400万円~の求人一覧

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              該当求人数 1246 件中61~80件を表示中

              ベンチャー企業

              製造所管理者(部長職)

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              製剤及びAPI 製造の技術移転、製造所(GMP)管理業務

              仕事内容
              ・製剤及びAPI 製造の技術移転
              ・製剤/製造に係る一変承認関連業務
              ・原薬のscale-up/マスタFile等に係る一変承認関連業務
              ・製造所検査後の最終確認(良品仕分け等)
              ・製造所の管理(PQR,製造所評価,確認計画、承認書との齟齬確認)
              ・GMP/薬制管理事項に関する海外製造販売委託先との調整
              ・製造所(GMP)管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP管理経験10年以上、品質管理或いは製造管理責任者、薬制薬事・CMC実務
              日本と海外の間で薬剤及びAPI(原末)の技術移管をリードした経験"
              ・知識:薬剤及びAPI(原末)の生産技術
              ・能力:英語でのverbal/non-verbal communication, Project Facilitationができる事(TOEIC 800点以上レベル)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内バイオベンチャー

              研究スタッフ(計算化学・化学情報)

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 育児・託児支援制度

              国内バイオベンチャーでの研究スタッフ(計算化学・化学情報)

              仕事内容
              計算化学(SBDD、インフォマティクス)によるペプチド・化合物デザインを担当していただきます
              応募条件
              【必須事項】
              1)計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによる
                データマイニングなど)を用いたデザイン業務に習熟している方
              2)モデリングソフト(Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識を持っている方(分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎します)
              【歓迎経験】
              1)製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務(共同研究など)
              2)プログラミング(python、C)、データベース構築の知識、経験
              3)システム構築の知識・経験
              4)NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着東証一部上場企業

              海外営業

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              進出にあたりパイプになりそうな代理店や教授を見つけ、アプローチし営業戦略を企画

              仕事内容
              1.販売促進に関する企画の立案・推進(新規エリア展開等)
              2.代理店対応
              3.国別市場動向の調査・情報収集
              4.学会動向の調査及び情報収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・海外営業経験者
              ・ビジネス英会話可能(英文メール、契約書作成、会議に参加)
              ・海外駐在可能
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              新着外資系医療機器メーカー

              Cardiovascular Sales Representative(循環器専従営業)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資系医療機器メーカーにて血管撮影療装置における営業業務

              仕事内容
              顧客(医療機関)に対し、血管撮影療装置(アンギオ)・ネットワークシステム等の提案営業を行い、当社製品の販売促進を図って頂きます。

              ・担当地域内の購買動向把握・競合他社情報の収集 
              ・顧客ニーズの引き出し・把握
              ・顧客との関係構築 
              ・製品説明等、受注に結びつけるための一連のセールスプロモーション活動・戦略的思考での提案型営業 
              ・プロジェクトマネジメントグループ・カスタマーサービス本部との連携による受注から設置までのコーディネーション
              ・製品契約、保守契約の締結 
              ・アフターフォロー活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカーにおいて、心臓血管外科領域での営業経験
              ・心臓血管外科領域での臨床および手技の知識

              【歓迎経験】
              ・販促資料の作成、プロジェクトの企画・実行
              ・チーム作業での中心的役割
              ・未知の分野に積極的に取り組む前向きな姿勢
              ・基礎英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内大手製薬メーカー

              CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャーの求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら各種プロジェクトの進捗管理、種々の問題点の解決リード

              仕事内容
              豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。
              この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。
              CMCに特化したプロジェクトマネージャーを配置し、臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋、種々の問題点の解決・リードを進めています。

              今回、上記業務を担っていただける方を求めております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。
              ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。
              ・TOEIC 600以上レベルの英語力


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Study Leader, Clinical Operations

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              SMO管理やCRO CRAを主導および管理し臨床研究データを提供

              仕事内容
              ・Manage a cross functional team of clinical experts to operationally deliver defined clinical studies or assigned clinical project activities to time, cost and appropriate quality including documentations.
              ・Provide input into study start up activities (e.g. study feasibility, study specifications, vendor/partner contracts, authoring of clinical study protocols and budgeting including authorization and governance of payment).
              ・Oversee the delivery to plan of studies performed through external partners (such as Alliance partners, CROs, vendors and Academic Research Organizations) and to monitor progress, identify and solve operational issues.
              ・Lead and manage all activities related to site management and monitoring including the following with agreed timelines, agreed budget and company standard quality.
              ・Plan and deliver a site selection strategy
              Patient recruitment strategy including SMO managements
              Lead and manage CRAs including CRO CRAs to deliver clinical study data
              Develop and manage risk mitigation plans and contingency plans to execute site managements and monitoring from sites clarification to sites close on time.
              ・Manage the quality of clinical study data including queries and deviations and resolve issues as needed.
              ・Ensure the quality of monitoring visit reports focused on study specific contents.
              ・Lead activities associated with site audits in liaison with Clinical & Pharmacovigilance QA and contribute to regulatory inspection in the area of site management and monitoring
              ・Escalate issues related to site management and monitoring to an appropriate person and contribute to resolve.
              Responsible for ensuring timely compliance by clinical delivery sub team with mandatory governance controls (such as Delegation of Authority, Study attestations, Letter of Assurance and Clinical Trial Disclosure).
              Provide input and maintenance of up to date and appropriate quality, project and study plans (including timings and total costs) in agreed systems (such as IMPACT, OPAL and ACCORD).
              ・Lead a work package or manage a clinical study including scope, budget, timelines, risk management and communicate status (e.g. via generation of reports) and make a consultation with relevant function as required.
              ・Provide input along with the project team and functions the most efficient procedures to support delivery by taking the project situation and compliance requirements into account. This includes that ensuring sufficient appropriate training on processes, SOPs, standards and templates is provided to external partners.
              ・Ensure translation into Japanese of study documents such as CSP and MICF.
              ・Ensure that all study documents are ready for final archiving and sign-off completion of local part of the Trial Master File.
              ・Manage the study delivery related activities associated with regulatory inspections/audits in liaison with Quality Assurance and other relevant parties.
              ・May be assigned responsibility for project management and leadership of non-drug project work including applying lean sigma and change management techniques.
              応募条件
              【必須事項】
              ・University degree (or equivalent), preferably in medical or biological sciences or discipline associated with clinical research. Advanced degree is preferred.
              ・At least 5 years’ experience from within the pharmaceutical industry or similar organization or academic experience.
              ・Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes
              Good experience of clinical development / drug development process in various phases of development and therapy areas
              ・Business English (Speaking level 7 or above, achieve common understanding at the context level)
              【歓迎経験】
              ・腫瘍学の経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、東京
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              医薬品製造企業

              管理薬剤師/医薬品の品質保証・薬事業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              品質管理・品質保証・薬事に関する業務

              仕事内容
              ・医薬品のGMP、GQP、GVP関連業務
              ・査察対応
              ・お客様、販売店からの問い合わせ対応
              ・医薬品の許可、承認申請などの薬事対応
              応募条件
              【必須事項】
              (1)薬剤師免許
              (2)医薬品、医療機器に関する下記いずれかの経験
              ・製造管理責任者
              ・品質保証責任者
              ・安全管理責任書
              ・薬事
              【歓迎経験】
              OTC医薬品業界での経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【オンコロジー部門】メディカルサイエンスリエゾン

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              外資製薬メーカーにてオンコロジー領域におけるMSLの求人

              仕事内容
              ・腫瘍領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
              ・腫瘍領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
              主な仕事内容として、
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisory board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の学位を有する
              ・3年以上の製薬企業就業経験(メディカル部門またはR&D部門、Sales&Marketing;部門)
              ・Oncology領域経験
              ・頻回な外出・国内出張が可能な方(10~15日/月 程度)
              【歓迎経験】
              ・泌尿器癌、腫瘍免疫領域に関する領域、製品経験
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・開発臨床試験、市販後臨床試験等のstudy conceptや
               protocolの作成に携わった経験
              ・英語での学術論文執筆経験
              ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
              ・統計学の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資大手グループ企業

              スキンケア開発担当

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 30代

              機能性化粧品について、機能を発揮できる商品の開発業務及び化粧品の海外輸出に関わる業務

              仕事内容
              ・機能性成分の経皮吸収や皮膚内動態の制御技術DDSを応用したスキンケア商品の企画立案及び開発推進
              ・新しいコンセプトのスキンケア商品の企画立案及び開発推進
              ・スキンケア新規成分の探索研究(安全性・有効性評価、メカニズム探索)の推進
              ・スキンケアに関する薬理評価試験の推進 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・機能性化粧品や医薬部外品(美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等)の研究開発業務経験が3年以上ある方
              ・エビデンスを重視する考え方に賛同できる方
              ・英語能力(読み書き・英会話中級程度)

              【歓迎経験】
              ・皮膚生理機能に関する知識並びに経皮吸収促進技術の知識・研究経験のある方
              ・スキンケア素材等の薬理評価知識研究経験ある方
              ・スキンケア製品の安全性評価の知識・経験ある方
              ・化粧品の海外輸出業務の経験がある、または興味のある方
              ・OTC医薬品開発に興味のある方
              ・コミュニケーション能力の高い方
              ・誠実な方
              ・チャレンジ精神のある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              内資大手グループ企業

              マーケティングブランド担当

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 30代

              製品ブランドの中長期戦略を考え店頭のプロモーションを考える業務

              仕事内容
              ・製品(OTC医薬品、医薬部外品、化粧品等)のプロモーション施策や店頭販促施策の立案・検証等。
              ・関連部門との連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・マーケティングの経験5年以上
              ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
              【歓迎経験】
              ・医薬品や化粧品業界または化粧雑貨等でのマーケティングのご経験のある方
              ・コミュニケーション能力の高い方
              ・誠実な方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              内資大手グループ企業

              デジタルプロモーション担当

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 30代

              デジタルを活用したコミュニケーション・プロモーション企画の立案・実行

              仕事内容
              デジタルを活用したコミュニケーション・プロモーション企画の立案・実行。
              メディアプランニング業務やオウンドメディア運用などを担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・Web全般を理解していて、3~5年以上の業務経験のある方
              ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション能力の高い方
              ・誠実な方
              ・消費財や化粧品などのデジタル広告、デジタルの消費者キャンペーンや公式SNSの運用、サイト制作等のご経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              内資大手グループ企業

              スキンケア・オーラルケア営業担当

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 車通勤可
              • 30代

              スキンケア・オーラルケア製品の店頭マーケティング及びセールスプロモーション担当者

              仕事内容
              ・ドラッグストアでのスキンケア・オーラルケア製品の店頭マーケティング及びセールスプロモーション担当者の募集です。
              ・社内でも注目されている事業「スキンケア・オーラルケア領域」の今後の発展に大きく寄与するポジションです。
              ・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々に対して、当社スキンケア・オーラルケア製品の有効性・使用感・安全性等の情報提供や魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開など顧客ニーズに沿った提案活動を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・普通自動車免許保有
              ・社会人(営業もしくは販売)の経験を1年以上お持ちの方

              【歓迎経験】
              ・OTC医薬品、とりわけスキンケア・オーラルケア製品に興味のある方
              ・向上心のある方
              ・コミュニケーション力や行動力を活かせる仕事で力を発揮したい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 愛知
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              臨床開発モニター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーでの臨床開発モニター

              仕事内容
              ・医師提案型臨床研究のサポート
              ・企業提案型臨床研究の各種レギュレーションに則った
               臨床試験の立上から終了までの業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・英論文の読解が出来る程度の語学力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              データ解析・データベース管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              国内製薬メーカーでのスクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理

              仕事内容
              スクリーニングデータや化合物管理データの解析、管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・DB構築・運用経験のある方(Oracle/SQLなど)。
              ・プログラミングの経験のある方(R/Matlab/Paythonのいずれかの経験が望ましい)。
              ・その他製薬会社においてスクリーニングデータや化合物管理データを取り扱うIT運用管理、開発経験があれば尚可。
              ・研究員とのコミュニケーション能力に支障がない方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              Customer Services Staff

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              社内外顧客に対する、医薬情報の準備、情報提供業務を推進する業務

              仕事内容
              MR、医療関係者、患者など、社内外顧客からの製品に関する問い合わせ、意見、クレーム等の入電に対し回答、相談、提案のサービスを行う。 サービスを通じ、自社製品の適正使用を推進、顧客満足を維持し、会社認知の向上に貢献すると同時に、提供するサービスの効果および効率の最大化を行う。

              社内外顧客に対する、医薬情報の準備、情報提供業務を推進する。
              ・ 外部委託、電子媒体を含めたリソースを最大限に生かす運営方法を構築する。(委託会社の選定、管理、組織構築など)
              ・ 情報提供業務が内外の各種法規に適合していることを保証する。
              ・ 製品価値を最大限に活かすため、顧客に提供する情報の品質を担保する。(対応者の教育、QC、エスカレーション処理など)
              ・ 医薬情報提供活動に使用する、資材の作成、改定、管理を行う。
              ・ 顧客から得たinsightを、他の関連部門に共有、製品戦略に活用する。
              ・ 医薬情報提供業務の質・効率を最大化するシステムの構築、維持管理を行う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界での勤務経験もしくは医薬情報提供を受託している委託会社での勤務経験(3年以上)
              ・獣医師、薬剤師、看護師資格、MR資格
              ・コミュニケーションスキル
              ・対人関係スキル
              ・ドキュメンテーションスキル(適切な資料作成)
              ・データ分析スキル
              ・チームワーク
              ・読み書き可能な英語力(メール、資料作成)
              ・学習意欲
              ・英語 English:読み書き可能な読解力
              【歓迎経験】
              ・医薬情報提供業務内勤経験
              ・MR経験
              ・医薬情報提供業務の経験あり(特にコールセンター)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              新着健康食品受託製造企業

              海外営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              カプセル・錠剤等の製剤技術のOEM営業

              仕事内容
              海外営業職(課長候補)として下記業務をお任せいたします。
              ・海外の既存、新規顧客営業(シームレスカプセルの応用等)
              ・社内の製剤技術者と連携した製品づくりのサポート、提案
              ・国内外展示会での来訪された方に対する説明業務、対応
              ※特に既存顧客の強化と新規開拓がミッションですがマネジメントもお任せすることを想定しています※
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスレベルの英語力(実務での使用経験があること)
              ・海外企業への営業経験5年以上
              ・有機系商材(食品・化学・農学系)の新規顧客開拓経験
              ・マネジメント経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              工場マネージャー候補

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 管理職・マネージャー

              工場における下記一般管理業務のマネジメント担っていただきます。

              仕事内容
              工場における下記一般管理業務のマネジメント担っていただきます。

              ・労務管理
              ・安全衛生管理
              ・契約
              ・届出
              ・庶務等
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・工場における労務管理・安全管理・環境管理・契約・届出・庶務等のマネジメント経験5年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              医療機器商社

              医療機器商社での機器設置・保守メンテナンス

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器商社での技術担当者

              仕事内容
              泌尿器科の臨床現場で使用するレーザー治療器、画像診断器等の最先端医療機器の輸入メーカーの技術担当者として、製品の特性を理解し、手術等の臨床現場において最適な使用方法などの助言を行います。
              また、製品の入荷受入れから初期動作の確認、デモや採用施設への搬出入や据え付け設置、その後の保守点検やメンテナンスを担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上
              資格:要普通自動車免許(AT限定可)
              技術職の経験者(業界不問)、電気に詳しい方、歓迎いたします。
              【歓迎経験】
              同職種経験者の方が望ましい
              【免許・資格】
              要普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器商社での販売企画職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器商社での輸入製品に関する販売企画職

              仕事内容
              ・泌尿器科向けのレーザー治療器、画像診断器、カテーテル類の輸入メーカーのマーケティング担当として、国内市場への普及・販売の業務
              ・製品に関する英文資料の翻訳を含んだ販促資料、学会展示資料、カタログの作成
              ・国内外のメーカーへの発注業務、特に海外メーカーとメール(英文)での輸入業務、輸出の手続きなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・TOEIC700点以上
              業界を問わず、輸入業務、マーケティング業務の経験者の方を歓迎します。
              【歓迎経験】
              同職種経験者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器商社

              医療機器商社でのルート営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              都内や近郊の大学病院を始めとする国公立から開業医の整形外科へのルート営業職

              仕事内容
              主に、都内や近郊の大学病院を始めとする国公立から開業医の整形外科をルートで訪問し、医療現場に必要な手術器機や一般医療消耗品等の受注・納品や新規開拓も取り組んでいただきます。
              最初は、先輩社員に付いて病院の仕組みを学び、納品等のサポートで営業アシスタントの経験を積んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上
              経験:営業実務経験(業界不問)
              資格:普通自動車免許(AT限定可)
              重量のある医療機器の搬入作業あり
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              要普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識