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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 75 件中 41~60件を表示中

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              【CRC(治験コーディネーター)とは】
              治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。
              医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。

              <このような経験が活かせるお仕事です!>
              ・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験
              ・患者さんとのコミュニケーション
              ・医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション

              【主な業務内容】
              ・治験実施計画書の理解、把握
              ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応?
              ・治験担当医師の補助
              ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整?
              ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認?
              ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
              以下、いずれかのご経験を満たす方
              ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方

              【ご活躍いただける方】
              ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
              ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
              ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
              ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル人事システム チェンジマネジメント推進(マネージャー候補 / リーダー候補)

              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              文化のトランスフォーメーションを行うチェンジマネジメントの推進

              仕事内容
              ・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うチェンジマネジメントの推進に関わっていただきます
              ・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、チェンジマネジメント施策の計画策定・実施・効果測定をアジャイルに実施しながら、チェンジKPIの達成とシステムGo-Liveを目指します

              具体的には以下のような施策を実施します:

              ・チェンジマネジメント戦略(アプローチ、体制、KPI、計画・WBS等)の作成
              ・世界各地域にあるチェンジチームの支援・コンサルティング・問題解決
              ・各種コンテンツ・成果物の企画・作成・分析(ステークホルダーアナリシス、チェンジインパクトアセスメント、トレーニングニーズ分析、レディネスサーベイ、チェンジナラティブ、プロジェクトポータルサイト、ニューズレター等)
              ・経営層との直接コミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              ・連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
              ・プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてチェンジマネジメント・社内コミュニケーション・従業員教育・トレーニングにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)

              ・語学力:英語 ビジネスレベル
              ・当該語学の実務経験:資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験

              その他:
              ・チェンジマネジメント・社内広報/コミュニケーション・トランスフォーメーションに興味のある方
              ・上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
              【歓迎経験】
              ・経験業界(年数):製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              ・コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・チェンジマネジメント・社内広報/コミュニケーションの経験
              ・人事システムの導入にかかわった経験
              ・管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験
              ・他資格:Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャー試験(PM)、PMP(Project Management Professional)、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              750万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル人事システム プロジェクトマネジメント(リーダー~マネージャー候補)

              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントを担う

              仕事内容
              ・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントに関わっていただきます
              ・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、プロジェクトマネジメント活動の計画策定・実施をアジャイルに実施しながら、計画通りのGo-Liveを目指します
              ・具体的には以下のような業務を主導いただきます
                - プロジェクト全体の計画・進捗管理(計画・進捗管理ツールを活用)
                - プロジェクト予算の管理 / リソース配置計画
                - プロジェクトベンダーの窓口(契約・ライセンスの管理・交渉等)
                - プロジェクト全体におけるリスク・課題に対する交通整理・問題解決
                - 世界各地域にあるチームの支援・コンサルティング・問題解決
                - 経営層との直接コミュニケーション
                - システムの保守運用チームとの連携・協業・支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
              - プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてプロジェクトマネジメントにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)
              ・語学力:英語 ビジネスレベル
              ・当該語学の実務経験:資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験
              ・その他:
              - プロジェクトマネジメント・トランスフォーメーションに興味のある方
              - 上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
              - 自ら手を動かすことを厭わない方
              【歓迎経験】
              ・経験業界(年数):製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・プロジェクトマネジメントの経験(5年以上)
              - 人事システムの導入にかかわった経験(2年以上)
              - 管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験(3年以上)
              - 人事システムの保守運用に関わった経験(2年以上)
              ・他資格:Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャ試験(PM)、PMP(Project Management Professional)、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              750万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              漢方相談店舗事業

              【漢方】薬剤師における店舗相談員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う

              仕事内容
              漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              システム導入コンサルタント

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現

              仕事内容
              SaaS導入オンボーディング
              ・要件定義
              ・コンサルティング
              ・システム設定
              ・受入テスト支援
              ・プロジェクトマネジメント

              稼働後サポート
              ・サポート部門との連携・引継ぎ
              ・担当顧客の運用支援
              応募条件
              【必須事項】
              以下のうちいずれかの経験2年以上
              ・IT業界でのシステム導入またはPresales経験
              ・BtoBでのコンサルティング経験
              ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要なし
              ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験

              求める人物像
              ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
              ・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
              ・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
              ・カオス耐性があり自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
              ・当社の事業へ共感いただけ、当社を盛り上げていきたい方
              ・Globalなビジネス展開に興味のある方
              【歓迎経験】
              以下のいずれかのご経験がある方は歓迎いたします。

              ・SaaS業界でのカスタマーサクセス,PMのご経験がある方
              ・法人営業にて既存顧客フォローのご経験がある方
              ・課題ヒアリングに基づくソリューション提案のご経験がある方
              ・ビジネスレベルの英会話や文章力/読解力のある方
              ・プログラミング経験のある方(言語は問わない)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              臨床研究専門の国内CRO

              メディカルライター(特定臨床研究、患者アンケート、データベース研究等)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライターの募集

              仕事内容
              CROでも臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。
              当社グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。あなた様の関わり次第で研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。

              【職務内容】
              主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
               ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
               ・データベース研究のプロトコル作成支援
               ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
               ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
               ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
               ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

              【研究の種類】
              ・倫理指針下の臨床研究
              ・特定臨床研究
              ・患者アンケート研究(量的・質的・mixed methods) ※1
              ・データベース研究 ※2  など

              ※1:患者アンケート研究(Patient Reported Outcome)
              患者の声という主観データをエビデンスとしていく、QOL向上に寄与できる研究です。
              近年、Patient centricity(患者中心)という考えに注目が集まっており、単なるOS(寿命)だけではなく、「健康寿命」「QOL」など、質を伴った医学的価値の向上が求められています。
              実際に患者の声を活かした論文数の推移は20年で約9倍に増加しており、PROを活かした研究は非常にニーズの高い研究と言えます。
              従来の臨床研究では医療施設を通じて患者の検査値や発症率など客観的なデータを収集していくのに対し、
              患者アンケート研究はアンケート調査会社等と連携し患者からアンケートを取る、もしくはインタビューを用いて、直接患者の声という主観的なデータを収集していくのが大きな違いです。
              現在当社では、質的分析者も加わり、アンケート×インタビュー研究等にも広く対応出来る体制を整えています。

              ※2:データベース研究
              医療データベースを活用して行われる研究を言います。比較的安価かつ短期間でエビデンスを創出できる特徴があります。
              近年、電子カルテの普及や保険診療の全レセプトデータの構築が進んだことにより、医療データベースを研究へ利活用する動きが加速しています。
              当社では、当社グループが独自に開発した電子カルテのデータプラットフォーム「JAMDAS」を用いた研究に携わることができます。詳細は選考にてご質問ください。
              応募条件
              【必須事項】
              以下を全て満たす方
              ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
               ※大学、修士、博士課程での経験も含む
              ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
              ・英語論文の執筆が可能
              ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

              求める人物像:
              ・科学的根拠に基づく論理的思考と問題解決能力を持っている
              ・複雑な研究課題に対して、独自の視点で解決策を提示できる
              ・医師・研究者との建設的な対話を通じて、研究の質を高められる
              ・最新の研究動向への強い関心と自己研鑽意欲がある
              【歓迎経験】
              ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
              ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
              ・統計学的事項に関する知識
              ・疫学に関する知識
              ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験

              ※企業での就業経験は不問(元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              大手企業におけるプロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を実施頂きます

              仕事内容
              【プロジェクトの対象】
              ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント

              【プロジェクトマネージャーの業務内容】
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供
              ・プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決
              ・プロジェクト運営の改善提案

              【具体的な仕事内容】
              ・プロジェクト開始から終了までのオーバーサイト
              ・クライアントへの全体的な窓口
              ・社内外の会議のファシリテーション
              ・社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
              ・実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
              ・プラン類の作成と管理
              ・タイムライン・費用の管理
              ・質やリスクのマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上
              (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
              ・上記ご経験のうち、3プロジェクト以上のアサイン経験
              ・3年以上のプロジェクトマネジメント経験
              (アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか)
              ・アソシエイトプロジェクトマネージャーまたはPMPの資格をお持ちの方
              ・ビジネスレベルの英語力
              (Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
              ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力

              【人物像】
              ・高い柔軟性と行動力
              ・強い達成志向と前向き志向
              ・コミュニケーションとチームワークに優れている
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              製造品質コンサルティング

              【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品品質システム構築、改善支援
              ・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
              ・GAP分析、模擬査察
              ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
              ・査察対応者のためのトレーニング
              ・バリデーション活動支援
              ・品質関連文書の作成支援
              ・治験薬 GMP 体制の構築支援
              ・GQP 業務支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
              ・グローバルに対応可能な品質保証経験者
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・英語を使った実務経験者

              【求める人物像】
              ・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
              ・協調性がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              美容医療機器メーカー

              美容系医療機器の営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              海外でトップクラスシェアの美容系医療機器メーカーでの営業職

              仕事内容
              【雇入れ直後】
              ■職務詳細: ・医療用レーザー装置をはじめとした美容医療機器の営業・情報提供
              ・ドクターとのリレーション構築
              ・学会、展示会の企画・運営
              顧客訪問については学会や開業の情報を元に顧客からのお問合せベースで行うことが多いですが、他にもテレアポを行っていただく場合もございます。

              ■顧客先: 美容クリニック、整形外科、皮膚科等、美容機器を扱う医療機関

              ■業務イメージ: ・泊りがけの出張あり。自身でスケジュール管理をお任せします。
              ・直行直帰可能
              ・1日の訪問件数:3件ほど
              ・将来的な転勤の可能性:有

              【変更の範囲】会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              <東京・福岡>
              ・高額商材での営業経験
              ・医療機器、又は隣接業界での営業もしくは美容医療レーザー機器の営業経験

              <大阪・広島>
              下記いずれかの経験をお持ちの方
              ・高額商材(不動産・自動車等)の営業経験
              ・医療機器や医薬品など医療機関向けの営業経験
              ・エステサロン向けの営業経験(化粧品など美容商材)
              【歓迎経験】
              ・皮膚科・形成外科医療機器業界及び美容機器業界経験者大歓迎
              ・レーザー、IPL の知識有(シネロン・キャンデラ等レーザーメーカー)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              CRO

              メディカルライターの求人

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】カスタマーサクセス

              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              治験、臨床研究のクラウド型文書管理システムのカスタマーサクセス

              仕事内容
              <メインミッション>
              主に医療機関のお客様とのコミュニケーションを通じて、治験に関わる業務のDXを推進していく。カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していく。

              <具体的な業務内容>
              ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
              ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集
              ・収集した情報の整理,分析
              ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
              ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理,企画
              ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例,満足いただいているポイント,運用時のTips等)
              ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
              ・ユーザーコミュニティの企画/運営
              ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営

              ■入社後イメージ
              【1か月】自社製品のトレーニング、システムの構造の理解※約1か月
              【3か月】医療機関のお客様へのDX推進支援のOJT(プロジェクトの概要理解,支援を受けながら顧客へのフォロー実施)
              【半年】CSM推進専任
              【1年】新入社員教育
              独り立ち後も、毎朝のサポートや社内Mtgで情報共有、相談できる場あり。Slackでいつでも相談できる環境にて施策を進めていただく。
              応募条件
              【必須事項】
              ・簡単な英文作成
              ・下記の(1)~(3)のいずれか3年以上のご経験
              (1)医療機関での情報システム部、調達、総務などの総合職での勤務経験
              (2)医療機関の治験(IRB、CRB、倫理委員会、調整委員会等も含む)事務局での勤務経験
              (3)SMOでの実務経験

              【求める人物像】
              ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
              ・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
              ・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
              ・自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
              ・目の前の課題を自分のものと考え、自らで対策の立案/提案ができる方
              ・事業へ共感いただき、弊社を盛り上げていただける方
              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
              ・プログラミング経験のある方(言語は問いません。HTMLが読めると尚可)
              ・治験業務に5年以上関わったご経験のある方
              ・治験/臨床研究に関わる資格をお持ちの方
              ・医療機関でのIT導入経験
              ・SaaSツールの活用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              中間体メーカー

              研究開発担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              化学メーカーの研究開発部門にて、新規開発品を立ち上げる研究開発業務

              仕事内容
              新規開発品を担当していただきながら、若手社員の指導もしていただき、将来的には管理職としてマネジメントにも携わっていただきたいと考えています。

              【業務内容】
              新規開発品のラボ検討
              営業部門と連携した顧客対応
              生産技術部門と連携したパイロット試作
              事業部門と連携したマーケティング調査 等
              【製品分野】
              ファインケミカル分野(医薬品原薬~中間体、電子材料中間体~原料、機能材料中間体~原料)
              応募条件
              【必須事項】
              修士以上の方
              研究開発業務経験のある方
              【歓迎経験】
              化学メーカーで研究開発業務経験のある方
              部下や後輩の指導経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              医院のブランディング事業

              【業界未経験可能!】医療機関向け営業

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機関向けホームページ、診療予約システム等の提案営業

              仕事内容
              医療機関向けホームページ、診療予約システム等の提案をお任せいたします。

              ・すでに取引のある代理店(医療業界の卸業者等)と関係性を深め、取引を拡大させる
              ・上記活動より代理店から新規開業の先生(時には既存医院も)をご紹介いただき、各医院へ提案営業を行う
              ・メーカー、コンサル、会計事務所など、新たな販路の開拓

              ※記載の通り代理店からの紹介制がメインのため、医院に対するテレアポや飛び込み等は一切ございません。
              ※営業手法やスケジュールの立て方などは個人の裁量にお任せしています。
              ※代理店の担当者が各医院を訪問する際に、終日またはスポットで同行させていただくこともあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験3年以上
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手内資製薬メーカー】ヘルスケア営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              代理店やドラッグストア等小売店への一般用医薬品の提案営業活動

              仕事内容
              処方箋が不要な一般用医薬品を扱います
              ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います
              漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします
              企画提案から店頭プロモーションまでを行うので生活者に対する健康への貢献を実感できるポジションです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・提案型の営業経験者
              ・普通自動車免許(AT 限定可)
              ・コミュニケーション能力を有する方
              ・全国転勤可能な方
              【歓迎経験】


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資医療機器メーカー

              医療機器営業

              • ベンチャー企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:
              整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

              ■業務の内容:
              具体的には、(1)製品PR活動 (2)製品に関連する情報提供(手術手技、臨床データ、医学情報等) (3)ドクター・ナースへの勉強会(独自の教育施設等を使用) (4)手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。
              応募条件
              【必須事項】
              整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              クリニカルスぺシャリスト

              • ベンチャー企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験をお持ちの方(オペ立ち経験必須)
              ・オペ立会の経験のある看護師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              ビジネスディベロップメント(メディカル領域)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬局DXプロダクトから取得されるデータを利用し新規サービス企画、顧客開発など担う

              仕事内容
              ・薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi Insight、Pocket Musubi)から取得されるデータを利用し、製薬企業(マーケティング部門、メディカルアフェアーズ部門、HEOR部門、PSP、データサイエンス部門)などへの新規サービス企画、顧客開発、企画・プロジェクト提案、(必要に応じた)プロジェクトデリバリー


              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感

              以下のいずれかのプロジェクトに対する企画提案・アカウント開拓のご経験を持つ方
              ・RWD研究・解析を行い、製薬企業に対してエビデンス創出などを行うプロジェクト
              ・製薬企業のメディカル部門をクライアントとした臨床開発、臨床研究プロジェクト
              ・コンサルティングファームにおけるヘルスケア、ライフサイエンス向けプロジェクト
              【歓迎経験】
              ・製薬企業における臨床開発/臨床研究の計画立案、モニタリングなどのご経験
              ・医薬品の薬事、臨床研究、製造販売後調査などに関する推進や法令に係わる知識
              ・医療情報の取り扱いに関する法令知識
              ・社内外における協業、アライアンスのマネジメント
              ・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をした経験
              ・業界活動などによる広い人脈や業界動向への知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              DX企業

              経理マネージャー(本部長候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              プライム上場企業の財務/経理のマネジメントから業務全般を担う

              仕事内容
              財務・経理組織の下記業務遂行、及びマネジメントをお任せいたします。
              ・月次、四半期、年次決算業務の監督
              ・連結決算の管理
              ・予算計画の策定と分析
              ・税務対応、監査対応
              ・社内システム導入/業務効率化
              ・メンバーの指導、育成

              キャリアのご希望やご経験に応じて以下の領域をお任せすることも可能です。
              ・内部統制の構築と運用
              ・財務分析及びリスク管理
              ・海外子会社との連携
              ・M&A/投資/IR/資金調達

              ※業務内容の変更範囲:会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・上場企業での財務会計/予算編成の経験5年以上
              ・上場企業での会計処理(例:減損会計)の経験
              ・税務経験
              ・ERPシステム/Officeツール(主にExcel)の操作経験
              ・基幹システム等の導入経験
              ・5人以上の組織マネジメント経験
              【歓迎経験】
              ・管理会計の経験
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上目安)
              ・公認会計士/税理士の資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              動物薬メーカーにて品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              動物用医薬品トップクラスシェアの企業にて、品質管理業務全般をご担当頂きます。

              仕事内容
              動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務をお任せします。

              品質管理試験
              (1)試験室の清掃・後片付け
              (2)品質管理試験(当社にてOJTを行います)
              (3)試験記録の作成、書類等の作成補助
              (4)試薬等の在庫管理等
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理の知識・経験

              求める人物像:
              グループでの作業がメインのため、コミュニケーション能力の高い方歓迎
              【歓迎経験】
              (1)細かい作業を継続して丁寧にできる方
              (2)コミュニケーション能力の高い方
              (3)キレイ好きな方
              (4)エクセル、ワードができる方(簡単なPC作業)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

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              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識