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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 882 件中 701~720件を表示中

              内資製薬メーカー

              データマネジメント担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携業務を遂行

              仕事内容
              臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。

              ・臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理
              ・データマネジメント外部ベンダーの管理
              ・データマネジメントプラン等各種DM関連資料のレビュー
              ・電子データ申請対応および適合性調査対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験(3年以上)
              ・データマネジメント外部ベンダーの管理経験
              ・英語:TOEIC700点以上
              【歓迎経験】
              ・SDTM開発または電子データ申請経験
              ・EDC構築経験
              ・適合性書面調査対応経験
              ・英語によるビジネス協議ができる方は優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              フィールドメディカルプロモーター

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              医薬品の適正な使用と円滑な普及に貢献する人財の確保と育成を強化

              仕事内容
              ・担当領域(製品)の承認前後活動の計画
              ・Publication計画の立案
              ・アドバイザリーボードミーティングの企画・実施
              ・疾患啓発イベントの企画と実行
              ・疾患領域のメディカルアンメットニーズの仮説検証
              ・STL/KOLのエンゲージメント
              ・疾患領域における診療及び研究に関するファクト/インサイト収集
              ・メディカル戦略/マーケティング戦略の立案
              ・事業性評価と製品売上予測
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーションなど
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業以上で製薬会社もしくは医療機器会社において下記いずれかの経験をお持ちの方
              (CSO・CRO不可、所属部門・部署不問)
              1.マーケティング経験者
              2.KOLマネジメント経験者(MR経験のみも可)
              【歓迎経験】
              ・ブランドマネージャー経験者
              ・希少疾患領域担当経験者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              営業企画・推進/薬局・薬剤師ドメイン

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬局・薬剤師の事業ドメインに営業推進やマネジメント業務

              仕事内容
              薬局・薬剤師の事業ドメインにおける以下のような役割を期待しています。

              ・既存サービス(紹介・派遣等)の営業推進、組織マネジメント
              ・定量・定性情報を活用した課題設定・解決策の検討
              ・グループ内・部門横断の各種プロジェクトのマネジメント
              ・新規サービス・機能の企画立案・実行
              ・オペレーションの設計・実行 等

              ※入社後まずは、当社のビジネス理解のために、コア事業の薬剤師紹介サービスのコンサルタント業務を経験いただきます。
              ※その後、業務の習得具合や成果・適性に合わせて、上記のような役割を順次お任せしていく想定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業、コンサルティング、カスタマーサクセス、toBマーケティング等、いずれかの経験3年以上
              ・これまでの業務・役割において、目標から逆算し達成のためのプロセスを要素分解して考え実行した経験

              求める人物像:
              ・0→1、1→10のチャレンジをしたい方
              ・事業やプロダクトの成長に主体的に関わり、手触り感をもって仕事をしていきたい方
              ・社会課題の解決に貢献していきたい方
              【歓迎経験】
              ・論理的思考、クリティカルシンキングに強みがある方
              ・変化を楽しめる前向きさ、困難に遭遇しても乗り越えられるタフさがある方
              ・社内外のさまざまな関係者を巻き込み、協業することができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務

              仕事内容
              バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務
              ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管
              ・委託製造品目の維持管理、改善指導

              <業務例>
              ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施
              ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供
              ・委託製造先での製造設備適性の確認
              ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プロセス概要書・ 
                試験製造やバリデーション関連など、各種文書類の作成・確認
              ・バリデーションでの製造立ち合いと技術指導
              ・変更管理や薬事対応のフォロー
              ・技術移管後の定期確認及び技術指導

              <従事すべき業務の変更の範囲>
              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方(大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可)【必須要件】
              ・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方
              ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】

              求める人材像
              ・製薬企業に興味のある方【必須要件】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方。
              ・自らが考え行動し、スピード感を持って課題解決を進められる方
              ・論理的な思考を有し、効率的に業務遂行できる方
              【歓迎経験】
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル(TOEIC700点相当)【尚可要件】
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~1250万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              知財戦略・企画・コンサルティング担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、知財戦略の立案と推進・知財コンサルティング担当者として従事

              仕事内容
              医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、知財戦略の立案と推進・知財コンサルティング担当者として、主に以下のいずれかの業務を行う

              1. グローバルでの特許・商標出願と、権利の活用
              2. 知財係争対応(国内外訴訟、無効審判など)
              3. 知財コンサルティング(特・実・意・商に加え、著作権、営業秘密、知財関連契約も含む)
              4. 知財情報の収集・分析に基づく、社内ビジネスの創出・推進支援(IPランドスケープの作成など)
              スキルや能力の向上度に応じて、知的財産領域のスペシャリストまたはそれ以上の職務グレードを目指していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              知財担当者として、企業での実務経験が6年以上
              【歓迎経験】
              以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。
              1. 弁理士(弁理士試験合格者含む)または知的財産アナリストの資格を有する方
              2. 日米欧中における特許(化学/バイオ/デジタルヘルス分野)出願および、それらに必要な調査、ならびに各権利化における要点を熟知し、知財実務担当者の指導的役割を担える方
              3. 国内外代理人の弁護士・弁理士から成る訴訟対応チームをコントロール・マネジメントしながら、各国の訴訟業務を遂行させる能力を有している方
              4. 海外のアライアンス先(企業・大学)と、的確なコミュニケーションや交渉を行い、自社のビジネス推進に貢献した実績を有する方
              5. IPランドスケープなどの各種知財情報収集や分析・解釈に基づいた戦略立案・提言により、成果創出に貢献した実績を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              【大手製薬メーカー】事業開発 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉のリード

              仕事内容
              募集背景:
              当社では2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めています。

              仕事内容:
              ・グローバル及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード
              ・当社技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動
              ・技術導出入のパートナー企業(グローバル及び第三者)との契約に基づいたアライアンスマネジメント
              ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション
              ・ネットワーキング活動
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、事業開発における導出入活動(創薬技術又は早期段階の臨床アセット)の実務経験が通算5年以上

              求めるスキル・知識・能力:
              ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識
              ・海外企業と交渉できる英語力

              求める行動特性:
              ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする
              ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、自己の成長を目指そうとする
              ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする

              求める資格:
              ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。
              ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              【大手製薬メーカー】知財戦略企画立案・実行担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献

              仕事内容
              募集背景:
              知財機能強化の一環で募集となっております。

              職務内容:
              組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・知的財産実務および知的財産管理の経験者[5年]

              求めるスキル・知識・能力:
              ・科学技術系または法学の学士歴

              求める行動特性:
              ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出す
              ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

              求める資格:
              ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC820点以上)
              【歓迎経験】
              ・戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験あればなおよし
              ・弁理士または弁護士資格あればなおよし
              ・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手グループ企業

              病院DX推進(デジスマ)/新規事業開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              医師の診療現場に密接に関わるシステムの医療機関への浸透を通じて、日本の医療の変革に貢献

              仕事内容
              ■ミッション
              多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

              例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

              今回のポジション新規事業開発では、デジスマ診療を軸としながら病院セグメントにおける広範囲な課題解決ソリューションの開発、企画、運営の一連を担い、事業推進頂ける方を募集致します。
              自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する能力や、策定だけでなく、実行へのこだわりを持ってやり切ること、 明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く強い意思を持ち、既成概念にとらわれず、新しい考え方に対応する柔軟な思考が求められます。
              事業立ち上げフェーズのため、0→1、1→10の事業を推進する機会が多くあり、m3の基盤・ケイパビリティを使い、世の中に対してインパクトの大きな仕掛けを自らが実行できる環境があります。また、CTO/PdMと共同して機能開発支援を進める機会もあり、プロダクト開発への理解も深めやすい環境です。

              ■クラウドソリューショングループで得られること
              ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
              ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
              ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
              ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
              ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
              ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
              ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

              ■担当業務
              ・明確に課題が設定されていない状況下で、自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する
              病院におけるデジスマ診療の価値最大化を模索し、ソリューションを開発する(例:中核病院の診療/地域連携プロセスの改善、診療後待ち時間の軽減など)
              既存のデジスマでは解決できない顧客課題を特定し、優先順位をつけ機能開発へ繋げる
              ・問題解決に導く強い意思を持ち、サービスリリースに向け検証を推進する
              顧客を巻き込み、機能検証プロジェクトを推進し、仮説検証を行う
              CTO/PdMと連携し、顧客ニーズや市場規模の大きさを確認する
              ・サービスリリース後のKGI/KPIを戦略的に設計し、継続的にPDCA改善を回す
              事業KPIに直接的にHitするKPIの設定、及びモニタリング
              カスタマーサクセスと連携し、改善活動を継続的に行う
              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針
              これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              ■求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              病院DX推進(デジスマ)/病院向け法人営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案

              仕事内容
              ■ミッション
              多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

              例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

              今回のポジション病院向け法人営業では、顧客の状況・問題・課題を正しく把握し、顧客に解決に向けた示唆と当事者意識を与え、正しいソリューションを提案できる事が求められ、非常にハイレベルな経験を積むことが可能です。
              また、チームも立ち上げフェーズのため、顧客折衝だけでなく、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後引き渡し時におけるオンボーディングチームとの連携、顧客フィードバックを製品開発に生かすなど上流から下流まで各重要工程に携わることができる環境があります。

              ■クラウドソリューショングループで得られること
              ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
              ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
              ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
              ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
              ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
              ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
              ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

              ■担当業務
              ・病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案する
              マーケティングチームと連携し、様々なアプローチで面談を創出する
              顧客との商談を通じ、提案内容、商品開発の改善PDCAを回す
              顧客への中長期的な価値向上のための取り組み、サービスを企画、推進する
              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針
              これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              ■求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              ファーマコビジランス(安全対策)職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの験の安全性モニタリングやRMPの推進など担う

              仕事内容
              ※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。

              ・治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務
              ・申請資料(安全性パート:RMP案、添付文書案)作成・レビュー
              ・市販後安全対策(RMP実施)の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成
              ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項への対応
              ・安全対策に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協業
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全対策業務経験者(3年以上)
              ・医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
              ・当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
              ・英語:ビジネスレベル
              【歓迎経験】
              ・グローバル品の安全対策業務の経験
              ・がん領域の治験及び製品の安全対策業務の経験
              ・プロジェクトマネジメント能力、経験
              ・Argus等の安全性データベースの使用経験者
              ・目安:TOEIC750点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立を担う次世代リーダー候補

              仕事内容
              抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経口吸収可能で細胞膜透過可能な非天然型環状ペプチドである中分子医薬品の独自開発を進めており、創薬研究機能を強化しています。中分子医薬品の臨床試験も開始され、更なるパイプライン拡充・競合優位技術開発が必要な状況です。
              中分子医薬品開発のリーディングカンパニーとして先端技術を追求し、あらゆる標的に対する中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立することで患者さんの人生を変えるような医薬品を連続的に創出するために、次世代リーダー候補人財を求めています。

              仕事内容:
              バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。
              また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上
              望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上
              ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良
              ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良
              ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良
              ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良
              ・研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割
              ・学術論文や学会における自らの研究の発表
              ・望ましくは、自身のよるコーディング

              求めるスキル・知識・能力
              ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方
              ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方
              ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
              ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方
              ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

              求める行動特性:
              ・未開の領域について積極的に挑戦する方
              ・新しいアイデアを考えるのが好きな方
              ・辛抱強く研究に取り組める方

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              企業治験・医師主導治験のデータマネジメント(リーダー候補)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              企業治験・医師主導治験における手順書の立案・策定などデータマネジメント業務

              仕事内容
              主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

              ・DM業務手順書の立案・策定
              ・症例報告書(eCRF)の立案・設計
              ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
              ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
              ・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
              ・メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
              ・症例検討会資料の立案・策定
              ・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
              ・プロジェクト管理(業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等)
               *仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
              ・上記業務おけるクライアント対応経験者
              ・小規模な組織マネジメント経験者

              求める人物像
              ・DM業務(主にCROでの業務)に精通している方
              ・リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方
              ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
              ・主体性・リーダーシップをお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者
              ・SASプログラミング経験者
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              臨床バイオインフォマティクス技術者・リーダー

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。

              仕事内容
              研究開発部門の技術者・リーダー候補者として、 臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。

              プロジェクトの例:
              - 新規パイプラインの構築、既存パイプラインの改良(がん全ゲノム解析、難病全ゲノム解析など)
              - がんゲノム解析・アノテーションのための新規アルゴリズム開発
              - 社内の開発部門との研究的な側面での議論やプロトタイプ実装

              ポジションの魅力:
              - 病院や大学との連携が強く、研究のディスカッションの機会が多いポジションです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオインフォマティクス分野で研究または開発経験があり、研究者との学術的なディスカッションに意欲のある方。
              ・PythonまたはRによるプログラミング経験
              【歓迎経験】
              ・スパコンやクラウド環境などの利用経験
              ・医師との共同研究・共同開発などの経験
              【免許・資格】
              ・バイオインフォマティクス技術者認定試験の資格保持者は優遇いたします。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              人事部(管理職候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の人事ポジションです。

              仕事内容
              成長中の当社にて採用メインの人事管理職候補としてご活躍いただきたいと考えております。
              具体的には、中途採用メインに20名~30名/年の採用を検討しております。
              面談や面接まで含めますと年間数百名の方とお会いいただくかと存じます。
              中途採用メインの人事としてご活躍された後、人事制度構築等もお任せしたいと考えております。

              【具体的には】
              ・中途採用の企画、運営
              ・会社説明会、合同企業説明会での企業プレゼンテーション
              ・選考者、内定者のフォロー
              ・人材紹介会社との折衝
              ・スカウティング活動
              ・求人広告の出稿
              ・面接対応、日程調整
              ・入社対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事、採用業務経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              歯科系動画プラットフォームの企画責任者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の歯科系動画プラットフォームの企画責任者求人です。

              仕事内容
              ・歯科系動画の企画(立案、開発、制作)
              ・出演者のキャスティング
              ・販促プロモーション
              ・KPI策定の提案、実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・歯科業界、または医療業界経験者

              【歓迎経験】
              ・開発ディレクション、プロタクトマネジメントの経験者
              ・デジタルマーケティングにかかわる実務経験
              (自社での経験、クライアント支援いずれも歓迎)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】アライアンスマネジメント担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議を行う

              仕事内容
              ・提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議
              ・提携契約書を理解した上で、社内実務部門との連携による提携活動の推進
              ・新たな提携枠組みへ向けた提携企業との協議、および社内関係部署との連携や合意形成
              ・導出入協議の過程における提携枠組みの検討
              ・必須ではありませんが、海外赴任の可能性があります

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬/バイオテクノロジー業界でのアライアンスマネジメント、事業開発、ライセンス活動の3年以上の実務経験
              ・社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験
              ・課題に対して解決策を自ら立案し、協議を進め、Win-Winの解決へ導く能力

              語学:
              ・英語能力 (TOEIC 800点以上が望ましい)

              【求める人物像】
              ・外人を含めて、様々な人とのコミュニケーションを苦にせず行うことができる方
              ・難しい課題に直面した際、挫けず解決策を考え導くことができる方
              ・積極的に幅広い知識を得ることに取り組める方
              【歓迎経験】
              ・英語による交渉能力
              ・医薬品に関わる事業性評価の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              クリニック向けSaaSビジネス/カスタマーサクセス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引

              仕事内容
              ■ミッション
              開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              しかし、事業が成長・拡大する一方で「サービスを導入したが効果的に使いこなせていない」「もっと効率化を進めたい」等の課題をもつ顧客も明らかになっています。そこで、これらの課題に対し解決策を提案し、DX推進を支援するカスタマーサクセス(アダプション)の役割がより重要になってきました。
              今回のポジションでは、オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引頂きます。また、将来的には業務プロセスの標準化、チームのKPI管理・改善などチーム運営を担っていただく可能性もあります。また、顧客コミュニケーションのみならず、調査設計、業務改善、組織設計など幅広い経験を通じ、成長できる環境があります。


              ■担当業務
              ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
              ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
              ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
              ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
              ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
              ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
              ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
              応募条件
              【必須事項】
              ・KPIを設定して、PDCAを回せる方
              ・マーケティング的な思考ができる方
              (カスタマーサポートに関する経験・知識は問いません)

              求められる資質
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・責任を持って最後までやりきる方
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、社会的に意義がある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】
              ・クラウドサービスでのカスタマーサクセス経験
              ・コンサル業界での経験
              ・ユーザーへのコミュニケーション施策(メルマガ、ユーザーコミュニティサイト、動画コミュニケーション施策等)を推進した経験
              ・業務設計、改善の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内CRO

              プロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              内資系CROでのプロジェクトマネージャー業務

              仕事内容
              プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向けて社内外の調整をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase1~3)のPM経験3年以上か、ML経験が5年以上

              ・ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識
              ・オンコ領域、グローバル試験経験
              ・英語スキル:ビジネスレベル(TOEIC750以上:読み・書き・スピーキング)
              ・海外との打ち合わせ、会議あるため会話含めた英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質試験課 医薬品の品質試験(分析)業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医薬品及びその原材料の品質試験(理化学試験、微生物試験)業務

              仕事内容
              ・医薬品及びその原材料の品質試験(理化学試験、微生物試験)
              ・製造環境の評価(微生物等の汚染管理)
              ・GMP関連記録書(試験検査記録)の照査
              ・試験設備、システムの維持管理
              ・品質マネジメントシステムの運営
              (手順書の整備、逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、リスクマネジメント)

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許第一種
              ・医薬品の品質管理業務経験(理化学もしくは微生物)
              ・分析法開発経験
              ・分析法バリデーション実施経験
              ・日本薬局方、米国薬局方、ヨーロッパ薬局方に関する知識
              ・海外ガイドラインに関する知識
              ・海外行政査察の対応経験(特にFDA査察経験)

              【求める人物像】
              ・専門知識の習得に前向きに取り組める方
              ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              ・法的規制や自主規範を遵守するだけでなく、社会からの要請・期待に積極的に応えていく姿勢を持った方

              【歓迎経験】
              ・TOEIC700点以上
              ・微生物学に関する知識
              ・LIMSマスター作成、修正経験
              ・医薬品工場や医薬品原料等の監査経験
              ・薬事申請資料作成経験
              ・薬剤師

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              病院DX推進(デジスマ)/オンボーディング

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献

              仕事内容
              ■ミッション
              多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

              例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

              今回のポジション病院向け法人営業では、顧客の状況・問題・課題を正しく把握し、顧客に解決に向けた示唆と当事者意識を与え、正しいソリューションを提案できる事が求められ、非常にハイレベルなスキルが求められます。
              また、チームも立ち上げフェーズのため、顧客折衝だけでなく、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後引き渡し時におけるオンボーディングチームとの連携、顧客フィードバックを製品開発に生かすなど上流から下流まで各重要工程に携わることができる環境があります。

              ■クラウドソリューショングループで得られること
              ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
              ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
              ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
              ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
              ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
              ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
              ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

              ■担当業務
              ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
              ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
              ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
              ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
              ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
              ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
              ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
              応募条件
              【必須事項】
              ■応募条件
              当社が掲げる3つの行動指針
              これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              ■求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識