350万円～の求人一覧

海外オフィス、および海外協力ベンダーからのヘルスケア関連の依頼調査実施

仕事内容

海外オフィス、および海外協力ベンダーからのヘルスケア関連の依頼調査実施

（具体的には）
・海外オフィス、および海外協力ベンダーから来る調査企画依頼の対応
・調査資料の翻訳および日本市場に合わせた資料作成
・モデレーション／インタビューの実施
・発言録、報告書などの納品物作成
・その他、業務プロセス改善、納品物クオリティチェックなど、関連業務

応募条件

【必須事項】
能力・スキル
・英語力（ビジネスレベル）

【以下の経験があれば優遇（経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎）】
・市場調査経験者
・定性インタビューの実施・分析経験
・医療業界での就業経験（製薬企業や医療機器メーカー、医療従事者の資格保持者　など）

【その他必要なスキル】
・担当する業務に対する強い責任感（オーナーシップ）
・チーム内外での業務調整、折衝スキルなど
・Word、Excel、PowerPoint
・大学卒以上
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上相当必須）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～700万円　

日本/海外の製薬会社・医療機器メーカーに対しコンサルティングおよび調査企画や推進業務

仕事内容

【具体的な業務内容】
・クライアントから依頼を受け、調査企画書・見積の作成
・デスクリサーチの設計・実施
・ディスカッションガイドの作成、およびペイヤー、医師、患者支援団体等へのインタビュー等の実施・推進
・収集したデータ・情報の分析、調査結果に基づく明確で実行性のある提案
・その他、ヘルスチーム上長から指示された業務

応募条件

【必須事項】
能力・スキル
・英語力（ビジネスレベル）

【以下の経験があれば優遇（経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎）】
・市場調査経験者
・定性インタビューの実施・分析経験
・定量的な統計解析経験
・医療業界での就業経験（製薬企業や医療機器メーカー、医療従事者の資格保持者　など）
・医療系コンサルティング会社での就業経験
・大学や研究機関などで、マーケットアクセス（患者アクセス）や薬価算定について研究された方（医療経済・医療技術評価・医療政策などの分野で）

【その他必要なスキル】
・担当する業務に対する強い責任感（オーナーシップ）
・クライアントと良好な関係を築くことが可能
・チーム内外での業務調整、折衝スキルなど
・Word、Excel、PowerPoint
・大学卒以上
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上相当必須） 経験者の場合、低くても可
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　

フォークリフト運転者の資格を活かして工場内の在庫管理

仕事内容

■在庫管理・出荷管理・入庫（フォークリフトを利用し工場内で荷物の積み下ろしなど）
■内外部関係者との調整対応

応募条件

【必須事項】
■基本的なPCスキル（Excel・Wordなど）
【歓迎経験】

【免許・資格】
■フォークリフト運転者の資格をお持ちの方（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

300万円～350万円　

クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリード

仕事内容

プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。

※プロジェクト数（目安）：２～４、日系、海外共に含む
→所属Directorのサポート、円滑な組織運営に貢献いた抱くポジションです

・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）

応募条件

【必須事項】
関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル

【職務経験/スキル等】
・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
・科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用）
・申請資料作成の経験

必要言語・レベル：
ビジネス中級レベルの英語力
・TOEIC 700点以上　（目安となります）
・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提）

【英語力の基準レベル　参考】
ネイティブ：日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能
ビジネス上級：ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。
ビジネス中級：ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。
ビジネス初級：海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要

※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。
【歓迎経験】
・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
・IND申請など申請資料作成の経験
・非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト），または博士号PhD
・各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識を有する方
・科学論文の執筆・投稿の経験
・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験
・安全性試験の計画立案と実行
・課題特定力、解決力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

550万円～1200万円　

経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援

仕事内容

医薬品製造受託（CMO）業界最大手の当社にて、経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援いただける方を募集します。

【主に想定されるお仕事内容】
・経営計画の策定及び進捗トラッキング/ローリング方式での見直し
・各種経営指標の見える化と指標設計、及び各本部における課題定義、解決策立案と実行の支援とモニタリング
・売上計画・設備投資計画・要員計画について策定リード及び支援
・ビジネスレビューミーティングの運営、及びファシリテーション（経営会議/戦略会議など）
・全社課題、特命案件におけるプロジェクト設計、及びプロジェクトマネージメント
・医薬品に関する外部環境調査、トレンド分析（IQVIAや外部情報を活用して）

応募条件

【必須事項】
(1) 医薬品に関する何らかのご経験
(2) 経営企画やマーケティング領域でのご経験
(3)プロジェクトマネージメントスキル及びプロセス改善の経験（特に、クロスファンクションのプロジェクトマネージメント、及びコミュニケーション）
(4)Large Data Setに対するデータの整理、分析、Insightの付加（数字の活用により、各人のスイッチをいれることのできる方）

【歓迎経験】
英語(TOEIC800点程度)あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

800万円～1100万円　経験により応相談

お客様からの商品発注に伴う受付対応をメインに、事務ワークをお任せします

仕事内容

・発注・入出荷のデータ処理（PC/社内システムを使用）
・お客様からの受注対応（電話でのご対応も有）
・受注商品に不明点発生した場合の確認対応
・修理受付対応
・データ集計
・書類作成
・製品の在庫確認
・貸出商品の返却処理　等

【お客様】
病院・クリニック・ディーラー（販売代理店）など

【入社後の流れ】
・まずは社内OJTによる研修で、取り扱う製品の特徴や医療に関する業界知識、
業務全体の流れなどを知ることからスタートします。

・慣れてきたら先輩社員からのOJT・実業務を経て、スキルを身に付けましょう。
丁寧にお教えしますので、専門知識がない方でも心配はいりません。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）をお持ちの方

【歓迎経験】
・GoogleWorkspaceの使用経験
・Excel関数（IF関数・VLOOKUP・ピボットテーブルなど中級レベル）
・営業経験者
・営業事務経験者（お客様との電話対応含む）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

Business Unit (BU)のリード、DMPK関連の評価系（in vitro試験系）構築と遂行

仕事内容

・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる（海外受注案件を含む）　　
※案件数1～2つ（最大で2つ）のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定（海外受注案件の場合あり）　40％
以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行　60％
・薬物動態評価のための試験実施（主にin vitroであるがこれに限らない）
・薬物動態評価のためのPK解析業務
・最新のガイドラインおよび研究動向を把握し、動態評価に必要となる評価系の構築や解析法の提案

応募条件

【必須事項】
・関連学問分野の修士（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベルであること
・DMPKに関する評価系構築の経験やスキル
・トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性
・課題特定力と解決力を強みとしている方
・提案力・コミュニケーション力（対外的な顧客との実務経験あり）
・創薬プロジェクトにおける貢献実績以上推奨）

【歓迎経験】
・トランスポーターに関する専門性
・PhD
・海外駐在経験、海外プロジェクト経験
・マネジメントスキルあり（マネジメント候補としての検討も可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

900万円～1200万円　

美容医療機器の製品サポートを担当いただきます。

仕事内容

医師や看護スタッフに製品のトレーニング（使い方の説明など）を担当します。

【具体的には】
・当社で取り扱っている様々な医療機器に関して、医療者（看護師）としての知見をもって臨床試験や、機器の使い方など顧客のサポートをします。
・製品をご購入されたお客様のクリニックに出向き施術方法についてトレーニングを行ったり、学会・セミナーに参加し美容医療に関する最新の情報を得たりと、顧客折衝の機会が多くあります。

【1日のスケジュール】
午前中の訪問までの時間帯は電話でのお問い合わせや製品知識のインプットを行っていただきます。
クリニックの午前診療・午後診療が終わったタイミングでクリニックに訪問をして製品説明を行います。
訪問が終わった後は退勤の時間まで美容医療や製品知識を学んでいただきます。
※1日に訪問する件数は1～3件ほどになります。

応募条件

【必須事項】
下記要件を全ての満たす方
・正看護師資格をお持ちで臨床経験を3年以上お持ちの方
・大卒の方
・出張が可能な方（1泊2日の出張が月に1回程度発生し、直行直帰の日帰り出張が週に2,3回ほどあります）
・土日の出勤が可能な方（月に1回程度発生します）
【歓迎経験】
・皮膚科・形成外科・美容外科での経験をお持ちの方
・レーザーなど美容医療機器の取り扱い経験をお持ちの方
・美容医療に興味がある方
【免許・資格】
正看護師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

製品・仕入原材料の検査業務、データ入力、改善活動を担う

仕事内容

製品・仕入原材料の検査業務、データ入力、改善活動(提案と実行)が主な業務となります。まずは、工場で製造している製品及び取り扱い原材料の検査業務を自身で取り扱えるようになることを目指して頂きます。

【具体的な業務内容】
(1)薬品(粉体・液体)の精秤と混合。およびその化学分析(手分析および機器分析。官能検査)。
(2)弊社機械装置を用いての基板処理。
(3)上記(1)(2)の結果報告ならびにデータ整理とグラフ作成。
(4)原材料不適合発生時、原材料メーカー、仕入先との協議参加(技術的要素が強い案件は、品管GのStaff及び研究も参加)
(5)検査室内改善活動 (例えば検査時間の短縮化、5S、予備品の整理整頓と見える化など)

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・化学薬品の分析業務経験３年以上
・化学の基礎知識(危険性の理解)を有していること
・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイント)を有しており、それらを使用しての資料作成および報告書作成が可能であること

【その他条件】
・アトピーや過敏性皮膚炎などの持病を持っていないこと
・喘息など気管支系に持病を持っていないこと
※化学薬品が体質に合わない方がいるため
【歓迎経験】
・化学系高専または理系学部卒以上もしくは前職等で化学知識及び分析の基礎を習熟している方
・英語もしくは中国語のできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

550万円～700万円　

売上分析や案件進捗管理・営業サポートなど担っていただきます。

仕事内容

営業所にて、主に以下の業務を担当いただきます。

・売上分析（月度報告作成と取り纏め/落着き見込みデータ作成と取り纏め/予算作成/粗利率管理）
・案件進捗管理（営業活動の更新サポートと取り纏め）
・与信管理
・営業からの申請物管理（稟議書や見積書など）と部門長完了後の本部長への申請
・その他営業サポート全般
・ISO/安全衛生活動

応募条件

【必須事項】
・事務経験2～3年以上
・Word/Excel基本操作はマスト（関数まで扱えることが望ましい）
・社内外とのメールや電話応対等、最低限のビジネスマナー

【歓迎経験】
・ITリテラシーの高い方（社内システム等の使用経験がある方）
・営業サポート業務の経験者（特に歓迎）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

海外の既存顧客に対する窓口として、営業活動全般をお願いします！

仕事内容

＜ 製品開発・生産管理 ＞
・既存取引先への提案・新商品の案内
(WEB会議、Eメール、海外出張)
・注文をもとに見積作成・社内調整
・出荷手配・納品
※新規製品のニーズがあれば、現場の声もヒアリングしながら顧客と一緒に開発を進めます！

1商品のサイクルは3～10年と、長く販売できるのが特徴。
出荷の正確さや品質保証、価格交渉なども含め、丁寧な対応で顧客との信頼関係を築いていきます。

＜ 新規顧客の獲得 ＞
・海外展示会に参加
・サンプル・見積り送付
・WEB打合せ、現地に向かい営業

今後新規案件の獲得を強化していく予定です！

＜入社後＞
海外営業の部署に配属され、貿易実務や受注業務など、マンツーマンで先輩方が指導していきます。
3ヶ月～半年後には海外代理店や展示会出展での販売活動のために海外出張をしていただきます。

＜海外出張＞
月1回/10日～2週間程度

＜キャリアアップ例＞
30歳 入社 ＞ 33歳 係長 ＞ 38歳 課長

応募条件

【必須事項】
ビジネスレベルの英語力があり海外営業の経験がある方
※学歴不問・経験年数不問
【歓迎経験】
医療機器メーカーもしくは医療機器商社で医療機器の販売に携わられた経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医療機器の品質保証業務のうち製造販売業などを担当いただきます。

仕事内容

・品質保証業務のうち主として製造販売業　業務（ＧＶＰ活動）
・安全管理責任者の業務全般
・顧客（医師、鍼灸師、代理店等）からのフィードバック情報対応

応募条件

【必須事項】
・医療機器での品質保証業務経験もしくは医療機器での営業職の経験者
・ワード、エクセルでの文書、資料作成
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～350万円　

原薬製造の品質保証職として薬事申請業務や出荷判定、製造管理者業務を担う

仕事内容

・行政（薬務課）対応、申請業務。社内の GMP 管理及び教育担当。
・取引先対応、査察対応。
・社内生産文書、手順書類の発行管理。
・製品出荷判定等。医薬品製造管理者（薬剤師免許保持者）

応募条件

【必須事項】
・低分子、有機合成の知識をお持ちの方

■上記知識を保有し、いずれかの条件に該当する方
・薬剤師免許をお持ちの方
・製薬会社での品質保証、あるいは医薬品開発研究の実務経験がある方
【歓迎経験】
・求められる人物像
素直で明るく前向きな方。専門にとらわれず色々なことを吸収しようとする意欲のある方。
チャレンジ精神旺盛な方。モノをつくることで達成感を味わいたい方。

【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。

仕事内容

・試作製造：少量実験データをもとに試作を行い、製造部門への移管
・合成技術：社内外の文献をもとに有効性の高い合成経路の確立
・新規品の分析バリエーション検討
上記等にご従事頂きます

応募条件

【必須事項】
・有機合成にかかる実務経験（目安3年以上）または有機化学の専攻経験
・理系大学院修士課程修了、もしくはそれに準ずる経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務や有機化合物の合成や製法開発など担う

仕事内容

医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などに携わっていただきます。

【具体的な内容】
・現技術者のトップと共に、事業部で掲げているターゲット領域（低分子、中分子化合物、抗体医薬、カスタム合成、その他有機化合物）に関する案件を技術面から推進・サポートしていただく。（合成業務よりも学術的な判断・サポートを実施いただくことが多くなります）
・製薬会社、創薬ベンチャー企業、アカデミアなどのと技術的な協議・提案（お客様とのやりとりをしていただく）。
・実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成。
・実験室の管理・運営。
・見込み顧客への技術紹介/新規事業開発のためのヒアリング。
・商用原薬のプロセス改良やプロセス提案

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方
【歓迎経験】
【下記の経験・実績があると望ましい】
・治験薬GMP、GLP運営されていた方
・原薬合成したことのある方
・開発段階の原薬合成で、分析法開発・最
　適化をされた経験のある方　
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

550万円～950万円　経験により応相談

有機合成医薬品の原薬製造プロセス開発に関する業務全般

仕事内容

有機合成医薬品の原薬製造プロセス開発に関する業務全般

プロセスケミスト：
・低分子化合物の工業的合成ルートの実験による確立　　
・副生成物を抑制して品質を制御した製造プロセス開発
・フロー合成、連続生産の技術開発、連続生産技術を用いた製造プロセス開発
・生産工場（自社/委託先）への技術移転、試作、プロセスバリデーション、安定製造のための技術支援

プロセスエンジニア：
・医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討
・粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討
・フロー合成、連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計
・生産工場（自社/委託先）への技術移転および生産立ち上げ、安定製造のための技術支援

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上、もしくは高校卒業以上で職務経験のある方
・有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること

【歓迎経験】
・有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験
・有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の経験
・CFD、DEM等を用いたシミュレーション、各種プログラミング（プロセスエンジニア）
【免許・資格】
【優遇資格】
甲種危険物取扱者、薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。

仕事内容

・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション
・新規合成医薬品化合物の規格設定
・新規合成医薬品化合物の不純物評価（Q3D、M7、ニトロソアミンを含む）
・新規合成医薬品化合物の安定性評価
・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録
・治験用新規合成医薬品化合物の品質評価
・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・照会対応（海外を含む）

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での勤務経験
・新規合成医薬品化合物（低分子）の規格設定、分析経験
・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
・英語（ビジネスレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

～1200万円　経験により応相談

内資製薬メーカでの工場設備導入

仕事内容

・工場に対する新規設備導入、立ち上げ
・導入設備のメンテナンス維持管理

応募条件

【必須事項】
・工場への設備導入の経験（大型設備歓迎）3年以上

【歓迎経験】
・大学で電気電子系を専攻していた方
・工場への設備導入の経験（大型設備歓迎）5年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

医薬品のパンフレットや医療関係者に向けた情報ツールなどの原稿・企画制作

仕事内容

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

【職務詳細】
主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。
与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、
医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。
プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。

【キャリアパス】
スケジュール作成から編集作業、デザイナーとの打合せ、クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーションなど、業務の最初から最後まで携わるため、
プランナーとしての力量やディレクション能力も身につきます。

【組織体制】
チーム体制で業務を行っており、1チームにつき5～7名で構成さています。
製薬企業から転職してきた方が多くいらっしゃり、経験・知識豊富なスタッフが揃っています。

応募条件

【必須事項】
・四年制大学もしくは大学院卒の方
※以下いずれかを満たす方
・医療系専門職種の方（CRA、薬剤師等）
・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方
【歓迎経験】
・医療用医薬品広告代理店制作部経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～　経験により応相談

外資製薬企業にてGQP、GMPにおける品質保証業務

仕事内容

■主たる役割および責任
役割及び責任
・ 医薬品及び治験薬の品質保証
・ GQP 及び治験薬 GMP に基づく業務

品質保証部長の管理下で以下の業務を行う
・ 関連法令に基づいた医薬品及び治験薬の品質保証
・ 品質保証及び品質管理の必要に応じたフォローアップの実施
・ 本社を含めた関連部門との品質に関するタイムリーなコミュニケーション
・ 関連する手順書（自己点検、文書管理及び回収等）を含めた文書の作成及び改訂

■追加的な役割および責任
外部委託製造業者の品質関連業務の管理監督

品質保証部長の管理下で以下の業務を支援する
・ 外部委託製造業者の品質の維持管理

応募条件

【必須事項】
・関連部署での3年以上の経験
・英語によるコミュニケーション能力
・GMPに関する経験及び知識

【歓迎経験】
・薬剤師、GMPに関する経験及び知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
8月入社（応相談）

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談