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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 75 件中 61~75件を表示中

              外資系企業

              経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 品質保証(供給者管理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等の品質保証業務

              仕事内容
              医薬品の品質保証のお仕事です
              医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける品質保証課での業務経験
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・論理的思考力をお持ちの方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 試験・分析(原材料、中間製品等)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              Uターン歓迎!医薬品の試験・分析業務を担っていただきます。

              仕事内容
              試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける試験・分析装置の実務経験
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 製造オペレーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)における製造業務

              仕事内容
              ・チームで協力して製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造していきます。

              【具体的な業務】
              ・原料の秤量〜混合、造粒作業
              ・整形〜コーティング工程(薬が完成)
              ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
              ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
              ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
              ※クリーンルーム内での作業となります。
              ※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何かしらの製造経験(工場での製造業経験)
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・コンプライアンス意識の高い方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 試験管理責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の試験管理責任者として医薬品試験の判定業務を担当

              仕事内容
              医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です

              担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。
              また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。



              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評
              価・検証経験
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・論理的思考力をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              550万円~ 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              品質保証/逸脱・OOSの原因調査

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              工場内で発生した品質トラブルの原因調査や是正対応を担う

              仕事内容
              【医薬品の品質保証のお仕事です】

              工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。
              その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける品質保証課での業務経験(5年以上)
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・論理的思考力をお持ちの方

              【その他】
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 品質保証(薬事対応、製品照査等)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理業務を担う

              仕事内容
              医薬品の品質保証のお仕事です

              行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験(5年以上)
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)

              【その他】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 包装設備の調整・メンテナンス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品を包装する機械設備の調整係として担う

              仕事内容
              【医薬品を包装する機械設備のお仕事です】
              ・医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。

              【具体的な業務】
              ・新規設備の導入
              ・部品購入
              ・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応
              ・設備の分解・組立、メンテナンス等
              応募条件
              【必須事項】
              ・何かしらの設備調整・メンテナンス業務の経験
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】機械学習エンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当

              仕事内容
              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当して頂きます。

              ご入社頂くタイミングでは本番リリースに向けたβ版開発や機能拡充、ブラッシュアップ、本格ローンチとプロダクトの成長をエンジニアという立場から担って頂きます。新プロダクト開発において、以下のような業務に従事していただきます。

              機械学習アルゴリズム選定、モデルチューニングのためのEDA
              機械学習アルゴリズムの設計・実装
              モデルで利用するデータ・特徴量生成のためのパイプライン開発

              機械学習タスクとしては時系列予測、多クラス分類が当面のターゲットになります。プロダクトの成長に伴って自然言語処理も取り組んでいく予定です。また、自動発注の最適化のために数理最適化技術も用いており、経験者の方には数理最適化モデルの実装も担っていただきたいと考えています。

              <サプライチェーン事業とは>
              薬局における在庫管理・発注業務や流通といった業務はコンビニなど他業界と比較すると、勘と経験に多くの部分を依存しており、テクノロジーによる最適化の介在余地を多く残しています。当社では、まずAIを活用した自動発注サービス、その先には薬の二次流通への介入などを通じて、業界の変革を目指します。

              薬局業界のサプライチェーンを変えていくためのAI在庫管理のプロダクト開発
              複数のサプライチェーンに関わるチームと連携しながらプロダクトを開発し、薬局への導入を目指しています。在庫x薬 + AIということで、情報設計や体験を重視したデザインが必要となります。ユーザーの必要な行動を価値や考えに置き換えた上でデザイン表現します。
              デザイン組織としての活動もこれから作られていきます

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・TypeScript
              ・AWS サービス
              ・Glue
              ・Athena
              ・Fargate
              ・SageMaker
              ・Lamdba
              ・CDK

              ■機械学習/データサイエンス/数理最適化ライブラリ
              ・Pandas
              ・NumPy
              ・Scikit-Learn
              ・LightGBM
              ・Prophet
              ・PuLP
              応募条件
              【必須事項】
              ・SaaSプロダクトの開発・運用経験
              ・業務要件から機械学習モデルを設計した経験
              ・業務システム・プロダクトに関する要件定義の経験
              ・機械学習モデルのチューニング経験(PoCのみでも可)
              ・Python経験1年以上
              ・サーバサイドでの開発経験 (4年以上、言語問わず)

              求める人物像
              ・当社の思いに共感頂ける方。
              ・個の力ではなく、チームの力を最大化させることにモチベーションを感じる方
              ・あるべき論だけではなく、現状を踏まえた上で清濁併せのんでプロジェクト推進ができる方。
              ・実際に手を動かし実行してくれる方
              ・新しい技術などに好奇心をもち積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・AWSでIaaS (CDK、Terraform、CloudFormationなど)の経験
              ・機械学習を用いたシステムのアーキテクチャ設計の経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の理論的専門知識
              ・AWSの各サービスの運用経験(Lambda, Fargate, Glue, S3, Step Function, Airflow, SQS等)
              ・数理最適化技術を利用したシステムの開発経験
              ・機械学習システムの開発・運用経験
              ・ユーザー1000人以上のシステム開発・運用経験
              ・モデルチューニングのためのEDAの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

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              知識