450万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
国内製薬メーカー
医薬品製造原価管理業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
製品の標準原価を策定し、予実を確認することで着地予測から利益貢献を果たす
- 仕事内容
- ・医薬品の中長期を含む標準原価策定
・製造原価、開発検討費用(期間原価)の予実管理、及び着地予測業務
・原価低減への検討、提案
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
経験:標準原価制度での原価管理経験があることが望ましいが、会計知識、PC各種アプリケーションの操作を有することで業務は可能。原価管理、会計業務。
スキル:
・原価計算知識、会計知識
・予算、実績管理
・マネジメント経験があれば望ましい。
・生産管理の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
※上記について新人に指導できるレベルを有している
・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円
ベンチャー企業
財務経理(マネージャー候補)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
本社及び米国子会社における経理および財務の実務と、上場準備を推進
- 仕事内容
- 経理財務部責任者の下で、本社及び米国子会社における経理および財務の実務と、上場準備を推進していただきます。
以下のような業務を中心にお任せします。
【具体的な仕事内容】
・決算関連業務(月次、四半期、年次)
・監査法人対応
・開示資料作成
・上場に向けた内部統制構築、上場申請書類の作成
・申告等の各種税務関連業務
・予算および中期事業計画の策定、予算管理
・資本政策・資金調達(株式・借入等)
・その他、経理・財務、経営企画に関する事項
<仕事内容備考>
雇入れ直後:詳細は【上記】に記載
変更の範囲:会社の定める業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社または監査法人での実務経験をお持ちの方(目安:3年以上)
・簿記1級程度の知識
【求める人物像】
・当社のビジョンに魅力や可能性を感じる方
・自らの成長のために積極的に様々な機会を掴みにいける人
・経験のない分野でも自発的にキャッチアップすることができる人
・新しい/未知のもの・ことに対して抵抗がない知的好奇心旺盛な方
・新しい技術を世界に先駆けて実用化することに関心のある方
【歓迎経験】
・語学力(ビジネス英語レベル/B1程度 以上)
・会計に関する資格(公認会計士、USCPA、税理士など)
・上場企業における開示資料作成経験(有価証券報告書、決算短信など)
・ベンチャー/IPO準備企業での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 750万円~1200万円
内資製薬メーカー
デジタル・ITプロジェクト担当/プロジェクトマネージャ(創薬研究・開発領域)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
デジタル・ITに関する戦略を推進し、システムの導入や維持運用をリード
- 仕事内容
- ・製薬会社の研究あるいは治験領域のビジネス部門の立場に立ち、デジタル・ITに関する戦略を推進し、システムの導入や維持運用をリード
・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
・ビジネス部門との折衝
・ベンダー管理
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・システムの構築・運用保守経験
・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル
・構造化文書を作成できるドキュメンテーション能力
【求める人物像】
・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他者に伝えられるコミュニケーション能力
・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
【歓迎経験】
・AWS、Linuxなどのサーバテクノロジーやネットワーク/セキュリティ技術の理解
・製薬会社の研究あるいは治験領域に関する業務・ITに関する理解
・機械学習等のAI関連のプロジェクト経験や知識
・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
医薬品の在庫管理(生産管理)、及び物流管理業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
医薬品の在庫管理(生産管理)及び物流管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 医薬品の安定供給のため、仕入れ品を含む製品在庫を管理および物流委託会社との連携を行うことで医薬品の適正在庫維持を推進していきます。
【業務詳細】
医薬品の在庫管理、及び物流管理に関する業務
・主に仕入れ品(他社製造品)と、委託品(製造委託)の医薬品在庫管理
・マーケティング部門との連携により、販売計画と販売実績をベースに購入予測と在庫計画の立案
・物流センター在庫調整業務、輸出関連業務
・輸出品の出荷管理
・年間購買予算策定、KPI進捗管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・医薬品生産管理業務経験があることが望ましいが、PC各種アプリケーションの操作、対外折衝能力を有することで業務は可能。製薬業に拘らず、幅広い業種での在庫管理業務(委託先等との調整業務を含む)の実務経験。
・在庫管理、ロジスティックス業務経験を有する(下請法の知識があることが望ましい)
・対外折衝、プロジェクト業務推進に関する知識、能力を有する。
・予算管理のスキル
・マネジメント経験があれば望ましい。
・広く生産管理の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
※上記について新人に指導できるレベルを有している
・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
・英語力:中級(業務上の最低限の読み書き)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円 経験により応相談
医療系システム開発・CRO
統計解析業務担当者
- ベンチャー企業
- 転勤なし
当社で受託している多数の統計解析業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- (雇い入れ直後)
当社で受託している多数の統計解析業務をご担当いただきます。SASを用いた実解析、統計解析計画の立案、試験実施計画書の統計解析項目の助言など、多岐にわたる業務の中心となってご確約いただきたいです。
(変更の範囲)
データマネージャーへの職務変更も可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
統計解析業務の経験者。期間は問いません。SASでのプログラムスキルが必要ですが、それに類するツール(SPSS、R)のご経験があれば問題ありません。
【歓迎経験】
臨床研究での統計解析業務のご経験、依頼者との折衝経験があるとなおよいです。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~600万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
データ分析による営業推進
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
営業部門におけるMRに対する推進業務やデータ分析を担う
- 仕事内容
- 当社ではリアル×デジタルを融合したオムニチャネル戦略を強化していく方針です。
様々な顧客接点データに基づいて顧客ごとに最適なチャネルを導き出す営業モデルを最適化を目指しています。
上記の実現加速化において、データ分析人財の増員を行います。
【業務詳細】
・営業部門におけるMRに対する推進業務
・医薬品マーケティング戦略の立案と推進、検証
・データ分析(MR活動データ、市場性データ)
・BIツールによるデータ可視化業務およびダッシュボード作成業務(Tableauデスクトップ)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・医薬品マーケティングの実務経験2年以上(製薬会社・医療関係会社・ベンダー企業、いずれも可)
・データベース操作スキル(SQL)
・BIツールによるデータ可視化スキル(Tableauデスクトップ)
・データからインサイトを導き出す能力(仮説検証・立証)
【歓迎経験】
・プログラミングスキル(Python・R)
・統計解析や機械学習に関する知識
・診療データ等のリアルワールドデータの分析経験
・診療報酬、医療経営に関する基本的知識
・MR経験
・CRM(顧客関係管理)に関する知識や業務経験
・AWS(AmazonWebService)に関する知識や業務経験
・医薬品デジタルマーケティングの実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円 経験により応相談
製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社
【フルリモート/フレックス】フィールドセールス(クリニカル/ヘルスケア担当)
- フレックス勤務
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 英語を活かす
フルリモート/フレックス勤務可能!治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業
- 仕事内容
- 医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む)
・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
・戦略立案・実施
・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応
■入社後イメージ
・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
・2ヶ月目以降、フィールドセールスとして商談活動 - 応募条件
-
【必須事項】
・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)
・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方
【求める人物像】
・チームワークを重視し、フィールドセールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方
・治験・臨床研究領域における当社の役割と存在価値を高めていただける方
・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方
【歓迎経験】
・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
・TOIEC600点以上のお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社
【フルリモート/フレックス】カスタマーサクセス
- フレックス勤務
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 英語を活かす
治験、臨床研究のクラウド型文書管理システムのカスタマーサクセス
- 仕事内容
- <メインミッション>
主に医療機関のお客様とのコミュニケーションを通じて、治験に関わる業務のDXを推進していく。カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していく。
<具体的な業務内容>
・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集
・収集した情報の整理,分析
・収集した情報をもとにお客様への追加提案
・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理,企画
・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例,満足いただいているポイント,運用時のTips等)
・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
・ユーザーコミュニティの企画/運営
・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
■入社後イメージ
【1か月】自社製品のトレーニング、システムの構造の理解※約1か月
【3か月】医療機関のお客様へのDX推進支援のOJT(プロジェクトの概要理解,支援を受けながら顧客へのフォロー実施)
【半年】CSM推進専任
【1年】新入社員教育
独り立ち後も、毎朝のサポートや社内Mtgで情報共有、相談できる場あり。Slackでいつでも相談できる環境にて施策を進めていただく。 - 応募条件
-
【必須事項】
・簡単な英文作成
・下記の(1)~(3)のいずれか3年以上のご経験
(1)医療機関での情報システム部、調達、総務などの総合職での勤務経験
(2)医療機関の治験(IRB、CRB、倫理委員会、調整委員会等も含む)事務局での勤務経験
(3)SMOでの実務経験
【求める人物像】
・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
・自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
・目の前の課題を自分のものと考え、自らで対策の立案/提案ができる方
・事業へ共感いただき、弊社を盛り上げていただける方
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
・プログラミング経験のある方(言語は問いません。HTMLが読めると尚可)
・治験業務に5年以上関わったご経験のある方
・治験/臨床研究に関わる資格をお持ちの方
・医療機関でのIT導入経験
・SaaSツールの活用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
医療ベンチャー
医療ITベンチャーのクリニカルデータサイエンティスト
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
多くの臨床疫学・薬剤疫学研究に携わる
- 仕事内容
- ■業務内容
主な職務内容は下記となります。
・製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築
・データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進
・医療/製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析
・解析環境構築
・臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施
▼扱うデータ
当社では、RWDとして下記を扱い製薬会社に提供しています。
レセプトデータ・・・医療機関が保険者に提出する月ごとの診療報酬明細書
DPCデータ・・・厚生労働省が定めた1日当たりの定額点数からなる包括評価(投薬料、注射料、入院料等)と出来高評価(手術料、麻酔料等)
電子カルテデータ・・・電子カルテのデータ
レジストリデータ・・・特定の疾患、疾患群、治療等の医療情報を収集した構築データ
■開発環境
・開発言語: Python、SQL、R
・インフラ: Amazon Web Services
・AWS製品: EC2、S3、Redshift、Athena
・ツール: GitHub、Notion、Slack - 応募条件
-
【必須事項】
・R、SQL、Pythonを使ったデータ解析実務経験
・AWSを用いた解析環境構築(EC2, S3, Redshift, Athena等)
・Gitを用いたコード管理・共同開発の経験
求める人物像:
・製薬や医療の領域に強い関心がある方や貢献したいという意識がある方
・難しい局面であっても前向きに学びながら分析や示唆を出しにいく姿勢をもっている方
・内省に意識を向け、円滑な事業や組織運営のために手を動かせる方
・データ分析を通じて医学に貢献したい人
・データの生成過程や臨床背景を理解するための行動・学習を自発的に行える方
・臨床医・製薬企業担当者とのコミュニケーションを重視する方
【歓迎経験】
・統計学に関する知識
・医療データ(特にレセプト・DPC)解析・研究実務経験
・機械学習(データサイエンス)を活用したサービスの開発経験
・医療、製薬の領域に特化したデータサイエンスの経験
・PMBOK 10の知識エリアに基づくプロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
国内製薬メーカー
内資製薬企業におけるメディカルサイエンス
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
消化器疾患のいまだ満たされない医療ニーズを念頭にした自社製品のエビデンスの取得において臨床研究の立案、計画、推進
- 仕事内容
- ・消化器疾患のいまだ満たされない医療ニーズを念頭にした自社製品のエビデンスの取得において、臨床研究の立案、計画、推進を行う
・アドバイザリーボード、講演会等の主催、招聘フォロー
・LCM、アンメットメディカルニーズにつながる情報収集
・社内外関連部門との連携
・KOLとの関係構築・強化 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・職種・業界経験:5年以上
・研究、治験あるいは臨床研究の経験
・医師とのコミュニケーション力
・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)
スキル:
・研究、治験あるいは臨床研究の経験
・医師とのコミュニケーション力
・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)
【歓迎経験】
・臨床研究立案、推進などの臨床研究の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円 経験により応相談
医薬品製造受託機関
事業開発部(管理職)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
- 中国語を活かす
事業開発業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や
事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
事業開発業務全般
・メンバーマネジメント(3名~5名)
・mRNA医薬品およびワクチンのCDMO事業における国内外顧客への事業開発
プロジェクトマネジメント、マーケティング活動
・顧客企業への営業活動、プロジェクト獲得交渉、契約締結
・顧客プロファイルとパイプラインデータの管理・更新
・mRNA技術を用いる企業との提携交渉
・製薬企業、創薬ベンチャー、KOLとの関係構築とニーズ収集
・技術動向調査と新技術提携の促進
・展示会や学会での当社技術の認知向上に向けた戦略立案・実行
・社内メンバーとの緊密な連携によるプロジェクト推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴:ライフサイエンス系専攻(化学、薬学、生物学等)学位保持者
・ライフサイエンス企業(製薬、CRO、CDMO等)での最低10年以上の経験
・事業開発、営業、マーケティング部門での3年以上の業務経験
・顧客との商談から契約締結までの経験
・英語を使用した海外顧客との業務経験
求める人物像
・課題解決に向けた実行力と協調力を発揮できる
・チームやプロジェクトを率いて成果を追求できる
・最新技術や業界動向に積極的に取り組む姿勢
・誠実さと高い倫理感を持ち、会社の代表として行動できる
必要言語・レベル
日本語:ビジネスレベル
英語:ビジネスレベル
【歓迎経験】
・海外での駐在業務経験、留学経験、外資系企業での勤務経験
・薬事法やGMPに関する知識
・ライフサイエンス系修士以上の学歴
・薬剤師資格
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 900万円~1350万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
原薬企業における調達部門の募集
- 中小企業
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達業務です。
- 仕事内容
- ・当社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の
確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。
・選定したサプライヤーとの受発注(個別契約)、及び売買契約の締結等 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学の基本知識
・化学品関係法令の基本知識
・ビジネスマナー
・サプライヤーとの交渉力
・パソコンの使用(word、excel、ネット検索等)
・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能
・英語力(読み書き、会話ができる)
【歓迎経験】
・原薬、もしくは化学品の調達経験(特に海外品の輸入)
・医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験
・海外サプライヤーへの監査経験
・契約書全般の作成経験
・教えることも、教えられることも隔たり無くできること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、千葉、他
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
医療系広告代理店
営業職
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
老舗の広告代理店にて、営業業務
- 仕事内容
- 1.ウェブサイト、デジタルコンテンツ、動画コンテンツ、デジタルサービス、講演会支援サービス、各種座談会やインタビューの企画と運営、パンフレット等の資材制作等のマーケティング・営業職です。
2.自社で開発したマーケティング・販売フレームに則りマーケティング活動を計画し実施します。
3.医薬品市況や対象となる疾患の病態や治療などは、日進月歩となっています。特にベースとなる知識・情報がなくても問題ないですが、永続的に関連情報の収集とその勉強は必須になってきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
提案営業、営業の経験者。または意欲を含めそれに準ずる経験者(1~3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
製薬メーカー
ユーティリティ設備保守担当者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
一般用および医療用医薬品の製造販売を行う当社のユーティリティ設備保守担当者として担う
- 仕事内容
- ・ユーティリティ設備(蒸気・空調・圧空・精製水等)の保守点検
・建築設備管理
・工場内IT機器(サーバー機器・ネットワーク機器)の管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・製薬・食品・化粧品等の工場での現場勤務経験
・Microsoft Officeを扱える程度のPCスキル
【歓迎経験】
・ユーティリティ設備(蒸気・空調・圧空・精製水等)の保守点検の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
医薬品メーカー
製薬メーカーでの経理担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
一般会計、税務申告納付業務および経理基幹・周辺システムの導入いただくポジション
- 仕事内容
- ・一般会計(会計伝票チェック・承認、各部所への指導等)
・単体決算(決算調整、法定書類の作成、決算報告等)
・税務申告納付(調整項目作成、申告書作成、税務納付実施等)
・経理基幹・周辺システムの導入
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・経理業務経験(特に、決算、税務) <5年以上>
・国際会計基準(IFRS)での経理業務経験
・日商簿記検定2級(取得は要しないが相応の知識レベル)
【歓迎経験】
・経理業務に関わるプロジェクトや業務改善等に中心的に関わったことがある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円
医薬品メーカー
【製薬メーカー】インフラ・情報セキュリティ担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
内資製薬企業においてシステムインフラの運用・保守や情報セキュリティの企画推進など担う
- 仕事内容
- 1)システムインフラの運用・保守
・ システムインフラ(クラウド/サーバ)の運用・保守
・ 社内ネットワークの運用・保守
・ アウトソーシングベンダーの管理
2)情報セキュリティ企画の推進
・ 情報セキュリティ施策の企画・推進
・ サイバーセキュリティレベルの向上に向けた戦略の企画・推進
3)新システムインフラ構築プロジェクトの推進・管理
全てのシステムインフラ(ネットワーク・Active Directory・AWS・セキュリティツール・メール・Office365・ファイルストレージ・パソコン・モバイル機器等)を新規で構築・導入するプロジェクトの推進
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・ Sier 等でシステムインフラ構築および運用・保守のご経験(5 年以上)
・ 情報セキュリティに関する基本知識
・ チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
【歓迎経験】
・ 情報セキュリティ業務のご経験
・ 事業会社(IT 部門)でのご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円
外資CRO
CRA(Senior/Principal含む)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務
- 仕事内容
- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般
・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理
・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助(クエリ対応等)
・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール
・治験届出内容(医師等の異動等)の確認
・システム関連のセットアップ
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業
(※Roleにより異なる) - 応募条件
-
【必須事項】
・CRA経験2年以上
・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・グローバル試験の経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【歓迎経験】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・新人/若手CRAの教育経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円
内資系CRO,CSO
【東京】DIコミュニケーター(薬剤師)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。
- 仕事内容
- 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。
プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
医薬品原料の輸入営業
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
英語力を生かせる医薬品原薬の提案営業を担う
- 仕事内容
- ■医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーへコンタクトを取り、
原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業までを 担当していただきます。
・海外サプライヤーの発掘・契約業務(品質・納期・価格などの交渉)
・海外サプライヤーとの窓口として日常的な問合せに対応(メールおよび電話)
・海外製造所を訪問しての確認や交渉業務(WebとFace to Faceを併用し実施)
・国内の製薬メーカーへの提案営業(既存取引先からのニーズ開拓、新提案)
※製薬メーカーの購買部門や技術部門に対して提案営業
・国内・海外で開催される展示会への参加(年数回程度)
・国内・海外(中国、韓国、インド、ヨーロッパ等)への出張あり - 応募条件
-
【必須事項】
海外と交渉できる英語力(電話、メール等)
※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあるため。
※目安:TOEIC700点もしくは英検準1級以上
【歓迎経験】
・法人営業の経験(貿易商社の経験、メーカーへの営業経験がある方、大歓迎)
・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者
・高等専門学校または大学理系学部出身者(化学系のバックグランドがある方、大歓迎)
※海外留学、海外バックパッカー、海外との実務等の経験がある方、歓迎します。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~550万円
国内CSO
MR(医薬品営業)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動
- 仕事内容
- 医薬品の営業・販促活動。
コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動
医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です - 応募条件
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【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 550万円~800万円