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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1656 件中 701~720件を表示中

              医療系広告会社

              経理・経営企画マネージャー候補

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              医療系広告代理店にて経理財務業務全般

              仕事内容
              ・経理業務全般の主担当
              ・月次、四半期、年次決算に関する業務
              ・上場企業の連結子会社としての連結決算業務、親会社へのレポート
              ・税務(申告書の作成は外部委託しています。)
              ・管理会計(予実分析、前期差異分析、損益計画の策定など)
              ・経営管理情報の作成~取り纏め
              ・資金管理、資金繰表の作成
              ・請求書処理、伝票起票など日常的な経理業務の承認
              ・契約書の内容チェック
              ・部員の指導、育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・日常経理~月次までを1人で完結できる知識とスキル。
              ・Excelで関数を使用した資料を作成できる。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              医療系広告会社

              CMEビジネスマネージャー候補

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              事業拡大に伴う組織強化のため<CMEビジネスマネージャー候補>人材を募集いたします。

              仕事内容
              ・CME(Continuing Medical Education;医師生涯教育)ビジネスの企画・開発(外部ソリューションを活用した開発ディレクション)・マネジメント。
              ・CMEビジネスの基盤となるeラーニングシステムの昇華。
              ・メンバーの業務管理、業務サポートならびに人材の育成。
              ・システム開発ならびにシステム運用委託会社等のビジネスパートナーとの折衝役。
              ・当社のDXモデルの企画。
              応募条件
              【必須事項】
              ・IT知識をベースとしてビジネスを考えることができる。
              【歓迎経験】
              ・CMS(Contents Management System)、LMS(Learning Management System)の開発・運用の実務経験。
              ・Webサーバーの開発・運用の実務経験。
              ・HTML5、CSS、JavaScript、PHPのコーディングができる。
              ・データベースの基本的な操作。
              ・システム開発のプロジェクト管理の実務経験。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              医療系広告会社

              医療系広告代理店にてストラテジープランナー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              クライアントの製品のプロモーションにおけるブランド戦略、コミュニケーション戦略立案

              仕事内容
              医療専門の総合広告会社の同社にて、製薬メーカーなどのクライアントの製品のプロモーションにおけるブランド戦略、コミュニケーション戦略などを、データをもとに立案します。

              具体的な事例:
              プロモーション戦略の手法は紙媒体やWEB、イベントなど多岐にわたります。また、どのような施策をどのような時期に実施するのかなどプロジェクトの全般的な流れをご提案します。
              営業担当がお客様の窓口として存在しており、プロジェクトはチーム単位で動いています。チームは社内メンバーで構成していますが、外部のメディカルライターやデザイナー、イベント担当とのチームワークを基本としています。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの経験をお持ちの方
              ・ヘルスケアエージェンシー/医療医薬広告代理店でのプランナー、ディレクター、アカウント担当もしくはそれに類似するご経験
              ・製薬業界におけるマーケティング戦略やコミュニケーションのご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              医療系広告会社

              CMEビジネス eラーニングシステム開発/運用管理者

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SEとしてCMEビジネス eラーニングシステム開発/運用管理

              仕事内容
              ・CMEビジネスの基盤となるeラーニングシステムの開発ならびに運用管理者。
              ・eラーニングシステム上で稼働するコンテンツ・サービスの品質管理。
              ・サービス上の不具合改善、ユーザーからクレーム対応の責任者。
              ・システム開発ならびにシステム運用委託会社等との業務ディレクション。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webサーバーの開発・運用の実務経験がある方。
              【歓迎経験】
              ・HTML5、CSS、JavaScript、PHPのコーディングが一通りできる方。
              ・データベースの基本的な操作ができる方。
              ・システム開発のプロジェクト管理の実務経験がある方。
              ・CMS(Contents Management System)、LMS(Learning Management System)の開発・運用の実務経験がある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(外資大手メーカー)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              眼科領域のMR職(医薬情報担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品の卸会社・病院・眼科開業医に当社製品の情報提供、医療現場の情報収集

              仕事内容
              医薬品の卸会社や病院、眼科科をメインに、開業医などに
               当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。
               お客様と良好な関係を構築していきます。
              ・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。
              ・1件のお客様への対応頻度は月2~3回程度。お客様に合わせた対応で信
              頼関係を構築していきます。地域の眼科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。
              ※月に1回、担当エリアの会議があります。
              ※営業車の貸与あり、原則直行/直帰スタイルです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRの実務経験がある方
              ・MR認定資格保有者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として疾患領域における専門家の窓口として担う

              仕事内容
              <具体項目>
              癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。

              <期待する役割>
              当該領域での社外医学専門家と交流関係を活かした有意義な意見交換、情報収集。また、当該領域のMSLチームでリーダーシップを発揮し、チームに貢献する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.Dがあれば尚可。

              【歓迎経験】
              ・語学力:国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講演演者との直接(口頭)での質疑応答などを通じて、最新の学会情報に関する詳細な情報収集を行う能力がある。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              薬剤師向けオープンポジション

              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              薬剤師向けオープンポジション

              仕事内容
              製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。
              これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】
              製薬会社での勤務経験
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              受託企業における営業職

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              医薬品開発受託研究機関での営業職の案件です。

              仕事内容
              営業担当者として、関西地区の製薬企業を担当していただきます。
              非臨床試験受託サービスの提案を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・非臨床試験に関する知見を持っている方
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬品、細胞医療等製品などの新しいモダリティへの知見を持っている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              医薬品開発プロジェクトマネジメント

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理

              仕事内容
              当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。研究職のチームマネジメントから、外部KOLとの折衝など、プロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方

              ・5~6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験
              ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント/チームマネジメントのご経験のある方

              【歓迎経験】
              ・研究開発のプロジェクトリードやマネジメント経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              OTCメーカー

              マーケティング ブランド担当【OTC医薬品】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般

              仕事内容
              商品コンセプトの企画立案・ブランドの中長期的な戦略構築、広告プロモーションプラン策定や消費者調査設計など、ブランドマネジメント業務全般に関わって頂きます。

              ■業務内容詳細:
              ・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのブランドマネジメント業務を担っていただきます。
              ・新製品企画や市場・生活者分析、担当ブランドの短・中・長期戦略立案・実行、及び検証など、ブランドに関わる幅広い業務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学・大学院
              (以下のうち、どちらか一方を満たしている方)
              ・風邪薬や胃腸薬、皮膚病薬や目薬などのOTC医薬品(一般用医薬品)カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル
              ・飲料や食品など、消費財カテゴリーのマーケティングの経験5年以上もしくはそれと同等のスキル

              求める人物像:
              ・コミュニケーション能力の高い方
              ・誠実な方
              ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【製薬メーカー】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              製薬メーカーでの国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進

              仕事内容
              職務内容】
              <具体項目>
              造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進
              ・KOLマネジメント
              ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業
              ・当局との事前面談・対面助言資料作成
              ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂
              ・治験薬概要書作成・改訂
              ・安全性情報対応
              ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント

              【配属部署の紹介】
              国内プロジェクト及びグローバルプロジェクトをクリニカルサイエンスのRoleを持ち、癌領域の薬剤について客観的かつ科学的にプロファイルを評価し、開発方針及び個々の臨床試験を立案する業務です。個々の試験の結果を考察し、次相の試験や申請業務に繋げます。

              【魅力・やりがい】
              重点疾患である癌領域のグローバル開発の日本・アジアの開発を海外開発会社や導入元と議論して最適な開発を立案して実行していきます。特に自社品においては、グローバルとして最適な開発計画を海外開発会社と協業して立案、実行しますのでグローバルを実感できます。

              【キャリアパス】
              本職務でチームリーダー経験を積み、次ステップとして開発関連部署のマネージャ候補となります。また、希望があれば海外赴任、あるいはグローバル試験に関与できるチャンスもあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:大卒以上(理科系学部)
              ・専攻:不問(ただし、理系であること)
              ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい
              - 癌領域の開発計画の立案経験および全体戦略立案また参画の経験
              - 癌領域のKoLとのScientific discussionが十分にできる
              ・語学力:会議やメールにおいて英語で議論や交渉ができるレベル

              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 癌領域での承認申請経験(当局との交渉含む)
              - 国際共同治験の立案の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              850万円~1050万円 
              検討する

              CRO

              前臨床試験 試験責任者

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等)をご担当していただきます。

              仕事内容
              安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等)をご担当していただきます。
              前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務(主に一般毒性試験)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒(phDまで持っているとよりベスト)
              ・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある人
              ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル

              【歓迎経験】
              ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              中途採用担当(シニアリクルーター)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              採用担当者として、採用計画の立案~実行までを担っていただきます

              仕事内容
              中途採用(営業職・事務職・エンジニア職・マーケティング職いずれか)に関わる業務全般をお任せします。

              具体的には、主に以下のような業務を担当します。

              ・事業や組織フェーズに合わせた採用要件・選考プロセス、利用チャネルの検討
              ・採用目標を達成するための採用活動全体のスケジュール策定、KPI設計・進捗管理
              ・書類選考や面接選考、応募者との面談など選考オペレーションの対応
              ・人材紹介会社など各種取引先への営業活動
              ・各サービス責任者への採用施策の提言
              ・市場変化に応じた新しい採用手法の検討、導入・実行管理

              ※休日に説明会・面接実施のために出勤する場合があります。
               休日出勤が発生した場合は、平日に振替休日を取得いただきます。

              ※変更の範囲:会社が定める範囲であり
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかのご経験が2年以上ある方

              ・中途採用もしくは新卒採用のご経験
              ・営業職のご経験

              求める人物像

              ・課題発見とその解決策を考えることができる方
              ・目標達成に必要なアクションを、スピード感をもって着実に実行できる方
              ・事業拡大に伴うさまざまな変化が起こる環境で、成長していきたい方
              【歓迎経験】
              ・営業職・エンジニア職・マーケティング職・ビジネスディベロップメント職の中途採用のご経験
              ・人材紹介営業職(キャリアアドバイザーまたはリクルーティングアドバイザー)のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床システムのプロジェクトマネージャー

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              臨床システムにおける「Veeva Vault」のグローバル業務のプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              臨床システムにおける「Veeva Vault」のグローバル業務のプロジェクトマネジメント業務
              ・クライアントとの窓口
              ・チームベンダーの業務範囲/内容の調整
              ・社内各部門との調整
              応募条件
              【必須事項】
              【経験・知識】
              ・IT分野におけるプロジェクトマネジメント業務経験
              【スキル】
              ・一般的なプロジェクトマネジメントスキル
              ・英語に対するアレルギーがなく、理解ができる
              ・日本語でのコミュニケーション、ファシリテーション、プレゼンテーション

              【求める人物像】
              ・プロジェクト内外の環境変化に敏感で、プロアクティブに行動できる方
              ・広範囲のStakeholderと良好な関係を構築・維持できる方
              【歓迎経験】
              【経験・知識】
              ・グローバルプロジェクトでの業務 (option)
              ※SaaS(Software as a Service)経験は問わない

              【スキル】
              ・英語でのコミュニケーション、ファシリテーション、プレゼンテーション
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              外資ペットフードメーカー

              D2C Manager

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              中長期的なオムニチャネル・サービス・プラットフォームとしての TOP(D2C)成長戦略を策定

              仕事内容
              TOP 成長戦略・開発 (40%)
              ・ B&PO ディレクターおよびデマンド・アクセラレーション・ディレクターの支援を受けながら、主要ステークホルダー(ローカル PSR/PRO チームおよびグローバル D2C チーム)と共に、中長期的なオムニチャネル・サービス・プラットフォームとしての TOP(D2C)成長戦略を策定する。
              ・ 年間成長計画を策定し、D2C チームメンバーを管理・指揮することで KPI を達成する。
              ・ PSR/PRO マーケティングチームおよび E2E サプライチームと協働し、D2C 専用製品ポートフォリオおよび価格戦略を開発し、S&OP+で定義された新発売プロセスを管理する。
              ・ RC エコシステムにおける D2C の最適なカスタマージャーニーを開発するために、ターゲットとなるペットオーナーのインサイト/行動、ペットショップ/ブリーダーのビジネス環境、RC 推奨モデルを理解し、幅広い視野を持つ。
              ・ チームメンバーと共に新規顧客獲得からリテンションまでの活動を統括し、統合されたプレミアムブランドエクスペリエンスを提供する。

              チームマネジメント (30%)
              ・ 戦略を実現するために 2-4 名の直属の部下からなるチームを率いる
              ・ D2C チームメンバーの育成
              ・ D2C チームの年間 A&CP の管理

              TOP 運営管理 (20%)
              ・ 社内マルチファンクション(PSR/PRO トレードプランニングチーム、E2E サプライチーム、ファイナンス)との緊密な連携により、需要予測を策定し、商品在庫/受注処理/支払業務を管理する
              ・ 顧客ベンダー・マネージャーとともに、TOP 顧客サービスおよびオペレーションの CX 改善向上を担う。
              ・ ビジネスの進捗状況を追跡・分析し、洞察とアクションプランを盛り込んだレポートを、ローカル/グローバルの主要ステークホルダーとタイムリーに共有する。
              ・ E-com サイトに関する現地の規制要件をキャッチアップし、それに準拠したサイト構造とコンテンツにする。

              グローバルチームとの関係構築と維持 (10%)
              ・グローバル D2C チームと連携し、新機能の実装やインシデント管理など、グローバルプラットフォームの運用方法を改善する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 学士号または同等の資格
              ・ ビジネス英語 TOEIC800 点以上(グローバル D2C チームと英語でのコミュニケーションが頻繁に発生するため)
              ・ ビジネスレベル日本語力
              ・ EC/D2C ビジネスマネジメント経験 5 年以上(多国籍企業での経験者優遇)


              ・ EC/D2C 事業における管理職としてのピープルマネジメント経験
              ・ EC/D2C 事業運営経験(物流、カスタマーサービス、PSP 運営等)
              ・ EC/D2C 事業成長のためのデジタルマーケティング(SEM/SEO/SNS 広告)、CRM 活動(ダイレクトマーケティング、ロイヤリティプログラム)の知見
              ・ 広告代理店、クリエイティブエージェンシーのマネジメント、ディレクション経験
              ・ Web ディレクション(UX/UI、コンテンツ、LPO)の経験
              ・ データ分析/レポート(GA/Power BI)、消費者調査の経験

              ・ペット業界やペットの健康への関心
              【歓迎経験】
              ・オンライン/オフラインを横断したオムニチャネル戦略・サービス開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1200万円~1450万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              統計解析担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

              仕事内容
              ・統計解析計画書の作成
              ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
              ・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
              ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
              ・業務の標準化、マニュアル作成
              ・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上)
              ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
              ・統計解析計画書作成経験
              【歓迎経験】
              ・CDISC対応経験
              ・データベース調査における業務経験
              ・SOP、マニュアル作成経験
              ・統計解析、SASの指導、教育経験
              ・英作文、英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              ITコンサルタント(コンサルタント~シニアコンサルタント)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応をご担当

              仕事内容
              国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。

              <プロジェクトの例>
              ・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
              ・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
              ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

              <担当業務>
              ・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
              ・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
              ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
              ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
              ・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ※業界経験不問・幅広く募集します。
              【歓迎経験】
              ・グローバルプロジェクト経験
              ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
              ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              PMSデータマネジャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。

              <プロジェクトの例>
              ・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務(CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収)
              ・自社が受託する製造販売後調査におけるDM業務

              <担当業務>
              ・立ち上げ業務(調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等)
              ・運用業務(調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等)
              ・データ固定業務(AE/外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業)
              ・データクリーニング、コーディング等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
              ・CROでの勤務経験
              ・EDCを利用した経験
              ・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・DM業務立ち上げの経験
              ・データ固定の経験
              ・DM業務窓口対応の経験
              ・EDCの設計又は構築経験
              ・チームマネジメント経験
              ・英作文、英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              統計解析コンサルタント

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

              仕事内容
              ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
              ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
              ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
              ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
              ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
              ・SASを用いた業務経験
              【歓迎経験】
              ・英作文、英会話
              ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
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