管理本部(全て)の求人一覧
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免許・資格など
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内資CRO
CROにて社内弁護士(課長・部長)
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
社内弁護士として業務のマネジメント
- 仕事内容
- 当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。
・契約書等作成/レビュー業務
⇒日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成/レビュー
・株主総会関連業務
⇒定款改訂要否検討・改訂案作成/レビュー、招集通知・決議通知作成/レビュー、想定問答集作成/レビュー、総会当日事務局対応、議事録レビュー、登記関連書類作成・手続
・取締役会事務局業務
⇒予定議案の確認、資料レビュー、議事録の作成/レビュー
・労務、労務紛争対応
⇒懲戒手続・退職勧奨等における対応、就業規則・雇用契約・派遣契約の改訂等、労務的予防法務全般
・社内研修
⇒個人情報保護法その他業務関連法令、契約、知財関連等
・会社法、個人情報保護法等法令に依拠する社内規程・マニュアル、文書の作成/レビュー
⇒社内規程改訂案作成/レビュー、有価証券報告書・コーポレートガバナンスコード報告書等の作成/レビュー
・コンプライアンス・内部通報関連業務、法務コンサルティング
⇒コンプライアンス委員会メンバーとしての検討、内部通報に関する法的助言
・社内外の法務問題・訴訟対応
⇒社内各部門からの法律相談対応、危機対応チームでの社内外への法務対応、国内外の訴訟関連業務(国内外法律事務所・子会社法務担当者と連携)
・M&A法務関連対応
⇒法務デューデリジェンス、関連契約作成/レビュー
・その他企業法務全般
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院もしくは大学卒以上
・英語力(中級~ビジネスレベル)※目安/TOEIC650以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
・弁護士資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 750万円~1350万円
内資製薬メーカー
J-SOX評価スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
英語力を活かす!海外グループ会社とコミュニ―ションを図りJ-SOX評価全般に関する業務
- 仕事内容
- ・J-SOX評価全般に関する年間監査計画の作成、監査法人・関連組織との連携・調整、評価の計画的な推進、評価結果の取り纏め・報告
・不備に関する原因の究明、改善計画の作成、改善後評価の実施
・内部監査のグローバル品質評価・監査人の教育支援
・海外グループ会社との英語でのコミュニケーション
- 応募条件
-
【必須事項】
・J-SOX評価の知識および経験(3年以上)
・SAPなどITシステムに関する基本的な知識およびスキル
・評価を計画的に推進するプロジェクト・マネジメント力
・関係者との信頼関係を構築できるコミュニケーション力
・英語でのコミュニケーション(目安としてTOEIC 800点)
【歓迎経験】
・大学院での修士卒以上
・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究
・バイオ医薬品の製造プロセスのプロセス特性解析
【免許・資格】
<必須>公認会計士または米国公認会計士
その他:CIA(公認内部監査人)、QIA(内部監査士)、CISA(公認情報システム監査人)、CFE(公認不正検査士)などあれば尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
老舗化粧品メーカー
経理スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
老舗化粧品メーカーでの経理の案件です。
- 仕事内容
- ■決算業務
■代理店販売管理業務
■海外子会社数値管理
■源泉徴収業務
■法定調書作成
■マイナンバー管理 等
将来的に下記業務もお任せする予定です。
■財務諸表作成からの開示業務
■連結決算
■監査対応
※ご経験に応じてお任せする業務を決定します。 - 応募条件
-
【必須事項】
経理または財務の実務経験者(実務経験3年以上目安)。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
体外診断用医薬品メーカー
【開発本部】開発企画部(知財担当者)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
開発支援や調査など知的財産権に関する業務
- 仕事内容
- 1.知的財産権に関する業務
2.新製品、新技術開発に係る調査業務
3.技術資料の管理に関する業務
4.競争的外部資金の管理に関する業務
5.外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務
6.臨床性能評価に関する業務
7.研究開発本部における開発支援業務・新規製品開発案件および新規技術開発案件または他社製品および技術導入 等
- 応募条件
-
【必須事項】
・知財経験3年以上
・知的財産管理技能検定2級レベル
・TOEIC600点以上レベル ※ただし600点相当の読み書きが出来るのであれば点数にこだわらない
【歓迎経験】
・弁理士登録あり
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 600万円~700万円
内資CRO
内部監査担当者
- 大企業
- 上場企業
- 転勤なし
- 英語を活かす
企業の内部監査業務
- 仕事内容
- 本社および海外子会社の監査業務全般
・内部監査の計画立案および実施
・内部統制監査の計画立案および実施
・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言
・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言
・海外子会社のJ-SOX監査の実施
◇ポイント
「経営に資する内部監査」を目指しています。
⇒会社の仕組みを学べる環境
全ての会社・部署を対象とした内部監査の実施
⇒本社の規模拡大に伴う内部監査活動の強化
業務監査、労務監査、情報セキュリティ監査等
⇒会社のグローバル展開に伴う内部統制活動の強化
海外往査、海外スタッフとのコミュニケーションあり
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院もしくは大学卒以上
・公認会計士有資格者(USCPA可)
・上記資格取得後に監査法人での勤務経験がある方 (現職は事業会社でも可)
・TOEIC730点以上、もしくは同等の英語力をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 700万円~900万円 経験により応相談
エンジニアリング大手
コンプライアンススタッフ(リーダー候補)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
グループ社員におけるコンプライアンス業務を担当
- 仕事内容
- 総合エンジニアリング企業である当社(含む国内外グループ会社)のコンプライアンス推進を行うスタッフの募集です。
業務内容は以下の通りです。
1.コンプライアンスプログラム作成・見直し
2.コンプライアンス教育(セミナー、eラーニング、等)企画・実行
3.コンプライアンス事案(不正・コンプライアンス違反・ハラスメント)対応
4.コンプライアンスモニタリング実施 - 応募条件
-
【必須事項】
1.コンプライアンス業務経験3年以上
2.TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成ができ、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
3.自身の業務内容に関わる施策の立案・企画・運営を主導的な立場でやり遂げた経験のある方
4.コンプライアンス推進に意欲が旺盛な方
【歓迎経験】
1.コンプライアンス業務経験5年以上
2.法務業務経験がある方
3.労務業務経験がある方
4.管理職経験があり、マネジメント力がある方
5.輸出管理業務経験がある方
6.内部通報対応経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~1100万円 経験により応相談
健康食品メーカー
【管理職候補】健康食品メーカーの経理職
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
グループ会社及び関連する一般社団法人等の経理業務及び経理チームのマネジメント
- 仕事内容
- ■経理チームのマネジメント
■グループ会社6社の日常業務(支払業務含む)/月次決算/中間決算/年次決算/税理士対応
■関連する一般社団法人3社・NPO法人1社の日常業務(支払業務含む)/年次決算/税理士対応
■新規事業・M&Aなどの立ち上げに対する会計処理/税務処理の検討
■商業登記手続き/司法書士対応
■オーナーの所得税対策/相続税対策等 ※マネジメントだけではなく幅広く業務を行って頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・財務会計経験(年次決算以上)、リーダーやマネジメント経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~750万円
臨床研究専門の国内CRO
研修企画運営担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
- 仕事内容
- ・研修内容の企画・立案・サポート
各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
・社内研修の企画運営・調整(研修実施企業との調整含む)
新入社員研修、フォローアップ研修(2~5年次社員向け)、管理職向け研修、継続研修(全社向け)、スキルアップ研修(全社向け:特定のソフトスキルに関するベースアップ)など
・外部講師との調整
講師(主に医師)とのコミュニケーション全般を対応する。
※主に日程調整、資料の内容すり合わせ、招待状、兼業依頼状や謝礼対応等を想定。
・研修記録の管理
社員の研修記録、年間研修時間を管理する。
・研修の周知
研修対象者に向けて、アナウンスやリマインドを行う。
・研修講師
ソフトスキルについての研修など、自身も研修の講師を担当する。
<ポジションの魅力>
・会社の成長に貢献できます。
・裁量を持って働けます。
・自分で研修をマネージできます。
・マネジャー層の広い視野に触れることができます。
・自分のアイディアが活かせます。
・様々な職種の人と関わって仕事を進められます。
<キャリアステップ>
・教育グループのマネジメント
管理職として、教育グループのマネジメントを経験できます。
・全社的な活動のマネジメント
業務プロセス改善の一環で採用やその他部門とも関わり、活動をマネジメントする経験ができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・教育の企画立案・運営に携わったご経験が4年以上ある方
※異業界での経験も含む
【歓迎経験】
・医療業界での経験がある方
※CRO業界の経験がなくても構いません。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
CSO
eプロジェクトマネージャー
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
事業急拡大中メディカルマーケ事業のプロジェクトマネジメントの仕事です。
- 仕事内容
- eプロジェクトマネージャー(管理職)
製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント
・メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです
・メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、
医師の9割以上が登録するプラットフォームをはじめとした、グループが持つツールを最大限に活用して幅広いソリューションを提供しています
◆プロジェクトマネジメント
・実施プログラムのリソース(スタッフ、ツール、予算等)及び実施計画の具体化
・プロジェクトの進行状況のトラッキング(現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、
現場へ適切なフィードバックを行う等)
◆ピープルマネジメント
・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理
・メディカルマーケターの育成および評価
◆プロジェクト拡大・新規事業開発
・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する
・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成
・新規ソリューション開発および提案 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝を行いながら仕事を進めた経験のある方
以下のうち、複数のご経験をお持ちの方をイメージしております。
・プロジェクトマネジメント経験
・ピープルマネジメント経験
・新規事業開発の経験
・市場分析、デジタルマーケティングの経験
・経営層への折衝経験
・法人営業の経験
※医療業界の経験は不問
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
国内大手試薬メーカー・バイオCDMO
製造管理(IT)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
バイオ系大手企業でのシステムエンジニア
- 仕事内容
- 生産管理システム導入にあたり、様々な業務を担当していただきます。今後、社内のシステムを強化していく予定なので、これまでの知識/経験を存分に活かしていただける環境です。
【具体的には】
・生産スケジュール管理・検証
・GMP管理のシステム運用・管理 など
- 応募条件
-
【必須事項】
・製造現場におけるシステム導入のご経験
【歓迎経験】
・GMPに関する知識
・医薬品業界での製造管理、生産管理経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内大手ジェネリックメーカー
医薬品の知的財産業務(スタッフ)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医療用医薬品の知的財産関係の業務全般をご担当頂きます
- 仕事内容
- 医療用医薬品の知的財産関連の業務全般について、中心的役割を担って頂きます
具体的には以下の点を主にご担当いただきます
・発明の発掘、特許出願、中間処理
・侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査
・特許侵害訴訟、特許無効審判
・その他、関連業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の知的財産関連業務の経験
・ビジネスシーンで支障がないレベルの英語力(読み書きのみ)
【歓迎経験】
・研究職の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円 経験により応相談
国内大手ジェネリックメーカー
国内医薬品メーカーでの経理職募集
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
組織強化を図るため、企業財務・会計業務の実務経験者、有知識者を担当者、幹部候補として複数名募集します。
- 仕事内容
- 財務・会計業務全般/経験・知識等を考慮し、業務を担当していただきます。
【具体的には】
■会計業務:
・個別・連結決算業務(本決算、四半期決算、海外子会社管理)
・有価証券報告書/四半期報告書/決算短信の作成・提出業務
・税務申告
・資産管理
■財務業務:
・金融機関窓口
・借入金、支払利息管理
・資金計画の立案・策定及び資金管理
・全社支払業務
■管理業務:
・全社事業計画書策定
・予算管理
・内部統制システム運用支援
※上記の業務を幅広く経験していただく予定です。
※当該部署(管理部)は 10 名で構成。 - 応募条件
-
【必須事項】
【必須】
・上場企業で経理のご経験をお持ちの方
・事業会社でマネジメントのご経験の方
・財務と会計両方のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【歓迎】
・公認会計士、日商簿記検定1級
・英語上級、英語中級
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
国内大手ジェネリックメーカー
国内医薬品メーカーでの人事担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
大手医薬品メーカーでの人事担当者の募集です。
- 仕事内容
- 給与処理を中心に人事制度の企画・運用などご経験に応じ、人事関連業務を担当していただく予定です。
・人事制度の企画・運用
・給与処理
・労務管理
・採用・教育
- 応募条件
-
【必須事項】
・給与計算の経験
【歓迎経験】
・給与計算以外での人事業務経験
・製薬業界での業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円 経験により応相談
原薬メーカー
大手グループ企業にて法務担当
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
原薬製造企業にて知財業務や契約書関連など法務業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・契約書の作成、検討及び関係部署との調整
・会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
・知的財産管理
・その他、企業法務全般
・書類整理他、部・担当関連庶務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・企業法務経験5年以上
求める人物像:
・何事にも真摯に誠実に取り組める方
・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方
・将来リーダーとして会社の核となるような人材
【歓迎経験】
・知的財産の管理業務に携わったことがある方(大歓迎)
・英文契約の作成に携わったことのある方(大歓迎)
・語学 英検2級程度、TOEIC600点以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~800万円
国内大手ジェネリックメーカー
知的財産業務担当<シニアクラス>
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医療用医薬品の知的財産関係の業務全般をご担当頂きます
- 仕事内容
- 医療用医薬品の知的財産関連の業務全般について、中心的役割を担って頂きます
具体的には以下の点を主にご担当いただきます
・発明の発掘、特許出願、中間処理
・侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査
・特許侵害訴訟、特許無効審判
・その他、関連業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の知的財産関連業務の経験
・ビジネスシーンで支障がないレベルの英語力(読み書きのみ)
【歓迎経験】
・研究職の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~950万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
人事企画(役員報酬・コーポレートガバナンス)担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手外資製薬企業にて経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化
- 仕事内容
- 募集背景:
TOPI達成に向け経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化が求められている。人事の観点からコーポレートガバナンスの強化を図るべく、人財の募集を行いたい。
職務内容:
・報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進
・ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、当社に最適な制度設計、企画立案
・有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本開示対応、人事関係者と連携した開示情報の検討
・役員人事制度設計・運用、経営幹部後継プログラムの企画・推進 - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・報酬設計あるいは役員指名の経験(役員向け報酬設計の経験があればなお良し)
・採用、人事制度設計、サクセッションプランなどの人事関連業務の経験があればなお良し
求めるスキル・知識・能力:
・コーポレートガバナンスに関する実務経験、会社法に関する知識
・人的資本開示や人事制度設計、運用の経験あるいは習得に取り組んでいる
求める行動特性:
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、高いアウトプット創出に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識した建設的な対話が行える
・前提にとらわれるのではなく、最適解を探し続ける思考特性
求める資格:
・海外の従業員・関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、出張)
・CEFR B2以上(TOEIC:Listening 400・Reading385以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
外資系企業
ライフサイエンス業界における経理業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
英会話を通じて経理業務を推進いただくことに加え、給与計算・労務業務など幅広くご担当
- 仕事内容
- ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社にて経理職をお任せ。シンガポールチームと英会話を通じて経理業務を推進いただくことに加え、給与計算・労務業務など幅広くご担当いただきます。
【経理業務】現預金管理・支払業務・売掛金管理・会計士事務所との連携、各データの提供、月締・年度締財務諸表及び英文レポート作成・キャッシュフロー作成・予算関連・インボイス制度及び電子帳簿保存法対応
【労務】給与・年金・住民税等の支払い管理、社会保険・労働保険手続き、勤怠管理、人事業務
【総務】契約管理および手続き、来客応対・電話応対 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・月次決算、年次決算の経験
・各種伝票の仕訳インポート
・簿記2級以上
・日常英会話に対して抵抗がない方(日常会話ができるレベル:TOEIC 600点~)
【歓迎経験】
・給与計算業務のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円
原薬メーカー
Uターン歓迎!経理担当の求人
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
業界大手グループ企業にて経理のリーダー候補の募集
- 仕事内容
- ・決算、会計および税務に関する業務
・財務、一般会計、出納管理に関する業務
・製商品の標準原価の設定、調整、管理および予算実績差異の分析
・資金の調達および運用に関する諸施策の策定ならびに実施
・経営全般に係る事項に関する調査、情報収集、方針および企画の立案、計画の策定、総合調整
- 応募条件
-
【必須事項】
・企業経理経験3年以上(実務経験)
・資格 日商簿記2級以上保有者
求める人物像:
・何事にも真摯に誠実に取り組める方
・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・将来リーダーとして会社の核となるような方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集
- 仕事内容
- 以下領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案
・サプライチェーン(グローバルSCP)
・会計・人事(グローバルEPM、Analytics、Global HRIS)
・営業・メディカルアフェアーズ(CRM、デジタルマーケ)
・研究開発(スマートラボ、Global CTMSの拡張) など
上記に関わるプロジェクトマネジメント及びサービスマネジメント
※プロジェクト・システム運用における企画、調整、ベンダー管理を通じて、QCD管理を実施いただきます。(実際の構築業務は、外部委託)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上の方
・上記領域に関する業務知識・経験(上記領域のいずれか一つ以上)
・エンタープライズアーキテクチャに関する豊富な業務知識
(アプリケーションアーキテクチャ)
・主要業務システム(ERP、SCP、CTMSなど)に関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安:TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力)
【歓迎経験】
・プロジェクト管理及びビジネス戦略企画の資格(PMBOK/BABOK等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
原価管理
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
先発品・ジェネリック医薬品を開発する企業での原価管理業務
- 仕事内容
- ・医薬品原価の算出・管理
・原価数値の分析等
【ジェネリック医薬品】
特許権の切れた薬を他社が製造・販売するため、 先発医薬品のように莫大な研究開発費をかけず安く提供可能。医療の質を 落とさず医療費 (薬剤費)を抑える事が出来るため国民皆保険制度の維持 の為にもジェネリック医薬品の使用促進が必要です。欧米と比べ使用率が低く今後期待されている業界での信頼性向上・維持のお仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造業での原価管理・原価計算の経験がある方
【歓迎経験】
・原価管理システム導入経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 350万円~600万円