500万円～の求人一覧

ODM企業での企画営業職

仕事内容

■概要
化粧品メーカーを中心に企業のブランド商品（化粧品）の企画・提案営業を行っていただきます。


■詳細
【ヒアリング】
お客様のもとに訪問をし、「どのような商品を作りたいか」をヒアリング

【企画・提案】
予算や世の中の流行なども考慮しながら、最適な商品案を企画し、提案

【受注】
提案内容にご納得いただけたら、具体的な仕様の決定。

【商品化に向けて】
(1) 使用感や色味、香り、容器などをお客様からフィードバックをいただきながら商品化
例）「もっとしっとりした使用感」「香りを和らげて」など

(2) 試作品が出来上がったタイミングで見積もり作成

応募条件

【必須事項】
業界は問わず有形営業経験のある方（目安2年以上）
【歓迎経験】
・メーカー営業経験
・化粧品業界経験
※工場とのやりとりの経験などがある方なお歓迎！※
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪府

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

国内バイオベンチャーでのバイオインフォマティクス（化合物のモデリング等）業務

仕事内容

計算化学（SBDD、インフォマティクス）によるペプチド・化合物デザインを担当していただきます

応募条件

【必須事項】
1）計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによる
　 データマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方
2）モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識を持っている方（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎します）
【歓迎経験】
1）製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務（共同研究など）
2）プログラミング（python、C）、データベース構築の知識、経験
3）システム構築の知識・経験
4）NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

国内バイオベンチャーにて、低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

仕事内容

低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成（化学修飾）し、より効果を発揮する化合物の製作をご担当頂きます。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業におけるメディシナルケミストとしての経験5年以上
・有機合成の知見
・研究レポートなどの文書作成能力
・データ管理能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

ペプチド医薬品の探索研究をご担当いただきます。

仕事内容

独自の創薬開発プラットフォームシステムによる、特殊ペプチドの探索をはじめとする研究開発をお任せします。

・DNA、RNAおよびタンパク質を取り扱う分子生物学的手法を使用した実験（医薬品ペプチドの探索）
・実験データ解析、管理、レポートやスライド作成

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学、細胞生物学分野の研究経験
・基礎的な生物学実験における豊富な経験
・DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を使用した実験経験
・Officeを使用した研究レポート、実験データ解析、管理、研究レポートやプレゼンテーション資料の作成能力

【歓迎経験】
・探索研究の実務経験
・英語能力
・感染症領域における知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

ペプチド合成及び特殊アミノ酸の合成をご担当いただきます。

仕事内容

特殊環状ペプチドおよび特殊アミノ酸の合成をお任せします。

■使用機器例：
・ペプチド合成装置…Liberty Blue（CEM Japan）、SyroI、SyroII（Biotage）
・LC／MS…Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer（operated by MassLynx）
・その他、天秤や遠心機等の一般的な機器

応募条件

【必須事項】
・ペプチドの固相又は液相合成の経験があり、一般的な有機合成に精通している方
・一般的な有機合成の知見
・Officeを使用した研究レポート、実験データ解析、管理、研究レポートやプレゼンテーション資料の作成能力
【歓迎経験】
仕事内容欄の「使用機器例」に記載した機器使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

仕事内容

ご経験に応じて、下記のいずれかの業務を担っていただきます。
＜プランナー＞
・製薬企業での生産管理（製造）
・原価計算

＜購買＞（プランナーと兼任でも可）
・国内、海外（ヨーロッパ）
・原薬、製材の調達（探す、契約、輸入）

＜ＣＭＣ（工場の技術）＞
技術移管のタイミングに必要だが、上記と兼任、知識のある方

応募条件

【必須事項】
・大学、大学院
・業務経験が4～5年程度ある方
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

500万円～1000万円　

CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般

仕事内容

臨床研究（疫学研究）を実施する医療機関と契約し、適正で円滑な臨床研究が実施できるよう支援します。
臨床研究に関わる医師や看護師、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、臨床研究の品質・スピード向上に関するコンサルタント業務及び試験実施支援業務を行います。
グループ会社が受託・支援している臨床研究の支援が中心であり、極めて安定した収益構造の事業です。

・支援施設における研究実施の環境整備
・クライアント対応窓口
・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント
・現地スタッフ（エリアCRS*）への事前研究説明、対応後の業務指導
・担当プロジェクトの進捗管理

*エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。

応募条件

【必須事項】
・ CRCとしての実務経験3年以上　
・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験
・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）
【歓迎経験】
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験
・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、東京

年収・給与

400万円～600万円　

臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類作成業務

仕事内容

クライアントである製薬・医療機器メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬機法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品・医療機器の承認申請資料を作成して頂きます。

■詳細
下記書類の作成等を行っていただきます。
・治験薬概要書
・治験実施計画書
・説明・同意文書
・治験総括報告書
・申請添付資料概要
・承認申請・再審査申請資料
・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料
・投稿論文　等

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカー、医療機器メーカー、又はCROでのメディカルライティング業務のご経験（3～5 年以上）
・日本又はアジア地域での製造販売承認申請業務（申請資料の作成）の経験
・日本又はアジア地域での承認審査対応業務（照会事項回答作成）の経験
【歓迎経験】
・臨床開発の業務経験（特に医療機器）がある方
・英語力のある方
・臨床開発に関わる業務でマネジメント経験（課長級）のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

免疫細胞技術のバイオベンチャーにて試験担当者として試験関連業務を担う

仕事内容

グループ長及び試験責任者の指示に従い、試験担当者として、再生医療等製品の製造方法及び品質試験法の開発に関する試験関連業務を行っていただきます。

再生医療等製品の開発を通じ、健康と福祉に貢献いただけるお仕事です。
・再生医療等製品の製造方法及び品質試験法の開発に関する試験実務
・試験データQC業務
・試験に関連する文書作成業務
・試験施設管理業務
・上記遂行に関連する業務

応募条件

【必須事項】
・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る製造方法または品質試験法の開発試験実務経験3年以上
・PC基本スキル
【歓迎経験】
・再生医療等製品の開発経験
・細胞培養実験経験
・バイオテクノロジーに関する知識
・免疫学の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

化学工業メーカーにて合成研究を行う業務

仕事内容

医薬品原体、農薬原体、化粧品原料、電子材料等の合成研究業務

応募条件

【必須事項】
合成研究に関わる知識・経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

300万円～550万円　経験により応相談

臨床試験や市販後調査におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティング業務

仕事内容

製造販売後調査における登録・データマネジメント業務

〈主な担当業務〉
・登録センター業務
・調査票データ入力、QC
・再調査業務
・コーディング
・SASデータ作成
・EDCシステム、進捗管理システムの開発
・業務手順書の作成
・メンバーの教育

応募条件

【必須事項】
必須：
・大卒以上
・製薬会社又はCROにおけるデータマネジメント業務経験
・システム開発（EDCなど）の経験
・コミュニケ―ション力の高い方
・英語を用いた業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～700万円　経験により応相談

ベンチャー企業にて製薬会社やCROに向けて、生物統計のご経験を活かした業務支援・コンサルティング業務

仕事内容

臨床試験や市販後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
大手／外資の製薬会社やCROに向けて、生物統計のご経験を活かした業務支援・コンサルティングを提供する仕事です。
業務支援サービスでクライアントの業務を推進・代行しつつ、コンサルティングサービスでクライアントの業務手順・業務標準に変革をもたらしてください。
専門スキル（統計解析、CDISC）を深めつつ、汎用スキル（コンサルティング）を磨きたい方にぴったりの環境です。

〈主な担当業務〉
・統計解析計画書、データハンドリングルールの作成
・図表レイアウトの作成
・解析関連仕様書類のレビュー
・CDISCデータ仕様書のレビュー
・割付表の作成及び開鍵
・各種業務手順書／業務標準等の作成
また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQC業務

仕事内容

臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。

〈業務の特徴〉
大手／外資の製薬会社やCROに向けて、SASによる統計解析業務やCDISCデータ作成を行う仕事です。
プログラミングや仕様書の作成だけでなく、統計解析の計画やCDISCデータ標準の導入などの上流工程にも携わることができるため、他のCROでは得られないスキルが身に付けられます。
あなたの知識やスキルを活かせるフィールドをたくさんご用意しております。

〈主な担当業務〉
・統計解析計画書の作成
・図表レイアウトの作成
・データハンドリングルールの作成
・データセット（SDTM、ADaM、解析データセット）仕様書の作成
・解析プログラム仕様書の作成
・データセット作成プログラム・解析プログラムの作成
また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務もお願いします。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬会社又はCROにおけるSASプログラミング経験3年以上
・システム開発の経験（SAS以外）
・英語を用いた実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

仕事内容

・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応（試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等）、医師の業務補助、依頼主（財団、メーカー等）の対応。

応募条件

【必須事項】
・看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士の有資格者、CRC実務経験者歓迎、
モニター、CRC未経験可
・東京、大阪とどちらでも勤務可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～600万円　

医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務

仕事内容

医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務

・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型臨床研究のデータマネジメント業務を担当
・症例報告書のデータ確認・修正、臨床研究モニターへの再調査・再回収依頼、症例報告書の作成、各種集計表及び検討会資料などの書類作成など

応募条件

【必須事項】
・データマネジメントの実務経験（派遣での実務経験OK）
・一般的なOA操作（エクセル、ワード等）



【歓迎経験】
・看護師免許（歓迎）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

臨床治験から市販後までの安全性情報の処理、評価、当局への報告等をサポート

仕事内容

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例経過の説明文（日本語、英語）の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック
・顧客へのエスカレーション、調整など

応募条件

【必須事項】
・安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。)
・ビジネスレベルの日本語能力
・辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること
・高専・短大・専門学校卒業以上の学歴



【歓迎経験】
・医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験（新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など）
・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
・TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力
・医療系の学歴（医学・薬学・臨床検査・看護など）


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～750万円　

医療機器メーカーにてクリニカルスペシャリストの求人

仕事内容

・ 症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立
・ 製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、HCPのニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施
・ 症例成功のためのHCPへのコンサルテーション
・ 症例獲得のための継続的な情報収集、必要な関係者へのタイムリーな情報共有
・ 製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問とHCPとの関係構築
・ あらゆるHCP　病院関係者に対する製品の情報提供
・ 社内外教育に関わる資料の作成
・ WACHMAN営業社員への情報提供や社内トレーニングの実施

応募条件

【必須事項】
・ HCPとしての臨床経験がない場合は、臨床知識の豊富な営業経験　3年以上
・ ワード、エクセルの基本操作・必要書類、資料の作成能力　
・ 相手にわかりやすく話す、プレゼンテーション、トレーニングスキル、またはそれらを積極的に身に着けたい強い意志と学習能力
・ 傾聴含め、相手がわかるまで伝える、粘り強いコミュニケーション力
・ 臨床的、製品的、EBM的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢がある
・ 緊張した臨床の現場でもスムーズにコミュニケーションできる　
・ 当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動している
【歓迎経験】
・ HCPとしての臨床経験3年以上　循環器領域
・ 医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験
・ 英語論文の概要が理解できる
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東

年収・給与

500万円～750万円　

外資医療機器メーカーにてSH製品の営業活動全般

仕事内容

・SH製品の営業活動全般
・国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

具体的には、
(1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
(2) 医療機関へのサポート（勉強会・セミナーの主催など）
(3) 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
(4) 各種学会への参加　
(5)担当施設の患者集患の提案、実行

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験3年以上
・SRとして卓越した結果を継続して残していること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関西・関西

年収・給与

550万円～　経験により応相談

外資製薬企業にて循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

仕事内容

MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

応募条件

【必須事項】
・MR経験（3年程度以上）
・MR認定資格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと
・交渉力
・コミュニケーション能力
【歓迎経験】
糖尿病領域の経験、新薬上市経験、基幹病院担当経験
【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　

製薬メーカーの請負業務です。統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート

仕事内容

医薬品製造販売後調査における統計解析業務を担っていただきます。

・統計解析計画書（統計解析内容詳細文書）、統計解析仕様書（統計解析結果としてまとめる図表イメージ）、解析用データ定義書（統計解析に必要なデータ作成の仕様）等の、統計解析業務に必要な計画書・仕様書・定義書等の作成、もしくは作成サポート
・SASを用いたプログラム開発及び運用（解析用データ、統計解析結果）
・プログラムバリデーションにかかる作業、業務に関連する報告書等の作成、もしくは作成サポート

応募条件

【必須事項】
1．数理統計に関する基礎知識、プログラミング技術（SAS経験者）
2．生物統計学への興味、臨床試験や製造販売後調査等への興味
3. 素直な方、気配りができる方、成長意欲の高い方、複数の物事を同時に進めるのが得意な方
【歓迎経験】
・製薬業界・CRO業界での統計解析業務経験者歓迎
・製造販売後調査に関わった経験をお持ちの方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談