合成研究の求人一覧

職種
選択
勤務地
選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 61 件中41~60件を表示中

              CRO

              計算化学 研究職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              データサイエンスによる創薬研究を担当し創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進

              仕事内容
              ・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン、活性予測評価などを通じて、創薬研究における課題に対してソリューションを提供する
              ・刻々と変化する課題に対し、自ら打ち手を考案、検証し、社内外の様々なパートナーとともに研究を推進する
              ・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】
              博士号取得者

              【専門性・職務経験等】
              ・計算化学に関する幅広い知識と経験(論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測等)
              ・計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング計算等に関するソフトウェア等)を活用した実務経験
              ・Linuxを使用した実務が可能で、プログラミングスキル(C(C++)、Fortran、Pythonなど)を有する
              ・創薬、医療、ヘルスケア 、バイオのいずれかに関連性のある経験を有する

              【志向性】
              ・分子動力学シミュレーション、ケモインフォマティクス、構造生物学などへの興味がある

              【言語】
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英文の読解および文書作成ができる
              【歓迎経験】
              【専門性・職務経験等】
              ・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務における計算化学研究の経験、実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・創薬研究プロセスに関する一般的な知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              原薬メーカー

              医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)まで幅広く扱う研究職

              仕事内容
              医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。
              納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成の研究開発経験
              ※薬学、化学、応用化学、化学工学など、合成実験や調査ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬開発部 研究員(監督職または一般職)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導

              仕事内容
              ・自社原薬開発あるいは原薬受託製造業務の実務者並びに責任者として、業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導する。
              ・合成G課長をサポートし、原薬開発部の円滑な運営を補佐・促進するとともに、研究開発業務に関する各種施策実施に向けた実務を行う。

              主な業務内容:
              ・医薬品原薬合成(無機・有機)プロセス探索/最適化・工業化検討
              ・プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど)
              ・パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造)
              ・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成)
              ・製品評価の為の各種分析業務

              達成すべき目標・ミッション:
              ・自社技術の確立
              ・開発品の上市
              ・GMPを順守した、自社品/受託品の工業化検討および製造

              関連業務:
              ・品質管理、製造実務、生産技術、薬制

              【責任・権限】※管理職以上
              ・一次承認)
              ・各種監査(社内・社外) 対応統括
              ・経費申請の承認
              ・部下の業務全般に管理・監督および部下の育成
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:
              理系大学卒あるいは理系大学院博士前期課程修了者

              下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
              ・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務
              ・無機合成化学品のプロセス開発業務(最適化、工業化)かつ品質評価分析業務
              ・合成工場でのGMPを遵守したバリデーション実務または技術課題対応
              ・化学系合成経験者(製薬関連優先)
              ・MF及びCTD作成及びデータ収集

              英語力:日常会話(読み・書き)レベル以上が望ましい

              ITスキル:
              Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、実験データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、
              オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)の設定・使用など

              求める人物像:
              ・高いコミュニケーション能力を有す方
              ・報告・連絡・相談が出来る方
              ・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
              ・臨機応変な行動力を有す方




              【歓迎経験】
              ・新製品(医薬系・無機系)の開発(完成形)・上市経験
              ・JMPなどによる、統計手法を用いた多変量解析(原薬開発におけるQbDアプローチ)
              ・薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(大気 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格
              【免許・資格】
              普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
              【勤務開始日】
              2024年1月31日頃までに入社希望(応相談)
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              企業名非公開

              有機化学分野の研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              アドバイザリーボードと討論しながら研究を進め、研究成果を発表する業務

              仕事内容
              医学・薬学・理学・工学などに資する有機化学分野の基礎研究を行い、学会、学術雑誌等に研究成果の発表を行ってもらいます。
              研究テーマは基本的には当人の自由な発案によるものとします。適宜、アドバイザリーボードと討論しながら研究を進めて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程卒以上の博士号取得者、あるいはそれに相当する者
              ・有機化学分野の研究経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              医薬品原薬CMC合成研究者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品製造メーカーでの合成研究業務

              仕事内容
              医薬品原薬の安定供給を支える当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。
              ご経験を鑑みて以下の業務を担当して頂きます。

              ■CMC系業務 
              ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
              ・原薬・中間体の製造法最適化
              ・申請用のデータ取得、申請資料の作成
              ■プロセス開発系業務
              ・製造方法の確認実験
              ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
              ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

              開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品のプロセス開発経験
              【歓迎経験】
              ・リーダー経験やマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              化学メーカー

              プロセス開発・合成のスケールアップ(フォトレジスト)

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務の募集

              仕事内容
              ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。
              ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカーとの調整業務を行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかに該当をする方
              ・合成経験をお持ちの方
              ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 
              ※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です!
              【歓迎経験】
              ・化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質保証業務の経験がある方
              ※今後パイロット設備での試作合成を自社で強化する計画がありスケールアップ時に知見を生かして頂きたいと思っております
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              研究開発(原料/薬品分野)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              東証プライム上場の総合化学メーカーにて研究開発職の募集

              仕事内容
              医薬品や農薬、電子材料や特殊塗料など、人々の暮らしに広く行きわたる、さまざまな製品のベースを担う機能化学品を提供。なかでも、ppb単位(十億分率)まで脱金属化できる化学技術は、幅広い分野への応用が期待されており、本ポジションでは主に電子材料分野で使用される機能化学品の研究開発をご担当いただきます。
              また、当社機能化学品は電子材料分野以外にも、塗料原料、農薬、医薬品、生化学分野分野にも製品提供を行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成または計算科学に関わる知見・実務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              探索研究(メディシナルケミストリー)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す

              仕事内容
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の修士号取得者は製薬企業での研究経験8年以上、化学系の博士号取得者は製薬企業での研究経験5年以上
              ・CROマネージメント経験
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・英語力:業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)

              【歓迎経験】
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・海外研究者との共同研究の経験
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              原料中間体受託製造メーカー

              研究開発職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品原薬・中間体の工業化・スケールアップに適した合成法・合成プロセスの研究開発業務

              仕事内容
              ・医薬品原薬、中間体の工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務
              ・製造現場への技術移管・技術サポート、若手研究員への指導、顧客(大手医薬品メーカー)との技術折衝

              業務詳細:研究開発職として、合成法・合成ルート・製造プロセス開発の部分を担当します。製薬会社から開示された原薬および中間体の構造をもとに、その合成ルートを開発し、工業化に適した製法へと仕上げ、プラント製造へとつなげます。また、製薬会社が設定した製法を当社がアレンジして製造へとつなげる場合もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成化学の専門性を有し、有機化学品・有機化成品・医薬品等に関する合成実験や合成プロセス開発等の経験が豊富な方

              【歓迎経験】
              ・天然物の全合成研究の経験が豊富な方
              ・製薬会社の創薬部門で種々のターゲット化合物の合成業務に従事していた方
              ・製薬会社で原薬製造の製法開発業務に従事していた方
              ・若手研究員の指導育成ができる方
              ・医薬品もしくは治験薬GMPに係る業務経験のある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【研究員】合成原薬のプロセス研究開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              低分子・ペプチド・オリゴ核酸などの合成原薬のプロセス研究開発を前臨床段階から商用申請、商用製造部門へ技術移管

              仕事内容
              シンセティック モレキュール・プロセス デベロップメント (SMPD)は、低分子・ペプチド・オリゴ核酸などの合成原薬のプロセス研究開発を前臨床段階から商用申請まで行い、商用製造部門へ技術移管します。また、SMPDは非臨床および臨床試験のために適切な品質の原薬を製造・供給します。

              ・合成核酸原薬のプログラムマネージメント (製造時期・量・用途などについて他部門との調整)。
              ・合成核酸原薬の開発戦略 (品質コントロール戦略・サプライチェーンなど)作成。
              ・合成核酸原薬のプロセス製造法検討。
              ・DS CDMOへの技術移管、およびCDMOでの合成核酸原薬製造の管理。
              ・IND/NDA文書の作成。
              ・グルーバル関係者/チームとの協働。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士または修士卒で、オリゴ核酸原薬合成に2年以上の業務経験。
              ・医薬業界での臨床試験段階の原薬のプログラムマネージメント経験。

              以下の経験・スキルがあればより望ましい。
              ・合成核酸原薬の固相合成でのプロセス検討とスケールアップ。
              ・MSソフトを使用した合成核酸の類縁物質解析技術。
              ・基礎的なGMP製造の理解。
              ・文書作成および口頭でのコミュニケーションが、日本語と英語の両方で可能(例えばTOEIC score 730点以上) 。
              ・原薬のIND申請。

              求める人物像:
              ・グローバル関係者に対して透明性の高い協調的なマインドセットを有していること。
              ・合成核酸を用いて患者様を治療したいという高いモチベーションを有していること。
              ・初期段階から商用段階に至るまで、自らの責任と機会を広げることに意欲的であること。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~950万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              Associate Scientist/Principal Scientist, Process Engineering, Pharmaceutical Science

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              単位操作の研究のためのスケールダウンモデルの開発、プロセスの安全性評価、および外部製造受託機関への技術移転を担当

              仕事内容
              How you will contribute:
              ・The successful candidate will be responsible for all aspects of reaction & particle engineering including the development of scale down models for the study of unit operations as well as technical transfer to external contract manufacturing organizations. He/ she will have deep experience in using process analytical technologies (PAT) in combination with mathematical models (both statistical & first principle) to enhance process understanding to effectively develop/ optimize/ scale-up and troubleshoot processes. The Senior Engineer will have experience building scale-down equipment and developing innovative advanced process control strategies for both batch and continuous processes.

              He/ she will be recognized as a technical resource/expert within SMPD and across Pharmaceutical Sciences and utilize his/ her technical expertise to contribute across multiple projects and drive technical/scientific strategy. The Senior Engineer will be responsible for benchmarking current trends in research, development and manufacturing technologies, developing initiating and/or participating at a high level in projects that involve extraordinary, well-considered risks along with scientific/technical challenges, as well as directing and managing outsourcing across a product platform, as appropriate.

              Accountabilities:
              Develops project or significant technical strategy and leverages technical skill(s) as a resource/expert within the department
              Contributes significantly and independently to project work which may include multiple projects within functional area.
              Plans and implements resolutions to technical problems/issues
              Independently designs and executes experiments, and reports results
              Recommends, justifies and implements technologies and innovations.
              Owns a discipline/technical skill in its entirety and continues to develop expertise in other key technical skills.
              Influences and supports initiatives related to driving scientific and technical improvement within function and potentially cross-functionally.
              Reviews, interprets and communicates data cross functionally within pharmaceutical sciences and project teams
              Conducts analysis of technical and conceptual risk and trends
              Identifies process trends and defines/champions process strategy or use of novel technologies
              Recognized as a technical expert and resource within function
              Significant technical responsibility for a project area/technical program within the department and potentially across Pharmaceutical sciences
              Identifies topics for initiatives and leads local/global initiatives on behalf of senior staff.
              Defines appropriately complex/novel approaches and methodologies to solving outstanding technical challenges
              Coordinates and leads technology transfer to internal or external manufacturing sites
              Responsible for authoring relevant sections of regulatory documents, validation plans, reports and peer reviewed manuscripts.
              Proactively identifies vendors and builds relationships to gain access to technologies as needed to deliver on pipeline goals.
              Manages key vendor relationships across multiple projects as appropriate, and proactively affects resolution of issues arising at vendors.
              Represents and is an active member on pre-competitive collaborations with academic and industrial partners.
              応募条件
              【必須事項】
              Education and Experience:
              ・A Ph.D. degree with 3+ years of academic, post-doctoral or pharmaceutical industry experience; an MS degree with 9+ years of pharmaceutical industry experience; or a BS degree with 11+ years of pharmaceutical industry experience. Degrees in chemical engineering required.
              ・Experience in the use of mathematical, both statistical and first principle, models as well as advanced process control systems preferred
              ・Experience in building reaction kinetic models as well as process models preferred.
              ・Experience in building laboratory and pilot plant equipment a plus
              ・Experience in crystallization process development and scale-up with an emphasis on form, purity, and particle size control a plus
              ・Experience in the use and scale-up of milling technologies (both dry and wet) for particle size control a plus
              ・Experience in the use of process analytical technologies (FT-IR, NIR, FBRM, UV-vis, etc.) required
              ・Experience in building chemometric models preferred
              ・Experience in developing continuous processes a plus
              ・Sound knowledge of current Good Manufacturing Practices (cGMP) preferred
              ・Experience working in a pilot plant a plus
              ・Previous experience with the use of contract facilities and managing technical transfers a plus
              ・Experience in working in a multi-disciplinary team environment
              ・Proven scientific track record through presentations at scientific conferences and publication of pier reviewed manuscripts

              Knowledge and Skills:
              ・Analytical and Problem Solving Skills - Able to troubleshoot critical issues or problems using appropriate information and, determine causes and possible solutions
              Teamwork - Ability to work well on global cross-functional teams.
              ・Communication Skills -Able to expresses one’s self clearly and concisely within team; documents issues and/or concerns concisely with colleagues; adjusts communication style as appropriate for the audience; timely and effectively communicates with senior management; technical writing skills to support authorship and approval of internal technical documents
              ・Organization - Exercises good time management and prioritization skills to balance multiple project and departmental objectives
              Technical - Subject matter expertise in a specific scientific area or areas.
              ・Knowledge Sharing - Ability to capture knowledge within the organization; improves solutions, processes, and deliverables through use of information; improves information capital by contributing experience, theories, deliverables, and models for others to use
              ・Resource Management -Project management skills; ability to manage one’s time within individual, departmental
              ・External Involvement - Demonstrated involvement in professional community evidenced by presentation of scientific posters or lectures at professional conferences or events. Interacts with external vendors for projects
              ・Leadership Skills - Develops and uses knowledge and interpersonal skills to appropriately influence and guide others towards the accomplishment of department/function goals and objectives.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~950万円 
              検討する

              医薬品製造受託

              生産技術職

              • 転勤なし

              樹脂合成加工メーカーでの生産技術職

              仕事内容
              顧客様からの依頼内容に沿って、ラボでのトレース実験→試作製造→実機(スケールアップ)の一連のプロセスを行って頂きます。新規案件も多く、提案型の受託生産が強みであり、実験以外での製造実務無く、顧客折衝もあります。製造素材は、接着剤、粘着材、塗料ベース、コーティング剤、インキ、化粧品、繊維、フィルム等多岐に渡ります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系学部もしくは院卒の方
              ・有機合成や高分子合成に関して知識のある方
              【歓迎経験】
              化学メーカーでの生産技術或いはプロセスエンジニアとして就業経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品製造受託

              ラボでのトレース実験研究員

              • 転勤なし

              樹脂合成加工メーカーでのラボ研究

              仕事内容
              ・化学のフラスコスケールでのラボ実験、データ収集と解析、簡単な分析(粘度、固形分、滴定等)。顧客が作成されたサンプルと同等品質のものが仕上がることを確認することは勿論、実機設備で生産する上で、設備仕様や作業内容、作業時間、安全面での懸念事項がないかを確認する。また、実験を行う際はお客様が立合いの下、普段どのように操作されているかヒヤリングしながら進めていきます。
              ※使用機器:2Lフラスコ、10Lフラスコ、1Lオートクレーブ、精留塔、加圧濾過機、グローブボックス など
              ※反応釜の組立、反応実験、洗浄作業が主になります。
              ※反応に関しては化学反応の為、長時間に亘る場合は2,3交代制で対応する場合があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方
              ・ラボ実験、データ収集、解析等のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              化学メーカーでの生産技術或いはプロセスエンジニアとして就業経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              合成研究担当者

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              原薬の専門メーカーにて合成研究の業務

              仕事内容
              コスト面、安全性、環境への影響を考慮しながら、依頼を受けた化合物のプロセス検討を行います。
              ・プロセス開発
              ・スケールアップ検討

              医薬品原薬および中間体の合成方法を基に、自社工場で大量合成できるよう合成方法を最適化する業務です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上(理系)
              ・合成研究経験(学生時代に有機合成を専攻していた方も可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              メディシナルケミストリー

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              国内バイオベンチャーにて、低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

              仕事内容
              ・共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
              ・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
              ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME)
              ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用) 
              応募条件
              【必須事項】
              1. メンバー
              有機合成経験必須(職務経験は問いません) 
              2. プロジェクトリーダー
              有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方)。
              3. 部門リーダー
              有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
              ※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方の業務の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              中間体メーカー

              研究開発担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              化学メーカーの研究開発部門にて、新規開発品を立ち上げる研究開発業務

              仕事内容
              新規開発品を担当していただきながら、若手社員の指導もしていただき、将来的には管理職としてマネジメントにも携わっていただきたいと考えています。

              【業務内容】
              新規開発品のラボ検討
              営業部門と連携した顧客対応
              生産技術部門と連携したパイロット試作
              事業部門と連携したマーケティング調査 等
              【製品分野】
              ファインケミカル分野(医薬品原薬~中間体、電子材料中間体~原料、機能材料中間体~原料)
              応募条件
              【必須事項】
              修士以上の方
              研究開発業務経験のある方
              【歓迎経験】
              化学メーカーで研究開発業務経験のある方
              部下や後輩の指導経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              ケミストリーテクノロジー

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              有機化学的手法を駆使したPDPS派生ペプチドの産業応用を可能にする技術開発

              仕事内容
              ・有機化学的手法を駆使したPDPS派生ペプチドの産業応用を可能にする技術開発
              ・PDCなどで代表される複雑な分子の合成を実行可能にする合成方法論の開発
              ・PDPSペプチドの創薬応用の方向性に変化を与える複雑分子合成方法論の探索
              ・開発を視野にいれた各種アミノ酸の供給・大量製造法の確立
              ・環状ペプチド、及びPDC(Peptide Drug Conjugate)合成のための原料供給・大量製造法の確立
              ・CMC(chemistry, manufacturing and control)の為の技術開発
              ・ペプチド創薬関連技術の開発(物性調節、膜透過能、及び組織ターゲッティングなど)
              応募条件
              【必須事項】
              1. メンバー
              有機合成経験必須(職務経験は問いません。CMCの実務経験ある方優遇。) 

              2. 部門リーダー
              有機合成経験、及び企業経験必須(CMCの実務経験ある方優遇。国内外の社外組織との連携経験があり、折衝能力に長けている方歓迎。)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーでの医薬品原薬のプロセス開発研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品原薬(化学合成品やADCなど)のプロセス開発研究業務

              仕事内容
              ・医薬品原薬のプロセス開発研究(低分子、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなど化学合成技術を必要とするモダリティ)
              ・国内外の製造委託先への技術移転及び製造委託管理
              ・治験申請及び承認申請資料の作成並びに照会事項対応
              ・原薬プロセスに関する新規技術の開発研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発の実務経験(合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など)がある。
              ・研究者としての多面的な観察力と解析力、豊かな発想力を有し、科学的根拠に基づいて論理的に考えることができる。
              ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標達成に向けてリーダーシップを発揮できる。
              ・コミュニケーション能力が高く、周囲と協力して仕事を進めることができる。

              【歓迎経験】
              ・CMO/CDMOへの技術移転及び製造委託管理の経験
              ・申請データの取得及び申請書作成に関する業務の経験
              ・ケモインフォマティクスやデータサイエンスやロボティクスを駆使した研究業務の経験や知識
              ・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上や海外企業との協業経験等)

              【免許・資格】
              ・危険物取扱者など上記業務に関連する資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              研究開発職(管理職候補)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発業務

              仕事内容
              ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
              【具体的には】
              ・開発計画書の作成
              ・新規製品の開発、進捗管理
              ・製品化までの実行、レポートの作成
              ・若年層の指導と育成
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。
              ・医薬品の研究開発実務経験
              ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験
              ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
              ■研究、実験業務を主体的にリードできる方
              ■後輩指導、部下育成経験
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験(2~3名)
              ・臨床検査薬に関する専門知識の保有
              ・医薬品の新規開発経験・博士号(理系)
              ・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手化学メーカー

              リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              新薬の源泉となる化合物最適化研究のリーダーを募集します

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー
              ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント
              ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案
              ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携

              <仕事の魅力・やりがい>
              薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すことができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーとして、創薬プロジェクトを牽引できる人財を目指していただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適正に応じて)、新規テーマや新規創薬基盤技術開発等に取り組む「メディシナルケミストのエキスパート」としてのご活躍を期待します。
              また、マネジメントスキルを習得して創薬研究に戦略的に取り組むことのできる「マネージャー」を目指していただく事も可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大学院以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験(3年以上)。

              <必要資格>
              有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士学位

              <求める人物像>
              ・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方。
               また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ迅速に合成できる方。
              ・データに基づき、論理的に研究を進められる方
              ・技術力をベースに社内外の関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方
              ・主体性を持って、チームを率いてプロジェクトを推進していける方
              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・英語で科学的な議論を実施できる。
               (例)英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験あるいは研究室内の公用語が英語である経験等があれば好ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する