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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 706 件中 621~640件を表示中

              薬局・医療向けソリューション

              営業と一緒にお客様のサポート!店舗サポート(外勤)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              未経験でも可能な営業サポートの案件です

              仕事内容
              【募集詳細】
              ・営業が新規受注したサービスの設置
              ・同社サービスに掲載する写真の撮影
              ・お客様からの問い合わせ対応
              ・機能追加(商品による) など

              【具体的な業務イメージ】
              弊社営業担当が受注したお客様に対するフォローとして、
              月間40~60件程度対応します。(訪問またはオンラインでのご案内)

              週5日のうち3~4日は外勤となります。(場合によっては直行・直帰有)
              その他の1~2日に関しては内勤業務を行います。

              宿泊を伴う出張は月に1~3回程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般的なPCスキルをお持ちの方
              ・問い合わせ対応などのご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              グループ会社

              【薬剤師】営業職(OTC-MR)/OTC医薬品・化粧品等のコンサルティングセールス

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              薬局、ドラッグストアで購入できるOTC医薬品や化粧品、健康食品等の営業担当

              仕事内容
              OTC医薬品(一般用医薬品)、化粧品等の営業担当

              ・担当エリアのドラッグストア等の小売企業へOTC医薬品、化粧品、健康食品などの
              導入提案や販売支援に向けた情報提供などをご担当いただきます。
              ご担当いただく企業、エリアによっては出張もございます。
              ・取引先への医薬品、化粧品商談(企画立案、資料作成等含む)
              ・商談内容の店頭実現活動(担当店舗での売場づくり等)
              ・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
              ・研究会・セミナーの企画、運営
              ・営業所内での管理薬剤師業務などもお願いいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許
              ・普通自動車免許(AT限定可 社有車で営業活動を行います)

              【求める人物像】
              ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
              ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
              ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
              【歓迎経験】
              ・営業、提案販売などの顧客折衝経験
              ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
              ・ドラッグストアでの勤務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【デジタルテクノロジー本部】サイバーセキュリティ担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              当社グループ(国内・海外)全体のサイバーセキュリティの強化を推進

              仕事内容
              ・サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進
              ・SOC/CISRT、脆弱性診断等のセキュリティ業務運用

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報セキュリティ/サイバーセキュリティに関する実務経験3年以上
              ・高専卒以上・短大卒以上

              【求める人物像】
              ・ニーズに沿って適切な将来像(To-be)を明確化し、As-isからTo-beに至るプロジェクト計画を策定することができる
              ・ステークホルダーと適切な調整・交渉を行いながらプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきることができる
              【歓迎経験】
              ・セキュリティ関連資格保持者(情報処理安全確保支援士、CISSP、CISAなど)
              ・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用経験
              ・OTセキュリティの実務経験
              ・企業内SOC/CSIRTの実務経験
              ・ビジネスレベルの英語力 : 目安としてTOEIC 700以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              コーポレートIT プロジェクト推進と運用保守

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバル共通の基幹システム導入プロジェクトを担う

              仕事内容
              ・コーポレートITシステム(会計、販売、購買など)のシステム導入や運用保守
              ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
              ・グローバルITサービス・サポートの設計や運用
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理
              ・国内子会社設立時のITシステム企画やサポート

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・基幹系システムの構築もしくは運用保守経験(例:SAP、Concur、Tagetikなど)
              ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル
              ・学歴:高卒以上

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
              【歓迎経験】
              ・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・簿記などの会計知識
              ・DBMSに関する経験や知識(Oracle、AWSマネージドDBなど)
              ・語学:英語(TOEIC600点以上が望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              デジタルテクノロジー本部】デバイス管理・企画・設計

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              現デバイス管理の最適化やPC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理業務

              仕事内容
              本ポジションは、以下の業務や役割を担当していただきます。
              ・現デバイス管理の最適化
              ・PC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理
              ・次世代デバイス管理におけるコンセプト検討・設計・導入まで一連の業務推進
              ・グローバル統一デバイス管理のプラットフォームの検討
              ・社外ベンダーを含む関係部門との連携

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験を有した方
              ・PC/モバイルのデバイス管理における企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験
              ・従業員数が500名以上の企業にてIT管理者経験

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
              ・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
              【歓迎経験】
              ・Server・Networkの設計・導入経験
              ・PC/モバイルを含むシステム認証基盤における企画、提案または要件定義、設計、導入経験
              ・Microsoft社製のデバイス管理ツールの運用経験(Intune、Activedirectory、SCCM等)
              ・PC/モバイルのデバイス管理における戦略策定やコンサルティング経験
              ・英語能力(TOEIC:600点以上が望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              システムインフラエンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              業務システムインフラ(AWS・VM・DB等)企画・設計・導入まで一連の業務推進

              仕事内容
              本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
              ・業務システムインフラ(AWS・VM・DB等)企画・設計・導入まで一連の業務推進
              ・認証基盤(AD・AzureAD等)における企画・設計・導入まで一連の業務推進
              ・システム管理基盤(監視・ジョブ等)企画・設計・導入まで一連の業務推進
              ・業務システム導入におけるインフラ設計・導入担当
              ・社外ベンダーを含む関係部門との連携 
              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験を有した方
              ・システムインフラの企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験(3年以上)
              ・インフラ構築プロジェクト管理経験(PL/PM/PMO 1年以上)

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
              ・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
              【歓迎経験】
              ・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用
              ・OS・DB・ミドルウェア(Oracle・JP1など)などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
              ・ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 600以上(目安)
              *入社時に条件未達でも、語学力を向上させる意思がある方はぜひご応募してください。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE エクスペリエンス企画・提案業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルに統合されたSaaS(ICTクラウド)の企画・設計・導入・運用業務

              仕事内容
              本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
              ・グローバルに統合されたSaaS(ICTクラウド)の企画・設計・導入・運用
              ・ServiceNowのサービスデザイン
              ・各システムのデータ連携・データ統合の設計・導入
              ・グローバルを含む全社ビジネス部門との折衝
              ・社外ベンダーを含む関係部門との連携

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・ICTクラウド(Microsoft365)の企画・提案、または要件定義、設計、導入経験(2年以上)
              ・ServiceNowの企画・提案、または要件定義、設計、導入経験(2年以上)

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
              ・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
              【歓迎経験】
              ・ICTクラウドの導入経験や運用経験がある方
              (salesforce、AzureAD、DataSpider、Boomi、BOX、ServiceNow など)
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・ワークフローの導入経験、Powerプラットフォームにおける開発、SaaSやPaaSの運用経験
              ・マスタやトランザクションデータのデータフローダイアグラムのデザイン
              ・メールのシステム導入やメールサーバのシステム保守経験がある方
              ・英語力 : TOEIC 600以上(目安)
              *入社時に条件未達でも、語学力を向上させる意思がある方はぜひご応募してください。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ITインフラ構想・企画・プログラム管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              当社全体に関わるシステムインフラの構想・企画・概要設計統括業務

              仕事内容
              ・当社全体に関わるシステムインフラの構想・企画・概要設計統括(現在策定済みの計画をアップデートする)
              ・企画に応じた各プロジェクトの横断的なマネジメント(プログラムマネジメント)
              ・国内・海外含む各ITインフラ(サーバ/ネットワーク/デバイス管理/認証基盤など)の状況理解と課題の設定
              ・国内外の社外ベンダーを含む関係部門との連携

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験を有した方
              ・事業会社もしくは、システム会社において、システムインフラの企画、提案の経験(5年以上)
              ・インフラ構築プロジェクト管理経験(PL/PM/PMO 5年以上)
              ・語学:一定レベルの英語力:TOEIC 600以上(目安)
              ・学歴:高卒以上

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
              ・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
              【歓迎経験】
              ・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用などの経験
              ・OS・NW・DB・ミドルウェア(Oracle・JP1など)などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
              ・IAM(SSO/IGA/PAM)の設計・構築・運用などの経験
              ・ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 750以上(目安)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE 海外支社システムインフラ導入推進

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進

              仕事内容
              本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
              ・国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進
              ・海外現地の関係部門との各種連携、調整
              ・関係部門との連携
              ・ベンダーマネージメント

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・語学:ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 860以上(目安)
              ・学歴:高卒以上
              以下いずれかの経験を有した方
              ・システムインフラの企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験(3年以上)
              ・インフラ構築プロジェクト管理経験(PL/PM/PMO 3年以上)

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・グローバルに対して、抵抗感なくコミュニケーションができる
              ・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
              ・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
              【歓迎経験】
              ・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用
              ・OS・NW・DB・ミドルウェア(Oracle・JP1など)などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
              ・サイバーセキュリティ技術に関する知識・実務経験
              ・グローバル横断のプロジェクトにおけるプロジェクト管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              人事総務担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集

              仕事内容
              複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集いたします。

              ・国内所属事業所における人事総務業務のマネジメント(または補佐)
              ・新卒/中途採用業務(面談および受入対応等)
              ・安全衛生に関する業務(安全衛生委員会運営、産業医対応など)
              ・国内所属事業所での労務対応
              ・人事評価および各種制度の啓発・育成
              ・国内所属事業所内一般事務関連対応
              ・その他、事業所渉外対応

              ※レポートラインは、業務内容により人事総務部長および事業部長のダブルレポートになります。

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事/労務/総務/安全衛生のいずれかの実務経験3年以上
              ・一般的な労働関連法令を一定レベルで理解している方
              ・普通自動車免許(事業所へは車通勤がメインとなります)

              <求める人材像>
              ・社内外を問わずコミュニケーションを大切にできる方
              ・定型業務だけでなく、イレギュラーな突発的業務にも臨機応変に対応できる方
              ・他責にせず、課題に対して積極的に提案・実行できる方
              【歓迎経験】
              ・事業所人事総務責任者のご経験がある方
              ・企業労務対応のご経験がある方
              ・英語の読み書き、英語でのコミュニケーションが可能な方は尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品バイオアナリシス研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当

              仕事内容
              医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

              本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。

              医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。
              高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した下記担当いただきます。

              1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
              2.各種バイオマーカーの測定
              3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
              ・普通自動車免許

              <求める人材像>
              ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
              ・環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
              ・新しい事にチャレンジができる
              ・積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
              ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
              ・お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
              【歓迎経験】
              ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験が3年以上ある方
              ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
              ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
              ・GLP下での業務経験をお持ちの方
              ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【研究本部】タンパク質計算科学研究担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              AI・ITツールを活用した最先端の抗体・タンパク質の設計及び最適化

              仕事内容
              ・抗体のAI創薬:AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究(構造画像解析、相互作用解析、機能解析予測等)を行う業務

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究(構造画像解析、相互作用解析、機能解析等)経験

              【求める人物像】
              ・即戦力となる経験とスキルを有する人
              ・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
              ・専門分野以外のメンバーや外部施設とも円滑にコミュニケーションを取れる人

              【歓迎経験】
              ・新規技術を有するアカデミア・バイオベンチャー、外部研究機関(CRO)の選定、評価をした経験
              ・AIを活用して抗体の設計、最適化を実施した経験
              ・GPUリソース(スーパーコンピューター)の使用経験
              ・英語能力:TOEIC_740点 又は それに相当する語学力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、茨城、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ペプチド創薬研究担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              環状ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施

              仕事内容
              ・(環状)ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務
              ・(環状)ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関(CRO)と協働して取得する業務

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・(環状)ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適なペプチドの取得・評価方法を検討できる能力。
              ・語学:英語能力 (TOEIC:740点)又はそれに相当する語学力
              ・学歴:修士卒以上

              【求める人物像】
               ・即戦力となる経験と知識を有する人
               ・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
               ・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
              【歓迎経験】
               ・新規技術を有するアカデミア・バイオベンチャー、外部研究機関(CRO)の選定、評価をした経験
               ・専門性の高い難易度の高い(環状)ペプチドを取得した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍

              仕事内容
              クリニカル・スペシャリスト
              看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等

              ★ポジションサーチ案件★
              (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)

              【クリニカル・スペシャリスト】
              【アプリケーション・スペシャリスト】

              ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

              【日勤】
              原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

              (主な業務内容)
              配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【物性研究部】医薬品物性分析担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーにて研究開発における物性分析業務

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
              ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試
              験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応

              短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。
              さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識
              ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上)
              ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
              ・大卒以上

              (その他要件)
              過去3年以内に応募していない方
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
              ・医薬品の承認申請の経験
              ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター プロジェクトリーダー/サブプロジェクトリーダー

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              プロジェクトリーダーとして進捗管理や部下の指導管理など

              仕事内容
              医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
              ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務
              ・モニタリング業務の進捗管理
              ・モニタリング業務の依頼者対応
              ・部下の指導・管理
              ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニタリングのSub PL、PLの経験
              ・中枢神経系領域orオンコロジー領域の経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて工場設備メンテナンス業務の転職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーにてインフラ設備、ユーティリティ設備などのメンテナンスを行う業務

              仕事内容
              ・工場のインフラ設備投資の企画、運用メンテナンス
              ・法令点検(排水・圧力容器・消防法・電気工事)
              ・建物のメンテナンス(フィルター交換・トイレ・食堂、施設管理)
              ・ユーティリティ設備(医薬品製造に必要な水・空気・電気供給設備)のメンテナンス
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・工場やビル施設での設備導入や保守管理経験
              ※電気や機械のバックグラウンドをお持ちの方で、上記職種のご経験が無い方もご応募いただけます。

              求める人物像:
              ・前向きで明るくコミュニケーションが取れる方
              ・主体的に業務を取り組める方
              【歓迎経験】
              医薬品工場での設備導入や保守管理経験
              【免許・資格】
              【必須条件】普通自動車免許第一種

              【歓迎条件】電気工事士、消防設備士、高圧ガス製造保安責任者、エネルギー管理士、危険物取扱者乙種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資メーカーの工場での品質保証業務

              仕事内容
              国内工場での医薬品の品質保証業務
              ・GMP管理業務
              ・品質情報対応
              ・供給業者の監査
              ・委託先対応
              など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
               あるいは
               医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
              ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
              ・大卒または高専卒以上
              【歓迎経験】
              ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
              ・薬剤師資格
              ・マネジメント経験(リーダー格含む)
              ・理系大卒の方
              【免許・資格】
              普通自動車免許(通勤用)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【研究本部】提携担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              多様なメンバーと協力しながら革新的な新薬創製に挑戦

              仕事内容
              ・世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進し、独自の創薬シーズを見出す。
              ・専門性及び創薬能力を有する外部施設との創薬提携を提案・推進し、新薬候補を創出する。
              ・世界のアカデミアやバイオベンチャーから、革新的な研究プロジェクトを導入する。

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬活動に関する一連の業務を実施した経験があり、海外を含めた外部施設とのコミュニケーションを円滑に行うことができる能力
              ・外部施設との会議、社内会議をリードし、議論を進める能力
              ・語学:英語能力 (TOEIC:700点)又はそれに相当する語学力
              ・学歴:修士卒以上

              【求める人物像】
              ・即戦力となる経験と知識を有する人
              ・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
              ・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
              【歓迎経験】
              ・アカデミア、バイオベンチャー、外部研究施設の科学的及び財務的な選定、評価をした経験
              ・一連の創薬の経験
              ・創薬プロジェクトの提案をした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1050万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              大手製薬メーカーにて社内SE

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守

              仕事内容
              ・生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守
              ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内SE
              ・新しいデジタル技術の活用
              ・中期経営計画にもとづくシステムの企画開発保守
              ・各事業部門からの依頼にもとづくシステムの企画開発保守
              応募条件
              【必須事項】
              ・パソコン、スマートデバイス、サーバ、ネットワーク、データベースに関する知識
               プログラミング経験(HTML、JavaScriptなど)

              【歓迎経験】
              ・製造業の基幹業務(ERP)システムの導入開発保守の経験あればなおよし
               特に生産管理システム、原価管理システムに関しての経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する