バイオ医薬研究（構造解析・再生医療、iPS細胞、ゲノム研究）の求人一覧

事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発においてバイオアッセイ構築を行うメンバーを募集

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業における培養プロセスの開発・バイオアッセイを構築するメンバーを募集します。

【業務詳細】
・培養プロセス開発部門に所属し、開発された細胞培養プロセスを品質面（安定性・安全性など）で評価する際の検査手法（アッセイ）の確立。

応募条件

【必須事項】
・分子生物学（バイオアッセイなど）の知識
・細胞培養
・細胞培養における検査機器（フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど）の取扱い経験
・英語力（TOEIC 700点以上）
【歓迎経験】
・企業勤務経験
・ヒト細胞の培養又は解析に関わる研究をファーストオーサーとして関わっていた方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフ

仕事内容

再生医療細胞等における受託製品に関する品質試験の立ち上げ及び試験スタッフとして、フローサイトメトリー（FACS）の専門性を中心に活かして行う製品試験業務を担当していただきます。
また、プロジェクト等の状況に応じて、以下の業務を担当していただく場合もあります。

・原材料の受入試験立ち上げ（試験法、手順書等）及び実施
・分析法バリデーションの計画立案及び実施
・そのほか、品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務
・環境モニタリングの運用体制構築
・品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート

応募条件

【必須事項】
・細胞培養における検査機器（フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど）の取扱い経験
・英語の読み書きが可能な方
【歓迎経験】
・医薬品業界のうち、原材料の受入試験に関する試験法の検討及びその実施、分析法バリデーションの計画立案及び実施に関する経験を3年以上。
・上記に係る日本薬局方,USP,EP、諸ガイドラインを理解していること。
・英語の会話が可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

製造室の運用の確立のため、提携先と協力しながら、課題を抽出し、解決までリードしていく業務。

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室の立ち上げ管理職候補を募集しております。

【業務詳細】
社内外メンバーと協力しながら、製造室立上げ（受託プロセスの構築のための弊社開発部門からの技術移管や新規機器の導入）、製造（培養工程）オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍いただきます。

応募条件

【必須事項】
医療機器、医薬品製造（GMP：ケミカル含む）現場における製造経験を有する方。
チームリーダーなどリード経験がある方。
【歓迎経験】
細胞培養に関する経験
無菌環境での医薬品製造の経験のある方
バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

ベンチャーでの芳香族バイオ化学品の生産技術開発全般業務

仕事内容

・工業用スマートセル開発
・新規酵素探索及び改変
・ジャーファーメンターを用いた培養最適化
・培養液からのターゲット化合物精製法の開発
・数十L級発酵槽のスケールアップ検討
これらのデータをまとめ、社内外に成果報告を行う。

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの業務経験がある方を歓迎します。
・微生物の遺伝子組換えの知識および技術
・酵素改変の技術及び知識
・ジャーファーメンターの使用経験
・合成バイオの経験
・量産化検討の経験
・バイオインフォマティクスの経験
・特許明細の作成
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、茨城

年収・給与

500万円～800万円　

再生医療や細胞治療に関わる製品の製造業務をお任せします。

仕事内容

・ヒトTリンパ球培養用の培地
・各種細胞凍結保存液
・細胞培養　など

自社ビル内にクリーンルームを完備。上記のほか、再生医療に必要な多数の製品群を自社製造しています。3ヶ月程度のOJTを通じて業務を覚えていただきます。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・当社ビジネス、仕事内容に興味・関心をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　

細胞培養スタッフと一緒に日々培養の決められた実験業務を行っていただきます。

仕事内容

自己培養幹細胞を提供しています。
培養する際には、患者様の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています。
安全性や保管方法：採取基準や保存管理基準、衛生管理基準、品質管理基準に基づいて、医師が細菌検査/ウィルス検査を調整。
細菌検査等のチェックも行っています。※研究自体は行っていません。

応募条件

【必須事項】
・細胞培養経験者もしくは、生物学系の学部を卒業している方
・バイオ系学部を卒業した方。細胞培養をしたことがある方
・動物細胞の培養をしたことがある方
・チームワークを大切にできる方
・円滑なコミュニケーションを図ることで信頼関係を築いていける方
・やるべき業務はきちんと責任をもって取り組み、地道にコツコツと物事を進めながら前向きに取り組める方
・基本的なPC操作（Word,Excel）ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～　経験により応相談

バイオベンチャーにて主任研究員候補

仕事内容

同社製品の受託解析サービスの運営を行う。具体的な仕事内容としては、下記内容を含む。

・顧客との事前擦り合わせ
・見積を作成する為の原価計算、実験計画
・実験計画の遂行（実験補助員のマネジメント含む）
・実験結果に関する分析、社内関係者への報告
・顧客へのフィードバック、フォローアップ

また上記以外にも、国プロへの対応、新規バイオマーカー測定系の確立など、幅広く業務を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士課程修了後5年程度の経験、能力、実績を有するもの
・生物系、（特に生化学系）の実験経験（プロトコール作成、実験計画の立案、実験結果の考察）10年以上(大学院含む）

【歓迎経験】
・タンパク質に関する実験（ELISA、濃度定量など）経験
・実験系構築の経験
・ヒト生体試料の取り扱い経験
・企業との共同研究
・プロジェクトマネジメントの経験
・英語（ビジネスレベル）　
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　

動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

仕事内容

動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
製品化には7～10年程のスパンが必要となり、1年2～3つほど新製品をだすことを目標としています。
今回ご入社いただいた場合には研究のプロジェクトを推進する業務を担当いただきます。

・家畜用（牛・豚・鶏）の細菌・ウィルスワクチンの開発
・体外診断用医薬品の開発
・水産用混合ワクチンの開発
・基礎研究など

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格保持者
・企業での医薬品の研究開発経験５年以上（人体薬・動物薬いずれも可）か家畜保健所衛生所や動物用医薬品業界経験者で研究に興味を持っている方
・ワクチン製造にかかわる知識（ウイルス、バクテリア、免疫等）
・研究開発プロジェクトリーダーを任せられる即戦力の人材
・研究開発に対する熱意を持たれている方、研究プロジェクトをリードしてきたご経験のある方を歓迎します。
【歓迎経験】
分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。

【免許・資格】
獣医師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

抗体医薬やその他生物製剤の探索及び開発研究にかかわる研究業務となります

仕事内容

抗体医薬やその他生物製剤の探索及び開発研究にかかわる研究業務等、創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
【いずれか必須】
・遺伝子工学に関する知識
・企業のバイオの研究業務に従事した経験がある
・標的に応じて最適な抗体の取得、評価方法を検討できるスキル
・新規事業研究への意欲や柔軟性がある
・論文読解の英語力

【歓迎経験】
・In vitroおよびin vivo、両方の実験スキル
・免疫学的知識を有し、腫瘍免疫に関連した評価系構築等のスキル
・創薬に関する特許出願の経験
・企業やバイオベンチャー等でバイオ技術や分析の受託開発にも関わった経験
・CMC開発に興味がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～800万円　

大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

仕事内容

■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携

応募条件

【必須事項】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方
【歓迎経験】
■アカデミア（大学・公的機関など）において生物・生命科学の基礎研究に従事している方（ポスドク）も
歓迎します（創薬研究の経験の有無は問いません）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～700万円　

バイオベンチャーでの試薬、器具等の管理および実験業務

仕事内容

・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、研究方針に沿った研究に従事
・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
・その他、研究周辺業務

応募条件

【必須事項】
・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方
・大腸菌の形質転換、RT-PCRなどを用いた研究実務経験のある方
・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方
※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります
【歓迎経験】
・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方
・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方
・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方
・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
・修士号、博士号をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～650万円　

バイオベンチャーにて企業の研究方針に沿った研究を行う業務

仕事内容

・Scientific Directorとディスカッションを行いながらSenior ScientistやScientist、Research Associateとともに研究方針に沿った研究
・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション
・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集
・テクニカルスタッフへの指示出し
・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成

応募条件

【必須事項】
・医歯薬獣理農水学領域の修士以上の学歴で、ESまたはiPS細胞の研究経験、もしくは細胞領域で博士号をお持ちの方
・分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学の領域での研究経験
・一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方
・英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方
【歓迎経験】
・民間企業での創薬や再生医療における研究経験
・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験のある方
・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

iPS細胞及びiPS細胞由来細胞の製造を行い、製造した細胞に対して品質検査や管理を行います。

仕事内容

ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造、及びその試験検査
・工業的製造には各試薬調製、iPS細胞の起眠・維持・拡大、分化誘導、分化後の細胞の凍結を含みます。いずれの作業も原則としてCPC内での無菌操作となります。
・試験検査には各試薬調製、分化後の細胞の起眠・維持、核酸抽出、PCR、免疫染色を含みます。
・上記の作業の記録 (手順書に準じた実施の確認)

＜アピールポイント＞
大企業の安定性とベンチャーのダイナミズムを兼ねた環境で、「細胞をつくる」事業の最初期から中心的立場として関与していただくことが可能。既に決められたシステム/手順書に従うのみではなく、自らより良い細胞のためのシステム/手順書を部門一体となって構築する業務は困難だがやりがいも大きい。

＜入社後のキャリアパス＞
将来的にエキスパートとして、「細胞をつくる」ポジションの中核を担っていただくことが可能です。
開発要素の強い「細胞のつくり方をつくる」ポジションへの展開も可能。

応募条件

【必須事項】
以下いずれかの実務経験が2年以上 (合算可)
・ヒト細胞の工業的製造
・再生医療等製品・遺伝子治療製品又は治験製品の製造 (GCTP省令 (再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令) 準拠)
・特定細胞加工物の製造 (再生医療等の安全性の確保等に関する法律準拠)

＜求める人物像・志向性＞
・チームワークをもって業務に携わり、円滑にコミュニケーションが取れる方
・立ち上げフェーズの組織の中で、変化するビジネス環境に合わせ柔軟に対応ができる方
・設定されたスケジュールの中で、品質の高い細胞製造を行い、お客様である企業の求める成果を出せる方
【歓迎経験】
・手順書/指図書/記録書の作成・レビュー経験
・iPS/ES細胞の取扱い経験
・工場又は製造施設で品質管理試験に従事した経験（GMP, GCTPいずれか）
・CPC運営に関与した経験 (施設管理・機器管理・衛生管理)
・分子細胞生物学実験 (核酸の取扱い・PCR等) の経験
・細胞製造に関する教育訓練にて講師を務めた経験
・臨床培養士、細胞培養士等の資格をお持ちの方
・英語力 (メールのやり取り・英語の手順書の理解ができる程度)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

400万円～800万円　

大学発ベンチャー企業にてタンパク質の生産・構造解析研究

仕事内容

スキル経験によって異なりますが現在、製薬会社と連携し動物薬の開発を進めています。
ヒト用の薬に関しては、前例がなく臨床試験に時間がかかるため、まずは製薬会社のルールに適合する生産設備を私たちで作って、共同研究するための準備を整えています。

例）
・タンパク質の生産
・タンパク質構造分析　等

PCRを使い、遺伝子操作やタンパク質の生成評価をしていきます。
また無菌操作として、安全キャビネット内でウィルスの作成などもします。
SDSの電気泳動、クロマトグラフィーのカラム操作もします。

応募条件

【必須事項】
・タンパク質精製
・遺伝子操作
【歓迎経験】
PCR操作経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

創薬系大学発ベンチャーでの細胞培養および動物実験業務

仕事内容

（主にマウスを用いた）動物実験や遺伝子発現解析、細胞培養実験にかかる研究の実施・補助等を行う。

応募条件

【必須事項】
・基本的なパソコン操作ができること。
・動物実験や遺伝子発現解析、細胞培養実験がある方
【歓迎経験】
・学生、大学院生 / 大学、大学院を卒業した者（文系・理系を問いません）
・RNA関連解析や動物実験を扱う職務経験が最低でも2年以上の方を特に優遇します。但し、未経験も可。未経験者の場合は、丁寧に指導します。大学等を卒業した主婦の方のご応募も歓迎します。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～400万円　

ベンチャー企業での細胞培養や細胞へのゲノム編集業務

仕事内容

プロジェクトリーダーの元、下記業務を行って頂きます。
・細胞培養、継代
・トランスフェクション
・細胞へのゲノム編集
・FACS 測定
・各分子生物学実験（クローニング、PCR、qPCR など）

応募条件

【必須事項】
・分子生物学実験の経験、知識
・細胞実験の経験、知識
・確実な実験操作、結果の記録
【歓迎経験】
・未知の実験に対する積極的な姿勢、理解
・ゲノム編集に興味がある方
・英文に抵抗が無い方 等

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

ラボにおける労務や予算進捗などの管理や研究計画などの企画業務を担う

仕事内容

・日常の研究開発活動の管理（労務、予算進捗など）
・ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
・試験業務に関する相談対応
・研究計画等の企画業務（新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む）
・IPO準備への参画

応募条件

【必須事項】
・博士取得者
・プレイングマネージャーとしての経験
・創薬研究業務の経験
・製薬会社、バイオテックでの経験

【歓迎経験】
・製薬会社、バイオテックでの経験
・ゼロワンでプロジェクトの立ち上げと運営をした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日入社～

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

700万円～1000万円　

IPO に向けて微細藻類を活用した新たな価値提供（研究開発）を担えるポジション

仕事内容

微細藻類の物質生産・大量培養・抽出精製の研究をお願いします。
・物質生産
・大量培養
・抽出精製
・各種分析業務

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上の方
・微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLC や GC-MS 等の機器分析経験のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

微細藻類によるＣＯ２固定化と有用化学品生産に関する研究開発

仕事内容

（1）プロジェクトの実施計画に沿った研究マネジメント
（2）新設するラボの立ち上げ、チームの研究員の技術指導や労務管理等
（3）プロジェクト参画機関の進捗管理や調整業務

応募条件

【必須事項】
以下いずれも該当する方
・プロジェクトやチーム運営等のマネジメント経験
・微生物を対象とした研究・開発の経験（ラボ実験の実務経験）
・微細藻類の産業利用による社会課題の解決への関心と意欲

【歓迎経験】
・微細藻類を対象とした研究開発（ラボでの実験等の実務経験）
・研究指導の経験（ポスドク歓迎）
・微生物育種、微生物の大量培養に関する実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

ゲノム検査の新規開発と提供を行う臨床検査企業の検査員の案件です。

仕事内容

検査員としてDNA抽出やNGSのライブラリ調製業務を中心に、臨床検査業務を担当していただきます。
また、将来的にはNGSを利用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただく可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・臨床検査技師資格保持者

・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方
・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携、協調して業務に従事できる方
・ゲノム解析を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方
【歓迎経験】
・臨床検体の取り扱い経験
・NGSのオペレーション経験
・DNA抽出の経験
・大量検体処理の経験

【免許・資格】
・臨床検査技師資格（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談