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動物用の医薬品や医療機器などのルートセールス

仕事内容

動物病院へのルート営業です。担当顧客は35軒前後、その内1日20軒前後を訪問します。訪問時や電話等でいただいた注文に応じて、事務所併設の倉庫で商品をピッキングし、社有車に積み込み訪問します。配達のみならず新商品・代替品の提案や商品全般に関する質問等にも対応します。

応募条件

【必須事項】
・接客か営業の経験
・普通自動車運転免許（運転に慣れている方）
※業界・職種未経験可能
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉　千葉

年収・給与

400万円～450万円　

新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給

仕事内容

合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署です。研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給するのが任務です。
今回、治験用原薬製造を技術面で牽引できるリーダーを募集します。

※雇用形態は6カ月または1年後、正社員登用が前提となる採用です。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・医薬品（候補）化合物の実機製造に従事し、且つ部下指導育成をおこなった経験のある、指導職・管理職（候補）となる人財。
・有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識
・マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験（5年以上）
・部下指導の経験（3年以上）
・（治験薬）GMPの知識
・チームで成果を上げられるコミュニケーション力


【歓迎経験】
・外部委託業者とも積極的に意見交換し、情報収集・共有が出来る方
・治験薬GMP組織での治験用原薬製造業務の経験がある（SOP作成管理、製造管理経験者、製薬会社CMC部門勤務経験者が好ましい）
・英語力：英語技術文章の読解・作成、海外の関連会社との会議などでのプレゼンテーション・討議ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

650万円～850万円　

無菌製剤の技術移管などを担っていただきます。

仕事内容

無菌製剤の技術移管（製造条件設定、スケールアップ、バリデーション、製造部への技術移管等）を担当頂きます。
※海外向けのプロジェクトのため、英語力を活かしていただけます。

入社後は、欧米向けの凍結乾燥製剤の新製品の技術移管プロジェクトを担当頂き、凍結乾燥製剤の製造条件設定、Process Validation等をお願いする可能性があります。
今後のビジネス拡大に伴い、複数の製剤メーカーの技術移管を担当頂く可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・注射剤（特に凍結乾燥製剤）の製剤技術移管経験
・基本的な英語力（日常会話レベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

450万円～900万円　

バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

仕事内容

バイオ専任担当者：バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ製剤の専任MR経験（専任担当者として継続した1年程度以上）
・その他製品にかかわるMR経験3年以上
・MR認定試験合格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


【歓迎経験】
・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～800万円　

業界トップクラスシェアを誇る「医療機器営業」

仕事内容

■概要
医療機器の提案・アフターフォローなど幅広い業務をお任せします。
これまでの営業経験を活かして働けます！
※医療機器営業の経験は不問です

■詳細
当社が扱う医療機器や関連商品の提案・販売・レンタル業務を行います。
※部門ごとに取扱商品が異なりますので、適性を考慮しての配属となります。

・器械営業部門
慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息などをはじめとした
呼吸器疾患全般の検査機器を提案・販売します。
既存顧客である病院やクリニックへの提案営業や卸業者への代理店営業が中心です。

・ベンチレータ部門
治療機器専門の部門として、人工呼吸器などの呼吸療法機器を
院内または在宅用としてレンタル利用いただくための提案営業を行います。
在宅患者様のフォローも担当し、QOL向上に貢献しています。

・睡眠時無呼吸症候群(SAS)部門
睡眠中に繰り返し呼吸停止するSASに関連する機器を専門に取り扱っています。
各種機器の提案営業のほか、在宅治療装置のレンタル事業では、
患者様の在宅フォロー業務もお任せします。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上（個人、法人、業界は問いません）
・普通自動車免許（AT限定可）

【歓迎経験】
・医療業界での営業経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

工場にて製造担当として業務を担当

仕事内容

入社後、まずは1年程度埼玉県の工場で就業して頂いた後、岩手県にある新規工場での製造担当として転勤して頂きます。個人の能力に応じて製造業務以外にも分析室での開発業務等もご担当いただく可能性がございます。開発に適正があると判断した場合は、ご相談の上、継続して埼玉で就業して頂く可能性がございます。

応募条件

【必須事項】
・製造業務
・自動車運転免許
※未経験の方もご相談可能です。

【歓迎経験】
・化学系のバックグラウンドをお持ちの方
・乙種危険物取扱者4種
・理系出身で開発・製造の知見をお持ちの方
【免許・資格】
自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉　岩手

年収・給与

300万円～500万円　

健康商品の原料を規格に合わせて行う分析業務

仕事内容

入社後、まずは1年程度埼玉県の工場で就業して頂いた後、岩手県にある新規工場での製造担当として転勤して頂きます。健康商品の原料を規格に合わせて分析をします。

応募条件

【必須事項】
・品質管理業務
・自動車運転免許
※未経験の方もご相談可能です。

【歓迎経験】
理化学経験をお持ちの方
理系出身で分析経験をお持ちの方（HPLC、GC）
【免許・資格】
自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉　岩手

年収・給与

300万円～500万円　

精神科領域に特化したＳＭＯで質の高い治験支援を行います

仕事内容

■業務概要：
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

■業務詳細：
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのインフォームドコンセントの補助
・被験者の来院と検査スケジュールの調整
・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
・治験前の契約準備や説明会
・担当する治験に関する業務フローの作成
・症例管理のための資料作成
・心理検査業務（臨床心理士のみ）

応募条件

【必須事項】
・CRC
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・臨床心理士
※上記いずれかの業務経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東エリア

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

事業拡大により増員！化粧品や医薬部品における品質管理業務

仕事内容

当社製品の品質検査・測定・分析及び品質管理業務

処方開発/化粧品試作/化粧品の評価/測定機器操作など、適性に合わせてお任せします。

応募条件

【必須事項】
・化粧品・医薬品のメーカーでの品質管理・分析業務経験者もしくは、
大学時代分析機器など扱ったことのある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

300万円～800万円　

メディカルサイエンスリエゾンとして、メディカル戦略の立案と実行

仕事内容

・医学、薬学等における高度な科学的な知識をベースに医師などの医療関係者とコミュ
ニケーションをとることを通じて、情報を収集、分析及び提供する
・医薬品の医療における価値を最大化するためのメディカル戦略の立案、実行
・メディカルアドバイザリーボードの開催
・社内における高度な医科学的教育のサポート

応募条件

【必須事項】
精神疾患領域製品でのＭＲまたは MSL 職経験
担当エリアとなる北関東、甲信越地域における病院・クリニック担当経験
【歓迎経験】
先発ファーマでの MSL 職経験、大学病院担当経験かつ精神疾患領域製品の取扱い経験者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北関東甲信越

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

がん免疫療法に特化したバイオベンチャー企業での、知財・特許に関する知識を活かした研究計画・プロジェクト運営を行なっていただきます。

仕事内容

・特許出願、審査対応、予算・期限管理等の知財管理またはそのサポート
・新規プロジェクトに関する先行技術調査またはそのサポート
・知財や共同研究開発に関する契約調整またはそのサポート
・国内外の研究機関、事業会社との提携に関する各種管理業務
※その他、様々な業務をご経験、能力に応じてお任せ致します

応募条件

【必須事項】
・事業会社や特許事務所での知財管理や事業管理に関する業務経験が必須


【歓迎経験】
・ライフサイエンス系の大学を卒業された方は歓迎
・英語文献の読解や簡単な会話でのコミュニケーションが出来ると尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給

仕事内容

治験用原薬の製造供給責任部署であり，新しい開発テーマ化合物の合成，分析検討をおこない，治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。

承認申請に向けて開発ステージに合わせて治験用原薬の規格・試験法を設定開発していく業務を担当する　管理職・指導職候補者の両方を募集します。


ご経験年数・業務に応じて管理職候補の採用も行います

応募条件

【必須事項】
大卒以上

【必須要件】
分析化学の専門知識および有機化学の基礎知識、原薬・製造中間体の規格及び試験方法の設定経験、バリデーション実務の経験

【できれば必要な要件】
治験薬GMPの品質部門での研究開発業務の経験（理化学試験の実施及び指導、ＳＯＰの作成、原薬の物性研究経験、微生物関係の試験の実施経験など）、開発品の担当業務など（製薬会社または原薬製造受託会社での勤務経験が望ましい）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

700万円～850万円　

出向型の品質品質試験・理化学試験です。

仕事内容

■概要
医薬品分析・品質試験・理化学試験をHPLC、GC、UVなどを用いて業務をしていただきます

■詳細
・製剤原料／包装資材の受入試験
・バルク製品の試験
・最終製品の試験

勤務地は全国各地にございますので、ぜひご相談ください。

応募条件

【必須事項】
・分析機器使用経験者（１年以上）
※HPLC／GC／UV／IR等
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

OEMメーカーにて食品・医薬品の品質管理業務

仕事内容

■概要
食品GMPまたは医薬品GMPにおける品質試験、GMP管理業務を担っていただきます。

■詳細
・文書管理
・理化学試験業務
・システムのドキュメント管理など

応募条件

【必須事項】
・各種GMP業務の経験（2年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年4月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

今までにない新しい治験環境を進めている企業において、モニタリング業務

仕事内容

・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務

応募条件

【必須事項】
2年以上のモニター実務経験。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

消化器/呼吸器領域でのMR活動業務。

仕事内容

呼吸器事業本部のMRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

・施設におけるアカウントマネジメント
・ターゲット施設における採用・処方拡大のために、必要な情報の収集、採用・処方拡大の計画を立案する。
・採用・処方拡大プランに基づき、施設におけるキーステークホルダー（医師、薬剤師、医療スタッフ、卸MS）に対する適切な情報収集と提供を通じた採用、処方獲得をリードする。
・施設における他の領域担当MRとも連携し、施設ステークホルダーに対して必要な情報を必要なタイミングで提供する。
・担当エリアにおけるシンポジウムのリード
・担当エリアにおける講演会（病診連携を目的としたものを含む）を他の領域担当MRと協力して、企画から運営、フォローアップをリードする。
・協業の姿勢のリード
・ビジネスの成功に向けて社内外（同領域担当MR・他領域担当MR、卸MS、アライアンスメーカー担当MR、等）の関係者と成果を上げるためのアクションをとる事ができる。
・成功事例やナレッジの共有
・自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキルを他のMRにも共有し、他者の成功にも貢献する。
・コンプライアンスに準じた情報提供活動
・業界ルール、社内ルールに則った適切な情報提供活動を実施する。

応募条件

【必須事項】
・新薬製薬企業でのMR経験（3年程度以上）
・大学病院／基幹病院においての営業実績
・MR認定試験合格
・普通自動車免許

・去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと





【歓迎経験】
・呼吸器領域（喘息、COPD）担当経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

550万円～850万円　

国内大手CMOでの品質保証業務。主にGMPシステムをご対応いただきます。

仕事内容

主な業務としては、出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自
己点検、防虫管理、年次レビュー作成、その他といった各QAイベント管理のいずれかを担当していただくことになります。ま
た、当局査察/委託元監査時の説明、またその対応（対策）を行うため、GMPの知識向上も十分に図れます。

応募条件

【必須事項】
・医薬品の製造工場での品質保証業務経験が3年以上
・3極GMPにおけるレギュレーション等に関する知見を有している方

【歓迎経験】
・薬剤師資格歓迎
・英語力のある方歓迎
・マネジメント経験歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。

仕事内容

■概要
製薬グループ企業での分析業務関連業務、ならびに品質管理業務を行っていただきます。

■詳細
・開発研究支援業務：
製剤および原薬の試験法の検討、試験法のバリデーション、各種安定性試験等の分析支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

・品質管理支援業務：
GMPに準拠し、原料/原薬の受け入れ試験、原薬/製品の出荷試験、製剤の安定性試験等のQC支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

どちらの業務もご担当いただきます。サポートのみならず主体的に分析試験を担当することができます。

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界で品質試験や分析経験を有する方(低分子・バイオ問わずHPLCを使用した理化学試験経験)
・GMP/局方の知識をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城岐阜埼玉

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

動物病院向けの血液検査機器などの分析機器の営業業務

仕事内容

・ASR（動物薬営業担当）と協力し、動物病院及び大学研究施設における生化学検査機器のニーズを把握し、獣医師との連携の下に、担当顧客のニーズに合致する分析機器を提案し、その採用を推進する。
・社内関係部門と連携して顧客の状況モニタリングを行い、継続的な課題解決を支援する事を通して信頼関係を醸成する。
・担当地域の獣医師，顧客と堅固な信頼関係を構築し、売上目標達成と市場シェア拡大の実現。
・代理店を効果的に活用して、担当エリア内の販促活動をマネ－ジし、エリア目標達成を確かにする。（担当エリアは、ASRの営業部エリア区分にて配属。各エリアのCA営業部長にレポートする）

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・血液診断機器や生化学診断機器の営業経験者
※エリアは埼玉、千葉、東京東部になります。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1000万円