750万円~の求人一覧
- 職種
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バイオベンチャー
バイオベンチャーにて薬理研究職
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
薬理研究の実務者として創薬研究テーマを推進いただきます。
- 仕事内容
- 解析チームや合成チーム(今後組成予定)、外部共同先等との密な連携のもと、ベンチャーのスピード感をもって開発候補化合物の創製に取り組んでいただきます。
■主な業務内容
・創薬研究テーマの立案と研究計画の策定
・化合物評価系の設計、構築および実施(外注含む)
・結果の考察とチーム討議のリード、研究計画の更新および報告
・非臨床データパッケージ作成計画の策定および実施(薬物動態・安全性も含む可能性あり)
- 応募条件
-
【必須事項】
自分の薬を世の中に届けたいという想いを持っている方
・修士以上の学位取得者
・事業会社(製薬・ベンチャー等)での創薬研究提案ならびに研究推進経験(実務経験 10 年以上)
・In vivo モデルの導入・実施経験
・ADME・毒性等に関する基本的知識
【歓迎経験】
・免疫系の細胞応答・細胞内シグナルに関する知識
・細胞アッセイ系をベースとした創薬研究経験
・開発薬理研究・トランスレーショナル研究の実施経験
・非臨床データパッケージ(薬効薬理パート)作成経験
・CRO への委託・監督経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
バイオベンチャー
バイオベンチャーにて臨床開発部長
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
バイオベンチャーの臨床開発部門の責任者として早期臨床試験の計画立案や臨床試験のマネージメント業務
- 仕事内容
- 臨床開発部門の責任者、またはその候補として主に以下の業務を推進頂きます。意欲と素質次第で将来、経営幹部として活躍いただく可能性もあります。
1)国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案。当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算の管理も含む。
2)各国当局対応。薬事コンサルタントの選定と対応も含む。
3)臨床試験のマネージメント。CRO、臨床検査機関、その他の業務委託機関の選定と対応を含む。
4)当社内の他部門(経営・研究・製造)との密な連携。
5)国内外のKOLネットワーク構築とコミュニケーション。
6)パートナー製薬企業との連携やデューデリジェンスへの協力など。
7)臨床開発部の運営。人材の採用と育成、人事評価も含む。
※臨床試験開始が近い当社開発品があります。AMED事業に採択されています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬企業、バイオベンチャー、CROのいずれかでのINDならびに臨床試験の遂行にかかる実務経験。
【歓迎経験】
・がん分野、特にがん免疫分野での開発経験。
・医師免許、薬剤師免許、M.D.、Ph.D.保有者。
・部下のマネージメント経験。
・英語によるコミュニケーションスキル。
・ベンチャー、海外での勤務経験。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 900万円~1200万円
内資系企業
製剤技術スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを担う
- 仕事内容
- 技術職として、経験に応じた業務を行っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。
主な業務としましては、以下となります。
■製剤技術
・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
・ 委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの条件を満たす方
・医薬品の製剤技術経験
・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
・医薬品の技術移管
求める人物像
・周囲と良好な関係を築いていける方
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 450万円~800万円
内資系企業
注射剤 製剤技術スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入や製造技術移管におけるプロジェクトマネジメント業務
- 仕事内容
- 技術職として、経験に応じた業務を行っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。
・注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入(シリンジ、バイアル充填機等)を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。
・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメン - 応募条件
-
【必須事項】
以下のご経験をお持ちの方
・注射剤製造の業務
・医薬品の技術移管
・製造設備の立ち上げ
求める人物像
・周囲と良好な関係を築いていける方
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 450万円~800万円
内資製薬メーカー
医薬品工場にて総務課スタッフ
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
工場運営を円滑に行うための一般的な事務業務
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
(1)労働安全衛生管理
・安全衛生業務(健康診断・産業医面談等)
・労働安全業務(安全衛生委員会運営、法令遵守管理、労災対応)
(2)人事関係業務
・派遣社員や契約社員の管理(入退社・契約業務等)
・従業員勤怠管理、工数管理
・研修の運用業務
(3)経理関連業務
・購買管理
・固定資産管理
(4)その他総務関連業務
・工場内環境保全等
業務内容と比重
・労働安全衛生管理 30 %
・人事関係業務 30 %
・経理関連業務 20 %
・その他総務関連業務 10 %
業務内容の詳細
・労働安全衛生及び人事関係を主とした総務課業務全般。
・実務担当者として主戦力となり、将来的にはリーダー的な立場で業務を行ってもらう。 - 応募条件
-
【必須事項】
・労働安全衛生管理を含めた総務・人事・経理業務経験(3年)
・エクセル、ワード、パワーポイントを使いこなせること。
・社内外問わず多くの人と関わるポジションのため、様々な立場の方と円滑にコミュニケーションをとり業務を進めることができること
【歓迎経験】
【免許・資格】
衛生管理者(歓迎)
【勤務開始日】
2024年4月1日
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 600万円~900万円
内資系企業
品質管理 試験担当スタッフの求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
- 英語を活かす
製剤や原料、バイオ、微生物などご経験に応じて品質管理業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。
業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。
《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》
・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート
《原料分析・包材検査・包装検査》
・原料、包材、包装等の分析・検査
《バイオ・技術》
・バイオ医薬品の試験
・品質システム/試験機器の管理
《微生物》
・医薬品及び原料の微生物限度試験等
・環境モニタリング - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上)
・チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験
【歓迎経験】
・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
薬制薬事
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務や承認申請業務
- 仕事内容
- ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先(共同開発に伴う導出入先を含む)との連携・協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・概要・業務内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験
求める人物像
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
英語(業務担当によっては海外企業とのやりとりあり)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~800万円
大手製薬メーカー(外資系)
コンプライアンス(情報管理・規程管理)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
規程管理や輸出入管理などを含むコンプライアンス案件に対してスピーディかつ適切な対応
- 仕事内容
- 募集背景:
グローバル(クロスボーダー)取引が主流となる中、会社情報管理の重要性が増している。また、社内では規程管理や輸出入管理などを含むコンプライアンス案件の重要性が増す中、法務バックグランドを有する経験者によるスピーディかつ適切な対応が求められる。
職務内容:
・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
・国内外グループにおける会社情報管理体制の強化(既存プロジェクトへの参画)
・輸出入管理体制の構築・運用
・社内規程の棚卸および整備
・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援" - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(会社情報管理、輸出入管理、規程管理など)
・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー
求めるスキル・知識・能力:
・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
・交渉力・コミュニケーション能力
求める行動特性:
・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
求める資格:
・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
OTCメーカー
DX推進担当者
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策の実現
- 仕事内容
- 各部門の業務洗い出しを経て抽出された課題に対して、コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策の実現。
■職務の詳細
・全体戦略の立案と施策デザイン
・推進管理
・システム構築におけるシステム協力会社・ベンダーとユーザーの連携
※興味、適正に応じて以下のような様々なミッションにも取り組んで頂きたいと期待しています。
デジタルマインド・リテラシー向上/セキュリティ対策/CoE構築/データドリブン経営/デジタルビジネス(HaaS)/業務最適化効率化
■部門について
当社のDXビジョンとしては、以下の3つを掲げています。
・業界の先駆者となるデジタルトランスフォーメーションを実践し革新的な業務効率を実現する
・企業インフラ拡充と、グループ連携を実現することで企業成長に貢献する
・デジタルビジネス・デジタルヘルスに繋がる提案を通して社会利益を創出する - 応募条件
-
【必須事項】
・システム構築やSaaS導入におけるPM経験/導入企業側としての担当経験(システム部門)(3年以上)
・ITパスポート取得以上のデジタルリテラシー
・実現したいことを創造し、企画デザインするスキル
・様々なリスクを想定し、そのリスクに対応しながらプロジェクトを推進するスキル
【求める人物像】
・DX推進業務経験者/PM経験者
・DXについて興味があり、新しいチャレンジにやりがいを感じることができる方
・コミュニケーション力が高い方
・デジタルに限らず様々な事柄に情報感度の高い方
【歓迎経験】
・DX推進業務経験者、PM経験者
・ジェネレーティブAI プロンプトエンジニアリングスキル
・データプラットフォーム構築経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
OTCメーカー
DX推進担当者(情報セキュリティ対策)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
コンサルティングパートナーと連携した情報セキュリティ対策の推進
- 仕事内容
- ・情報セキュリティ対策に関する全体戦略の立案と施策デザイン
・推進管理
・システム構築におけるシステム協力会社・ベンダーとユーザーの連携
※セキュリティ対策専任ではなく、興味、適正に応じて以下のような様々なミッションにも取り組んで頂きたいと期待しています。
デジタルマインド・リテラシー向上/セキュリティ対策/CoE構築/データドリブン経営/デジタルビジネス(HaaS)/業務最適化効率化
■部門について
当社のDXビジョンとしては、以下の3つを掲げています。
・業界の先駆者となるデジタルトランスフォーメーションを実践し革新的な業務効率を実現する
・企業インフラ拡充と、グループ連携を実現することで企業成長に貢献する
・デジタルビジネス・デジタルヘルスに繋がる提案を通して社会利益を創出する - 応募条件
-
【必須事項】
・サイバーセキュリティ/ネットワークに関する知識と実務経験(3年以上)
・ITパスポート取得以上のデジタルリテラシー
・実現したいことを創造し、企画デザインするスキル
・リスクを想定し、そのリスクに対応しながらプロジェクトを推進するスキル
【求める人物像】
・DX推進業務経験者/セキュリティ対策業務経験者
・DXについて興味があり、新しいチャレンジにやりがいを感じることができる方
・コミュニケーション力が高い方
・デジタルに限らず様々な事柄に情報感度の高い方
【歓迎経験】
・DX推進業務経験者、PM経験者
・IPA情報セキュリティマネジメント
・データプラットフォーム構築経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
OTCメーカー
ブランドの広告プロモーション担当 ※次期、幹部社員候補
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
様々な広告媒体を活用しながら、プロモーション企画の立案・実行を担う
- 仕事内容
- ・当社のブランドの認知率や生活者の興味関心、購買動機を醸成するために、様々な広告媒体を活用しながら、プロモーション企画の立案・実行を行っていただく業務です。
【業務例】
・各ブランドが抱える課題に対し、課題解決のためのメディアプランニング
<出稿する広告媒体(デジタルプロモーション・TVCM・雑誌など)の選定と調達>
・デジタル広告の運用
・ブランドサイト、公式SNSの管理・運用
・TVCMやラジオCM、雑誌広告、WEB動画などのクリエイティブ制作。(動画、バナー、広告文など)
・ブランドのコミュニケーション戦略の立案
・広告効果の検証
- 応募条件
-
【必須事項】
(1)~(3)の経験必須
(1)デジタル広告・プロモーション全般の基本知識を有している(3年以上の実務経験または同等の経験)
⇒デジタル広告の分類・ターゲティングの種類・課金体系が分かる。
(2)メディアプランニング・広告のバイイング経験がある
⇒ターゲットを整理し、どの媒体・どの広告面・どんな手法でアプローチするかまでの一連の設計・プラニングの経験がある
(3)クリエイティブ制作の経験がある
⇒動画・バナー・広告文などの制作経験がある
【求める人物像】
(1)コミュニケーション力があり、社内外の複数パートナーと協働した経験がある方
(2)スキンケアや美容に関心が高く、新製品情報やトレンドなどに敏感な方
【歓迎経験】
(1)スキンケア・メイクアップ等の化粧品を対象としたプロモーション企画・推進、PRの知見あり(3年以上の実務経験また同等の経験)
(2)SNSや公式アカウント運用の経験・知見
(3)デジタルを活用した消費者キャンペーンの実施経験がある
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
CRO
CROにて統計解析業務
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
臨床開発に係る統計解析業務全般を担う
- 仕事内容
- ・割付計画書作成
・解析用データセット仕様書作成
・データセット作成(SAS)
・統計解析計画書作成
・解析プログラム作成(SAS)
・統計解析報告書作成
・薬物動態パラメーター計算
・CDISC・ADaM関連成果物作成
※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定 - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床開発業界での統計解析業務を5年以上経験のある方
・SASプログラミングの経験を有する方
【求める人物像】
・チャレンジ精神旺盛な方
・裁量権をもって業務をされたい方
【歓迎経験】
・クライアントとの対外交渉
・CDISC(ADaM)の経験(特にADRG、ARM、Define.xlm作成経験)
・BioS卒業生
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
医療系ベンチャー企業
プロジェクトマネージャー(新規事業開発)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセスの業務を担う
- 仕事内容
- 【具体的な業務内容】
・新規事業の開拓(企画・立案・実行)
・経営戦略の企画・立案
【仕事の魅力】
当ポジションでは、会社の5年後10年後を見据えて新たな事業案を考え、実現に向けてプロジェクトを進める業務を行っていただきます。
当ポジションの魅力:
・ベンチャーならではのスピード感で広い視野もちながら、自身の裁量で業務を行うことができる
・ヘルスケアに貢献するアイデアをかたちにすることができる
・経営の中枢を担う経験ができる - 応募条件
-
【必須事項】
・経営企画及び事業企画の経験 ・事業会社において新規事業を主導した経験
・英語力(英語での台湾とのミーティングなどがあります)
・マネジメント経験者
【歓迎経験】
・大企業向けにITソリューション営業を行ったことがある方
・新規開拓の営業で実績を上げてこられた方
・医療領域でのご経験
・マネジメント経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- ~750万円
内資製薬メーカー
信頼性保証部門での品質保証担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
信頼性保証部品質保証課の品質保証エキスパートとして、品質保証責任者をサポート
- 仕事内容
- 信頼性保証部品質保証課の品質保証エキスパートとして、品質保証責任者をサポートできる方を募集します。
・品質保証責任者の業務の補佐
・製造業者等との取決め業務
・市場への出荷業務
・品質情報に関する業務
・回収/自己点検/教育訓練等業務
・文書管理業務 など - 応募条件
-
【必須事項】
品質保証業務あるいはその関連業務の経験者
(GQP、サイトQAあるいはCMC開発など)
【歓迎経験】
薬剤師の資格
リーダー職としてのマネジメント経験
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円
バイオベンチャー
バイオベンチャーにて研究開発部・サブリーダー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
ラボにおける労務や予算進捗などの管理や研究計画などの企画業務を担う
- 仕事内容
- ・日常の研究開発活動の管理(労務、予算進捗など)
・ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
・試験業務に関する相談対応
・研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む)
・IPO準備への参画 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士取得者
・プレイングマネージャーとしての経験
・創薬研究業務の経験
・製薬会社、バイオテックでの経験
【歓迎経験】
・製薬会社、バイオテックでの経験
・ゼロワンでプロジェクトの立ち上げと運営をした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6月1日入社~
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 700万円~1000万円
国内CRO
薬事担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
治験や臨床研究の治験や臨床研究の薬事業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品または医療機器の対面助言における開発戦略立案/相談資料の作成/照会事項回答作成
・治験届の届出、事前面談/対面助言における医薬品医療機器総合機構への申込み、および連絡窓口 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬事相談の実務経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
製薬メーカー
オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
・大学病院、基幹病院中心 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・MR認定資格
・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
・全国転勤可能な方
【歓迎経験】
・大学病院担当
・複数領域の経験がある方
(症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 500万円~850万円
医療機器メーカー
医療機器におけるソフトウェア設計エンジニア
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
医療ロボット設計エンジニアとして、ソフトフェア開発をご担当頂きます。
- 仕事内容
- 医療用ロボットシステムのソフトウェア開発
開発領域は、以下の3つとなります。
ご経験やスキル、得意分野、チャレンジしたい領域に応じて業務をお任せします。
(A)機械学習:機械学習・統計ツールを活用した、ロボットから得られるデータ解析とデータベース構築
機械学習・深層学習技術を活用した医用画像に対する解析
(B)画像処理:内視鏡画像を用いた医用画像処理
(C)制御:ロボットの動作生成と制御、モータ制御、空気圧制御 - 応募条件
-
【必須事項】
・コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験。
特に、A 機械学習、B 画像処理、C 制御のいずれかに関する研究または実務の経験および実績
・ソフトウェア開発経験3年以上 (C++, C, Python等)
・数学、物理に関する、高校卒業程度の知識
・チームでの課題解決の経験
【歓迎経験】
(1)コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験
A 機械学習
・センサーデータ等の時系列データ分析の経験
・機械学習・統計ツールを用いたデータ解析技術(例えばNumPy / pandas / scikit-learnなど。)
・高次元データ・ビッグデータ処理の経験
・数理最適化の知識
・AWSでの環境構築経験
B 画像処理
・コンピュータビジョンの知識と経験
・3次元点群処理の知識と経験
C 制御領域
・ロボット開発(動作生成、制御)の実務経験、または多自由度マニピュレーターの制御プログラムを設計・実装できる方
・ROS(Robot Operating System)に関する知識を有する方
(2)ソフトウェアの開発経験
・リードエンジニアとして開発プロジェクトを牽引した経験
・LinuxまたはリアルタイムOSを使った製品の組み込みソフトウェア開発、設計の経験
・医療機器に搭載するソフトウェアの開発経験
・IEC62304に準じた開発経験
・製品のテスト仕様作成と評価の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~800万円
医療機器メーカー
プロダクトマネージャー(手術支援ロボットベンチャー)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
開発のプロジェクトマネジメントとして上市後の医学的エビデンス構築まで製品ライフサイクル全領域に対して責任を持つ
- 仕事内容
- ・国内外の技術シーズ、医療ニーズの探索
・医療ニーズを満たす製品仕様の決定および開発プロジェクトのマネジメント
・医学的有効性を示すエビデンスを構築する研究テーマの設定、医師との共同研究の推進 - 応募条件
-
【必須事項】
大学卒以上 / 経験者のみ募集
・製造業でのプロダクトマネジメント、プロジェクトマネジメント経験(3年以上)
・学歴/大学卒以上
・英語(英文資料の読解、作成)
【歓迎経験】
・医療機器開発経験(外科領域、クラス2以上の製品に携わった方は尚可)
・医療機器開発に関わる技術文書や規格(ISO 13485, ISO14971, IEC62366など)の参照に抵抗のない方
・医学的有効性を示すエビデンスを構築する実務経験
・外部企業との協業/交渉経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
医療機器メーカー
医療機器の品質保証
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
開発のプロジェクトマネジメントとして上市後の医学的エビデンス構築まで製品ライフサイクル全領域に対して責任を持つ
- 仕事内容
- ・医療機器の品質管理業務全般
・ISO13485準拠対応
・薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート
(国内だけでなく海外展開対応を含みます) - 応募条件
-
【必須事項】
大学卒以上 / 経験者のみ募集
・医療機器の品質管理に関係する業務経験(3年以上が望ましい)
・薬機法及び関係省令に関する業務経験
【英語】中級以上
(読み書き)メール、簡単な手順書
(会話)日常会話レベル
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力(来年以降、海外とのやり取りが増える予定です)
・国内だけでなく米国など海外法規制対応の経験がある方
・技術文書や規格の参照に抵抗のない方
・自らプロセスを構築していける方
・薬事申請の経験のある方
・設計開発の経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談