400万円～の求人一覧

事業全般にかかわるデータ分析業務

仕事内容

・各事業（オフィス情報機器／医療機器／産業用光学機器）を対象にしたデータ分析や機械学習による価値創出
・新規データビジネスを創出に向けた企画／提案／実施

応募条件

【必須事項】
・データ分析の業務経験
・機械学習関連分野での開発経験
・データサイエンス分野での研究開発経験
　のどれか一つ
【歓迎経験】
・自然言語処理の開発経験
・大規模データ処理技術を用いたシステム開発経験
・海外ベンダーとの業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～800万円　

細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、提携先の品質マネジメントシステムを当社新工場を構築し、変更管理、逸脱管理などを行う品質保証業務

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の品質マネジメントシステムの中で、変更管理、逸脱管理等の運用業務を担当する品質保証のメンバーを募集します。

【業務内容】
新製品導入に必要となる業務、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務

【業務例】
変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製造記録照査、製品出荷承認、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査等
※ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性あります

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの経験が必須

・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で品質もしくは製品安全に係るリスクマネジメントの経験年数が合計5年以上

・分子生物学・免疫学を中心としたバイオロジーにおける修士、博士、ポスドク以上の方
【歓迎経験】
・バイオサイエンスに関する一般的知識

・英語スキル（読み書き、しゃべりの業務利用経験：目安 TOEIC 700以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

製薬会社での製造経験を活かして再生医療の領域で挑戦したい方。ぜひご応募ください！

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。

【業務詳細】
専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。

≪主な仕事内容≫
以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。
・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
・機器の維持に関わる管理
・開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案
・PV、PQの計画立案、実施
・GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言
なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。

応募条件

【必須事項】
・医療用医薬品のGMP環境において製造業務の経験あり （3年以上）。
・無菌環境での医薬品製造の経験のある方
・ 細胞培養（無菌操作）の経験のある方
・英語スキル（TOEIC 600以上を目安）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

製薬メーカーにて多能性幹細胞（ES/iPS細胞）を利用した創薬研究を遂行する研究者

仕事内容

・多能性幹細胞の維持培養、分化誘導
・多能性幹細胞を用いた病態解析、疾患モデルの構築
・多能性幹細胞を用いた創薬スクリーニング系の構築
・アカデミアおよびCROと連携した創薬研究テーマの立案および推進

応募条件

【必須事項】
・修士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方。
・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）を用いた研究分野のサイエンスに精通し、多能性幹細胞の維持培養、分化誘導、機能評価の経験および技術を有する方。
・多能性幹細胞を活用した創薬研究の経験、あるいは再生医療分野での研究の経験が3年以上ある方。
・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力しながら、リーダーシップを発揮して創薬研究テーマを立案・実行できる方
・英語でのコミュニケーション、文章作成が可能であること

【歓迎経験】
・海外研究機関での研究実務経験が有れば尚可
・博士号取得者あるいは博士号取得見込みの方が好ましい。製薬企業での勤務経験のある方は尚可
・多能性幹細胞を用いた創薬スクリーニングの実務経験が有れば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

インフラ・ユーティリティー設備の運転管理業務

仕事内容

インフラ・ユーティリティー設備の運転管理業務

・医薬品製造用水設備、空調設備、排水処理設備の運転管理等
・運転管理：運転作業、点検確認、トラブル対応
・品質管理：用水等のサンプリング、試験依頼、試験結果の解析やトレンド分析、報告作成
・保守管理：メーカーと協議しメンテナンス計画立案、作業立会、メーカー報告書のレビュー
・改善活動：5S活動、トラブル防止や品質向上に関する提案

応募条件

【必須事項】
・大学卒又は高専卒
・機械や電気等に関する基礎用語・専門用語
・メンテナンスや設備管理に関する基礎知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

薬剤及びDeviceの承認・上市後に行われる、市販後調査のプロジェクトマネジメント業務

仕事内容

市販後調査では主に、モニタリング、DM、Bios、MWの機能が中心となりますが、これらの業務が当局の規制に則るように組織横断的にマネジメントしていく役割を担います。

・プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針、規制に従って進められていることを確認・管理する。
・プロジェクトスケジュールの作成、Tracking、顧客への報告、プロジェクト予算管理、請求書管理、リソース確保
・Global companyが顧客の場合は、Globalとのコミュニケーションの機会あり
・社内外の会議での提案、報告、プレゼンテーション

応募条件

【必須事項】
【必須】
・製薬メーカー/CROの、臨床開発またはPMS部門で、プロジェクトマネジメント経験
・製薬メーカー/CROの、DM/BIOS/CRAいずれかの経験があり、プロジェクトマネージャーを目指している方


【歓迎経験】
【尚可】
・英語でのコミュニケーション力（メール、文書作成、会議等）
・PMS業務の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　

ユーザーに対して、現場でのテクニカル・サービスを実施

仕事内容

ユーザーに対して、現場でのテクニカル・サービスを実施する。
・テクニカル・サービスを通じて、ユーザーの生産性の向上に貢献する。
・マーケティングや他部門とも協調の中で、営業活動のサポートを行う。
・技術資料の作成、セミナーの企画立案、実行。 業務にかかるイベント、セミナー、ミーティングの参加。

応募条件

【必須事項】
・豚におけるテクニカル・サービスあるいは同様な業務の経験者。
・家畜の疾病、農場での飼育管理、病勢鑑定・抗体検査などに関する知識・経験があること。
・獣医師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
・獣医師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

医療機器のプロジェクトにおけるグローバル治験の安全性情報管理業務

仕事内容

・主にグローバル治験の安全性情報管理業務
・医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
・治験・市販後の不具合情報の評価
・不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・ 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応　等
・クライアント対応

応募条件

【必須事項】
・PV業務経験（5年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）又は医療機器・デバイスに関する安全性情報（副作用情報及び不具合情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書提出など。
PV業務の一連の流れについての知識／経験をお持ちで、自走して業務可能な方。
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。
・PV業務のうちCIOMS作成・評価・翻訳・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験2年以上。
・グローバルとやり取り可能な英語力。（Speaking,Listening,Writing,Readingすべて）
・ワード、エクセル、パワーポイントの基礎的なスキル
【歓迎経験】
・データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエラーの処理経験。
・顧客対応経験（クレーム・トラブル対応含む）
・派遣社員の指導・管理経験のある方
・薬剤師、看護師など医療・薬学領域の出身者であれば尚良。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～700万円　

外資企業にて役員秘書としてグローバルな環境でアシスタント業務

仕事内容

最高財務責任者（CFO）の秘書業務をメインに、管理部門（採用・労務・経理・Facilityなど）のアシスタント業務をお任せします。
基本的には秘書の他に下記のチーム・部署の事務・アシスタント業務を予定しており、スキル・適性などを考慮し配属先を決定します。

※管理部門の仕事については、初めから高いレベルの仕事をお任せするのではなくご本人の希望と適性を考慮し、お任せします。

アシスタント業務詳細
・スケジュール管理
・出張手配
・精算処理
・資料作成　等

語学力によっては、海外ビジターの対応もお任せ致します。

【管理部門アシスタント業務】※2～3割

■採用アシスタント
・採用に用いる資料の作成、応募書類の印刷
・応募者の受付対応や情報管理
・採用説明会の調整や運営補助
・選考スケジュール調整・合否連絡
・説明会・面接・懇親会等の会場手配
・各種経費・請求書の処理　等

■労務アシスタント
・勤怠・給与計算管理業務サポート
・入退社・異動手続サポート
・福利厚生、社会保険等の各種手続きのサポート
・人事システムへの人事データの入力やメンテナンス
・各種データ入力・加工
・社内会議/面談調整(スケジュール調整、会議室予約)
・入社オリエンテーション、その他研修等の準備/運営サポート　等

■経理アシスタント
・交通費精算のReview
・InvoiceのBooking
・ファイリング　等

■Facilityアシスタント
・郵便物、印鑑管理
・オフィスファシリティ管理
・備品発注、管理
・社内イベント対応
・電話、受付対応　等

応募条件

【必須事項】
・四大卒以上
・事務職のご経験、または、コンシェルジュ等の接客業での就業経験
・ビジネスレベルでPCの操作が可能な方
⇒Outlook、Word、Excel、Powerpointを仕事で利用したことのある方
・事務処理の正確性とスピードにお強みを持たれている方
・秘書業務に興味をお持ちの方
【歓迎経験】
・第2新卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　

PMS（製造販売後調査）データマネージャーとして登録及びDM業務の運営

仕事内容

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証（バリデーション）業務
・医学的チェックを含む、調査票の不具合ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理

応募条件

【必須事項】
・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方
・顧客や社内とのコミュニケーションを怠けないこと
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

350万円～650万円　

治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします

仕事内容

・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。

・Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studies in compliance of ICH-GCP and J-GCP.

・To be responsible for operationg clinical trials including financial management and line management of CRAs.
・Coach and train of young CRAs.

応募条件

【必須事項】
【必須】
・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー（臨床オペレーションリーダー）経験1年以上
・グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
・CTMSの使用経験
・ビジネスレベルの英語（Reading/Writing/Listening/Speaking）
・専門学校・短大・大卒・院卒以上



【歓迎経験】
【歓迎】
・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

800万円～1200万円　

プロジェクト管理業務を行う求人

仕事内容

・プロジェクトの進捗状況、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクト管理業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクト
メンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成

応募条件

【必須事項】
下記、いずかのご経験
・臨床開発あるは販売後試験の、プロジェクトマネジメントあるのはクリニックトライアルリーダーの経験
・医療における市販後試験、疫学研究の管理の試験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京・大阪

年収・給与

800万円～1200万円　

広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージメントするポジションです。

仕事内容

CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。
クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い上げながら、プロジェクトおよびクライアントマネージメントをしていきます。

Responsible for the overall coordination and management of clinical trials from start up through to final deliverables. Directs the technical and operational aspects of the projects, securing the successful completion of clinical trials. Works with major functional area leads to identify and evaluate fundamental issues on the project, interpret data on complex issues, makes sound business decisions and ensure solutions are implemented. Works to ensure all project deliverables meet the customer’s time/quality/cost expectations. Accountable for ensuring all project deliverables meet the customer/contract expectations, providing accurate hour forecasts, reviewing pass-through costs and ensuring timely invoicing with the support of Project Management Directors and/or Associate Directors while working in collaboration with other functional area leads.

応募条件

【必須事項】
・英語でのコミュニケーションスキル
・PM経験ありが望ましいが、臨床チームリーダーの経験でも可
・製薬会社とCROの両方の経験があればベストだが、どちらか一方の経験も可
・日本語においてもコミュニケーション能力が高く、チームマネジメントできる人
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

CPMサポート業務からスタートし、1～2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担うポジション

仕事内容

・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工
・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築

応募条件

【必須事項】
・読み、書き、　スピーキング共にビジネスレベル以上
・何らかの臨床開発経験：例、モニター（CRA)、CRAサポート、臨床開発プロジェクトサポートなど
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～600万円　

外資企業にて主にグローバル治験の安全性を担当！

仕事内容

主にグローバル治験の安全性情報業務
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応　等
・クライアント対応

応募条件

【必須事項】
・PVG業務経験（5年以上が望ましい）。
・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れについての知識／経験をお持ちの方。
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。
・PV業務のうちCIOMS作成・評価・翻訳・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験2年以上。
・グローバルとやり取り可能な英語力。（読み書き/メールやチャットなど。会話はある程度できる方でも可）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

500万円～700万円　

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業

応募条件

【必須事項】
【必須（MUST）】
・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・専門学校、短大、大卒、院卒以上
・新人/若手CRAの教育経験

【歓迎経験】
【歓迎（WANT）】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京・大阪他

年収・給与

450万円～1000万円　

外資製薬メーカーにてITプロジェクトのマネージャーを担当いただきます。

仕事内容

・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。
・工場系実行システム（MES）の技術を活用し、製造プロセスの改善とペーパレス化を進め、生産性を向上させる。
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。
・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
・リージョナル（アジア圏）やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。

応募条件

【必須事項】
・3年以上のMESの開発/導入経験、知識のある方
・PMBOKまたは同等のプロジェクトマネジメント手法を使ってマネジメント経験のある方
・工学系の学士を有していること
・日本語及び英語でコミュニケーションが図れること
【歓迎経験】
・GxP環境で１億円以上のＩＴプロジェクトを成功させた経験のある方
・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
・GMPに関する専門的知識
・製薬業界 / 医薬品製造に関する知識
・製造ITに関連する経験
・S95 アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識
・リーン生産方式・シックスシグマに関連する作業経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～1000万円　

外資製薬メーカーへ転職！がん領域の臨床開発医師として、メディカルアフェアーズ業務をリード

仕事内容

・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する海外本社を含めた開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。

応募条件

【必須事項】
・抗がん剤治療経験のある先生（製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可）
・臨床治験にかかわった経験
・日本の医師免許（臨床経験5年以上）
・ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力（読解、口述共）。留学経験があれば尚可
・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
・日英の論文執筆経験


※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは、所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割

仕事内容

・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開するグローバルの開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。

応募条件

【必須事項】
・抗がん剤治療経験のある先生（製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可）
・臨床治験にかかわった経験
・日本の医師免許（臨床経験5年以上）
・ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力（読解、口述共）。留学経験があれば尚可
・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
・日英の論文執筆経験

※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは、所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。


【歓迎経験】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

仕事内容

・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
・海外製造所からの製品等輸入、納期管理
・新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード
・本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整
・生産性向上のためのプロセス改善

・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。
・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
・新製品発売における製造関連活動を西神工場、海外製造所等と連携し主管分野をリードする。
・当該製品の製造部代表窓口として本社関係者および海外製造所と交渉・調整を行う。
・当該製品の製造所キャパシティを適正に維持・管理する。
・品質・生産性向上のためにプロセスのガバナンスおよび効率を改善する。
・パフォーマンス測定のための各種データの収集・分析を行う。

応募条件

【必須事項】
・英語力 (TOEIC 750以上)、日本語力（ネイティブレベル）
以下の何れかの業務経験があること（双方があれば、尚可）
・製造業（化学工業が望ましい）における生産計画・実施管理業務
・海外からの物品の調達・納期管理業務
【歓迎経験】
・製薬企業での製造間接業務、新製品の発売準備の経験
・SAP環境下での業務経験
・外部委託業者管理業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談