IT・システムエンジニア(全て)の求人一覧

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              該当求人数 262 件中41~60件を表示中

              OEMメーカー

              OEMメーカーでの社内SE

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              原料、包装資材の仕入れ、調達業務をお任せします。

              仕事内容
              ・社員からの各種問い合わせ、トラブル対応などのヘルプデスク業務
              ・社内ネットワーク、サーバーの管理運用
              ・アカウント・セキュリティ管理
              ・IT機器の選定と調達、ライセンス管理
              ・ファイルサーバや業務システムへのアクセス権限追加、削除
              ・各種システムの導入と管理運用
              ・各種ライセンスの管理
              ・入退社、異動に伴うシステム対応/アカウント作成等
              ・PCキッティング
              ・メーリングリストの作成、登録
              ・その他、総務関連事務業務
              ・Web会議設定、運営 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・社内システムでシステムやユーザー管理の経験がある方
              【歓迎経験】
              ・フットワークが軽く、すぐ行動できる方
              ・チームワークを大切にする方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーでのコマーシャルIT

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コマーシャル系(CRM、SFA、実消化、BI、CMS、etc)のシステム導入や運用保守業務

              仕事内容
              ・コマーシャル系(CRM、SFA、実消化、BI、CMS、etc)のシステム導入や運用保守
              ・コマーシャルITで扱うデータマネジメント、I/F処理の構築や運用保守
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理
              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・コマーシャル系(CRM、SFA、実消化、BI、CMS、etc)のシステム構築や運用保守経験
              ・各業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーション力
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメント力

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の相違を克服し協働できる方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方

              【歓迎経験】
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・DBMSに関する経験や知識(AWSマネージドDBの経験があるとより望ましい)
              ・ETL/EAIツールに関する経験や知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手総合メーカー

              グローバルデータ基盤の統合・整備

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              様々なデータを統合・整備し、新たな技術を活用したデータ分析基盤としてBI・DWHを構築する業務

              仕事内容
              DX活動の一環として「グローバルデータ基盤プロジェクト」を進めています。
              国内外の事業、生産、研究など様々なデータを統合・整備し、新たな技術を活用したデータ分析基盤としてBI・DWHを構築していきます。
              分野を限定せず、サプライチェーン、事業管理、経営管理、生産分野、サスティナブル関連情報の整備など、複数のテーマに並行して取り組んでおり、それらのテーマに、希望も踏まえて臨機応変に参画いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社内情報システムの運用もしくは導入経験
              ・社内コンサルまたはコンサルファームでの1年以上の経験
              ・システム上流工程(要件定義、課題整理、システム企画等)を実行するスキル


              【歓迎経験】
              ・ITを活用した業務改革プロジェクトリーダ以上の役割経験
              ・業務分析、データモデリングなどDXに活かせるスキル
              ・プログラミングスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集

              仕事内容
              以下領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案
              ・サプライチェーン(グローバルSCP)
              ・会計・人事(グローバルEPM、Analytics、Global HRIS)
              ・営業・メディカルアフェアーズ(CRM、デジタルマーケ)
              ・研究開発(スマートラボ、Global CTMSの拡張)  など

              上記に関わるプロジェクトマネジメント及びサービスマネジメント
              ※プロジェクト・システム運用における企画、調整、ベンダー管理を通じて、QCD管理を実施いただきます。(実際の構築業務は、外部委託)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・上記領域に関する業務知識・経験(上記領域のいずれか一つ以上)
              ・エンタープライズアーキテクチャに関する豊富な業務知識
              (アプリケーションアーキテクチャ)
              ・主要業務システム(ERP、SCP、CTMSなど)に関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安:TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力)

              【歓迎経験】
              ・プロジェクト管理及びビジネス戦略企画の資格(PMBOK/BABOK等)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオインフォマティクス技術者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでのバイオインフォマティクス業務

              仕事内容
              ・社内外のオミックスデータやデータベースを活用した創薬標的探索、薬剤のリポジショニング、バイオマーカー探索、薬剤の作用機序解析により、新規創薬テーマの創出や創薬テーマ推進の支援を行う。
              ・上記業務の遂行において方針や戦略を策定する。
              ・専門知識・技術に基づいて研究員に対して指導・アドバイスを行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士相当の学歴所有者
              製薬メーカー(新薬開発)、創薬探索型バイオベンチャーにおいて、
              ・バイオインフォマティクスの技術と知識を有し、業務を遂行した実績及び経験を有する。
              ・バイオインフォマティクス解析に必要なプログラミングができる。
              ・Wet 研究の経験があり、Dry と Wet の両者の知識と技術を有していると好ましい。


              【歓迎経験】
              ・博士号取得者が望ましい
              ・創薬研究に関する知識及び経験を有することが望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医薬品製造企業

              製薬メーカーにてDXシステム管理担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにてDXシステムの管理担当者

              仕事内容
              自社で使用している下記システムの管理や対応をお任せします。
              ・サイボウズ、ペーパーレス化
              ・勤怠管理
              ・社内システム・サーバの管理、外部委託先の対応
              ・社内のPC管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社に勤務し、GMPの知識がある方
              ・DX化システムの全体像が分かる方
              ・改善案を出していける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              製造メーカー

              SE職(グローバルITリーダー)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              生産~品質管理までをサポートする社内システム運用・保守の実施

              仕事内容
              下記、社内システムにおけるIT業務(システム開発、運用保守等)を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではグループ会社と協働したグローバルプロジェクト(SAP ERPのリプレース)を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。

              <社内システム>
              ・SAP ERPの工場系モジュール(PP-PI/QM/WM/PM)
              ・工場系システム(製造/倉庫/品質管理システム など)

              <具体的な業務内容>
              ・システム開発の計画立案
              ・システム開発のプロジェクト管理・推進
              ・システム運用保守
              ・レギュレーション対応(薬制当局の査察対応)
              ・AI、RPA等、最新デジタル技術の活用による業務プロセス変革の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験(3年以上の経験)
              ・工場系システム(製造管理、倉庫管理、品質管理など)の運用保守経験
              ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験

              ・ビジネスで意思疎通ができる英語力
              ・調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
              ・プロジェクトマネジメントの知識(PMBOKなど)

              求める人物像
              ・当事者意識をもって自律的に行動頂ける方
              ・積極的にアイデアを出し、提案頂ける方
              ・自分自身の成長と挑戦に前向きな方
              ・周囲と円滑に協働でき、組織の活性化に貢献頂ける方

              期待役割
              ITリーダーとして社内外関係者と協働し、開発プロジェクトやシステム運用保守を推進頂くことを期待しています。

              ・TOEIC700点以上
              【歓迎経験】
              ・SAP ERPの工場系モジュール(PP-PI/PP/QM/WM/PMのいずれか)の導入または運用保守経験
              ・工場系システム(製造管理、倉庫管理、品質管理など)のプロジェクトマネージャー/リーダー経験
              ・パブリッククラウドソリューション(AWS、Azure)を活用したシステム開発および運用保守経験
              ・AIソリューションの導入または運用保守経験
              ・ITILに基づく運用業務の経験

              ・医薬品製造のGMPに関する知識
              ・コンピューターシステムバリデーションに関する知識
              ・AWS、Azureなどクラウドサービスに関する知識
              ・インフラ(OSやミドルウェア、認証/通信プロトコル)に関する知識
              ・OracleやSQLなどデータベースに関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              400万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器メーカーにてシステムエンジニアの求人

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              システムにおいて顧客の要求から仕様を決定し、運用設計、システム構築、運用保守など上流工程を担当

              仕事内容
              医用画像情報システム(PACS)を中心に、放射線、循環器、生理、内視鏡の画像を中心にワークフローやレポートシステムなどを組み合わせたシステムにおいて顧客の要求から仕様を決定し、運用設計、システム構築、運用保守など上流工程を担当。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの経験を3年以上お持ちの方を対象。

              ・医療情報システムのシステム構築SE(システムエンジニア)経験のある方
              ・ITシステム構築SE経験があり医療システムに興味のある方
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              企業名非公開

              大手製薬メーカーにて社内SE

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守

              仕事内容
              ・生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守
              ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内SE
              ・新しいデジタル技術の活用
              ・中期経営計画にもとづくシステムの企画開発保守
              ・各事業部門からの依頼にもとづくシステムの企画開発保守
              応募条件
              【必須事項】
              ・パソコン、スマートデバイス、サーバ、ネットワーク、データベースに関する知識
               プログラミング経験(HTML、JavaScriptなど)

              【歓迎経験】
              ・製造業の基幹業務(ERP)システムの導入開発保守の経験あればなおよし
               特に生産管理システム、原価管理システムに関しての経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              情報セキュリティCSIRT担当(マネージャー候補)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              グループのITリスク(サイバーセキュリティ・IT BCP)判定および対応策の企画/ 計画/統制によるセキュリティレベルの維持

              仕事内容
              サイバーセキュリティ対策・運用(CSIRT,ISMS)を行うチームにて下記業務をお任せします。

              1)情報セキュリティ・インシデント対策
              2)情報システムへの攻撃手法の分析
              3)サイバー攻撃対策の立案と実行管理
              4)ネットワークやソフトウエアに関するセキュリティ基準の策定・セキュリティ強化施策の立案
              ・国内だけでなく、海外グループ会社150社のセキュリティインシデント対応業務も含まれ、各リージョンの担当者とメールでのやり取りが発生します。
              ・外部のセキュリティ専門企業や、情報子会社と連携し、インシデント対策や原因究明を行います。
              ・少数の組織のため、数年経験を積んだ後、マネージャーとして組織マネジメントにも関わっていただくことを期待します。

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              1)少数精鋭のため、一人一人がループ全体を意識しながら幅の広い業務に携わっています。

              2)海外グループ会社のIT部門とも連携した施策展開を行っており、海外への出張/赴任を希望するメンバーもいます。挑戦意欲のある人を応援する風土と自己成長のチャンスが多くある会社・職場です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報セキュリティ・インシデントへの対応の経験
              ・TOEIC600点程度の英語力(読み書きレベルの英語力必須)
              ※インフラエンジニアとしてセキュリティ関連業務に一部関わってきた方も歓迎
              ・専門卒以上

              【求める人物像】
              ・自ら積極的に行動できる方、向上心の強い方
              ・論理的な思考能力を有している方
              ・コミュニケーション能力の高い方(伝える心があること)
              ・グローバルに活躍されたい方、チームを統率することのできる方


              【歓迎経験】
              ・CSIRT立上や運用の経験
              ・サイバー演習やフィッシングメール訓練の経験
              ・認証基盤構築、暗号化、侵入防止対策、情報漏洩対策、ウイルス対策についての知識と業務経験
              ・ネットワーク、システム等の運用監視の経験
              ・情報処理安全確保支援士、CISSP、CISA、CISM、システム監査、等の資格取得者
              ・情報セキュリティのリスク分析の経験
              ・ネットワークやソフトウエアの脆弱性診断の経験
              ・システム構築プロジェクトにおいてセキュリティ対策を提言・実行した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE エクスペリエンス企画・提案業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルに統合されたSaaS(ICTクラウド)の企画・設計・導入・運用業務

              仕事内容
              本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
              ・グローバルに統合されたSaaS(ICTクラウド)の企画・設計・導入・運用
              ・ServiceNowのサービスデザイン
              ・各システムのデータ連携・データ統合の設計・導入
              ・グローバルを含む全社ビジネス部門との折衝
              ・社外ベンダーを含む関係部門との連携

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・ICTクラウド(Microsoft365)の企画・提案、または要件定義、設計、導入経験(2年以上)
              ・ServiceNowの企画・提案、または要件定義、設計、導入経験(2年以上)

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
              ・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
              【歓迎経験】
              ・ICTクラウドの導入経験や運用経験がある方
              (salesforce、AzureAD、DataSpider、Boomi、BOX、ServiceNow など)
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・ワークフローの導入経験、Powerプラットフォームにおける開発、SaaSやPaaSの運用経験
              ・マスタやトランザクションデータのデータフローダイアグラムのデザイン
              ・メールのシステム導入やメールサーバのシステム保守経験がある方
              ・英語力 : TOEIC 600以上(目安)
              *入社時に条件未達でも、語学力を向上させる意思がある方はぜひご応募してください。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              バイオベンチャーにて機械系エンジニア

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              リーダーシップを発揮!医療分野における細胞解析技術の開発業務

              仕事内容
              機械学習技術と新規イメージング技術を組み合わせた新しい細胞分析システムの研究開発に成功し、グローバル市場での販売を開始いたしました。このシステムの実用化によって、様々な生命科学分野における研究、そして癌や白血病に関する血液診断・細胞診などの医療診断分野や創薬分野など、 医療と生命科学の発展と革新に大きく貢献する事業です。

              <業務内容>
              ・送液システムの要件定義、仕様設計、プロトタイプ、評価、品質管理
              ・送液システムのソフトウェア仕様設計、評価
              ・社内外関係者を巻き込んだシステム開発プロジェクトの主導
              ・その他製品開発プロジェクトの推進(主に流体視点)
              ・社内外の技術情報収集、市場動向の調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・流体が関わる製品のシステム設計、開発の経験(1年以上)
              ・製品開発におけるプロジェクトマネージャー経験(3年以上)
              ・製品のシステム設計、開発の経験(5年以上)
              ・製品の上市経験及び上市後のサポート経験
              ・日常会話レベル以上の英語力

              【求める人物像】
              ・自ら設計し自らそれを評価し、システムを独力で開発できる方
              ・問題解決能力が高く、柔軟な発想力を持ち合わせた方
              ・コミュニケーション能力が高く、円滑なコミュニケーションをとれる方
              ・医療分野に興味を持ち、その分野に貢献したいという意欲をお持ちの方
              ・当社のミッション及びバリューに共感できる方
              【歓迎経験】
              ・組み込み機器のハード及びソフト開発の経験
              ・Solidwork等CADソフトの使用経験
              ・半導体・医療機器・光学機器業界での経験をお持ちの方
              ・スタートアップ環境での業務経験
              ・製品プロトタイプのコーディング経験(Python等)
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・生命科学や医療分野に関心を持っている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              化学関連を専門領域とする商社

              化学専門商社にて社内SE

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              新しい基幹システムの導入対応、ベンダーと対等交渉、基幹システムの運用など社内システム全般に従事いただきます。

              仕事内容
              ・社内で稼働するシステムの保守及び運営管理業務、IT環境の構築
              ・PC設定、メール設定等
              ・従業員からのヘルプデスク対応
              ・情報セキュリティー関係の社内ルールの策定、周知

              新しい基幹システムの導入を2~3年をかけて導入をしていくことを検討しており、そのプロジェクトの担当としてもご活躍を頂きたいと考えております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITエンジニアとして何らかのご経験をお持ちの方
               アプリケーションエンジニアとしてアプリやシステム開発や保守・運用のいずれかのご経験をお持ちの方
              └インフラエンジニアとしてサーバー、ネットワーク、データベースなどの構築、保守、運用のいずれかのご経験をお持ちの方
               ヘルプデスクとしてのご経験をお持ちの方
               社内SEとしてのご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】青森
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              プロジェクトマネージャー【がん患者支援治療用アプリ】 

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              プロジェクトマネージャーとして、両社間のコミュニケーションおよび開発計画をリード

              仕事内容
              プロジェクトマネージャーとして、両社間のコミュニケーションおよび開発計画をリードいただきます。また自社内開発チームをリードし、上流工程から一貫してプロダクト開発の進捗/課題管理および開発工程/品質管理を担当いただきます。

              ・開発プロジェクト進行上の課題抽出、開発リスク評価、改善策の立案
              ・アジャイル開発またはウォーターフォール開発における開発進捗管理
              ・開発プロジェクトフェーズ(要件定義〜設計〜開発〜テスト)毎のリソースおよび工程評価
              ・「ソフトウェア医療機器」開発における品質マネジメントプロセスの最適化
              ・パートナー企業(製薬会社等)と共同開発プロジェクトにおけるコミュニケーション戦略および管理ドキュメント等の資材開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・スマーフォン/Webアプリ開発の要件定義〜設計〜開発〜QAまでのPM職の経験
              ・アジャイル、ウォーターフォール等多様なの開発スタイルのプロジェクト工程管理経験
              ・開発プロジェクトにおけるリスク分析、課題評価および改善実績
              ・クライアントおよびパートナー企業との開発要件や仕様の調整、説明資材等の作成経験
              ・プロダクト開発に関わるステークホルダーとのコミュニケーション設計およびチームビルディングの実績

              【求める人物像】
              ・当社のビジョンに共感していただける方
              ・PMとして行動変容や習慣化を促すプロダクトサービス開発をリードしたご実績があり、スマホアプリの開発経験がある方
              ・エンドユーザーの体験品質向上やサービスを支える業務オペレーション改善などカスタマーサクセス観点でのサービス・プロダクト改善実績がある方
              ・ご自身のキャリアパスを新たな医療サービスを創造していくことに置かれており、チャレンジングな開発を求めている方
              【歓迎経験】
              ・仮説検証型のMVP開発においてUXバリューの仮説立案〜開発〜ローンチ後の検証までリードした経験をお持ちの方
              ・認定スクラムマスター(Certified ScrumMaster)、PMP等のプロジェクトマネジメント資格をお持ちの方
              ・クリエイティブに対する知識や理解をお持ちの方
              ・デザインスプリント等のワークショップを主導し開発プロジェクトの方針策定を行った経験をお持ちの方
              ・利害の異なるステークホルダーとの円滑なコミュニケーションおよび業務調整が得意な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~1400万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築

              仕事内容
              創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く
              これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する

              ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
              ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
              ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
              ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              求めるスキル・知識・能力
              ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)

              求める行動特性
              ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
              ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること
              ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること

              必須資格(TOEICを含む)
              ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上(必須)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              【歓迎経験】
              ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル(尚可)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Commercial Analytics Team/Advanced Analyst/Data Scientist/Manager-Sr.Manager

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              統計的/数学的/情報学的なモデリング方法論に関して最新の状態を維持

              仕事内容
              ・ The purpose of the Data Scientist role is to conduct analytics utilizing statistical and advanced analytics methodologies including AI/ML algorithms to answer business questions. The Data Scientist is also expected to provide consultation to business teams on appropriate design of experiments and methodologies to enable proper campaign setup and measurement, in addition to synthesizing and supporting the interpretation of results to drive business impact.
              ・While the Data Scientist will be conducting projects for Japan, they will have a chance to work closely with Global Advanced Analytics & Data Sciences (AADS) Team in the US as well.

              Responsibilities
              ・Partner with Japan commercial business teams to identify, scope, and execute analytics efforts that answer business questions, solve business needs, and drive business value
              ・Maintain a broad understanding of the pharmaceutical business and be fully engaged with business teams, bringing an objective voice to the table, facilitating decisions grounded in data
              ・Collaborate with other analytics team members to review and provide feedback on the analytics being conducted, and be willing to seek feedback from other team members about your own work
              ・ Stay current with respect to statistical/mathematical/informatics modeling methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected
              ・Collaborate with internal and external partners to design, develop and deploy enterprise-level analytics capabilities/solutions
              ・Enable cutting edge innovation in an area of data science such as machine learning, optimization, forecasting, or natural language processing
              ・ Serve as a bridge between Global Advanced Analytics & Data Sciences Team and Japan to enable shared learnings around capability building, new methodologies, and analytics results

              Business Title: . Manager/Sr. Manager-Commercial Analytics
              応募条件
              【必須事項】
              ・M.S. or higher in Statistics, Econometrics, Operations Research, Computer Science, Engineering, Mathematics or closely related field
              ・Deep and broad knowledge of statistical modeling and data mining methods and/or optimization methods
              ・ Proficiency with relevant programming languages (such as R, Python, SQL, SAS, Java, C++, etc...)
              ・Agility and flexibility to work with very diverse problems and business partners in a fast paced multilingual & international environment
              ・Ability to work with diverse data sources and data types
              ・Self-management skills with a focus on results for timely and accurate completion of competing deliverables
              ・Business level proficiency in Japanese and English
              【歓迎経験】
              ・Strong leadership and communication skills
              ・ Advanced knowledge of machine learning methods in processing unstructured data
              ・Experience in deep learning frameworks
              ・Publications in leading journals or conferences
              ・ Experience in pharmaceutical or related industry or in healthcare or management consulting
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Regulatory Affairs and Patient Safety IT, Business Integrator/ Associate・Manager・Senior Manager

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでIT知識を活かせる求人

              仕事内容
              Formula for your Success:
              ・Use your learning agility to gain an understanding of your business partners needs, processes and the technology that they use to successfully deliver to their business partners
              ・Your communications skills will be used to become a translator of business needs and communicate these to your IT team in order to deliver successful projects and technology
              ・Your understanding of data flows, data visualization concepts will be key ways to enhance communication with business partners.
              ・Bring to bear your technology skills to do ad hoc data analysis as required.
              ・Partner with other organization to manage special projects
              ・Remain constantly curious and continually educate yourself on the technologies related to this role to ensure the current and future success of your business partners, teammates and yourself!
              ・Use your soft skills (relationship building, excellent communication) to influence business decisions, products, vendors, technologies we use to ensure the success of your team.
              ・The successful candidate will hold themselves to the highest standard of Integrity, honesty, trustworthiness and won’t be shy about speaking up when you disagree.
              ・Bring with you and mindset that is not afraid to fail, try new things and ways of thinking to continually improve quality, processes and outcomes
              ・Humility is a very important aspect of success; no job is too big or too small for you.
              ・Depending on how you want to grow in your career, we will provide you with more opportunities and coaching to be able to take your career to new and diverse heights.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Two years of IT related experience (Industry or Consulting firm)
              ・Business level Japanese / English communication
              【歓迎経験】
              ・Experience translating complex, ambiguous concepts into actionable plans
              ・Strong networking, interpersonal, and relationship building skills
              ・Familiarity with issue reporting tools such as JIRA
              ・Experience authoring business cases, validation documentation and cost/benefit analysis to ensure capability is competitive, compliant, and effective
              ・Experience/ knowledge in Regulatory Affairs and Patient Safety
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資CRO

              Program Analyst, Pharmacovigilance

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースのセットアップをサポート

              仕事内容
              ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの PPD セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家としての役割を果たします。
              効率的で効果的なプロセス、関連システム、トレーニング、コミュニケーションを通じて、質の高い運用提供をサポートおよび/または保証することを目的とした、割り当てられたイニシアチブに責任を負います。
              複雑な問題に関するデータを解釈し、チームを導き、サポートを受けながら適切なビジネス上の意思決定を行います。

              ◆主な業務内容およびその他の付随業務
              ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問を解決します
              ・定期的な辞書の更新をサポートします
              ・PV 安全性データベース ベンダーと連携して、システムのアップグレード、機能強化、問題解決を行います
              ・PV 安全性データベースの SOP の開発をサポートします
              ・PV 安全性データベースの内部および外部監査をサポートします
              ・PPD Change Controlポリシーに基づいて、構成の変更やシステムのアップグレードなど、PV 安全データベースへの変更を管理します
              ・PV 安全性データベース内に新しいテナントを作成します
              ・PV 安全性データベース内でdistribution rule configurationsを開発します
              ・データ移行計画、設計仕様、概要レポートの作成を含むデータ移行および検証プロジェクトを主導し、データ移行活動が要件を満たし、完全かつ正確であり、高品質で提供されることを確認します
              ・事業の成果や業界のコンプライアンス要件をサポートするために、部門の製品やサービスの開発と提供を組織、調整、文書化し、世界中に分散した部門を超えた聴衆に提供する準備をするために、イニシアチブのリーダーや経営陣と積極的に協力します
              ・部門の任務と戦略をサポートするためのさまざまなサポート資料、プレゼンテーション、およびツールを開発します
              ・プロセス、関連するシステム/アプリケーション、トレーニング、コミュニケーションを開発、最適化、改善するために、イニシアチブのリーダーや経営陣と積極的に協力します
              ・小規模から中規模のプロセス改善の取り組みを主導します
              ・プロセス改善のプロセスとソリューションを開発します
              ・プロセスの遵守状況を評価し、ビジネスプロセス改善のニーズに優先順位を付けるために必要な情報を特定し、照合します
              ・現在のプロセスを全体的に遵守するために、手順書をレビュー、評価、更新する場合があります
              ・ビジネスニーズに応じた特別なプロジェクト、割り当て、管理タスクを実行します
              ・若手チームメンバーへの研修・指導を行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              下記の業務経験5年以上
              ・Oracle ArgusおよびArgus Safety Japanでのシステム管理経験(PMDAとの安全システム構成、データベース構造、マッピング要件、ゲートウェイ構成に関する最新の知識等)
              ・PMDA 特有のレポートの生成とトラブルシューティングにおける豊富な経験
              ・顧客と連携してビジネス要件を引き出し、文書化する能力
              ・複数の地域に拠点を置くチームとの連携
              ・定義された検証プロセスに従い、品質の高い成果物を保証する能力
              ・医薬品または医薬品の安全性領域の知識
              ・流暢な日本語および英語
              【歓迎経験】
              ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシージャ、トリガー、分析関数、集計関数を作成および最適化する能力
              ・GxP環境での実務経験
              ・コンピュータシステムの検証手順に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              ネットワークエンジニア(社内IT)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

              仕事内容
              ■ネットワークエンジニア募集:
              当グループの社内ITインフラ、ネットワークおよびセキュリティ機能の設計・構築

              <業務内容詳細>
              グループ社員の皆さんに安全・安心・快適で新しい働き方を提供するために、新しいセキュリティ・ネットワークアーキテクチャの導入が必要になっています。
              ゼロトラストネットワーク、SASEなどクラウドネイティブなセキュリティ・ネットワーク機能の設計・構築・展開・運用を担当いただきます。
              各サービスごとにチームを組成し、外部ベンダー含めて数名ー数十名で対応します。
              サービスマネージャーとして、もしくはサービスマネージャーの元でチームメンバーとして、外部ベンダーの方をマネジメントしながらプロジェクトを推進していただきます。

              <アピールポイント>
              ・テレワーク、ワークライフバランス等働きやすい環境の中で、数万人規模の企業のプロジェクトを管理できる醍醐味がある
              ・最先端のネットワーク/クラウド/セキュリティを数万人規模の企業で導入する経験が得られる

              <キャリアパス>
              インフラ・クラウド全般を技術的に統括するインフラアーキテクト、インフラ関連プロジェクトの管理を行うプロジェクトマネージャ、管理職など、本人のキャリアプランをヒアリングし、整合しながらキャリアパス実現を支援します。
              応募条件
              【必須事項】
              <必須条件>
              ・基幹ネットワーク、データセンターネットワーク、WAN、LANすべてにおいて設計から構築、運用のご経験がある方
               ※大規模なネットワーク環境でのご経験がある方を求めております。

              <求める人物像>
              ・大規模なプロジェクトの中で自律的に考え推進していく行動力のある方
              【歓迎経験】
              ・SD-WANやSASEの構築・運用経験
              ・クラウドサービスの構築・運用経験
              ・英語の読み書きに抵抗がない方
              ・ベンダーマネジメントのご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              タンパク質科学研究における計測データのデジタル処理により研究機能の高度効率化・強化

              仕事内容
              タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例:マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析)
              ・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
              ・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・Python等の高度なプログラミングスキル
              ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識