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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2423 件中 481~500件を表示中

              化学メーカー

              事務職(給与労務担当)

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手化学メーカーでの給与労務事務

              仕事内容
              (1)給与月次/年次:給与計算の前処理やシステムへのデータ登録、計算チェックや年次業務への対応 など
              (2)社会保険:資格取得、喪失や扶養手続き、労働保険料の対応など
              ※給与計算、社会保険業務はアウトソーシングしています。その他付随する業務(電話対応、資料作成、ファイリング など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・短大・大卒以上
              仕事内容(1)(2)の両業務経験必須(2年以上)
              ・Excel、Word関連スキル


              【歓迎経験】
              ・従業員数100名以上の企業での勤務経験(尚良)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              薬剤師向けオープンポジション

              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              薬剤師向けオープンポジション

              仕事内容
              製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。
              これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】
              製薬会社での勤務経験
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              【大手製薬メーカー】ERP Function IT Lead

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              IT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携

              仕事内容
              次世代基幹業務基盤(ERP)刷新プログラム「ASPIRE」のIT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携しつつITメンバーを取りまとめ、グローバルテンプレートの国内グループ会社への導入活動を推進する
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・SAP ERP導入/アップグレードのプロジェクトマネジメント経験
              ・全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験
              ・グローバルでの協業経験
              ・IT領域での業務経験

              歓迎:
              ・製薬業界での業務経験
              ・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・ステークホルダーとの調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
              ・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力
              ・ビジネスで意思疎通ができる英語力(読み書きだけでなく会議での会話が可能なレベル)
              ・SAP ERP全般に関する知識

              歓迎:
              ・プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識(PMPなど)
              ・製薬業界の業務全般に関する知識
              ・経理・販売・生産・購買等の基幹業務、及びそれをサポートするシステム全般に関する知識

              求める行動特性:
              ・国内外・社内外の関係者を自らの働きかけで巻き込みながら活動を推進するリーダーシップ
              ・ステークホルダーの立場になって必要な情報をイメージできる想像力
              ・常に情報収集しながら状況を把握し、必要な情報を関係者に適切に伝えるスピード感
              ・困難な状況でも諦めず最後まで仕事をやり遂げる責任感

              求める資格:
              ・四年制大学卒以上
              ・TOEIC700点以上
              【歓迎経験】
              ・企業広報、広告代理店、社内コミュニケーション推進部署等での業務経験
              ・製薬業界での業務経験
              ・IT部門経験もしくはIT部門と連携してのシステム導入経験
              ・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験・業務変革経験
              ・ERP導入/アップグレードのプロジェクト推進経験
              ・プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識(PMPなど)
              ・製薬業界の業務全般に関する知識
              ・経理・販売・生産・購買等の基幹業務、及びそれをサポートするシステム全般に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1200万円~1400万円 経験により応相談
              検討する

              原料メーカー

              【管理薬剤師】生薬・漢方の製造管理業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              製造管理者として医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令(薬機法等)に基づく諸対応

              仕事内容
              医薬品・食品・化粧品等の原料メーカーである当社にて、製造管理者として医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令(薬機法等)に基づく諸対応を行っていただきます。

              【具体的な仕事内容】
              ・試験業務
              ・GMP省令に基づく管理業務
              ・法令・薬機法に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理、品質管理業務
              ・作業手順書の整備
              ・行政・顧客の監査対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              いずれかの条件に当てはまる方
              ・薬剤師免許をお持ちの方(調剤薬局でのご経験者も歓迎)
              ・製薬企業の品質管理・品質保証のご経験者で製造管理におけるGMPOの知識をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・東洋学(生薬、天然物、植物)に対する知識、関心がある方
              ・調剤薬局での経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              【海外品質マネジメント】OIAA関連業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーの品質統括部にてOIAA関連業務

              仕事内容
              ・OIAA(海外子会社/関連会社)関連業務
              GMPに係る製造管理や品質管理、品質保証、品質マネジメントシステム等の支援、OIAA関連会議体の運営サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・海外出張や海外駐在が可能な方
              ・医薬品業界のGMPや品質保証、品質マネジメントシステムに興味のある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界のGMP又は品質保証業務、品質マネジメントシステム業務の経験のある方
              (医薬品業界以外でも可)
              ・英語(日常会話レベル)のメールや会話ができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              プラスチック容器の企画・開発・製造会社

              化粧品容器・プラスチック容器の生産技術

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化粧品容器の生産技術開発

              仕事内容
              ■化粧品容器の生産技術開発。生産工程改善及び設備見直し等、既存設備の自動化は可能か、もっと効率的な工程にできないかといった生産技術開発を行います。
              ■加工方法の起案~設備の改造(設計・制作・制御)現場担当スタッフと製法について相談しながら、加工仕様を決定。
              ■新規設備導入~加工仕様に基づき、機械設計・電気設計・シーケンス設計・多関節ロボットのプログラミングを実施。
              ■各量産現場での設備導入やメンテナンス等の管理業務~トラブル発生時の対応など、現場技術員への指導まで携わっていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ■機械図面を理解できる方
              ■機械設計(治具・設備)
              ■電気設計(配線・リレー回路・シーケンス回路)
              ■多関節ロボット(操作・プログラミング)経験者

              ※より良い改善案の策定や、トラブル等が起きた場合の臨機応変な対応力、効率的且つ安定的な生産ラインの維持運営が不可欠。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              グループ会社

              OTC-MR

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              OTC医薬品(一般用医薬品)、化粧品等の営業担当

              仕事内容
              各エリアのドラッグストアへのOTC医薬品(総合感冒薬 ジキニン等)、基礎化粧品(アルージェシリーズなど)の販促提案、情報提供を行っていただきます。
              名古屋営業所を拠点に活動をしていただきますが、ご担当いただく企業、エリアによっては別地方の出張も発生します。

              ・取引先への医薬品、化粧品商談(企画立案、資料作成等含む)
              ・商談内容の店頭実現活動(担当店舗での売場づくり等)
              ・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
              ・研究会・セミナーの企画、運営

              【製品分野】
               ・OTC医薬品
               ・機能性基礎化粧品
               ・医薬部外品
               ・健康食品
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業以上

              【求める人物像】
              ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
              ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
              ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
              【歓迎経験】
              ・営業、提案販売などの顧客折衝経験
              ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
              ・ドラッグストアでの勤務経験
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT限定可 社有車で営業活動を行います)(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              マーケティング・リサーチ会社

              ヘルスケア領域のマーケットアクセス担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバル調査会社にてリサーチャー

              仕事内容
              日本/海外の製薬会社・医療機器メーカーに対して…

              ●マーケットアクセス・薬価戦略に関するコンサルティングおよび調査プロジェクトの企画・推進・監督
              ●APACおよび日本の上長に報告・連携を取りながら、キーアカウントプランの作成と実行
              ●クライアントの意思決定を支援し、信頼関係の構築
              ●日本における、マーケットアクセス・薬価戦略の調査・コンサルティング業務のビジネス拡大
              応募条件
              【必須事項】
              ●市場調査経験者
              ●定性インタビューまたは定量調査の実施・分析経験
              ●医療業界での就業経験(製薬企業や医療機器メーカー、医療従事者の資格保持者 など)
              ●英語力(ビジネスレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              マーケティング・リサーチ会社

              ヘルスケア業界担当 市場調査 オペレーション担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              市場調査プロジェクトの推進にあたって様々なOperation業務を担当し、リサーチャーを支援

              仕事内容
              〔業務内容例〕
              ヘルスケア業界の市場調査プロジェクトにおけるOperation Support業務。
              主に、医薬品または医療機器メーカーのマーケティングや開発に伴う戦略プラン策定における市場調査プロジェクトの推進にあたって、様々なOperation業務を担当し、リサーチャーを支援するポジションとなります。


              【具体的な業務】
              ・定性調査における対象者リクルートと実査スケジュール管理など
              ・定量調査におけるData集計や報告書作成サポート(外注手配などを含む)など
              ・新しい手法の導入や、新規ベンダー開発など
              ・海外Ipsosと連携した業務に関わることもあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上

              【以下の経験があれば優遇(経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎)】
              ・市場調査経験者
              ・医療業界での就業経験(医薬品や機器メーカー、医療関連資格保持者 など)

              【その他必要なスキル】
              ・担当する業務に対する強い責任感(オーナーシップ)
              ・チーム内外での業務調整、折衝スキル
              ・Word、Excel、PowerPoint
              英語力:ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上相当必須) 経験者の場合、
              低くても可


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              マーケティング・リサーチ会社

              リサーチャー (クライアントサービススタッフ)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              治療モニターのデータ分析・報告業務など担っていただきます。

              仕事内容
              治療モニターのデータ分析・報告業務

              〔業務内容例〕
              ・調査の設計・画面設定・資料更新
              ・調査スケジュール管理 等
              ・調査回答の分析・レポート作成
              ・クライアントの前で調査結果の発表実施
              ・クライアント問い合わせ対応(メール・電話)
              ・海外とのコミュニケーション(メール)

              [配属先]オンコロジー以外の疾患領域を担当するチームです。自己免疫疾患(関節リウマチ、乾癬性関節炎、乾癬、他) ウイルス性疾
              患、肝臓疾患(HIV、B型肝炎、C型肝炎他)、他様々な疾患領域をカバーしています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・社会人経験(正社員として勤務経験)
              ・コミュニケーション・発表能力
              ・市場調査の経験または類似する経験
              ・日本語および英語能力
              ・医療知識、または強い興味
              ・Word、Excel(中級以上)、PowerPoint
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上相当必須)

              求める人物像:
              ・チャレンジ精神旺盛な方
              ・真面目に取り組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              マーケティング・リサーチ会社

              市場調査 ヘルスケア領域担当(インタビュー調査実施を含む)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外オフィス、および海外協力ベンダーからのヘルスケア関連の依頼調査実施

              仕事内容
              海外オフィス、および海外協力ベンダーからのヘルスケア関連の依頼調査実施

              (具体的には)
              ・海外オフィス、および海外協力ベンダーから来る調査企画依頼の対応
              ・調査資料の翻訳および日本市場に合わせた資料作成
              ・モデレーション/インタビューの実施
              ・発言録、報告書などの納品物作成
              ・その他、業務プロセス改善、納品物クオリティチェックなど、関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              能力・スキル
              ・英語力(ビジネスレベル)

              【以下の経験があれば優遇(経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎)】
              ・市場調査経験者
              ・定性インタビューの実施・分析経験
              ・医療業界での就業経験(製薬企業や医療機器メーカー、医療従事者の資格保持者 など)

              【その他必要なスキル】
              ・担当する業務に対する強い責任感(オーナーシップ)
              ・チーム内外での業務調整、折衝スキルなど
              ・Word、Excel、PowerPoint
              ・大学卒以上
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上相当必須)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              マーケティング・リサーチ会社

              ヘルスケア業界マーケットアクセス・薬価戦略担当リサーチャー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本/海外の製薬会社・医療機器メーカーに対しコンサルティングおよび調査企画や推進業務

              仕事内容
              【具体的な業務内容】
              ・クライアントから依頼を受け、調査企画書・見積の作成
              ・デスクリサーチの設計・実施
              ・ディスカッションガイドの作成、およびペイヤー、医師、患者支援団体等へのインタビュー等の実施・推進
              ・収集したデータ・情報の分析、調査結果に基づく明確で実行性のある提案
              ・その他、ヘルスチーム上長から指示された業務
              応募条件
              【必須事項】
              能力・スキル
              ・英語力(ビジネスレベル)

              【以下の経験があれば優遇(経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎)】
              ・市場調査経験者
              ・定性インタビューの実施・分析経験
              ・定量的な統計解析経験
              ・医療業界での就業経験(製薬企業や医療機器メーカー、医療従事者の資格保持者 など)
              ・医療系コンサルティング会社での就業経験
              ・大学や研究機関などで、マーケットアクセス(患者アクセス)や薬価算定について研究された方(医療経済・医療技術評価・医療政策などの分野で)

              【その他必要なスキル】
              ・担当する業務に対する強い責任感(オーナーシップ)
              ・クライアントと良好な関係を築くことが可能
              ・チーム内外での業務調整、折衝スキルなど
              ・Word、Excel、PowerPoint
              ・大学卒以上
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上相当必須) 経験者の場合、低くても可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              CRO

              Safetyプロジェクト(サブリード)PL(プロジェクトリード)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリード

              仕事内容
              プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。

              ※プロジェクト数(目安):2~4、日系、海外共に含む
              →所属Directorのサポート、円滑な組織運営に貢献いた抱くポジションです

              ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整(80%)
              ・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応(20%)
              応募条件
              【必須事項】
              関連学問分野の修士(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベル

              【職務経験/スキル等】
              ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
              ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
              ・科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用)
              ・申請資料作成の経験

              必要言語・レベル:
              ビジネス中級レベルの英語力
              ・TOEIC 700点以上 (目安となります)
              ・外国籍候補者も検討可能(日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提)

              【英語力の基準レベル 参考】
              ネイティブ:日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能
              ビジネス上級:ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。
              ビジネス中級:ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。
              ビジネス初級:海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要

              ※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。
              【歓迎経験】
              ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
              ・IND申請など申請資料作成の経験
              ・非臨床安全性試験に関する認定資格(例:認定トキシコロジスト),または博士号PhD
              ・各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識を有する方
              ・科学論文の執筆・投稿の経験
              ・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験
              ・安全性試験の計画立案と実行
              ・課題特定力、解決力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~1200万円 
              検討する

              内資系企業

              経営企画部(管理職候補)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援

              仕事内容
              医薬品製造受託(CMO)業界最大手の当社にて、経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援いただける方を募集します。

              【主に想定されるお仕事内容】
              ・経営計画の策定及び進捗トラッキング/ローリング方式での見直し
              ・各種経営指標の見える化と指標設計、及び各本部における課題定義、解決策立案と実行の支援とモニタリング
              ・売上計画・設備投資計画・要員計画について策定リード及び支援
              ・ビジネスレビューミーティングの運営、及びファシリテーション(経営会議/戦略会議など)
              ・全社課題、特命案件におけるプロジェクト設計、及びプロジェクトマネージメント
              ・医薬品に関する外部環境調査、トレンド分析(IQVIAや外部情報を活用して)
              応募条件
              【必須事項】
              (1) 医薬品に関する何らかのご経験
              (2) 経営企画やマーケティング領域でのご経験
              (3)プロジェクトマネージメントスキル及びプロセス改善の経験(特に、クロスファンクションのプロジェクトマネージメント、及びコミュニケーション)
              (4)Large Data Setに対するデータの整理、分析、Insightの付加(数字の活用により、各人のスイッチをいれることのできる方)

              【歓迎経験】
              英語(TOEIC800点程度)あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              800万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器

              医療機器メーカーの営業事務職

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              お客様からの商品発注に伴う受付対応をメインに、事務ワークをお任せします

              仕事内容
              ・発注・入出荷のデータ処理(PC/社内システムを使用)
              ・お客様からの受注対応(電話でのご対応も有)
              ・受注商品に不明点発生した場合の確認対応
              ・修理受付対応
              ・データ集計
              ・書類作成
              ・製品の在庫確認
              ・貸出商品の返却処理 等

              【お客様】
              病院・クリニック・ディーラー(販売代理店)など

              【入社後の流れ】
              ・まずは社内OJTによる研修で、取り扱う製品の特徴や医療に関する業界知識、
              業務全体の流れなどを知ることからスタートします。

              ・慣れてきたら先輩社員からのOJT・実業務を経て、スキルを身に付けましょう。
              丁寧にお教えしますので、専門知識がない方でも心配はいりません。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・GoogleWorkspaceの使用経験
              ・Excel関数(IF関数・VLOOKUP・ピボットテーブルなど中級レベル)
              ・営業経験者
              ・営業事務経験者(お客様との電話対応含む)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              DMPK部門 創薬プロジェクトリーダー(評価系/in vitro試験系)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              Business Unit (BU)のリード、DMPK関連の評価系(in vitro試験系)構築と遂行

              仕事内容
              ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる(海外受注案件を含む)  
              ※案件数1~2つ(最大で2つ)のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定(海外受注案件の場合あり) 40%
              以下の薬物動態試験評価に関する試験遂行 60%
              ・薬物動態評価のための試験実施(主にin vitroであるがこれに限らない)
              ・薬物動態評価のためのPK解析業務
              ・最新のガイドラインおよび研究動向を把握し、動態評価に必要となる評価系の構築や解析法の提案
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野の修士(医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベルであること
              ・DMPKに関する評価系構築の経験やスキル
              ・トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性
              ・課題特定力と解決力を強みとしている方
              ・提案力・コミュニケーション力(対外的な顧客との実務経験あり)
              ・創薬プロジェクトにおける貢献実績以上推奨)

              【歓迎経験】
              ・トランスポーターに関する専門性
              ・PhD
              ・海外駐在経験、海外プロジェクト経験
              ・マネジメントスキルあり(マネジメント候補としての検討も可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              900万円~1200万円 
              検討する

              医療機器・化粧品メーカー

              クリニカルサポート

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              美容医療機器の製品サポートを担当いただきます。

              仕事内容
              医師や看護スタッフに製品のトレーニング(使い方の説明など)を担当します。

              【具体的には】
              ・当社で取り扱っている様々な医療機器に関して、医療者(看護師)としての知見をもって臨床試験や、機器の使い方など顧客のサポートをします。
              ・製品をご購入されたお客様のクリニックに出向き施術方法についてトレーニングを行ったり、学会・セミナーに参加し美容医療に関する最新の情報を得たりと、顧客折衝の機会が多くあります。

              【1日のスケジュール】
              午前中の訪問までの時間帯は電話でのお問い合わせや製品知識のインプットを行っていただきます。
              クリニックの午前診療・午後診療が終わったタイミングでクリニックに訪問をして製品説明を行います。
              訪問が終わった後は退勤の時間まで美容医療や製品知識を学んでいただきます。
              ※1日に訪問する件数は1~3件ほどになります。
              応募条件
              【必須事項】
              下記要件を全ての満たす方
              ・正看護師資格をお持ちで臨床経験を3年以上お持ちの方
              ・大卒の方
              ・出張が可能な方(1泊2日の出張が月に1回程度発生し、直行直帰の日帰り出張が週に2,3回ほどあります)
              ・土日の出勤が可能な方(月に1回程度発生します)
              【歓迎経験】
              ・皮膚科・形成外科・美容外科での経験をお持ちの方
              ・レーザーなど美容医療機器の取り扱い経験をお持ちの方
              ・美容医療に興味がある方
              【免許・資格】
              正看護師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              工業用化学薬品メーカー

              品質管理スタッフ

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製品・仕入原材料の検査業務、データ入力、改善活動を担う

              仕事内容
              製品・仕入原材料の検査業務、データ入力、改善活動(提案と実行)が主な業務となります。まずは、工場で製造している製品及び取り扱い原材料の検査業務を自身で取り扱えるようになることを目指して頂きます。

              【具体的な業務内容】
              (1)薬品(粉体・液体)の精秤と混合。およびその化学分析(手分析および機器分析。官能検査)。
              (2)弊社機械装置を用いての基板処理。
              (3)上記(1)(2)の結果報告ならびにデータ整理とグラフ作成。
              (4)原材料不適合発生時、原材料メーカー、仕入先との協議参加(技術的要素が強い案件は、品管GのStaff及び研究も参加)
              (5)検査室内改善活動 (例えば検査時間の短縮化、5S、予備品の整理整頓と見える化など)
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・化学薬品の分析業務経験3年以上
              ・化学の基礎知識(危険性の理解)を有していること
              ・PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイント)を有しており、それらを使用しての資料作成および報告書作成が可能であること

              【その他条件】
              ・アトピーや過敏性皮膚炎などの持病を持っていないこと
              ・喘息など気管支系に持病を持っていないこと
              ※化学薬品が体質に合わない方がいるため
              【歓迎経験】
              ・化学系高専または理系学部卒以上もしくは前職等で化学知識及び分析の基礎を習熟している方
              ・英語もしくは中国語のできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              工業用化学薬品メーカー

              化学メーカーにて営業支援

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              売上分析や案件進捗管理・営業サポートなど担っていただきます。

              仕事内容
              営業所にて、主に以下の業務を担当いただきます。

              ・売上分析(月度報告作成と取り纏め/落着き見込みデータ作成と取り纏め/予算作成/粗利率管理)
              ・案件進捗管理(営業活動の更新サポートと取り纏め)
              ・与信管理
              ・営業からの申請物管理(稟議書や見積書など)と部門長完了後の本部長への申請
              ・その他営業サポート全般
              ・ISO/安全衛生活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・事務経験2~3年以上
              ・Word/Excel基本操作はマスト(関数まで扱えることが望ましい)
              ・社内外とのメールや電話応対等、最低限のビジネスマナー

              【歓迎経験】
              ・ITリテラシーの高い方(社内システム等の使用経験がある方)
              ・営業サポート業務の経験者(特に歓迎)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              【営業力&語学力を活かせる】医療機器営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              海外の既存顧客に対する窓口として、営業活動全般をお願いします!

              仕事内容
              < 製品開発・生産管理 >
              ・既存取引先への提案・新商品の案内
              (WEB会議、Eメール、海外出張)
              ・注文をもとに見積作成・社内調整
              ・出荷手配・納品
              ※新規製品のニーズがあれば、現場の声もヒアリングしながら顧客と一緒に開発を進めます!

              1商品のサイクルは3~10年と、長く販売できるのが特徴。
              出荷の正確さや品質保証、価格交渉なども含め、丁寧な対応で顧客との信頼関係を築いていきます。

              < 新規顧客の獲得 >
              ・海外展示会に参加
              ・サンプル・見積り送付
              ・WEB打合せ、現地に向かい営業

              今後新規案件の獲得を強化していく予定です!

              <入社後>
              海外営業の部署に配属され、貿易実務や受注業務など、マンツーマンで先輩方が指導していきます。
              3ヶ月~半年後には海外代理店や展示会出展での販売活動のために海外出張をしていただきます。

              <海外出張>
              月1回/10日~2週間程度

              <キャリアアップ例>
              30歳 入社 > 33歳 係長 > 38歳 課長
              応募条件
              【必須事項】
              ビジネスレベルの英語力があり海外営業の経験がある方
              ※学歴不問・経験年数不問
              【歓迎経験】
              医療機器メーカーもしくは医療機器商社で医療機器の販売に携わられた経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

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              語学
              社員の平均年齢
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              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識