近畿（全て）の求人一覧

遺伝子検査を中心とした検査サービスを展開されている企業にて衛生検査所管理者として対応いただく業務です

仕事内容

・衛生検査所管理者業務
・遺伝子関連検査（PCR、NGSなど）業務
・免疫学的検査業務
・血液学的検査業務

応募条件

【必須事項】
・遺伝子検査業務の経験者
・リアルタイムPCRやNGSの測定経験者
・臨床検査技師の実務経験者（3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

化粧品・医薬品・医療機器の自社ブランド・OEMメーカーにて医療機器新製品の試作・開発

仕事内容

独自技術を用いた化粧品・医薬品・医療機器を数多く手掛ける当社において、新製品（医療機器）の試作をお願いします。
今まで世の中になかった医療機器新製品の試作・開発を行っていきます。
新規事業、新製品開発という責任あるポジションにはなりますが、その分やりがいも大きいポジションです。

■具体的な業務内容：
・独自技術を用いた医療機器の試作

応募条件

【必須事項】
・手先が器用な方や工作が得意な方
・理工学部、工学部出身の方
・機械系、工学系、電気系の知識をお持ちの方
【歓迎経験】
・医療機器、健康機器、美顔器等の試作経験
・血圧計、美顔器など個人で使用する小さい機器の試作経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～550万円　

大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務

仕事内容

派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。
メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。

【具体的には…】
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション　　など

派遣先によって、複数領域の試験を同時に担当できたり、プロトコールの作成段階から携われたり、試験のマネジメントに関われたり、タスクチームの一員になったりと、貴重な経験を積むことができます。
最近の派遣案件の傾向は、グローバル試験が多く、領域はオンコロジー、プライマリー、指定難病など幅広く、年単位で進めていくものがほとんどです。
入社後は、あなたの希望を伺った上で派遣先を決定します。興味のある領域や、やってみたいこと、遠慮なく仰ってください。

※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

応募条件

【必須事項】
・CRA経験者（新GCP、企業主導治験、主担当として2年以上）

【求める人物像】
・メーカーでCRAとして働くことに興味のある方
・成長意欲の高い方
・業務に前向きに取り組め、社内外の関係者とのコミュニケーションをしっかりと取れる方
【歓迎経験】
・オンコロジー試験経験者
・グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

大手製薬メーカーにて低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究業務

仕事内容

低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務

1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用
4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導

応募条件

【必須事項】
・博士号（医学、薬学、理学、工学等）取得者
・3年以上の製薬会社における創薬研究経験

【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
・有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
・特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向けた戦略を立案できる能力
・英語コミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

大手内資製薬メーカーにて原薬の苦みをカバーする等の非臨床研究

仕事内容

高付加価値製剤の開発に力を入れるジェネリック医薬品メーカーである当社にて、薬の苦みを和らげる、原薬の苦みをカバーする等の非臨床研究を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
味覚センサーの分析機器を使用した実務経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

日本ファーマコビジランス チーム (J-PVT) のリーダーとして担っていただきます。

仕事内容

Description:
The Safety Strategy Lead (SSL) is responsible for planning Japan Risk Management Plan (J-RMP) and leading the execution of Pharmacovigilance (PV) activities excluding Post Marketing Surveillance (PMS) studies of assigned product(s) throughout the entire product’s life cycle. The SSL can be assigned as a leader of Japan Pharmacovigilance Team (J-PVT), a sub-team of Japan Project Team (JPT) and be accountable for PV strategy of the product(s) in Japan.

Accountabilities/Responsibilities:
・Has accountability for PV activities of an assigned product in Japan as a representative of J-PVT.
・Leads and manages J-PVT to enable and drive PV delivery according to plan including budget and timeline.
・Leads to develop strategy and options for PV plan of the product as a J-PVT leader, in collaboration with JPT and Safety Strategic Management Team (SSaMT).
・Develops and maintains J-RMP, JPI safety part and relevant documents in cross functional team with full consideration of the latest information and in compliance with GVP/GPSP and relevant AZ SOPs.
・Creates the protocol and report of Early Post-marketing Phase Vigilance (EPPV).
・Implements the optimal safety surveillance of the product in consideration of the safety profile of product(s) specifically required for Japan regulation.
・Lead response to regulatory queries for post-marketing safety matters in collaboration with relevant functions of Japan R＆D, MA, marketing, including Global Patient Safety.
・Coordinate required data output from safety database to support communication with external stakeholders in Japan.
・Coordinate transition of required safety data and regulatory mandatory documents associated with MAH transfer.
・Ensures right quality of PV related deliverables such as J-RMP, EPPV reports, etc.
・Ensures governance and key stakeholder engagement (R＆D, MA, marketing, KEE) is effectively managed.
・Escalates any actual/potential compliance issue to relevant operational bodies to support for solving it.
(For career Level E)
・Leads and coaches the other members working on a product/project to ensure prioritized objectives that focus on the critical activities are successfully delivered to time and quality.
・Proactively contributes to performance development of the other members working on the product/project in collaboration with Line Managers.
・Provides leadership as needed in the issue management such as compliance issue, Blue/Yellow letter delivery or product recall for safety issue and in the co-promotion business agreement.
・Provide leadership as needed in the non-product cross-functional initiative for organizational capability development.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s or higher Degree in Science or related discipline
Required Experience
・Relevant safety experience in Pharmaceutical industry
・Cross-functional project team experience
(For career level E)
・Demonstrated experience in achievement of safety management, drug development or launch
・Proven leadership and program management experience
Understanding of relevant regulations such as GVP/GPSP
・Thorough knowledge of the Pharmacovigilance and/or drug development process
・Scientific knowledge sufficient to understand all aspects of safety issues
・Leadership skill
・Project Management skill
・Logical thinking
・Assertive Communication/negotiation skill
・Problem solution skill
・Analytical Thinking -Logically breaking situations or issues down into their essential elements; carrying out diagnosis and developing solutions.
・Results Focused － ability to overcome obstacles and achieve key outcomes
・Ability to gain commitment - effectively uses interpersonal abilities to build relationships and gain acceptance of ideas
・Ethics - overriding commitment to integrity and high standards in self and others
・Basic IT skill
・Business English (Speaking level 6 or above)
・Fluent in Japanese
(for Career level E)
・Coaching ＆ mentoring skill
・Strategic Influencing -through well thought out rationale and effective communication skills, able to influence key decisions.
・Communication skills - knows when and how to communicate, using strong interpersonal skills and written communications when appropriate
・Builds effective partnerships - identified opportunities and takes actions to build effective relationships within team and with other areas
・Cultural Awareness -able to work successfully in a multi-cultural environment
English：Business English Level
【歓迎経験】
・PMDA/MHLW interactions as a leading person on safety related matters/drug development/regulatory issue
・Pharmacovigilance activities, drug development or regulatory affairs experience in outside of Japan
・Working with external bodies, such as co-marketing companies and advisory board members, as a leading person
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

経験により応相談

ベンダーや営業部門と連携しCEIやERPVの運用活動を管理

仕事内容

Safety External Relations Group is responsible for:
・Work for management of PV related operational activities by external relations by ensuring effective working business model with external relations incl. way of working, communication flamework, procedures etc.
・Manage budget and cost for external vendors
・Manage operational activities for Clinical Experience Investigation (CEI) and Specific Experience Investigation (S-CEI) by collaborating with vendors
・Manage operational activities for Early Post-marketing Phase Vigilance (EPPV) by collaborating with sales department
・Identify any potential risks/opportunities along with possible contingencies to ensure the appropriate PV activity in order to ensure relevant compliance

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s Degree in Science or related discipline
・ Relevant Pharmacovigilance experience in pharmaceutical industry
・ Comprehensive understanding of Pharmacovigilance regulatory requirements and business needs
・Cross-functional project team member experience

スキル：
・ Communication/negotiation skill
・Leadership skill
・ Problem solution skill
・ Logical thinking
・Understanding of PMD Act, relevant regulations, GCP/GVP/GPSP and guidelines
・Basic knowledge of statistic analysis
・Expertise of medical/pharmaceutical science in general
英語 English： Business English (Speaking level 6 or above)
【歓迎経験】
・Pharmacovigilance activities, drug development or regulatory affairs experience in/outside Japan
・Working with external bodies such as outsourced vendors and co-development companies as a leading person
・Cross-functional project team leader/member experience
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

経験により応相談

プロジェクトのコミュニケーション戦略に沿って文書の臨床部分を主導

仕事内容

・Medical Communication Scientist (MCS) is a role name in and is generally known as "medical writer". MCS is responsible for the authoring of clinical-regulatory documents and submission packages that communicate the evidence base of product knowledge in a credible, consistent and compliant way.
・MCS leads the authoring of the clinical parts of documents such as CSP / MICF / CSR / IB / CTD / Regulatory defences, in line with the project communication strategy, and ensure quality and efficiency in delivery. MCS also contributes the authoring of the clinical parts of the briefing documents for PMDA consultations to improve communication quality of documents. MCS reviews other clinical documents with the purpose of facilitating the translation of Target Product Claims into a fully-supported proposed product label, and to improve communication quality of documents.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s Degree in Science or related discipline
・A comprehensive knowledge of the drug development processes including key regulations/guidelines(e.g. GCP, ICH GLs), and knowledge on a “need to know basis” in relevant therapeutic area
・Experience in medical communications gained through working in the pharmaceuticals industry or a medical communications agency
・Delivery of regulatory submissions including CTN, JNDA/sJNDA and response to PMDA/MHLW queries during review

スキル：
・Medical writing skill
・Logical thinking/Presentation skill to express intention in an efficient way in Japanese ＆ English
・Interpersonal and communication skills with team member or stakeholders
・Facilitation skill to lead an innovative solution in conflicting discussion

語学力：
日本語 Japanese：Native
英語 English：Business English (Achieve common understanding at the context level with customers)
【歓迎経験】
・Experience in leading a preparation of clinical regulatory documentation.
・Experience in supporting documentation preparation across programme and strategy level
・Experience in supervising internal communication and outsourced writing.

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

経験により応相談

大手製薬メーカーにて設備メンテナンススタッフの案件です

仕事内容

JOB DESCRIPTION
Job’s mission：
Under the direct supervision and guidance of the Cybersecurity Manager (as the direct report, 70%) and Global Head of Information Security (as the dotted line report, 30%), the job holder is part of the Global Information Security Function (Digital ＆ IT Division), responsible for execution of Global Cyber Defense Strategy, implementation of technical solutions to defend us from cyberattacks, running risk assessments of all new global solutions, managing the risk and vulnerability management process (both Information Systems and Industrial Control Systems), developing and maintaining the organization's security architecture, which is in line with security regulations, standards and best practices, managing the SOC (Security Operations Center) partner in order to ensure that information assets are adequately protected and compliant as well as maximize the benefit of information systems for global businesses.

Number of direct subordinates：
No direct subordinates as of the recruitment date however there will be several Digital ＆ IT members and external consultants whose activities need to be coordinated by this role within the framework of cybersecurity projects or processes.

Key Responsibilities ＆ Accountabilities

Cybersecurity Defense ＆ Management：
・According to the company’s long-term vision, execute the cybersecurity strategies by collaborating with cross-functional teams to design and implement secure infrastructure and application solutions
・Understand expectations of the company with regard to continuous growth, establish concrete goals, and create mid-term strategies to achieve goals
・Drive the Global Cyber Defense Strategy, maintain ready forces and capabilities to conduct cybersecurity operations (Global SOC is based in Finland)
・Anticipate future internal and external trends and implications and create appropriate cybersecurity measures
・Build understanding of cyber threats in each level. Develop detection ＆ protection measures continuously, lead the technical solution implementations to be prepared to defend us from disruptive or destructive cyberattacks


Technical Risk Management：
・Improve cybersecurity maturity level by increasing overall awareness and providing security advice/insights on technical requirements both to technical and non-technical leaders (Information Systems and Industrial Control Systems global leaders)
・Act as Security Architect in global program ＆ project implementations, planning the delivery of risk mitigation solutions and answering technical questions, reviewing current security measures, recommending enhancements, and identifying areas of security weakness
・Perform technical risk assessments (IT ＆ OT) of all new global solutions and third parties, identify potential gaps and make sound recommendations for mitigating the risks on a global scale
・Perform ongoing security maturity level assessments (Application Advisory Board Reviews and Critical 3rd Party Assessments such as; SOC Vendor, Infra Support Vendors) to evaluate the effectiveness of security controls and explain the effectiveness to project teams, business stakeholders and senior management
・Implement the Internal Cybersecurity Framework to support the state-of-art technologies and regulatory and organizational requirements (ISO 27001, NIST, Data Privacy Laws)


Business Continuity ＆ Disaster Recovery Management：
・Support the Disaster Recovery and Business Continuity framework, related initiatives and execution
・Verify and continuously improve the Recovery Process performed during or after an security incident to ensure that it meets business requirements and is effective and practical


Security Incident Management：
・Ensure the security incident management process are executed properly by regional Infra leads by tracking the resolution process and making sure the known issues are addressed according to risk management methodology
・Manage the monthly operational meetings between SOC team and us, improve the overall process and ensure the KPIs are achieved


Vulnerability Management：
・Implement and improve the Global Vulnerability Management Program focused on reducing the risk presented by vulnerabilities in environment by continuously performing three core steps; Discovery, Reporting and Remediation
・Guide the technical teams (Global Infra, Regional Infra and Application teams, critical third parties) to make sure vulnerabilities are mitigated on a timely manner
・Manage the global vulnerability scan and penetration test exercises


Threat Intelligence
・Determine the need for covering the risks on company’s threat landscape and continuously search for the most strategic product ＆ services to deliver the needed capabilities
・Keep track of changes in business, threat landscape, product innovations and rebalance accordingly
Build close partnerships and implement efficient internal processes with business and technical teams to detect and mitigate threats before they can be exploited

応募条件

【必須事項】
Education：
・Bachelor's degree in Business, Computer Sciences, Engineering, or related field
・Relevant Cyber security certifications (CISSP, CISM, CISA, CEH, Registered Information Security Specialist, etc.)

Experience：
・Minimum of 7 years experiences in Information Systems, including minimum of 4 years experiences in the fields of Information Security, Cybersecurity, Risk Management, Business Continuity Management
・Experience with program implementations such as ISO, NIST CSF, COBIT and other related compliance frameworks
・Experience in performing risk, business impact, control and vulnerability assessments, and in defining treatment strategies
・Successful experiences of project management
・International experience of working with teams spread across different countries and global stakeholders
・Excellent track records of delivering results

Functional Competencies：
・Expert understanding of cybersecurity concepts, principles and practices
・Expert knowledge of current and emerging cybersecurity risks, and innovative risk management methods and solutions
・Expert knowledge of business continuity and disaster recovery frameworks
・Knowledge of security best practices in public cloud environments
・Knowledge with SASE, CASB, SWG, ZTNA technologies is an asset
・A strong understanding of the business impact of security tools, technologies and policies
・Practical project management skills applied to information systems and services
・Documentation and presentation skills that are convincing for management
・Fully comfortable working in English, both written and spoken

Leadership Competencies

Generic style：
・Independent ＆ autonomous, while still a strong teammate
・Strong sense of integrity
・Enthusiastic and self-starting

Achieving Valuable Business Results：
・Stays focus on business value
・Sets clear, challenging goals, then measures the result
・Deals with performance issues of the projects/implementations in a timely manner
・Look for new solutions, new technologies, using innovative approach

Thinking and Decision Making：
・Takes a systematic and methodical approach to work
・Strong analytical, research, and problem-solving skills with a keen attention to detail
・Makes most effective questions before problems resolution plans are made
・Makes clear and timely decisions, forward-thinking

Influencing：
・Good interpersonal and communication skills in order to share knowledge with a variety of levels, and to communicate effectively with business and technical functions
・Uses a mixture of data, logical arguments and organizational knowledge to achieve the desired results
・Ability to prioritize incoming escalations and requests appropriately using clear communications.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

経験により応相談

大手製薬企業にて医薬品原薬の購買業務を担う

仕事内容

開発用及びマルチ追加一変用原薬の購買に関わる下記業務

・購入先メーカーの探索、調査、評価
・契約の交渉
・承認取得のための薬事業務サポート
　など

応募条件

【必須事項】
・下記いずれかの経験（7年以上）
　　原薬メーカー：製造・開発・購買・営業・薬事など
　　商社：医薬原薬営業経験者
　　製剤メーカー：製剤研究・生産技術・原薬調達・薬事など
・英語力（英語文献の読解、英文メールの送受信、簡単な会話が可能なレベル）
・大卒以上

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・医薬品知識、特に原薬に関する知識豊富な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　

臨床試験計画の立案や申請書などの作成やCRO等の交渉、管理業務

仕事内容

国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理　等

応募条件

【必須事項】
製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
・プロトコル立案や開発戦略の策定
・海外CROや製薬企業との連携
・英語でメール等のコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

医薬品の有機合成研究

仕事内容

医薬品の合成研究業務
・ラボでの合成研究
・チームミーティング

応募条件

【必須事項】
・有機化学の知識のある方。
・実務経験者または関連業務の実務経験のある方。
・英語の文献が読める程度の英語力要。
・修士課程修了以上。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～800万円　

化粧品・医薬部外品の企業にて品質管理の部門長候補の募集！

仕事内容

世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理　部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。

・原料、梱包資材の受け入れ検査
・中身、製品の官能検査、物性検査
・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など
・部門メンバーのマネジメント

応募条件

【必須事項】
・化粧品業界での品質管理経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・GMPに関する知識
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉、他

年収・給与

600万円～1000万円　

医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務

仕事内容

社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います

応募条件

【必須事項】
薬学・化学系　実務経験3年以上
業務において有機／無機合成の経験がある方
※かつ、下記いずれかを満たす方を募集しています
・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方
・化学品/医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
【歓迎経験】
プラント製造実績があれば尚良し
化学工学の知識があれば尚良し
英語論文が読解できる程度
【免許・資格】
自動車免許
【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

化粧品・医薬品のOEMメーカーにて化粧品開発をご担当いただきます。

仕事内容

・自社製品(新商品、リニューアル等)とOEM製品の商品開発、処方開発
・原料調達、価格交渉

1人当たり2～3のテーマを受け持ち、処方の開発・製造法・試験方法・品質規格設定をお任せします。
市場の動向、消費者のニーズ、顧客の要望を加味しながら営業部門と協働し製品を開発いただくポジションです。
OEM製品は営業担当が要件や希望をヒアリングの上、製品化を進めていきます。

応募条件

【必須事項】
・化粧品、医薬品、化学製品等の研究、開発職のご経験をお持ちの方
・実務において、分析器を扱った経験がある方
【歓迎経験】
・細胞培養やPCR試験の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

350万円～500万円　

未経験可！化学メーカーでの医薬品品質管理保証の求人

仕事内容

・研究開発部門：研究／製造／保管工程における関連業務…応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務、製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練
・品質部門：品質管理／品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理／品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理／品質保証用に保存された製品の管理

応募条件

【必須事項】
・医薬品・化学薬品の品質管理/品質保証マネジメント経験のある方
【歓迎経験】
・医薬品又は医薬中間体における監査対応、書類精査の業務経験
・医薬品又は医薬中間体における品質管理・品質保証の実務経験、又はプラントでの製造経験
・医薬品、医薬中間体又は化学薬品の研究開発業務経験　をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

設備保全(設備管理業務・工事発注／管理・プラント設計・修理作業)を担当していただきます。

仕事内容

リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、プラントや事務所の設備保全及び設備管理を行っていただきます。

・日々の修繕点検（既存プラントや事務所など）
・伝票整理、起票
・プラントの定期修繕に向けた準備
・設備設計及び図面作成修正（CAD使用）
・各取引先との折衝

応募条件

【必須事項】
・機械・電子・電気・化学系卒業の高卒以上
・医薬品・化学薬品プラントでの設備保全経験のある方(3年以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～500万円　

臨床試験における統計解析業務

仕事内容

大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
・実施計画書で定めた生物統計の手法を用い、医薬品の有効性や安全性などを解析し数値的なデータの取りまとめ等。

応募条件

【必須事項】
・SASプログラミングのできる方
【歓迎経験】
・医療業界、CROでの経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～650万円　

ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント業務

仕事内容

・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント
・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価値創出

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・ファーマコヴィジランス業務（データ解析又はDX担当業務）の経験
・データサイエンスに関する知識やデータの利活用経験
・コミュニケーション能力が高い方（関係者との連携力・調整力が高い方）
・学歴：修士卒以上

【求める人物像】
・ファーマコヴィジランス業務への理解や経験を有している方
・データサイエンスを通じた科学への理解や研究意欲が高い方
【歓迎経験】
・疫学や統計に関する知識
・データサイエンスやIT関連の資格
・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

～1000万円　経験により応相談

医師の資格を活かし、未経験でも可能なポジションでご相談可能

仕事内容

完全オープンポジションでの募集になります。
当社には医師の皆さまになじみ深いサイトや医師のキャリアサポートの他にも、たくさんの事業があります。
当社の事業をご紹介させていただきながら、ご興味のある分野や事業・これまでのご経験や今後のご希望などをお伺いさせてください。ご経験やご希望を踏まえて最適なポジションをご提案させていただきます。

（具体例）※すでに複数名の医師が活躍中
・医療AI技術の開発・推進事業
・一般企業の健康経営サポート事業
・製薬業界のマーケティング支援事業
・医療ビッグデータ事業　　等

応募条件

【必須事項】
・医師資格
※臨床経験・診療科・専門は問いません
【歓迎経験】
・医師としての臨床経験
・（医療業界に関わらず）ビジネス経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

経験により応相談