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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 705 件中 581~600件を表示中

              総合包装メーカー

              医薬品の包装などにおける品質管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品包装加工専門の工場で品質管理業務をご担当いただきます

              仕事内容
              製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社の神戸工場にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。

              【具体的には】
              機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品または食品メーカーでの品質管理業務経験
              ・理化学試験、機器分析(HPLC、UV、KF等)の実務経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品GMP施設での経験
              ・微生物試験、免疫学的試験(ELISA)の実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              大型医療機器のフィールドエンジニア(設置/保守/修理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業のフィールドエンジニア求人です。

              仕事内容
              歯科用レントゲン、歯科用CADCAM機器、ミリング機械(CADCAMシステムを利用した小型の切削加工機)などの大型医療機
              器を担当していただきます
              ・歯科医院へ訪問し、設置/メンテナンス/修理業務
              ・パソコンを使ってリモートによるメンテナンス対応
              応募条件
              【必須事項】
              電気機器の修理、またはメンテナンス経験者

              【歓迎経験】
              歯科業界経験者、フィールドエンジニア経験者
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川、他
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              IOSのデモンストレーションスタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクターを目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!

              仕事内容
              ・歯科医院(現地やリモート)などでIOSの商品説明や納品時の
              レクチャー
              ・デンタルショーなどイベント会場でIOSのデモンストレーション
              ・IOSに関する商品問い合わせの電話対応
              歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクター
              を目指しませんか。
              IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許


              【歓迎経験】
              ・PC(Excel、Word)基本操作
              ・歯科助手、歯科衛生士、歯科技工士、歯科ディーラーなど、歯科業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】アライアンスマネジメント担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議を行う

              仕事内容
              ・提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議
              ・提携契約書を理解した上で、社内実務部門との連携による提携活動の推進
              ・新たな提携枠組みへ向けた提携企業との協議、および社内関係部署との連携や合意形成
              ・導出入協議の過程における提携枠組みの検討
              ・必須ではありませんが、海外赴任の可能性があります

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬/バイオテクノロジー業界でのアライアンスマネジメント、事業開発、ライセンス活動の3年以上の実務経験
              ・社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験
              ・課題に対して解決策を自ら立案し、協議を進め、Win-Winの解決へ導く能力

              語学:
              ・英語能力 (TOEIC 800点以上が望ましい)

              【求める人物像】
              ・外人を含めて、様々な人とのコミュニケーションを苦にせず行うことができる方
              ・難しい課題に直面した際、挫けず解決策を考え導くことができる方
              ・積極的に幅広い知識を得ることに取り組める方
              【歓迎経験】
              ・英語による交渉能力
              ・医薬品に関わる事業性評価の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【東京・大阪】プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにおけるプロジェクトリーダーの求人

              仕事内容
              ・クライアントとのコミュニケーション
              ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
              ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
              ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)ののモニタリング業務を5年以上かつPL経験が1年以上。
              ・ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識は必須
              ・専門卒以上
              【歓迎経験】
              英語スキル:実務レベル(臨床分野の英語の読み書き)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              750万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              MSL(Medical Science Liaison)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様の治療に貢献できます

              仕事内容
              ・疾患領域の最新情報の提供・収集
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
              ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・MSL経験が1年以上ある方
              もしくは
              ・臨床開発の経験者(オンコロジー領域、循環器領域)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              【オンコロジー領域】営業企画マネジャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義や営業活動

              仕事内容
              ・製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義
              ・派遣MSLのマネージメント
              ・MSL派遣、オンコロジー研修案件獲得活動(営業)
              ・当社医学顧問をはじめとするKOL対応
              ・その他(アカデミア・行政関連対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業
              ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者(直近3年以内)
              ・オンコロジー領域に対する高い専門知識
              ・オンコロジー領域のKOL担当経験
              ・資材作成に必要なPCスキル(Power Point等)
              ・英語スキルとして医学系英語論文読解スキルをお持ちの方(TOEIC650点以上であれば尚可)
              【歓迎経験】
              ・営業経験者
              ・研修部門もしくは学術部門での勤務経験
              ・血液がん領域経験者
              ・MSL・MA(メディカルアフェアーズ)経験者
              ・臨床開発業務の経験者
              ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
              ・理系大学卒業者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬企業のモニタリングリーダー職(主任)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成業務を担う

              仕事内容
              モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成
              モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポート

              ※治験実施中は必要に応じ出張の可能性あり(日帰り/宿泊を含む)
              ※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります
              ※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります
              ※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験
              ・英語力(英文でメールのやりとりができる程度)
              ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

              求める人物像:
              ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
              ・戦略的に物事を考え、行動・判断できる方
              ・疑問点に関して、自らの対応策を提示して相談できる方
              ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
              ・積極的に自らの意見を発言できる方
              ・明るく、協調性のある方
              ・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方
              【歓迎経験】
              ・理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい)
              ・ビジネスで英語の使用経験のある方
              ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              650万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              DM(データマネジメント)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              データマネジメントの業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。

              ・EDCシステム構築サポート
              ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
              ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等
              ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング
              ・安全性定期報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)社会人経験2年以上

              下記いずれかに該当する方
              ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方(経験年数不問)
              ・Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方(経験年数不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              再生医療分野でのリレーション・マネジメント担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              顧客・関係機関とのリレーション構築を行い、会社の事業推進を円滑に進める

              仕事内容
              ・重点顧客/株主様とのリレーション構築
              ・クライアントの課題ヒアリング、定期フォロー
              ・研究支援/事業支援サービスの受注活動、顧客対応
              ・学術マーケティング
              ・研修やイベントの企画/立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・学部卒以上

              以下のいずれかにあてはまること
              ・バイオ/細胞培養関連商材の分野での営業経験が3年以上 
              ・細胞培養の技術や研究職としての実務経験が3年以上
              【歓迎経験】
              ・学生時代に生命科学やバイオ関連の研究経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              ドライ研究員(シニアサイエンティスト)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

              仕事内容
              ・複雑なシーケンスデータセットから未知を解き明かすため、統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装する
              ・自動化された解析パイプラインを維持し、必要に応じて新規プラグインを追加する
              ・プレゼンテーションやレポートを通じて研究成果を顧客に共有する
              ・研究チームの他のメンバーと協力し、仮説やリサーチクエスチョンを考案・検証する
              ・この分野の最新の研究・開発動向を把握し、必要に応じて新しいアプローチを考案する
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオインフォマティクス、生物物理学、統計学などの関連分野で博士号を取得していること
              ・Python、Juliaなどの言語によるプログラミングスキル
              ・統計学および機械学習技術に関する基本的な知識、およびこれらの手法をシーケンスデータに適用した経験
              ・優れたコミュニケーション能力と対人能力、および学際的なチームで効果的に仕事をする能力
              【歓迎経験】
              以下の分野での経験を持つ方を特に歓迎します (複数あればより好ましい)
              ・RNA生物学
              ・ハイスループット生物学
              ・システム生物学
              ・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクス
              ・AWSアーキテクチャ
              ・遺伝子/タンパク質/薬剤に対するスクリーニング戦略の構築
              ・生物学的データの解析、モデル化、可視化のための計算、統計、機械学習手法の開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              ウェット研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

              仕事内容
              ・研究プロジェクトの遂行
              ・論文作成、各種文書作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・生化学研究の経験
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語コミュニケーション、論文・文書等の読解力
              【歓迎経験】
              ・分子動力学法を用いたシミュレーション経験
              ・ケモインフォマティクス分野における機械学習のシステム実装経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              漢方相談店舗事業

              【漢方】薬剤師における店舗相談員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う

              仕事内容
              漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員(血球細胞・造血幹細胞の研究経験者)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

              仕事内容
              独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
              ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
              ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
              ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
              ・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
              ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

              応募条件
              【必須事項】
              ・造血幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験
              ・論文読解程度の英語力

              求める人物像:
              ・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
              ・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
              ・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・ゲノム編集技術を使った研究経験
              ・遺伝子治療に関する研究経験
              ・幹細胞生物学の知識経験
              ・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療開発に係る研究経験
              ・企業(バイオベンチャー、CRO、CDMO 等)における研究または開発、非臨床試験の経

              ・外部機関との共同研究経験 等
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバルコマーシャルエクセレンス業務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルコマーシャル活動・管理体制に関する戦略的意思決定支援業務

              仕事内容
              ・ 会社のグローバルコマーシャル活動・管理体制に関する戦略的意思決定支援(コマーシャルモデルやCRM、セグメンテーション戦略の設計含む)
              ・各国コマーシャル責任者、コマーシャルエクセレンスやマーケティング担当と連携し、売上拡大/ブランド価値向上のための分析や戦略を提案
              ・AIを活用したチャネルミックス販促計画の企画、人員配置の最適化・カスタマーエンゲージメント向上のための営業テリトリーの設計
              ・経営陣へのプレゼンやディスカッション
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬、医薬、ライフサイエンス等での実務経験、または関連コンサルティング経験
              ・VeevaCRMの知識、実務経験(保守運用、システム開発など)
              ・TOEIC800点以上

              【求める人物像】
              ・グローバルコミュニケーション
              ・戦略的なビジネスマインド
              ・プレゼン、交渉力
              【歓迎経験】
              ・マーケティング、マーケットリサーチ、売上予測、地区マネージャー、MR経験歓迎
              ・プロジェクトマネジメント経験があれば尚可
              ・英語ビジネスレベル以上なら尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】海外事業部 欧州担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              欧州自販する際の参入戦略の立案や情報収集・分析・提案など担う

              仕事内容
              ・自社品・導入品パイプラインを欧州自販する際の参入戦略の立案
              ・自社品・導入品の自販体制構築/上市国順計画/現地法人の運営・管理
              ・全社を巻き込むプロジェクトマネジメント
              ・現地法人及びベンダーと連携し、自販組織立ち上げに向けた情報収集・分析・提案
              ・計画の実行(欧州統括および欧州販売子会社の立ち上げとガバナンス体制構築、経営管理)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              以下のいずれかの経験を有するもの
              1. 欧州自販の立ち上げおよび販売管理の経験
                - 欧州ではドイツ・イギリス・フランス・イタリア・スペインの事業との関わり
              2. 全社プロジェクトマネジメントの経験
                - 製品上市に向けたプロジェクト全体の管理や他部門とのコミュニケーション
              3. 販売・マーケ関連で欧州業務の経験があれば望ましい
                -がん(固形がん・血液がん)の経験

              【語学】
              ・日本人であれば英語能力 (TOEIC:800点)、外国人であれば欧米系ネイティブ

              【求める人物像】
              海外事業の仕事は、関連部門との協力関係構築は必須であり、製品の中心となって全社を巻き込んで課題を解決していく「リーダーシップ」、他者を的確に説得できる「論理的思考」および「コミュニケーションスキル」、事業性や予実管理を意識できる「数字力」、社会情勢の動きに広く興味をもって専門知識にアンテナを張り磨きをかけることへの労力を惜しまない「向上心」、世界中の患者さんに自社製品を届けるといった「志」「価値観」を持ち、「情熱」「バイタリティー」に溢れるような人財
              【歓迎経験】
              ・直属部下をもつマネジメント経験
              ・MBAもしくはPMP(Project Management Professional)資格保有
              ・英語ビジネスレベル以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              国内CROでの臨床統計解析

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験データの統計解析

              仕事内容
              ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など
              応募条件
              【必須事項】
              統計解析経験者
              ・医薬品開発業界での臨床統計解析実務経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する