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              該当求人数 869 件中561~580件を表示中

              後発医薬品メーカー

              医薬品分析業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでのジェネリック医薬品の研究開発業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
              ・原薬及び添加剤の受け入れ試験
              ・製剤の安定性試験
              ・治験薬出荷に係る品質試験
              ・上記試験に関する書類作成業務
              ・生産部門(品質管理部門)への分析方法の技術移転

              短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、中期的には書類(試験計画書・報告書、成績書等)の作成、CTD(ロット分析、安定性に係る部分)の作成、試験データのQCチェック、機器管理担当者(試験機器の管理の実務担当)、生産部門(品質管理部門)への技術移転、試験責任者として試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験(3年)
              ・基礎的な化学の知識
              ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
              ・大卒以上
              【歓迎経験】
              ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験
              ・医薬品の承認申請の経験
              ・薬事に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              開発職 クリニカルデータマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにてDMとしてデータマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成など全般

              仕事内容
              ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成
              ・症例報告書の作成
              ・データレビュー内容の決定とデータチェックの設計
              ・臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント
              ・CRO、ベンダーとの連携、活動状況のオーバーサイト
              ・データマネジメント業務プロセスの標準化、効率化へ向けた取り組み

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士卒以上
              ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上
              ・症例報告書の作成,症例報告書のデータクリーニング業務またはRBMでのデータ管理,クリーニングの経験がある方
              ・グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験
              ・英語で会話や議論、文書の作成ができる能力(TOEIC700点レベル以上)

              【求める人物像】
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力があり、日本国内外のステークホルダーと協調し、協力しあって仕事を進められる方
              ・課題の検出力、課題分析能力があり、課題の解決へむけて前向きに取り組める方
              ・異文化に対する理解があり、日本人としてのアイデンティティをもって、グローバルで活躍ができる方
              【歓迎経験】
              ・SASプログラミング
              ・CDISCに関連する実務経験
              ・セントラルモニタリング
              ・抗がん剤分野の実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【東京・大阪】プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにおけるプロジェクトリーダーの求人

              仕事内容
              ・クライアントとのコミュニケーション
              ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
              ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
              ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)ののモニタリング業務を5年以上かつPL経験が1年以上。
              ・ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識は必須
              ・専門卒以上
              【歓迎経験】
              英語スキル:実務レベル(臨床分野の英語の読み書き)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              750万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              PMSモニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              PMSモニターの一連の業務をお任せします。

              仕事内容
              ・医療機関訪問
              ・施設選定、調査依頼
              ・契約手続き
              ・症例登録促進
              ・EDC入力促進
              ・調査票の回収
              ・再調査依頼
              ・終了報告
              応募条件
              【必須事項】
              経験者:PMSモニターもしくはCRA
              未経験者:MRもしくはDMR
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              老舗化学メーカー

              製造職

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              老舗化学メーカーでの製造業務です。

              仕事内容
              担当業務:医薬品、化粧品原料、工業用化学品などの化学原料の製造

              ・医薬品製造管理(GMP管理)に基づいた生産業務(原料計量・投入、精製、包装)の製造オペレーション
              ・パソコンを用いたGMP管理に関連する文書作成
              ・生産設備の点検や予防保全
              ・顧客や関係省庁(国内、海外)からの査察対応(資料作成など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学原料や医薬品製造に興味があり、定められた手順書に従い、丁寧に作業をこなせる方。

              ・4班3交代のシフト勤務が可能な方(24時間操業につき4直3交替勤務 朝勤、夕勤、夜勤をローテーションを行います)

              ※ご経験に応じて配属先工場を決定します。
              【歓迎経験】
              ・食品/化粧品/香料(食品添加物)/製薬業界での製造経験をお持ちの方
              ・GMP(医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準)の知識がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              老舗化学メーカー

              品質保証業務業務

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              老舗化学メーカーでの品質保証業務です。

              仕事内容
              国内外の各種法規制や医薬品添加物や原料に関するGMP管理業務(書類作成、照査、変更管理など)を行います。
              また海外を含む政府関係、お客様からの品質監査等に対応します。
              またお客様の要求する品質を維持向上するために、製造部門や品質管理部門、営業部門などと協力し品質保証活動を推進します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学メーカー、製薬メーカー等においてGMPのもと品質保証業務の経験をしたことがある方
              【歓迎経験】
              英語スキル(ビジネスレベルの英文作成)
              ※近年は海外の顧客(米、欧州、中国)対応や法規制への対応も多く
              語学力(読み、書き、会話)を使用する機会も増えています。
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              プロジェクトリーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランスが重視出来るCROでのプロジェクトリーダー

              仕事内容
              受託した臨床開発プロジェクトの責任者として、進捗や予算の管理、モニターメンバーの管理・指導など、幅広い視野で管理していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニターもしくはプロジェクトリーダーの経験者
              ・中級以上の英語力(読み書きレベル)
              ・グローバル試験経験者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Science Liaison, オンコロジー部門 (乳がん・卵巣がん領域)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届ける

              仕事内容
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisory board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              【経験 / Experience】
              1. 3年以上の製薬企業での就業経験
              2. オンコロジーに関する領域・製品経験

              【資格 / License】
              理系の学位*を有する。
              *製薬業界およびオンコロジー領域において十分な経験がある場合はその限りではない

              【能力 / Skill-set】
              ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
              ・論理的思考力

              【語学 / Language】
              ・日本語 Japanese:母国語レベル
              ・英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力

              【その他 / Others】
              ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度)
              ・顧客とのリモート面会が可能な方
              ・チームワークを大事にする方(チームで仕事することが好きな方)
              【歓迎経験】
              【経験 / Experience】
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築の経験
              ・乳がん領域/卵巣がん領域に関する領域・製品経験
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・臨床試験の運用経験
              ・英語での学術論文執筆経験

              【能力 / Skill-set】
              ・統計学の知識
              ・コーチングスキル
              ・ファシリテーションスキル

              【語学 / Language】
              ・英語でのビジネスコミュニケーション能力

              【その他 / Others】
              メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。
              【免許・資格】
              <歓迎 / Nice to have>
              医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              動物薬のカスタマーコンサルタント(営業職スタッフ)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              外資動物薬メーカーにて畜産動物における営業業務

              仕事内容
              当社のビジョンは人間と動物のさらなる健康に寄与することで動物用医薬品の発展に貢献していくことです。このビジョンを達成するためには製品力だけではなく、そこに関わる方々とのコミュニケーションが重要になってきます。
              特に畜産分野では生産者の皆さんや管理獣医師との良好な関係を構築することが必要です

              【仕事の内容】
              カスタマーコンサルタントの仕事の内容は以下の通りです。
              ・担当エリアでの営業
              ・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
              ・上司への適宜報告と相談
              ・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
              ・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
              獣医師有資格者は上記に加えて以下の業務においても貢献が期待されます。
              ・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供

              【勤務地】
              ・全国転勤あり
              ・入社時の配属予定地:全国(調整中)
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
              ・ 鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカー、農薬メーカーなどの畜産農業業界での営業)
              ・高い対人コミュニケーションスキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・獣医師資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              臨床検査事業会社

              臨床検査技師

              • 中小企業
              • 転勤なし

              クリニックにて臨床検査技師として、検査技師業務全般をお任せします。

              仕事内容
              臨床検査技師として、検査技師業務全般をお任せします。
              生理機能検査(心電図・肺機能・腹部エコー・乳腺エコー・頸動脈エコー・心エコーなど)や
              眼底検査・眼圧検査などの検査業務、健康データ入力等の事務作業全般になります。
              ※乳腺・腹部エコー経験あり
              応募条件
              【必須事項】
              臨床検査技師
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              医療機器の企画営業(歯科医院/歯科技工所向け)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              大型の医療機器営業

              仕事内容
              ・大型医療機器の提案営業
              ・大型医療機器の商品説明
              ・新規開業案件の対応
              ・セミナーの運営
              応募条件
              【必須事項】
              レントゲンなどの大型医療機器の営業経験(目安3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮城、他
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              事業開発職 専任課長 サーチ&エバリュエーション

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用

              仕事内容
              新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。

              ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価
              ・国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験
              ・創薬R&Dに関する一般的な知識
              ・膨大な情報から必要な情報を取り出し、解析・分析し、見える化するITスキル
              ・幅広いライフサイエンスに関する知識・好奇心
              ・ライフサイエンス分野での幅広いグローバルな人的ネットワーク(国内外、産学官問わない)
              ・英語でのコミニュケーション、文章作成能力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              MSL(Medical Science Liaison)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様の治療に貢献できます

              仕事内容
              ・疾患領域の最新情報の提供・収集
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
              ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・MSL経験が1年以上ある方
              もしくは
              ・臨床開発の経験者(オンコロジー領域、循環器領域)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              大型医療機器のフィールドエンジニア(設置/保守/修理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業のフィールドエンジニア求人です。

              仕事内容
              歯科用レントゲン、歯科用CADCAM機器、ミリング機械(CADCAMシステムを利用した小型の切削加工機)などの大型医療機
              器を担当していただきます
              ・歯科医院へ訪問し、設置/メンテナンス/修理業務
              ・パソコンを使ってリモートによるメンテナンス対応
              応募条件
              【必須事項】
              電気機器の修理、またはメンテナンス経験者

              【歓迎経験】
              歯科業界経験者、フィールドエンジニア経験者
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川、他
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

               

              監査・品質保証(薬剤師)

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              化学メーカーにて薬剤師向けの品質保証の案件です。

              仕事内容
              ・官公庁からの品質申請対応
              ・出荷判定
              ・査察対応
              ・SEQ(Safety Enviroment Quality)活動
              →安全管理、現場パトロール、廃棄排出基準調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・化学関連企業での品質保証実務経験
              ・管理薬剤師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              IOSのデモンストレーションスタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクターを目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!

              仕事内容
              ・歯科医院(現地やリモート)などでIOSの商品説明や納品時の
              レクチャー
              ・デンタルショーなどイベント会場でIOSのデモンストレーション
              ・IOSに関する商品問い合わせの電話対応
              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクター
              を目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許


              【歓迎経験】
              ・PC(Excel、Word)基本操作
              ・歯科助手、歯科衛生士、歯科技工士、歯科ディーラーなど、歯科業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              ライセンス部 渉外担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              ライセンス/投資業務一般やアライアンスマネジメント業務

              仕事内容
              ・ライセンス/投資業務一般
              ・企業の窓口(国内・国外の製薬メーカーや化学メーカーやバイオベンチャー等)
              ・上述企業との情報交換(国内・国外)
              ・上述企業とのライセンス導入・導出に関する契約および上述企業への出資契約交渉(国内・国外)
              ・アライアンスマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスで使用できるレベルの英語スキル(メール/会話)
               (目安としてTOEIC800点以上)
              ・ビジネスで使用経験がなくとも難なく英語で日常会話ができること

              求める人物像:
              ・素直かつ快活な性格で協調性があり、他人に好感と信頼感を与える方
              ・論理的な思考力とたくましい行動力をバランス良く併せ持つ方
              ・コミュニケーション能力/調整力のある方
              ・積極的に自らの意見を発言できる方
              ・体力、精神力ともに充実されている方
              ・グローバル思考が高い方
              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア業界における事業開発/アライアンスマネジメント業務を3年以上経験
              ・理工系学部卒業もしくはMBA取得(経営学修士過程を修了)
              ・英文契約書を読める
              ・Excel、PowerPointなどのPCスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年4月(応相談)
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーでの開発企画担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができるポジションです

              仕事内容
              ・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成
              ・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外部ベンダーとの交渉
              ・開発品のプロファイル、競合環境、市場環境を踏まえたTPP(Target Product Profile)の策定
              ・精神疾患領域のプロジェクトにおける臨床開発計画(CDP)の立案

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・理系修士卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
              ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエンスの業務経験(3年以上)
              ・精神疾患領域における患者対象試験のプロトコル立案の経験
              ・語学:ビジネスレベルの英語力(TOEIC 750点あるいはCEFR B2以上)
              ・学歴:修士卒以上

              【求める人物像】
              ・国内外の領域KOL、社内関連部署の担当者と効果的なコミュニケーションができる方
              ・困難な課題に対しても最善の解決策を導き出すために関係者を巻き込みながら行動できる方
              ・成果を出すために常に当事者意識を持ち、目標達成にコミットできる方
              【歓迎経験】
              ・精神疾患領域、治療薬に対する知識を有しており、常に最新情報を追い求めることができる能力
              ・医薬品開発に一般的な知識:有効性薬理、一般薬理、毒性試験、薬物動態試験などの基礎データを読み解く能力
              ・医薬品開発、治験に関わる法規制の知識
              ・TPP、CDP策定業務への従事経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              経営企画部 プロジェクトマネジャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              新規事業におけるグローバルプロジェクトの実行を共にリード

              仕事内容
              中期経営計画vision実行のための重要プロジェクトのリード。様々な機能のグローバル化や、M&A発生時のtransaction担当等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・グローバル企業でのプロジェクトマネジメント経験(5年以上)
              ・ビジネス交渉レベルの英語力

              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス業界での経験があることは加点要素
              ・MBAや海外留学経験等は加点要素
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              Pharmacometrics解析担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてPharmacometrics解析全般を担っていただきます。

              仕事内容
              Pharmacometrics解析全般

              ・母集団薬物動態及び薬力学解析
              ・Model Based Meta Analysis
              ・Exposure-Response解析(線形混合効果モデル含む)

              【必要な能力経験資格】
              ・上記業務内容に類する経験5年以上
              ・グローバルプロジェクトチームで機能できるだけの英語でのコミュニケーション能力

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・Pharmacometricsの経験5年以上(少なくとも主要な担当者として3年以上)
              ・統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソフト(NONMEM)を利用し、Pharmecometrics解析が実施できる
              ・ビジネスレベルの英語スキル
              ・修士卒以上

              【求める人物像】
              ・主体的な人物
              ・協調性のある人物
              ・データに対して真摯な人物
              ・必要に応じて、割り切った対応ができる人物
              【歓迎経験】
              ・QSPやPBPKの実施経験がある
              ・対外的に提示できるメディカルライティング能力
              ・部門外・社外に伝わるプレゼンテーションができる
              ・部門外・社外と建設的なディスカッションができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する