキ取り組める方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

製薬企業や医療機器メーカーのブランド価値を高め、医師との関係構築を支援

仕事内容

医療分野におけるオンライン・ハイブリッドイベントを通じて、製薬企業や医療機器メーカーのブランド価値を高め、医師との関係構築を支援するお仕事です。顧客理解を深め、期待を超えるサービスを提供しながら、メディカル領域のプロモーションコンサルティングのリーダーを目指してくださる方をお待ちしています。

【短期的にお任せしたい役割】
製薬企業のイベントディレクションを担当いただきます。単にイベント運営の枠を超えて、顧客のビジョンを共に形にするパートナーとして、イベントのコンセプトや顧客の戦略的な課題を深く理解し、最適な運営方法やリソースを選定いただきます。

　〈具体的な業務例〉
　・顧客とのヒアリングを通じて、現状の課題感とニーズ・期待を把握
　・最適な配信方法やスケジュールを提案し、顧客のビジョンを実現
　・イベント運営に必要なシステムや進行管理の調整・ドキュメントの作成
　・配信オペレーターの手配や機材準備、リハーサルなどの総合的なサポート
　・配信当日の対応およびイベント全体の管理による顧客フォロー

【中長期的にお任せしたい役割】
顧客の課題解決に向けた戦略的な提案や企画立案にも携わり、顧客のビジネス成功をサポートするパートナーとして活躍いただきます。イベントの企画段階から顧客と関わり、ニーズに基づいた提案やアップセル・クロスセルの機会を創出するなど、長期的な関係構築を目指します。

【チーム体制】
フィールドセールス（提案・受注担当）とカスタマーサクセスのチームが連携し、イベントの成功に向けて取り組みます。製薬企業出身のアドバイザーもいるため、専門知識に不安があっても安心して業務を進められます。

応募条件

【必須事項】
・顧客との折衝経験2年以上（個人/法人は問いません）
・複数のプロジェクトや業務を同時に進行し、優先順位をつけて管理してきた経験
・Word、Excel、PowerPointの使用経験

※IT業界未経験歓迎です！ブライダル・ホテル業界などでのご経験がある方もご活躍いただけます
【歓迎経験】
・イベントのプランニングまたは運営経験　※結婚式、ホテルでのイベントなど
・プロジェクトマネジメントの経験
・アップセル、クロスセルなどの営業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品創製プロセスにおける低分子創薬の探索合成研究を担う

仕事内容

・医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。
・特定の薬理活性を有するヒット化合物から合成展開を行い、薬理、ADME、安全性部門との協力をしながら、動物での薬理活性を有する高活性化合物(リード化合物)を獲得していただきます。
・リード化合物のさらなる最適化を進め、ヒトでの有効性が期待でき、高い安全性を有する開発候補化合物の獲得を目指します。
・開発候補化合物の初期プロセス開発までを実施していただきます。
・ヒット化合物から開発候補化合物までの合成に関わる業務を一気通貫で実施していただきます。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業での低分子創薬合成研究経験
・10年前後またはそれ以上の有機合成研究経験
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】三重

年収・給与

500万円～800万円　

ゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を担う研究員

仕事内容

研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する．

＜具体的な職務内容＞
・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal資料，照会対応）について，レビュー又は作成
・承認・登録情報の維持管理
・GMP証明書・製剤証明書の発給申請
・薬事規制・レギュレーション情報の収集及び活用
※上記業務について効率化及び改善活動含む
※必要に応じて国内外の上記薬事業務について，関連部門とのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験
・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
・コミュニケーション力（日英語により良好な関係を構築しようとする意思）

＜求める人物像＞
・CMC関連業務の経験とスキルがあり，率先力として業務を開始できる方．
・キャリアを活かしながらも，自身のキャリア（経験や前例）に捕らわれない方．
・直面する課題に対して，原因分析とリスク評価を意識して動ける方．
・新たな環境における必要なスキル・知識の吸収をいとわず，成長したい気持ちが強い方．
・他部署・他部門メンバーとチームで働くことができる方．
・成果物を単にアウトプットするだけではなく，適切に活かされることまで考えられる方．
【歓迎経験】
・製薬企業／CRO等における，CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
・原薬開発（プロセス）での勤務経験
・Global環境での薬事・CMC業務経験
・海外事業所との協業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

700万円～1200万円　経験により応相談

一般用医薬品（OTC医薬品）の製造企業にて生産設備のメンテナンスや保守点検

仕事内容

一般用医薬品（OTC医薬品）の製造を行う当社にて、生産設備もしくは包装向けにおける下記業務をお任せします。

・医薬品生産設備（製剤／包装）のメンテナンス
・新規設備／改造設備の設計、URS（ユーザー要求仕様書）／バリデーション資料作成
・予防保全計画に沿った保守点検
・法定検査の計画、実施および諸官庁への手続き

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
＜生産設備向け＞
・製造工場（医薬品・食品・化粧品）での生産設備の導入・保守経験（包装設備の経験は尚良し）

＜包装設備向け＞
・製造工場（医薬品・食品・化粧品等）での包装オペレーター・保守経験

【歓迎経験】
＜生産設備向け＞
・新設または更新設備の設置企画、検討などの経験
・CAD（Auto CAD）の操作経験

＜包装設備向け＞
・包装設備機器の導入・メンテナンス経験
・CAD（Auto CAD）の操作経験
【免許・資格】
＜歓迎保有資格＞
・ボイラー技士資格保有者
・第二種電気工事士資格保有者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

450万円～600万円　

科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

仕事内容

大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発や既存製品の新機能追加に向けて、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を実施いただきます。

【具体的には】
■顧客への試験計画や評価系の立案
■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析
※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。
肥満・脂質異常症・高血圧・高血糖・アレルギー・疲労など、さまざまな内容にかかわる臨床試験に携わることができます。

応募条件

【必須事項】
・大学院卒以上
・機能性表示食品または特定保健用食品の研究開発経験
・非喫煙者

《求める人物像》
・何かで一番を目指したことがある方・何かに夢中になった経験をお持ちの方・PowerPoint資料等によるプレゼンテーション経験がある方・好奇心旺盛で新しい事を追求するのが好きな方・新商品の開発に関心のある方
※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密に取る必要がある業務です。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～700万円　

有機合成、プロセス開発および治験薬GMPの知識をベースとし主に社内関係部門および外部委託先との連携窓口業務

仕事内容

・原薬製造委託先QA及び社内技術者と連携した製造管理及び品質管理支援
・新規製造委託先選定の支援、委託先品質監査同行
・委託先への技術移転支援
・ICH M7、ICH Q3D、ニトロソアミン不純物対応などの品質・薬事サポート
・外部委託先での治験用原薬～商業製造（低分子、バイオ問わず）における連携窓口
・治験薬概要書、IMPD等の作成支援
・新薬および一部変更承認申請関連業務（CTD作成、照会事項、申請戦略対応）
・GMP及び薬事に関する教育訓練対応

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・3年から5年以上（プロセス開発および原薬製造に関する実務経験）
・英語力：業務遂行レベル
業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル。

スキル：
・原薬に関する品質保証の知識及び経験。原薬開発の経験があればなお望ましい。
・外部委託先（国内外問わず）、社内関係部門と適切にコミュニケーションできる能力
・製造設備やレギュレーションに関する知識

【歓迎経験】
・申請資料作成経験があればより望ましい
・英語で会議ができればより望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

食品メーカーを中心とするクライアントから依頼される臨床試験に対し、試験フローの企画、運営等の業務を担う

仕事内容

食品メーカーを中心とするクライアントからいただく臨床試験（新製品や新治療法の効果・安全性を確認するために行われる研究）の運営をお任せします。

【具体的な業務内容】
・臨床試験の運営（被験者の案内、質問対応）
・試験会場準備
・被験者データの整理
・試験データ入力・集計及びチェック
・電話受付
（被験者からの日時や試験内容に対する質問対応）

将来的に、試験全体のスケジュール管理や食品メーカーの担当者との打ち合わせなどのマネジメント業務にも挑戦をいただくことが可能な環境です

応募条件

【必須事項】
・コミュニケーションを大切にできる方
・食品/健康/研究に興味がある方

＜求める人物像＞
・機能性表示食品や健康医学の健康産業および医療業界に関心のある方
・マルチタスクが得意な方
・新商品の開発に関心のある方
・好奇心旺盛で新たなことを追求していくことが好きな方
・チームワークを大切にできる方

【歓迎経験】

営業や、ホテル業界、空港業界経験者など、未経験からでも活躍できる教育体制が整っています。正しいデータを取得するため、被験者様に迷惑・心配をかけないために、運営スタッフ同士、被験者に対する適切なコミュニケーションを大切に業務を進めています。
他社の研究機関では取り扱うことができない難易度の高い試験に対応したノウハウや実績から、大手企業からの案件も多く、近年は過去に前例のない大規模な試験も実施しております。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円　

投資家との対話や情報開示を通じて当社の経営方針、成長戦略を伝え、企業価値向上に貢献

仕事内容

広報・IR部門と協同して、資本市場等の外部環境と自社を含めた事業環境を理解し、株主との対話を企画立案、説明資料の作成を行っていただきます。また、中期的には本人の意向・適正も踏まえ、資本政策等も担っていただく可能性があります。

職務詳細：
・SR業務全体の戦略立案
・機関投資家、アナリストとの対話
・説明開示資料の作成
・株価分析
・社内へのフィードバック 等

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・財務・会計知識に長けている
・資本市場、株式市場への理解がある
・ビジネスレベルでのスキル（文章力、資料作成力、プレゼン力）がある
・英語力（「リーディング」、「ライティング」）

【求める人物像】
・ビジネスパーソンとして総合的なバランスがとれている方(主体性、責任感、コミュニケーション力など)
【歓迎経験】
・上場会社においてIR業務を経験、もしくは証券会社等でアナリスト経験のある方
・IR業務に精通している
・MBAまたはCMA資格を取得している
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当

仕事内容

当社の空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当して頂きます。

全国各地で開催される様々な医学会に、常に併設して催される企業展示会が主なフィールドです。展示ブースや展示什器のデザインをはじめ、プライベートショウやショウルーム空間などのデザインも担って頂きます。
CAD（VectorWorks）や3DCGツール（CINEMA4D）での3次元表現から、グラフィックワーク（Adobe）としての２次元表現まで、展示空間に関わる幅広いクリエイティブを担当していただきます。
企画骨子やコンセプトの立案などへも風通し良く関わることができ、新しい素材や映像・演出機材を積極的にデザイン要素として表現できる環境です。

応募条件

【必須事項】
・以下ソフトのスキル（業務経験不問）
　VectorWorks、Adobe Illustrator
【歓迎経験】
・以下ソフトのスキル
　CINEMA4D
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～450万円　

薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務

仕事内容

保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。

■職務内容
・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進

応募条件

【必須事項】
学歴
・大卒以上

必要な経験
・部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験
・製薬会社での品質管理または品質保証の経験

当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方

その他要件
・出張が可能
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

750万円～950万円　経験により応相談

イベントDX事業におけるカスタマーサクセスオペレーションの最適化および運用推進、チームマネジメント

仕事内容

イベントDX事業におけるカスタマーサクセスオペレーションの最適化および運用推進、チームマネジメントをお任せします。

【組織】
全事業における「受注後の顧客対応」に関わるオペレーションを担っているグループです。
当グループのミッションは、全事業のオペレーションの効率化・業務フローの見える化によって品質管理を徹底し、顧客要望にスピーディーに対応することで、リピート案件につなげ売上に貢献することです。
グループは事業ごとにチームが分かれており、今回はイベントDX事業のチームリーダー候補を募集しています（チームは十数名規模）。

【業務内容】
・イベントDX事業のサービス提供に関わるオペレーションフロー策定・改善および運用推進：各種ツールやデータ分析を活用し、業務フローの最適化をリード
・業務効率化の推進：プロセス自動化やチーム内の作業分担を見直し、効率化を図る
・サービス品質管理の仕組み化：KPIの設定、モニタリング体制を構築し、継続的な品質改善を実施
・チームメンバーのマネジメント：リーダーとして、チームメンバーの育成やパフォーマンス向上に責任を持ち、チーム全体の成果を最大化

応募条件

【必須事項】
・カスタマーサクセス、もしくはカスタマーサポートなどでの顧客対応経験（2年以上）
・チームマネジメント経験

求める人物像
・自発的に改善を提案し、新しい挑戦に前向きに取り組める方
・顧客のニーズを理解し、顧客満足度向上に高い関心をお持ちの方
・明るく前向きに社内外の人とコミュニケーションを取れる方
・ピープル・サクセス ポリシーに共感し体現していただける方
・これまで当社が育んできた文化とこの先の未来を見つめて、今ここに集う社員と、これから参画いただく皆様への共通の約束事として採用や人財開発、そして人事制度の基本方針をまとめたものです。現時点ですべて完璧である必要はございません。この考えに共感いただける方と一緒に働きたいと考えています。
【歓迎経験】
・オペレーションフローの構築や改善に関わった経験
・他部門に対して業務改善した経験　例）情報システム部門での経験など
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

医薬品の原薬等の品質管理のマネージャー候補の募集

仕事内容

◆メインの業務：
・製品出荷判定
・原料、中間体、製品、工程管理や各試験の統括。
・試験機器や設備の管理
・生産スケジュール管理
・ＧＭＰ関連業務
・各種手順書/報告書の作成や商人業務
・部下の育成、教育・指導

※業務に慣れてきましたら、メンバー5人位を管理していただく予定です。

応募条件

【必須事項】
・医薬品製造会社での品質管理業務経験をされている方。
・マネジメント経験（年月は問わない）
・GMP関連の経験がある方。

※GMP関連の知識・経験が豊富であればマネジメント経験がない方も応募可能。

【歓迎経験】
原料メーカーでの品質管理のご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

業界No.1のデジタル企業となるべく、データマネジメントを推進

仕事内容

会社の資産であるデータの活用を図って資産価値を高め、イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動を行っていただきます。当社には製造現場や日々のビジネスで生み出される多種大量のデータが存在しますが、それらを有効に活用し新たな事業価値を生み出すことがまだできていません。これらのデータの活用によって業界No.1のデジタル企業となるべく、データマネジメントを推進できる人材を求めています。
このポジションに求める職務は以下の通りとなります。
・当社グループ全社のデータ戦略に基づき各リージョンと連携し、当社グループにおけるグローバル標準のデータプラットフォーム構築および運用をリードしていただきます。
・品質が担保されたデータを提供するために新しい技術導入も含めて検討し、データ基盤の運用を高度化し、安定化の実現をリードしていただきます。

主な業務としては、以下を担当していただきます。
・グローバルデータ共有基盤の環境設計・構築と運用ルールの整備、運用高度化・安定化の実現
・データ仮想化をはじめとした技術検証と運用設計
・データモデリング、データアーキテクチャの設計・構築
・データカタログ整備による検索性・利便性の向上
・データクレンジングによるデータ品質の維持・向上

【身につくスキル・キャリアイメージ】
・全社に対応するデータマネジメントの仕組み作りに関わることができます。
・データ共有基盤、データマネジメント、データ可視化・解析に関わる最新の技術動向に触れ、ベンダーにとらわれず最適なシステム構築をすることができます。
・新しい技術を習得できるだけでなく、データの活用方法を得ることができます。また、実際の利用部門の業務内容の把握とその改革を体現することで高い視座を得ることができます。
・データサイエンティスト、現場技術者、ビジネス担当者とのコラボレーションを通じて会社の業績向上に貢献することができます。
・グローバルに存在する同僚とのコラボレーションも可能です。
・全社の事業戦略に関わるプロジェクト等にも参画できるため、自身の活動がより事業に貢献していることを肌身に感じることができます。
・全社横断のプロジェクトに参画することで、幅広い層との人材交流、業務経験を得ることができます。
・ビジネス部門との密接な関わりによって、化学業界における業務知識を得ることができます。

応募条件

【必須事項】
・経験職種（年数）・経験内容：
・データ基盤の構築・運用まで落とし込んだ経験、または相応のスキル（データレイク・BIツールなどのデータ基盤知識、RDBMSの運用・開発経験、データ設計、データアナリティクス経験）
・ITまたはDX領域における実務経験（分野は問わない）
・語学力：ビジネスレベルの日本語スキル
・日常会話レベルの英語スキル
・その他：部下をマネージした経験（人数は不問）
【歓迎経験】
・経験補足：事業会社での業務経験
・語学力：ビジネスレベルの英語スキル
・他資格：
- 多様な人材とのコミュニケーションスキル、人材育成のマネジメントスキル
- 一般的な法律知識（労働契約法、労働安全衛生法、派遣法、下請法、個人情報保護法、SOX法、外為法、独禁法、etc）、契約知識（業務委託、ＮＤＡ）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～950万円　

データの活用によって業界No.1のデジタル企業となるべく、データマネジメントを推進

仕事内容

会社の資産であるデータの活用を図って資産価値を高め、イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動を行っていただきます。当社には製造現場や日々のビジネスで生み出される多種大量のデータが存在しますが、それらを有効に活用し新たな事業価値を生み出すことがまだできていません。これらのデータの活用によって業界No.1のデジタル企業となるべく、データマネジメントを推進できる人材を求めています。
このポジションに求める職務は以下の通りとなります。
・業務部門との連携を密に行い、データ活用に必要な社内・外部データをデータプラットフォームに取込み、社内利用を可能とする。
・データプラットフォーム上で保有するデータを利用者が活用・分析しやすいデータ設計・加工を行い、品質が担保されたデータを提供することで、事業部門の業務効率を向上させる。

主な業務としては、以下を担当していただきます。
・データモデリング、データアーキテクチャの設計・構築
・データカタログ整備による検索性・利便性の向上
・データクレンジングによるデータ品質の維持・向上
・ETLを利用したDWHの実装
・ETL開発に必要な要件ヒアリング、要件定義、テーブル設計等
・外部パートナーによるETL開発の受入テスト・品質検査
・データプラットフォームの活用推進業務

【身につくスキル・キャリアイメージ】
・全社に対応するデータマネジメントの仕組み作りに関わることができます。
・データ共有基盤、データマネジメント、データ可視化・解析に関わる最新の技術動向に触れ、ベンダーにとらわれず最適なシステム構築をすることができます。
・新しい技術を習得できるだけでなく、データの活用方法を得ることができます。また、実際の利用部門の業務内容の把握とその改革を体現することで高い視座を得ることができます。
・データサイエンティスト、現場技術者、ビジネス担当者とのコラボレーションを通じて会社の業績向上に貢献することができます。
・グローバルに存在する同僚とのコラボレーションも可能です。
・全社の事業戦略に関わるプロジェクト等にも参画できるため、自身の活動がより事業に貢献していることを肌身に感じることができます。
・全社横断のプロジェクトに参画することで、幅広い層との人材交流、業務経験を得ることができます。
・ビジネス部門との密接な関わりによって、化学業界における業務知識を得ることができます。

応募条件

【必須事項】
・データ基盤でのデータ連携開発・運用経験、または相応のスキル（データレイク・BIツールなどのデータ基盤知識、RDBMSの運用・開発経験、データ構成設計、データアナリティクス経験）
・ITまたはDX領域における実務経験（分野は問わない）3年以上
・語学力：
・ビジネスレベルの日本語スキル
・基礎会話レベルの英語スキル
・その他：チームをリードした経験（人数は不問）
【歓迎経験】
・Informatica DEIを使った開発経験
・プロジェクトマネージメントの経験(3年)
・経験補足：事業会社での業務経験
・語学力：ビジネスレベルの英語スキル
・他資格：
・多様な人材とのコミュニケーションスキル、人材育成のマネジメントスキル
・一般的な法律知識（個人情報保護法、SOX法、外為法、独禁法、etc）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～950万円　

ユーザー体験を重視したリード創出・顧客獲得のためのディレクションを担う

仕事内容

マーケティングチームの一員として、ユーザー体験を重視したリード創出・顧客獲得のためのディレクションをお任せします。
これまでの経験とアイデアを最大限活かしながら、効果的なデジタルマーケティング施策を推進し、目標達成に貢献していただきます。

＜ご担当いただく主な業務＞
・マーケティング戦略に基づいた戦術の選択と実行（主要プロダクトのいずれかを担当）
・Web CMSを用いたWebページ制作のディレクション
・マーケティングオートメーション（MA）やセールスフォース オートメーション（SFA）のシステム連携や設定
・制作指揮および制作チームのスケジュール調整/管理
・Webページの企画立案、要件定義、方針策定、サイト設計、ワイヤーフレーム制作、サイトマップ制作、サイト運用
・顧客獲得施策の立案・実行・効果検証
・アクセス分析結果によるWebサイトの改善および効果検証
・社内関係部署、協力会社との折衝

＜当社の事業/WEBページ＞
映像×ITを強みに多彩なプロダクトによって顧客の「コミュニケーションDX」にまつわる課題を解決しています。

応募条件

【必須事項】
・Webディレクターとしての実務経験（3年以上）
・Marketing AutomationやSFA・CRMを用いたデータ管理の経験
・各種数値分析や改善施策の立案・実行経験
・企画およびレポートに基づき、社内関係者と協議できるプレゼンテーションスキル
【歓迎経験】
・CMSを利用したWebサイト構築ディレクション経験
・HTML/CSSの基礎知識
・アクセス解析ツールの活用および分析経験
・事業会社でBtoBソリューションを取り扱った経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～800万円　

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

バイオシミラー/バイオ製剤の開発薬事業務、およびメディカルライティングを中心に申請薬事業務を担う

仕事内容

バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事及び品質保証業務をご担当頂きます。

■申請業務を中心とした薬事及び品質保証業務。
部署内で個々のプロジェクトに応じて担当していただくことになります。
・医薬品の薬事申請、当局対応業務（申請・変更届）
・CTD及びFD申請書類等の作成・確認およびそれに伴う社内外との調整、コミュニケーション等
・新製品導入プロジェクトの薬事・品質保証方面からの参画
・当局薬事相談業務
・CMC薬事支援
・製造業者等との交渉及び調整を行い、承認内容と製造方法に齟齬がないよう

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
以下いずれかの業務経験がある方（経験年数不問）
・医療用医薬品の薬事、品質保証業務経験者
（申請、当局相談の経験あり）
・CROで薬事、メディカルライティング業務に携わっていた方

【歓迎経験】
・薬剤師免許をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円