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全社でのITツール活用による業務効率化・生産性向上を推進

仕事内容

【メイン業務】
◆全社DX統括として、以下の業務を想定しております。
・ITツール活用による業務効率化や生産性向上の推進
例：ツールの情報収集/機能検証/活用提案/業務フロー検討/実装～運用支援
・社内全体のDX推進施策の運用
例：人材育成や基盤整備など
・社内各部門によるDX推進の支援や取り組み状況の取りまとめ

◆DX推進に向け、マネジメント層から実務担当者まで
社内の幅広い層とコンタクトを取る機会がございます。（本社内各部門から工場まで）

応募条件

【必須事項】
【学歴／専攻】
下記いずれかを満たしている方
・専門学校（4年制・高度専門士）卒業
・高専（本科もしくは専科）卒業
・大学卒業以上
※専攻：情報通信工学

【ご経験／スキル】
・ITプロジェクト管理スキル
・デジタル技術活用による業務効率化のご経験
【歓迎経験】
・現場の課題等を踏まえたIT活用によるソリューション策定
・現場ユーザーとの折衝/調整やプロジェクト管理などの業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年4月以降

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　

事業所デジタル部門のDX及びシステム／IT化の推進を担ていただきます。

仕事内容

・事業所のシステムやITの導入における企画立案、提案、実行、及び導入後の運営、保守の窓口業務
・DX推進に関する新技術の収集、必要な環境（ICT基盤、ツール等）の提案／提供
・事業所全体のICT利活用の促進
・事業所インフラ基盤の管理、運営
・部内全体活動への企画、提案や本社プロジェクト参画における工場側担当業務

【所属組織・事業の取組】
・情報システム全般の企画～運用、管理を通して業務効率化、戦略実現と業務革新を通し事業所の競争力強化を実現する。
・事業所における情報システムおよびITインフラ、デバイスの導入、運用、またＤＸ推進を通し、デジタル化を提案及び実行する。
・情報システムの標準化／共通化を図りながらも競争優位性を保つためのプロセスを可能にするシステムの企画～運用を通して、デジタル技術を用いて事業所における各部門の戦略実現と効率化、事業の競争力強化とコスト削減を実現する。

応募条件

【必須事項】
・学歴：学士（高専専攻科）以上
・専攻：不問
・経験職種（年数）・経験内容：IT・DX業種（3年以上）・ITやDX案件の遂行
・語学力：日本語
・他資格：普通自動車免許
・その他：
- DXやシステム／ITに興味を抱かれている方
- 利害関係の異なるコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・学歴：修士以上
・専攻：情報系学部の専攻
・経験職種（年数）・経験内容：IT・DX業種（5年以上）・ITやDXを活用した業務改善
・語学力：英語
・他資格：基本情報技術者試験、応用情報技術者試験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、茨城

年収・給与

550万円～700万円　

事業所におけるデジタル戦略推進業務をリード

仕事内容

【職務概要】
以下何れかの業務（または複数）をリードしていただきます。

＜担当業務項目＞
・ＤＸ、ＩＣＴ利活用推進における情報収集、技術検討、設計、導入推進
・生産管理、物流システムの企画立案、方針策定、設計、導入推進
・ＩＣＴインフラの企画立案、方針策定、設計、導入推進

＜ミッションテーマ＞
・生産部門や共通部門へのヒアリングを通じて挙がってくる要望や業務効率化、自動化へのニーズに対して、DXによる課題解決を行うための施策推進
・生産管理システムやインフラ基盤のライフサイクルに応じた将来計画の策定と推進、システムオーナー部門への予算承認を得るための活動など
・従業員自らが「市民開発者」となって業務効率化を進められるようにするための計画策定、ツールの展開、環境整備や人材育成活動など


【身につくスキル・キャリアイメージ】
担当する業務を通して、ICT新技術知識やプロジェクトマネージメントスキルの習得、DXスマート人材としての成長機会に繋がります。
また「Fit to Standard」の方針の元、業務の標準化に資するアプリケーションやICTインフラ導入取り進めの一翼を担うことで、関連する業務知識や標準化取り進め手法を習得することができます。
中長期的にはリーダーとして事業所全体のデジタル戦略を関係部署、所属メンバーを巻き込みながら立案し推進頂きたいと考えています。

応募条件

【必須事項】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・経験業界（年数）：IT業界（製造業のIT部門含む）（３年以上）
・その他：利害関係の異なる関係者と円滑なコミュニケーションを取れる方


【歓迎経験】
・経験業界（年数）：製造業（化学）関連業務（３年以上）
・経験職種（年数）・経験内容：ＳＥ（３年以上）　　・要件定義、設計業務、システム提案
※経験補足：利害関係の異なる関係者と案件を推進した経験を有する方
・語学力：英語でのビジネス会話が可能
※当該語学の実務経験：1年以上
・他資格：基本情報技術者試験　or　応用情報技術者試験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、愛知

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

グローバル全体でエンタープライズアーキテクチャの企画と推進

仕事内容

当社グループのKV35やデジタル戦略の達成に資するグローバル全体でエンタープライズアーキテクチャ（以下、EAと記載)の企画と推進を担ってもらいます。
担当領域は以下のような業務を想定（適性やご経験に応じて担当領域を決定します)

・ グローバル全体のEA及びロードマップの策定をし、グローバル標準ソリューションの評価と選定並びに移行を推進する
・ システム開発・導入プロジェクトや関係部署からの依頼に応じて、EAのスペシャリストとしてプロジェクトメンバーと協働で検討し適切なソリューションをFixする。また、技術負債・モダナイゼーションの観点から標準ソリューションへの移行改善勧告や移行支援も行う
・新技術、既存技術の標準を定義するとともに、技術負債・モダナイゼーションの観点から標準外になった技術の統合・廃止計画の策定と実行を担う
・ 上記職務内容に関連する各種ドキュメント（例：方針書、標準技術書、ガイドライン、など）の発行・リビジョン管理を行い、適切な鮮度管理と情報精度の担保を担う
・ デジタル所管内の戦略的横断活動（例：生成AI等の活動推進など）の推進を担う
・ 上記職務内容に関連する業務をSpecialistとしてだけでなくTeam Leaderとしてチームマネジメントとメンバー育成も担う

応募条件

【必須事項】
・経験業界（年数）：IT/コンサルティング業界、ないしは事業会社の情報システム部門でのご経験（7年以上）
・経験職種（年数）・経験内容：以下いずれか、もしくは複数の経験で、計7年以上の経験
　- 情報システム部門或いはデジタル部門でのシステム開発・導入プロジェクト、並びに運用経験（アプリ開発、インフラ、セキュリティなど分野は問わない）
　- 生成AI、XRなど最新デジタルテクノロジーの採用検討、導入経験
　- グローバルプロジェクトなど、日本以外の複数の地域の方々とのグローバル業務の経験
　- 情報システム部門・デジタル部門に関するITやデジタル戦略策定の経験
並びに、チームマネジメントの経験　計3年以上
・語学力：ビジネスレベル英語・日本語による読解、ドキュメント作成

【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：
- 化学・ヘルスケアライフサイエンス・製薬業界における業務システム・ITインフラの設計, 開発経験
- 同様にIT/デジタル戦略の策定とその推進経験
- 大規模案件のRFI/RFP作成経験
- 弊社と同等規模の会社における情報システム部門での業務経験
・語学力：TOEIC 850点以上
・当該語学の実務経験：IT/デジタル部門外の経営者又は事業部門に対する英語での説明＆ファシリテーション能力、ドキュメンテーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1100万円～1300万円　経験により応相談

グローバル拠点に在籍するメンバーと共にグローバルプロジェクトに取り組めます。

仕事内容

当社グループのKV35やデジタル戦略の達成に資するグローバル全体でエンタープライズアーキテクチャ（以下、EAと記載)の企画と推進を担ってもらいます。
担当領域は以下のような業務を想定（適性やご経験に応じて担当領域を決定します)

・ グローバル全体のEA及びロードマップの策定をし、グローバル標準ソリューションの評価と選定並びに移行を推進する
・ システム開発・導入プロジェクトや関係部署からの依頼に応じて、EAのスペシャリストとしてプロジェクトメンバーと協働で検討し適切なソリューションをFixする。また、技術負債・モダナイゼーションの観点から標準ソリューションへの移行改善勧告や移行支援も行う
・新技術、既存技術の標準を定義するとともに、技術負債・モダナイゼーションの観点から標準外になった技術の統合・廃止計画の策定と実行を担う
・ 上記職務内容に関連する各種ドキュメント（例：方針書、標準技術書、ガイドライン、など）の発行・リビジョン管理を行い、適切な鮮度管理と情報精度の担保を担う
・ デジタル所管内の戦略的横断活動（例：AI戦略策定・活動推進など）の推進を担う
・ 上記職務内容に関連する業務をSpecialistとしてだけでなくTeam Leaderとしてチームマネジメントとメンバー育成も担う

応募条件

【必須事項】
・経験業界（年数）：IT/コンサルティング業界、ないしは事業会社の情報システム部門でのご経験（7年以上）
・経験職種（年数）・経験内容：以下いずれか、もしくは複数の経験で、計7年以上の経験
　- 情報システム部門或いはデジタル部門でのシステム開発・導入プロジェクト、並びに運用経験（アプリ開発、インフラ、セキュリティなど分野は問わない）
　- 生成AI、XRなど最新デジタルテクノロジーの採用検討、導入経験
　- グローバルプロジェクトなど、日本以外の複数の地域の方々とのグローバル業務の経験
　- 情報システム部門・デジタル部門に関するITやデジタル戦略策定の経験
並びに、チームマネジメントの経験　計3年以上
・語学力：ビジネスレベル英語（reading and writing）・日本語による読解、ドキュメント作成

【歓迎経験】
- 化学・ヘルスケアライフサイエンス・製薬業界における業務システム・ITインフラの設計, 開発経験
- 同様にIT/デジタル戦略の策定とその推進経験
- 大規模案件のRFI/RFP作成経験
- 弊社と同等規模の会社における情報システム部門での業務経験
・語学力：T
- TOEIC 850点以上　
- ビジネスレベル英語（speaking）
・当該語学の実務経験：IT/デジタル部門外の経営者又は事業部門に対する英語での説明＆ファシリテーション能力、ドキュメンテーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1300万円　経験により応相談

ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化による募集

仕事内容

このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。

【職務内容】
・ITデジタル基盤の維持・刷新に関する中長期戦略の立案
・ITデジタル施策実行をサポートするガバナンス整備、標準化
・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント
・情報セキュリティに係る施策の立案および推進
・情報セキュリティに係る情報収集、社内への啓発・教育活動
・情報セキュリティインシデントへの対応

応募条件

【必須事項】
・ITインフラ・ガバナンス整備、情報セキュリティに関する実務経験 3年以上
・語学・資格：英語（日常会話程度）

【歓迎経験】
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上
- ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ、クラウド、サーバ等）に関連した業務経験
- プロジェクトのマネジャーもしくはリーダでの実務経験
・語学・資格：IT関連資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

600万円～1050万円　

化学プラントの様々な設備や機器の設備管理業務

仕事内容

具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

＜担当業務項目＞
・設備管理計画(設備評価、保全基本計画(整備・更新等))の立案と実施
・設備診断/検査評価、新検査技術適用
・新技術検討(DX含)/改良設計、建設・大型増設支援
・日常保全対応、計画工事施工/安全品質管理
・保全詳細計画(工事計画)、定期修繕計画の立案と実施
・工事/定期修繕最適化検討(コスト削減・工期短縮・手法変更(DX含)・動員問題解消等)

＜ミッションテーマ例＞
・事故、労災、環境コンプライアンス事案：ゼロ
・地球環境への貢献（サステナビリティの推進）

応募条件

【必須事項】
・学歴：高専卒以上
・専攻：制御、電気、電子、情報系

【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：電気または計装の設備管理や保全・建設業務の経験
・他資格：電気主任技術者、エネルギー管理士（電気分野）、計量士、高圧ガス製造保安責任者、保全技能士（電気、機械）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、三重

年収・給与

550万円～850万円　

製剤製造委託において、製造技術の視点も交えてプロジェクトの立案から確立までを主導

仕事内容

■業務概要：
海外製造所への製剤製造委託において、製造技術の視点も交えてプロジェクトの立案から確立までを主導していただきます。
日本市場での安定供給に資する業務に自ら直接的に関わる事ができます。

■業務詳細：
処方の確立された製剤の海外製造委託先候補の調査、製造販売業者への製剤製造委託提案、製造販売業者及び海外製造業者との各種交渉。

具体的には：
・海外製造業者（委託先候補）の製造設備、製造能力、本邦規制当局の要求事項へ応えられるかの評価
・製造技術移転時の製造販売業者及び海外製造業者との間に立ち、製造技術並びに品質管理方法、価格、納期等の交渉
・部署内における製剤についての技術・知識の共有及び指導

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカーにて、以下どちらかに関わったことのある方
　(1) 製剤の委受託案件（国内企業及び海外企業間）
　(2) 製剤の技術移転（国内企業及び海外企業間）

・営業経験
　※営業職に興味・やる気があれば未経験でも可
・単独で海外出張が出来る程度の英語力（読み・書き・会話）
【歓迎経験】
上記の(1)(2)両方及び営業経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

600万円～1100万円　

世界最先端の研究用機器の反響営業

仕事内容

・医療系、薬学系、農獣医系の各大学／製薬研究機関／国公立研究機関の研究者に対して論文やWebサイトからターゲティングを行い、研究課題／問題に対して、ニーズ
に合わせて当社で扱う世界最先端の研究用機器を紹介します。
・また展示会来訪者、当社マーケティング部門が送る紹介メールからお問い合わせを頂いたお客様へも同様にご提案を行います。

※既存顧客のフォローか問い合わせ対応がメインです。
※技術部門同席のもと提案活動を行うこともございます。
※丸一日の日帰り出張が月２～３日程度あります。(関東圏内)

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器、研究機器等の営業経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許(第一種)
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

石油化学原料・燃料ガス・触媒・副原料の購買、購買企画、CSR調達関連業務を担当

仕事内容

石油化学原料・燃料ガス・触媒・副原料の購買、購買企画、CSR調達関連業務を担当いただきます。

＜具体的な業務内容＞
・主にパイプライン・タンカー等による国内外サプライヤーからの石油化学原料・燃料ガス・触媒・副原料の調達・購入、計画策定、納入スケジュール調整、物流手配、価格交渉、契約締結対応
・新規調達先の開拓などの購買企画業務
・CSR調達関連業務(環境・サステナビリティ対応の推進等)
・触媒・副原料・消耗品等の購買、ベンダー選定、価格交渉等
※場合により工場の生産設備・修理工事の調達業務を担当いただく可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・大学院卒/大学卒
・石油化学品、化学品、燃料の購買・調達業務のご経験又は営業のご経験　※有機無機問わず。
・チームでの業務経験　　　
・ビジネスレベルの英語力　※海外調達先とのやり取りが発生するため
【歓迎経験】
・船を利用した大口取引のご経験
・CSR調達のご経験　　　
・設備購買のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

ソリューションの企画から保守サポートまで担う法人営業

仕事内容

当社の中心的なソリューションは、以下になります。
顧客への幅広いご提案が可能になります！

・SAS AIプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発
・SAS、R、Pythonを用いた業務システムの開発、データ分析業務
・インフラ構築、SASインストール
・自社パッケージシステムの開発(Java、VB.NET、C#.NETなど)、販売、運用
・コンサルティング(技術、統計解析、AIなど)
・医薬品開発領域でのデータマネジメント・データ統計解析

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・法人営業経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

質の高い教育研修制度が整っており、ワークライフバランスもとりやすい環境です。

仕事内容

■仕事内容
　治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、
　製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。

　▼治験実施前
　・医療機関での治験実施に向けた各種準備

　▼治験開始
　・被験者のスクリーニング
　・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）
　・被験者の来院管理・検査対応
　・症例報告書の作成補助
　・モニタリング対応
　・各種書類の管理補助

　▼治験終了

■入社後のフォローアップ
　入社後、まずは座学研修を通じて当社における業務内容への理解を深めていただきます。
その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていく予定です。

応募条件

【必須事項】
・CRCの実務経験のある方
・基本的なPCスキルをお持ちの方
　└文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など
【歓迎経験】
・明るく、社交性がある方
・コミュニケーションを大切にできる方
・人や仲間とのつながりを大切にできる方
・専門知識を身につけて、長く活躍したい方
・強い成長意欲をもっている方
・経営やマネジメントに携わりたいと考えている方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円　

未経験可能な新薬を開発における治験の調整など行うCRCの求人です

仕事内容

■仕事内容
　▼治験実施前
　・医療機関での治験実施に向けた各種準備

　▼治験開始
　・被験者のスクリーニング
　・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）
　・被験者の来院管理・検査対応
　・症例報告書の作成補助
　・モニタリング対応
　・各種書類の管理補助

　▼治験終了

■入社後のフォローアップ
　入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。
　その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。
　施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、
　未経験からでも安心して成長いただける環境です。

応募条件

【必須事項】
何かしらの医療資格をお持ちの方
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR など

・基本的なPCスキルをお持ちの方
　└文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など
【歓迎経験】
・明るく、社交性がある方
・コミュニケーションを大切にできる方
・人や仲間とのつながりを大切にできる方
・専門知識を身につけて、長く活躍したい方
・強い成長意欲をもっている方
・経営やマネジメントに携わりたいと考えている方
【免許・資格】

【勤務開始日】
研修の都合上、2025年1月または4月入社

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～450万円　

社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入

仕事内容

■仕事内容
会社の想いや理想をITを通じて”カタチ”に。
主に社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入まで、
幅広く社内業務のIT化に携わっていただきます。
あなたのスキルに応じて、下記の業務をお任せいたします。

●IT導入企画
・業務効率化システム・アプリケーションなどの作成（各種報告書、請求業務など）
・新規システムの開発・運用
・EDCシステムの企画・要件定義～運用 など

●テクニカルサポート業務
・Windows、各種システムに関する社内問合せ対応
・不具合発生時、ベンダーエスカレーション、保守依頼
・アカウントやライセンスなどの管理 など

●社内インフラ関連業務
・社内サーバ管理
・各種IT設備／機器の導入・運用・管理 など

■使用サービス・ツール例
・Kintone
・Microsoft365 など

■入社後のフォローアップ
入社後、まずは色々なツールの把握をしていただき、徐々に業務を覚えていただきます。
希望や適性に応じて業務範囲を決めていく予定です。チームでしっかりとサポートします！
また、当社や業界への理解を深めていただくため、座学研修（1～2週間程）に参加いただきます。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの経験をお持ちの方
・WEB設計・開発・構築経験3年以上（JavaScript／CSS／HTML）
・AI開発経験
【歓迎経験】
・Kintoneでの開発経験
・AWSやAzureの設計・構築
・EDCシステムの開発・管理・運用
・マネジメント経験のある方
・プロジェクトの進行管理の経験がある方 など
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　

大手化学メーカーでの品質保証・品質管理業務

仕事内容

ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質業務をご担当いただきます。

【メイン業務】
　◆品質保証
　・GMP基準および手順の作成/改定
　・各種記録類のレビュー
　・顧客向け各種書面対応
　・品質監査/査察対応

　◆品質管理
　・試験法関連文書の作成/改定
　・分析結果レビュー
　・分析装置管理
　・分析法バリデーション対応

◆GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただきます。
　品質業務は製造部門/物流部門/研究部門とも関連しているため
　密接にコミュニケーションを取りながら業務を進めます。
　海外顧客向け製品が多く、顧客向け資料や品質監査、顧客とのwebミーティングの対応の際に英作文や英語を使用したコミュニケーション能力を活かすことができます。

◆生産品目：活性化PEG/機能性脂質/医薬用界面活性剤等の医薬用原料

応募条件

【必須事項】
・大学卒業（理系学部）以上
※専攻：薬学/化学/物質科学/生命科学/農芸化学
・GMPに関する知識をお持ちの方

【歓迎経験】
・製薬会社や医薬品原料製造会社等での品質管理/品質保証業務のご経験をお持ちの方
・TOEIC：500点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

CMC薬事として担当品目のCMC分野に関する承認申請資料及び品質パートに関連した当局相談をリード

仕事内容

ジェネリック医薬品のCMC薬事の以下の業務を遂行する。

・日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3
の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う
・薬事文書（CTD M2.3及びM3、品質に関する対面助言資料、GMP調査申請等）について、関連資料を基に執筆者としてCMC薬事業務をリードする。
・規制に関する専門知識と経験、バランスの取れた判断、明確な意思決定を行い、CMC薬事戦略の策定をリードする
・規制当局と良好な関係を構築し、良好なコミュニケーションをとることができる
・規制当局からの問い合わせや質問に迅速かつ適切に対応し、全ての関連情報を社内ステークホルダーと迅速に共有する
・CMC分野における薬事申請及び当局相談における薬事情報・記録の管理を行う
・イン・アウトライセンス活動のCMC薬事サポートを行う
・担当する既存製品に関するCMC変更管理業務を行う

応募条件

【必須事項】
・薬学・理科系大学卒業(生物学、薬学、または関連する科学)
・5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験
・書面及び口頭での日英コミュニケーションスキル
（目安：TOEIC730点以上）


【歓迎経験】
・修士課程あるいは博士課程修了が望ましい
・プロジェクト管理経験、文書作成スキル
・Microsoft Office SuiteおよびDocumentumベースのアプリケーションを使用したコンピュータ・リテラシーが望まれる
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

850万円～1150万円　

臨床経験を活かして患者様をサポート

仕事内容

・患者様への早期介入
他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。患者様との対面面談(患者様がオフィスに来社)を基本とし、患者様ご希望に応じて電話面談などもご対応頂きます。

・健康増進・疾病予防活動等
ご自身の看護師経験・スキルを活かし、企画立案から実施していただくことも可能です。

応募条件

【必須事項】
看護師資格(臨床経験3年以上)
(保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎)
【歓迎経験】
保健師資格（未経験者歓迎）
CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験
健康経営・産業保健等のビジネス経験
英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど)
【免許・資格】
看護師
保健師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～　

様々なデータに対してデータサイエンスを活用し新たな価値を生み出していただきます

仕事内容

・データサイエンスを活用したヘルスケアサービス等のR＆D（生活習慣病の重症化予測モデルなど）
・保険会社・ヘルスケア企業等へのデータ解析コンサルや予測モデル構築・納品
・国内外の学会発表（視察）および論文発表

応募条件

【必須事項】
・数理科学的な思考が身についている
・データサイエンティストとしての実務経験
・プログラミング経験（Python もしくは R および SQL）
【歓迎経験】
・機械学習（データサイエンス）を活用した本番サービスの開発経験
・AWSやGCPなどクラウド環境における機械学習サービスの実装経験
・ヘルスケアの特定領域に特化したデータサイエンスの経験（ウェアラブルデータを用いたサービスの開発経験もしくは研究実績など）
・医学研究用の生物統計の専門知識または臨床知識
・アクチュアリー会員
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～　経験により応相談

病院で使用する医療機器や医療現場で使われる消耗品の提案営業

仕事内容

■担当業務：
注射器やカテーテル、AED、MRI等、病院で使用する医療機器や医療現場で使われる消耗品の提案営業をお任せします。

◇営業先：
病院や診療所、製薬会社を定期的に訪問し、医療機器や理科学機器を紹介・販売します。

◇営業スタイル：
基本的に既存顧客に対してのルート営業で、新規開拓はほぼありません。
病院の規模によって担当する施設数は変わります。
綜合病院の場合、数名で担当し、小さめのクリニックの場合は1人で複数担当いただきます。その方の能力、経験によって割り振り方を決定いたします。

■教育体制：
入社後は先輩同行からスタートし、業務の流れを学んで頂きます。
ステップを踏みながら業務について学んでいただきます。
独り立ちまでは1~3年程度とみており、状況に合わせた教育・フォロー体制をとっています。
営業方法や商材知識は、先輩からフォローや、メーカーを招いた勉強会も開催していますので、医療業界に興味を持っている方であれば積極的に学ぶことが可能です。
業界や職種未経験から中途入社をしたメンバーも多くおり、出身業界に関係なく活躍しています。
営業用の社用車を支給いたします。※直行直帰可能です

■身につくスキル：
【◎コミュニケーション能力】
お客様である医師や看護師などの有資格者との折衝能力が身につきます。
会話の中からニーズをキャッチし、提案する力も磨かれます。

【◎幅広い商品知識】
上記顧客に対する提案において、同社の取り扱い製品についての知識量が求められます。
同社は長野県トップクラスの商品ラインアップを誇るので、製品数は多いですがその分多様なニーズに対して柔軟な対応が可能です。

応募条件

【必須事項】
・医療業界に興味がある方

【歓迎経験】
・医療機器ディーラーでの就労経験がある方
・顧客折衝経験をお持ちの方
・営業経験をお持ちの方
【免許・資格】
・普通自動車免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

350万円～600万円　

法務担当者として契約書作成やプロジェクト支援など担う

仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。上の項目ほど業務割合が高いものとなります。

■事業支援
・契約書作成・審査や法務相談対応：一人あたり月10-30件程度
・上長指導のもと、契約書の作成・審査業務などを行っていただきます
　※約1-2割程度が英文対応となります。（テンプレートがないゼロの状態からの作成は本ポジションでは想定していません）
■プロジェクト支援
・上長指導のもと、M＆Aや新規商材の立ち上げ対応などのプロジェクトの一員として、法的側面でプロジェクトを推進します
　※本ポジション想定のグレードの方は、だいたい一人あたり2－3件のプロジェクトを担当しています
■インシデント対応支援
・上長指導のもと、訴訟対応・トラブル対応などの案件に対応いただきます
　社外弁護士と部署の間にたってやりとり等も発生します

応募条件

【必須事項】
・事業会社の法務部門または企業法務を主とする弁護士事務所での経験3年以上
　　※契約書のレビューや法務相談件数が職務内容と同等程度（及びそれ以上）の方を想定しています。
・英文契約書の作成・審査のご経験がおありであること

【歓迎経験】
・英語力：契約書レビュー以外でメールや、会議出席等のコミュニケーションができるレベル
・メーカーにおける一連の製品開発・販売プロセスに関する経験（自社製品の開発、仕入れ、販売に関する契約書作成など）
・社内外の複数の関係者が関わるプロジェクトをリードした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～650万円