京都府の求人一覧
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CSO
リモートMR(内勤)の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
(医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
・英語スキル 英語文献を読める程度
【歓迎経験】
・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
【免許・資格】
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
医療系広告代理店
メディカルエディター
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。
- 仕事内容
- 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。
・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。 - 応募条件
-
【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
医療機器メーカー
医療機器の薬事申請
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
歯科メーカーでの薬事申請業務
- 仕事内容
- ・国内薬事申請業務
・海外薬事申請業務
・技術ファイル作成業務
・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務
・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション - 応募条件
-
【必須事項】
・TOEIC(R)テスト(R)600点以上で、かつ技術的業務での英文Eメール使用経験
・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験がある もしくは 医療機器の薬事経験
※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品)の申請業務経験を指します
【歓迎経験】
・品質マネジメントシステムの従事経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 450万円~600万円
化粧品/医薬品メーカー
医療機器試作・開発
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
化粧品・医薬品・医療機器の自社ブランド・OEMメーカーにて医療機器新製品の試作・開発
- 仕事内容
- 独自技術を用いた化粧品・医薬品・医療機器を数多く手掛ける当社において、新製品(医療機器)の試作をお願いします。
今まで世の中になかった医療機器新製品の試作・開発を行っていきます。
新規事業、新製品開発という責任あるポジションにはなりますが、その分やりがいも大きいポジションです。
■具体的な業務内容:
・独自技術を用いた医療機器の試作 - 応募条件
-
【必須事項】
・手先が器用な方や工作が得意な方
・理工学部、工学部出身の方
・機械系、工学系、電気系の知識をお持ちの方
【歓迎経験】
・医療機器、健康機器、美顔器等の試作経験
・血圧計、美顔器など個人で使用する小さい機器の試作経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~550万円
化粧品/医薬品メーカー
OEM営業のスペシャリスト
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
化粧品の自社商品営業ならびにOEM営業
- 仕事内容
- ■自社商品営業:
ドラッグストア、サロン、バラエティショップ、百貨店、ネット通信販売会社等幅広い業界と取引があります。既存企業のフォロー、新規獲得をお任せします。
■ OEM営業:
大手の化粧品メーカー、製薬メーカー、小売業などとの取引多数、まだまだ市場規模は拡大期にあり案件獲得に向けた取り組みを強化しています。OEM製品については、ヒアリング、仕様決定、製品化まで半年~1年程度となります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・消費財の営業経験をお持ちの方
・営業実績のある方
【歓迎経験】
・化粧品の営業経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~700万円
外資系CRO
MR
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
- 仕事内容
- コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
・担当医療施設への訪問計画作成
・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
・医療従事者向けの説明会の企画・実施
・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
・副作用マネージメント
・講演会の企画・運営
・市販後調査 - 応募条件
-
【必須事項】
・1.5年以上のMRの経験
・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)
※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR認定資格・普通自動車運転免許有
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円
化粧品/医薬品メーカー
化粧品開発担当者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
化粧品・医薬品のOEMメーカーにて化粧品開発をご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・自社製品(新商品、リニューアル等)とOEM製品の商品開発、処方開発
・原料調達、価格交渉
1人当たり2~3のテーマを受け持ち、処方の開発・製造法・試験方法・品質規格設定をお任せします。
市場の動向、消費者のニーズ、顧客の要望を加味しながら営業部門と協働し製品を開発いただくポジションです。
OEM製品は営業担当が要件や希望をヒアリングの上、製品化を進めていきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・化粧品、医薬品、化学製品等の研究、開発職のご経験をお持ちの方
・実務において、分析器を扱った経験がある方
【歓迎経験】
・細胞培養やPCR試験の経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 350万円~500万円
化粧品/医薬品メーカー
海外営業職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
語学力を活かせる化粧品OEMの海外営業の案件です
- 仕事内容
- 自社技術を用いた自社ブランド商品の海外市場拡大に向けた海外代理店対応、及び新規問い合わせ対応をお任せします。主要な代理店は中国となりますが、その他にオランダ、ベトナム、台湾もありますので中国語、英語が必須となります。また、各国からの新規問い合わせ対応時は英語で対応いただきます。
■職務詳細:
・受発注業務、仕入/価格の交渉、仕様の確認、契約書の翻訳、会議での通訳業務
・製造部門との交渉、調整業務
・国内、海外の展示会の出店準備や現地対応
・基本的には取引先からの訪問が多く、出張は年数回程度です。電話、メール、WEBでの対応が主となります。
※経験に合わせて業務範囲を広げて頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・日本語/中国語(北京語)/英語がビジネスレベルで使用経験のある方
・営業経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
化粧品/医薬品メーカー
自社ブランド化粧品×OEMメーカーにて法人営業
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
化粧品の自社商品営業ならびにOEM営業
- 仕事内容
- ■自社商品営業:
ドラッグストア、サロン、バラエティショップ、百貨店、ネット通信販売会社等幅広い業界と取引があります。既存企業のフォロー、新規獲得をお任せします。
■ OEM営業:
大手の化粧品メーカー、製薬メーカー、小売業などとの取引多数、まだまだ市場規模は拡大期にあり案件獲得に向けた取り組みを強化しています。OEM製品については、ヒアリング、仕様決定、製品化まで半年~1年程度となります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・消費財の営業経験(個人・法人不問)
【歓迎経験】
・化粧品の営業経験(個人・法人不問)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 350万円~500万円
化粧品/医薬品メーカー
化粧品・医薬品のメーカーにてECサイト運営
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
化粧品・医薬品を数多く手掛ける当社において、自社サイト・ECモールのLP・バナーのコーディング
- 仕事内容
- ・自社サイト・ECモール(楽天・Amazon等)のページ修正・更新
・外部制作会社から納品された作製データの自社サイトへのアップ業務
・キャンペーンや季節に合わせたLPの変更・更新・リニューアルなど修正業務
・自社サイト・ECモール(楽天・Amazon)への集客方法の考案 - 応募条件
-
【必須事項】
・ECサイトの運用経験(BtoC向け)
・自社サイトECモールを駆使し売上を伸ばした経験
【歓迎経験】
・Javascript、WordPress、WEBサーバーの知識
・Googleアナリティクスを用いた分析経験
・HTMLやCSSでのコーディング経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~700万円
化粧品/医薬品メーカー
宣伝/オフライン広告制作企画
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
化粧品・医薬品を数多く手掛ける当社において、自社サイト・ECモールのLP・バナーのコーディング
- 仕事内容
- 独自技術を用いた化粧品・医薬品を数多く手掛ける当社において、自社商品の販売拡大のため、化粧品通販のオフライン広告(テレビインフォマーシャル、ラジオ、ダイレクト広告等)に関するお仕事をお任せします。
■具体的な業務内容:
・制作ディレクション(インフォマーシャル、ラジオ)
・メディアバイイング(広告枠の仕入れ・買い付け) - 応募条件
-
【必須事項】
<通信販売のオフライン広告(テレビインフォマーシャル/ラジオ/ダイレクト広告)において、下記いずれかのご経験>
・制作ディレクション
・メディアバイイング(広告枠の仕入れ・買い付け)の経験
【歓迎経験】
・インフォマーシャルの経験のある方
・テレビ番組制作会社での経験のある方
・広告代理店での経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 500万円~700万円
化粧品/医薬品メーカー
化粧品の製造職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
独自技術を持った化粧品メーカーでの製造職
- 仕事内容
- 当社製造は大きく分けて、4つの工程がございます。入社後は下記いずれかの工程に配属となり、業務に従事頂きます。
■具体的な業務内容
・溶液製造工程…指示書に従い、原材料を混ぜ合わせる作業
・充填工程…溶液製造工程で調合した材料を充填機にセットする作業
・組立工程…独自技術を持った化粧品を組み立てる作業。基本的に機械が行いますが材料の供給を人が行います。
・包装工程…組立が完了した製品をアルミパウチに包装し、箱詰め作業を行います。
まずは工程の作業内容を覚えて頂き、ゆくゆくは工程管理、パート社員の指導・管理をお任せしたいと考えております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・何らかの製造経験をお持ちの方(組み立てでもOK。業界問わず)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 350万円~500万円
内資製薬メーカー
オンコロジー(血液がん)領域 専門MRの転職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人
- 仕事内容
- 新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)の新発売立ち上げ、使用拡大
・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談、採用と処方獲得
・オピニオンDr.の育成、スピーカー(KOL)マネジメント
・都道府県、地域レベルでの処方傾向の分析とマネジメント - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒(4年制)以上
・がん領域のMR経験3年以上
・がん領域の学術知識
・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル
【歓迎経験】
・がん領域MR経験者優遇
・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
【免許・資格】
・MR認定試験
【勤務開始日】
2023/10/1
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 600万円~950万円
国内動物薬メーカー
品質保証職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
信頼性保証に関連する業務を担当して頂きます
- 仕事内容
- 以下に示す品質保証業務をご担当していただきます
【1】製品の適正な品質の確保に関する業務(GQP)
1)品質標準書、品質管理手順書の整備
2)製造業(含む輸出入業務)に対する監視、指導
3)外部委託業者/サプライヤなどに対する監視、指導
4)品質等に関する情報及び品質不良等への対応
5)回収処理
6)文書及び記録の管理
7) 自己点検
【2】品質保証に関する業務(GMP)
1)製造所からの製品出荷の管理
2)製造販売業者からの委託に基づく市場への製品出荷の管理
3)製品、原材料の貯蔵等の管理
4)製品標準書、各種手順書、製造及び試験検査指図記録書の整備
5)逸脱、変更などに関する業務
6)教育、訓練
7)バリデーション
8)その他 GMP 省令が求める品質保証に関わる業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の品質保証経験
【歓迎経験】
・GXP 知識(GLP/GCP/GVP など)
・医薬品の品質管理経験
・薬剤師または獣医師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- ~800万円
内資系CRO,CSO
製造販売後調査の専任モニター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。
- 仕事内容
- 製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です - 応募条件
-
【必須事項】
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 300万円~350万円
CRO
コントラクトMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
サポート体制充実のCMR
- 仕事内容
- 各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
(病院・大学病院向け営業活動)
MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
勤務地は希望エリアを考慮して決定します - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定資格(必須)
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円
再生医療分野のベンチャー企業
Quality Assurance Associate
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
再生医療分野でのiPS細胞製造を行っている企業の品質保証の案件です。
- 仕事内容
- 再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の品質保証業務全般を担っていただきます
・品質マニュアル、各種規定等の整備
・関連文書の作成・管理
・CoAや品質に関する書類の発行
・細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等)
・あらゆる監査(顧客、サプライヤー、規制局など)の中心に立ち、管理する
・社内外関連部署及びパートナーとの連携
・各国規制の把握と対応、規制当局とのコミュニケーション
再生医療の品質保証業務全般を担い、国内外でのiPS細胞製品の品質保証責任者となることができます - 応募条件
-
【必須事項】
・Biologyの知識(分子生物学または類似分野)
・英語でのドキュメンテーションやメール対応、ミーテイングを含むコミュニケーションができる方
・資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広く業務を経験したいマインドのある方
・ベンチャー企業の早いスピード感を楽しんで頂ける方
・論理的に物事を考え、情報の整理や解決方法の検討ができる方
・オープンマインドセットで新しい物事にも柔軟にチャレンジしていける方
【歓迎経験】
・品質保証/品質管理の経験
・細胞培養経験(学生時代の知見含む)
・FDAやPMDAなどの規制当局との直接取引の経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 450万円~600万円
CRO
CMC担当者
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務
- 仕事内容
- 新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
(在宅勤務可能) - 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系大学・大学院卒
・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
・英語で仕事ができる
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
CSO
MR経験者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍
- 仕事内容
- 弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー
OTC医薬品営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
OTC営業の求人
- 仕事内容
- ヘルスケア製品における営業活動
・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~500万円