研究(全て)の求人一覧

研究職の求人動向

増加傾向にあるのは、製剤研究・分析研究職です。製薬会社、ジェネリック、化粧品メーカーなどでも、1~3名程度の募集を行っています。
製薬メーカーによる、製品のライフサイクル延長の為の剤型変更や剤型追加を、各社戦略的に行っているのが背景にあります。特にジェネリックメーカーでは、募集が増加してます。製剤研究職の場合は、即戦力、将来コアな人材となっていただけるエキスパートを求めている傾向にあり、5年程度の経験のある方であれば、ほとんどの企業は興味を示すでしょう。
分析研究の場合も経験は求められます。ただ、品質管理部門などで分析機器を取り扱ってきた方であれば、企業によってはチャレンジ可能な求人もございます。
また勤務地に関しては、各社工場や、研究室になりますので、都心部ではなく地方が多いのが特徴です。
分析の研究を経験されてきた方で、勤務地を理由に転職を考えられている方は、品質管理部門や薬事部門への転職も含め検討してみて下さい。
基礎研究職の求人は減少しておりますが、中堅製薬会社、創薬系ベンチャーなども含め、勤務地を厭わなければ、ある程度募集はございます。

職種
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勤務地
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    年収
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      業種
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        こだわり条件
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          免許・資格
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            活かせる強み
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              該当求人数 511 件中481~500件を表示中

              大手製薬メーカー(外資系)

              ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにて創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて各種オミックスデータの解析や研究計画立案

              仕事内容
              創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため募集となっております。

              仕事内容:
              創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
              ・各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析
              ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発
              ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
              など
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験
              ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験
              ・データ解析パイプラインの構築改良の経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
              ・Python, R、等のプログラミングスキル
              ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識

              求める行動特性:
              ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢
              ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。
              ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

              求めるスキル・知識・能力
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
              ・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
              ・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
              ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
              ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
              ・データを元に議論し、問題を解決する。

              英語力:・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              探索研ケモインフォマティクス研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              構造化学、計算化学、インフォマティクス等の知識を利用し、新規テーマの起案や探索テーマの推進を支援

              仕事内容
              ・構造化学、計算化学、インフォマティクス等の知識を利用し、新規テーマの起案や探索テーマの推進を支援する。
              ・上記の分野に関する情報を収集し、そこから得られる新規技術の導入や社内展開、実業務への応用につなげる。
              ・社内データの整備や構造化、必要に応じて計算機のメンテナンスも行い、情報インフラの構築と維持・管理を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者又は同等の経験を有する方
              ・大学等で理論計算(数学・物理・情報化学等)を学んだ方
              ・実験研究者の要望を理解し、コミュニケーションが取れる方

              下記の経験(1 or 2)があれば企業の種別は特には問わない(アカデミア含む)。
              1.生体高分子(タンパク質、長鎖核酸など)の構造や分子間相互作用に関する計算情報処理経験
              2.創薬研究を志向した活性予測・構造生成 AI などの使用・開発経験、プログラミング経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品のプロセス研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する職務

              仕事内容
              生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する職務

              1. 抗体医薬品などのタンパク質治療薬の製造プロセスの研究開発
              2. 感染症への新規ワクチンの製造プロセスの研究開発
              3. その他バイオテクノロジーを用いた新規モダリティへの対応
              4. 上記プロセスの工業化検討
              5. バイオ医薬品のGMP製造のための品質管理のための戦略立案
              6. CMO管理
              応募条件
              【必須事項】
              1. 修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
              2. バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験
              3. 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

              【歓迎経験】
              1. バイオ医薬品の申請業務(日本国内、海外問わず)
              2. バイオ医薬品のGMP製造関連業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製剤の分析評価研究(化学合成品)リーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定

              仕事内容
              医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。

              ・医療用医薬品の分析法開発業務
              ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務
              ・治験及び承認申請書の作成
              ・海外協力会社との折衝・調整業務
              ・商用製剤製造部門への分析法技術移転
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤(特に経口固形製剤)の規格及び試験方法の設定に関する業務(実務経験3年以上)
              ・国内及び海外のレギュレーション,ガイドラインに関する知識

              <望ましい人物像>
              ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方
              ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方
              ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方
              ・製剤分析評価研究で新薬の承認申請経験を積みたい方
              【歓迎経験】
              ・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              ・戦略的思考力を持ち,社内外の関係者と協働し,チームで製剤品質を作り上げることができる方
              ・IND/IMPDあるいは承認申請書(CTD3.2.P.5)の作成及び照会事項対応経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規探索研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーでの新規探索研究業務です

              仕事内容
              ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
              ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
              ・候補化合物の生物学的活性評価
              ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究

              特に期待すること
              ・免疫疾患に関連した研究テーマや基礎的研究の立案ならびに推進
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              応募条件
              【必須事項】
              【アカデミア在籍者】
              ・博士号取得者
              ・免疫領域に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術(フローサイトメトリーな
              どのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法)を有する。
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有する。
              ・創薬研究に対する意欲がある。
              ・海外での研究経験者が望ましい。

              【企業在籍者】
              ・修士相当の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。
              ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
              ・免疫学に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。
              ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
              ・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              バイオ医薬品の分析・物性研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてバイオ医薬品の分析・物性研究業務を担う

              仕事内容
              バイオ医薬品の分析・物性研究
              「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発,および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」

              ・各種分析法を駆使した分子の特性,構造及び機能の理解
              ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analytical Technology)の開発
              ・取得したデータに基づきグローバル申請を行う
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・プロセス開発における分析機能のリーダー
              ・バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発,分析法開発の戦略立案とリード
              ・抗体(ADC含む)/細胞/遺伝子治療の研究開発
              ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
              ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
              ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

              求める資格:
              ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
              ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              非臨床安全性プロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーでの非臨床安全性プログラムマネージャー業務です。

              仕事内容
              ・非臨床安全性プロジェクトマネージャー
              ・全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理
              ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書や CTD の作成および
              照会事項対応等)
              ・社内実施または社外委託毒性試験の全体調整
              ・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士以上(博士歓迎)
              ・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している。
              ・ICH などの各種ガイドライン類や GLP を熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。
              ・良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持つ。
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【歓迎経験】
              ・pre-IND~NDA の開発品で毒性評価プログラムマネジメントの経験がある。
              ・低分子に加えて、それ以外の New modality の開発経験がある。
              ・毒性機序解明のための試験を立案、実施した経験がある。
              ・日本毒性学会認定トキシコロジスト(DJSOT)、米国認定トキシコロジスト(DABT)、日本毒性病理学会(JSTP)認定毒性病理学専門家等の資格を有する。
              ・社外組織間のコラボレーションに参加した経験がある(学会、製薬協、AMED などが主催するプロジェクト等)。
              ・医薬品の成功確率向上に意欲を持ち、既存システムにとらわれず、柔軟な発想で積極的に提言できる。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬物動態研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーにて新規モダリティ対応を含めた創薬初期段階における探索薬物動態業務

              仕事内容
              ・新規モダリティ対応を含めた創薬初期段階における探索薬物動態(in vitro、in vivo、in silico)評価
              ・評価結果を踏まえた候補品及び投与方法の最適化提案、並びに開発戦略の最適化提案
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士以上(6 年制学部卒含む)
              ・自社創薬型製薬企業への勤務経験を有し、実務経験を通じて早期探索段階から開発段階までの
              薬物動態評価フローを理解している。
              ・研究職として優れた思考力・提案力・課題解決力、自前主義に陥らない科学的見識を有する。
              ・新しい仕事に対する挑戦心と真摯さを有する。
              ・現状で満足することなく自ら改善策を提案し、周囲を動かしていく人。

              【歓迎経験】
              ・新モダリティ医薬品の評価に挑戦した経験
              ・学位(博士)や本分野における社外活動経験
              ・医薬品開発・承認申請における当局対応の経験
              ・プレフォーミュレーション・製剤研究との連携経験
              ・Modeling & Simulation 又は AI 利用評価の実施経験
              ・海外企業との薬物動態業務遂行に対応可能レベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              募集の背景:
              独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
              創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
              患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し,共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。

              仕事内容:
              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
              ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
              ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

              求めるスキル・知識・能力
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・TOEIC 730点以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              生物系研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーにて核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進

              仕事内容
              ・核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進
              ・核酸医薬品・遺伝子治療以外の新規モダリティ(これまでにない治療原理に基づく医薬品)
              を用いた医薬品の調査、探索研究及び起案
              ・In vivo, in vitro薬効評価系の構築、スクリーニング、薬効薬理試験の実施、データの解釈及び評価
              ・薬理試験報告書、テーマ起案書などの文書作成
              ・テーマリーダーとして個別テーマの推進
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              応募条件
              【必須事項】
              【アカデミア在籍者】
              ・アカデミア:博士号取得者
              ・分子生物学の専門知識と最先端研究経験や技術を有すること。
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有していること。
              ・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。海外での研究経験者が望ましい。

              【企業在籍者】
              ・修士相当(6年制薬学部卒等)の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。
              ・分子生物学の知識を有し、創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
              ・新薬メーカーの研究者もしくは創薬バイオベンチャーの研究者。
              ・探索研究テーマをリーダーとして立ち上げた実績・テーマ推進の経験を有すること。複数テーマの経験が望ましい。(安全性、動態部門等創薬に関わる他部門との関わりを理解している方)
              ・核酸医薬品・遺伝子治療や新規モダリティ等の探索・評価の経験は必須ではないが、あれば望ましい。
              ・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【歓迎経験】
              ・新モダリティ医薬品の評価に挑戦した経験
              ・学位(博士)や本分野における社外活動経験
              ・医薬品開発・承認申請における当局対応の経験
              ・プレフォーミュレーション・製剤研究との連携経験
              ・Modeling & Simulation 又は AI 利用評価の実施経験
              ・海外企業との薬物動態業務遂行に対応可能レベルの英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              低・中分子医薬品の原薬物性研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにて基礎探索~非臨床の原薬物性研究者を募集

              仕事内容
              今回は基礎探索~非臨床の原薬物性研究者を募集いたします。

              具体的には以下の業務をご担当いただきます。
              (1) 新規開発候補原薬の結晶多形・塩・共結晶スクリーニング
              (2) 開発原薬形態候補に関する物性情報の取得
              (3) 後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への技術情報移管
              (4) 当社物性研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・製薬企業またはCROにおける原薬・製剤の固体物性評価、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価のいずれかの実務経験(5年以上)
              ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力
              ・生物/物理薬剤学知識、医薬品物性研究の知識
              ・最終学歴:修士卒以上

              <望ましい人物像>
              ・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働出来る方
              ・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方
              ・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方
              ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方

              即戦力として業務を任せることができる人財ばかりでなく、ご自分の実績や伸びしろから、原薬の物性・プレフォーミュレーション研究を通じ、新薬を待つ患者様へ価値を届ける業務にチャレンジしてみたい方も募集しております。
              【歓迎経験】
              ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル
              (技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内大手化学メーカー

              リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募集します

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー
              ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント
              ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案
              ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携

              <仕事の魅力・やりがい>
              薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すことができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーとして、創薬プロジェクトを牽引できる人財を目指していただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適正に応じて)、新規テーマや新規創薬基盤技術開発等に取り組む「メディシナルケミストのエキスパート」としてのご活躍を期待します。
              また、マネジメントスキルを習得して創薬研究に戦略的に取り組むことのできる「マネージャー」を目指していただく事も可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大学院以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験(3年以上)。

              <必要資格>
              有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士学位

              <求める人物像>
              ・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方。
               また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ迅速に合成できる方。
              ・データに基づき、論理的に研究を進められる方
              ・技術力をベースに社内外の関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方
              ・主体性を持って、チームを率いてプロジェクトを推進していける方
              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・英語で科学的な議論を実施できる。
               (例)英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験あるいは研究室内の公用語が英語である経験等があれば好ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              国内大手化学メーカー

              リーダー候補/医薬品探索研究職(構造解析)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              蛋白質の機能解析、構造解析研究を中心として医薬品探索業務

              仕事内容
              蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索
              - 蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施
              - 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の調査、検討、立案

              <仕事の魅力・やりがい>
              蛋白質の立体構造を利用したドラッグデザインは業界最先端を走っており、そのグループの仲間と共に世界に類をみない画期的な医薬品創出を目指すことができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              蛋白質調製からX線結晶構造解析、CryoEMによる構造決定を担当し、メディシナルケミスト、計算化学担当者と協調して創薬プロジェクトを遂行できる人財を目指していただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              蛋白質関連グループ、もしくは構造解析全体のグループリーダーまたは専門職として周囲と協力しながら業務を推進できるチームリーダーとしての活躍を期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大学院以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製薬企業または公的研究機関で分子生物、特に蛋白質の構造解析研究について5年以上の経験を積んでいること。

              <求める人物像>
              中長期的な課題に対して全体を俯瞰し、具体的な解決策を周囲を動かしながら遂行することが出来る方。
              ・協調性があり前向きに周りに働きかけることができるリーダーシップを発揮できる方。
              ・心身ともにタフで粘り強く課題解決ができる方。
              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              蛋白質の立体構造解析、特にStructure Based Drug Designの経験があること。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              治験~商用原薬に対する各種分析法の開発、分析法バリデーション及び安定性試験の実施

              仕事内容
              ・治験~商用原薬(主に化学合成品)に対する各種分析法の開発(原料、製造工程、原薬など)、分析法バリデーション及び安定性試験の実施
              ・原薬の物性評価の実施及び物性に基づく品質管理戦略の立案
              ・治験薬及び新薬に対する,Globalでの申請作業の実施(IND/IMPD/IB/CTDなどの各種申請資料の作成及び照会事項への回答)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界での3年以上のCMC開発研究の経験
              ・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など)
              ・品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど)

              【望ましい人物像】
              ・分析スキル、判断力、理解力を有する方
              ・社内外関係者と良好に関係が構築でき,仲間のために汗をかける方
              ・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
              ・自ら手を動かしてデータを取得するなど,実験が大好きな方
              【歓迎経験】
              ・原材料等(原薬、原材料、中間体など)の規格及び試験方法の設定経験
              ・国内及び海外の申請資料(IND/IMPD/CTDなど)の作成経験
              ・物性評価や構造推定に用いる分析機器の使用経験(XRD/MS/NMRなど)
              ・英語力(海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要)
              ・CMOやCROへの分析技術移転の業務経験
              ・統計解析手法を用いた分析法のQbDアプローチ経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              東部創薬研究所 遺伝子治療研究担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーにてウイルスベクターの製造および分析業務

              仕事内容
              ・ウイルスベクターの製造および分析
              ・in vivo 遺伝子治療に関する in vitro, in vivo 薬効評価系の構築、スクリーニング、薬効
              薬理試験の実施、データの解釈および評価
              ・in vivo 遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士卒以上(6 年制大学卒含む)
              ・ウイルスベクターの製造および分析に関する知識・経験を有すること。
              ・遺伝子治療の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・専門分野について海外の専門家と英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【歓迎経験】
              ・ウイルスベクターの GMP 製造の経験
              ・in vivo 遺伝子治療薬の探索・評価の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにて製剤研究者として転職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              DDSの技術開発や医療機器とのコンビネーション製品開発業務を担う

              仕事内容
              (1)Drug Delivery System(DDS)技術開発
              (2)医療機器とのコンビネーション製品開発業務

              1.剤形・処方設計
              2.製造法開発、製造プロセス開発
              3.国内・海外製造所への技術移転(出張業務が発生します)
              4.治験および申請資料の作成に関する業務
              5.CDMO/CMOマネジメント業務
              ※CDMO:Contract Development and Manufacturing Organization
              ※CMO:Contract Manufacturing Organization
              応募条件
              【必須事項】
              1.修士(薬学6年生含む)卒以上(薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
              2.(1)DDS製剤、または(2)医療機器とのコンビネーション製品開発に関する業務経験
              3.国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
              4.海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              1.(1)DDS製剤、または(2)医療機器とのコンビネーション製品に関する申請書の作成、GMP適合性調査、及び照会事項対応の経験
              2.DDS製剤を構成する材料(主に高分子)の重要品質特性を特定し、製造方法や工程管理を設定した経験
              3.抗体、タンパク、ペプチド、核酸等のモダリティに対して、DDSのアプローチによって、有効性または安全性に対する課題を解決した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              大手総合メーカー

              癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ技術の強みを活かした癌免疫治療薬の薬効評価を担当

              仕事内容
              ・癌免疫治療薬の薬効評価を担当いただきます。

              ・長年培ってきたバイオ技術の強みを活かした独自の癌治療標的因子探索技術を確立し、次世代癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を推進しています。癌という難病に対する新規治療薬創出に積極的に挑戦したい方にとって、やりがいのある研究ができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・免疫学および分子生物学の研究経歴
              ・TOEIC800点以上


              【歓迎経験】
              抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【網羅的遺伝子解析】研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの網羅的遺伝子解析およびオミクスデータと臨床データとの統合解析業務

              仕事内容
              ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等)
              ・オミクスデータと臨床データとの統合解析
              ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
              応募条件
              【必須事項】
              ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい)
              ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識