神奈川県の求人一覧

求人検索条件icon求人検索条件

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              求人検索条件iconこの検索条件を保存

              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 246 件中 61~80件を表示中

              国内化学メーカー

              機能材料の品質保証

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              機能化学品などにおける品質保証業務を担う

              仕事内容
              ◆品質保証関連の書類作成
              ・顧客からの製品情報/調査/アンケートなどによる要望に対して自社製品データや情報をもとに品質文書を作成、提出します。

              ◆顧客/供給者監査の対応
              ・顧客から定期的な監査を受け対応します。(実地または書面)
              ・製造にかかる原材料や包材などの供給者に対する監査を実施します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
               ※専攻:化学系(有機化学/高分子化学など)

              【ご経験/スキル】
              ・品質管理システムに関する知識や品質保証の実務経験をお持ちの方

              【人物像】
              ・肯定的な姿勢で何事にも前向きに捉え、変化する環境や新しい課題に対して柔軟に対応できる方
              ・社内外と円滑にコミュニケーションを取ることができる方
              【歓迎経験】
              ・製造業/医薬/化粧品業界など特定の業界における経験をお持ちの方
              ・製品やプロセスに関する技術的な知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2025年4月以降
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              医療用製剤原料品質保証

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手化学メーカーでの品質保証業務

              仕事内容
              ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質業務をご担当いただきます。

              【メイン業務】
              ◆文書の作成/記録類のレビュー
                ・GMP/試験法関連
                ・品質保証/品質管理関連
                ・分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーションの計画書/報告書

              ◆GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただきます。
               品質業務は製造部門/物流部門/研究部門とも関連しているため
               密接にコミュニケーションを取りながら業務を進めます。
               海外顧客向け製品が多く、顧客向け資料や品質監査、顧客とのwebミーティングの対応の際に英語を使用したコミュニケーション能力を活かすことができます。

              ◆製造内容:活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤等の医療用製剤原料
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業(理系学部)以上
                ※専攻:分析化学専攻/有機化学専攻/物質工学専攻 など
              ・GMPに関する知識をお持ちの方

              【人物像】
               ・自ら考えて意見/行動し、挑戦することができる方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方
              ・英語力をお持ちの方(TOEIC500点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ジェネリックメーカーのMR

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資ジェネリックメーカーのMR職

              仕事内容
              担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等 性・有用性等を医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を行い、自社の医薬品の有用性を理解してもらい新規採用や処方拡大を図ります。医薬品卸のMS様とも協力し担当エリアの売上Upを目指していただきます。また後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算等の診療報酬・調剤報酬に関する情報提供も行い医療機関の経営にも貢献できる提案をします
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR、DMR、MSいずれかの実務経験
              ・普通自動車第一種運転免許



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              再生医療製品のバイオベンチャーの臨床開発マネージャー候補

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              バイオベンチャーにて臨床開発戦略の策定やCRO管理など担っていただきます。

              仕事内容
              ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
              ・当局及び医療機関への対応
              ・CRO管理
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験をお持ちの方
              ・プロトコル作成または管理のご経験
              ・スタディマネジメントのご経験
              ・PMDA対面助言対応
              ・マネジメント経験

              ※臨床オペレーション経験(ハンズオン)豊富な方

              【歓迎経験】
              ・柔軟な対応ができる方
              ・論理的科学的に物事を考えられる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(できるだけ早く)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              情報機器メーカー

              情報機器メーカーでの事業開発担当者(営業・マーケティング担当)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              mRNA、およびmRNA医薬品の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。

              仕事内容
              ・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集
               顧客となりうる企業へ実際に営業活動を行います。併せて、技術提携や新規事業開発のためのヒアリングなども実施していきます
              ・関連する領域のKOL(Key Opinion Leader)との連携・PR活動
              ・有望な外部技術を保有する企業や研究者との提携(技術導入を含む)
               mRNAを医薬品に用いる際に必要な技術の提供可能な企業との提携のための交渉・契約を行います

              本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。

              ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験がある方
               ・製薬業界(製薬企業、CRO(創薬研究支援)、CDMOなど)で3年以上の業務経験がお持ちの方(文系の方も可)
               ・生物学/分子生物学専攻だった方で、事業開発部門、営業部門またはマーケティング部門における3年以上の業務経験がある方
              ・顧客との商談から契約締結までの経験(一人で行った経験でなくても可)
              ・英語を使うことに抵抗がない方(入社後すぐでなくても今後英語の上達を目指すことができる方)

              <求める人物像>
              ・ヘルスケア領域に興味を持ち、課題解決に向けた実行力、協調力を発揮できる方
              ・事業拡大の段階にある組織の成長の為に、営業から、事業開発、マーケティング等幅広く、真摯な態度で取り組むことが出来る方
              【歓迎経験】
              ・英語での商談経験、海外での業務経験、留学経験、外資企業での勤務経験などをお持ちの方
              ・薬機法やGMP省令についての知識を有している方
              ・薬剤師免許を保有している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              機能材料の研究開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              機能材料に関する研究開発に従事していただきます。

              仕事内容
              研究所にて、機能材料に関する研究開発に従事していただきます。

              【メイン業務】
               ・有機合成反応や重合反応を用いた新製品の開発と工業的製造方法の検討
               ・開発した製品の性能評価等
               ・顧客への開発品の技術プレゼンテーション など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒または大学院修了※化学系専攻

              下記いずれかに関連した研究開発のご経験がある方
              ・ヘルスケア
              ・電子材料
              ・樹脂材料

              【人物像】
               ・社内外でコミュニケーションを円滑にとることができる方
              【歓迎経験】
              ・有機化学合成やポリマー合成のご経験
              ・電子材料(半導体/電池/セラミック部品分野)に関する開発のご経験
              ・セラミックス(砥粒含む)/金属/カーボンなどのスラリー開発/分析/性能評価のご経験

              【人物像】
              ・自ら考え提案できる方
              ・困難な課題にも投げ出さず粘り強く進めることができる方
              ・周囲の意見に耳を傾けるとともに自分の意見を上手に伝えることができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーにて品質管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬メーカーでの品質管理として試験検査業務など担う

              仕事内容
              部署業務内容:
              (1)原料・資材の受入試験
              (2)工程試験、製品試験
              (3)環境試験
              (4)安定性試験
              (5)分析機器の維持管理
              (6)試薬・試液の調製と維持管理
              (7)参考品の保管
              (8)他部門からの依頼分析
              (9)業務に関する手順書及び記録の作成
              (10)分析法に関する検証や実験 等

              業務内容と比重
              ・試験検査業務 60%
              ・手順の作成・改訂 20%
              ・分析機器の維持管理 20%

              業務内容:
              ・試験手順あるいは実験計画に基づく試験検査業務の実施。
              ・試験実施あるいは試験室管理に関わる手順の作成・改訂。
              ・検討計画の立案。
              ・分析機器の維持管理や導入検討等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士
              ・品質管理あるいは分析業務経験5年以上

              英語力:
              ・英語による読み書きが可能な程度
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              細胞検査士

              • 中小企業
              • 転勤なし

              検査受託機関での細胞検査業務

              仕事内容
              予防医学をはじめ健康管理・治療から医療周辺業務をトータルにプロデュースするメディカルグループにて、病理検査、細胞検査を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・病理検査、細胞検査業務経験
              ・細胞検査士、臨床検査技師
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              エンジニアリング大手

              (嘱託社員)バイオ分野新規事業:製造設備マネージャー

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              産実証設備において、設備の立上げおよび設備稼働後の運用をマネジメントの募集

              仕事内容
              配属後、以下の業務をご担当いただきます。

              【雇入れ直後】
              現在当社敷地内に建設中の、植物を利用した「バイオものづくり」の生産実証設備において、設備の立上げおよび設備稼働後の運用をマネジメントするスタッフの募集です。

              業務内容は以下の通りです。

              ・植物を利用したタンパク質製造プロセスの立上げ(実証運転)
              ・実証設備での製造運転全体のマネジメント業務(生産計画・管理含む)
              ・タンパク質製品の製造設備としての運用管理業務(労働安全衛生、設備管理等含む)
              応募条件
              【必須事項】
              1. 医薬品、生化学品、食品メーカー等にてGMP, ISOあるいはHACCP基準下での工場管理の経験
              (管理者側のポジションで6年以上の課長以上)
              2. 上記メーカー等にて遺伝子組み換え製品、もしくは遺伝子組み換え技術を用いて製造した製品の生産技術開発、生産管理経験のある方
              3. 遺伝子組み換え技術・知識をお持ちの方
              4. 微生物の取り扱い知識をお持ちの方
              5. 顧客・パートナーを含む社内外の関係者との円滑なコミュニケーションが可能な方
              【歓迎経験】
              1. 工場運営を任されたご経験をお持ちの方
              2. 顧客や業者との交渉業務(納期・コスト等)の経験のある方
              3. TOEIC600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成が出来る方
              4. チームワークを尊重し、チームとしての成果を最大化できる方
              5. これまでの経験を活かしつつ新しい業務にも積極的にチャレンジできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MRの募集!

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
              収集、伝達を行う。
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
              ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2025年4月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              プラントエンジニア(設備計画・メンテナンス) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化学プラントの設備設計などに従事していただきます。

              仕事内容
              ・設備設計業務
              ・建設等の施工管理業務
              ・設備保全対応業務
              ・用役管理業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専(本科5年)卒
              ・大学卒以上の方
              ※専攻:建築/土木/機械/電気・電子/環境/化学など
              ・プラントエンジニアリング/産業機械/建設工事に関する知見
              【歓迎経験】
              ・化学工場の運営に必要な資格
              例:危険物/高圧ガス/電気主任技術者/公害防止管理者
              ・エンジニアリングに必要なPCスキル
              例:CAD
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              遺伝子治療製品の製造メンバー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

              仕事内容
              遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造
              清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務が中心となります。

              ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程
              ・精製工程(限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程)
              ・製剤化工程(包装まで含む)
              ・製造設備や機器の校正・保守業務

              製造環境の維持管理、GMP運用のための業務
              ・GMP管理下での製造室の維持管理業務
              ・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成
              ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当

              【代表的な使用機器】
              安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマトグラフ、超遠心機、充填機など

              応募条件
              【必須事項】
              下記全て必須
              ・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可
              ・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可
              ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

              下記いずれか必須
              ・製薬企業での製造業務経験
              ・製薬製造設備の校正・保守業務経験
              ・医薬製造原料/機器の製造または開発経験

              求める人物像:
              ・自らコミュニケーションを取り、キャッチアップできる人
              ・自ら仕事を見つけて積極的に行動できる人
              ・周囲のアドバイスや指示を受け入れ組織に貢献しようとする姿勢がある人
              ・ルールを守り業務を遂行し、報連相を正確に行うことができる人
              ・未経験の業務にも積極的に取り組む人

              【歓迎経験】
              ・クリーンルーム作業経験者
              ・バイオ医薬製造経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者は資格不要。

              CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
              ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

              ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              SMO

              【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

              仕事内容
              国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

              ・変数定義書作成
              ・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
              ・上記プログラム、書類の管理

              ■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ

              ■利用言語:SQL、SAS、R

              【変更の範囲:会社の定める業務】
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

              【求める人物像】
              積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
              【歓迎経験】
              ・初級レベルの英語力
              ・医療ビッグデータ処理の実務経験
              ・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、愛知
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              脊椎領域における営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

              仕事内容
              脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ領域 品質管理(ミドル)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍

              仕事内容
              再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。

              【具体的には】
              ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む)
              ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ分野における分析経験(目安として3年程度)
              ・英語:初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)

              【スキル】
              ・分析業務:無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び/又は局方試験

              【求める人物像】
              論理的な思考能力とコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・GMP/GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
              ・特に再生医療等製品/関連製品の品質管理業務経験
              ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(できるだけ早く)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ領域 品質管理(若手・第二新卒)

              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍

              仕事内容
              再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。

              【具体的には】
              ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む)
              ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・バイオ分野における分析経験(社会人経験は不問)
              ・英語:初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)

              【スキル】
              ・分析業務:無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び/又は局方試験

              【求める人物像】
              論理的な思考能力とコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・GMP/GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
              ・特に再生医療等製品/関連製品の品質管理業務経験
              ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(できるだけ早く)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              再生医療製品のバイオベンチャーにて臨床開発スタッフ

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              バイオベンチャーにて臨床開発戦略の策定や当局対応など担っていただきます。

              仕事内容
              ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
              ・当局及び医療機関への対応
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかのご経験をお持ちの方
              ・CRC(治験コーディネーター)の経験/目安として2年程度
              ・CRA(臨床開発モニター)の経験/目安として2年程度

              ・論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・安全性情報管理の経験
              ・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
              ・治験のスケジュール管理、予算管理の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(できるだけ早く)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              【バイオベンチャー】CMC製造開発

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              バイオ〜再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。

              仕事内容
              立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます

              ・製造法,試験法の立案及び確立化
              バイオ〜再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し,報告書として文書化する
              ・業務のスケジュール立案と進捗管理
              品質における研究開発の計画〜報告の進捗を管理することでリードしていく
              ・安定的な生産に向けた技術の管理と移転
              試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する
              ・成果の最大化を目的とした業務調整・推進、社内外を問わず、業務を最大化するため調整を図る

              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上
              ・生物学,分子生物学,生物工学,化学工学,生物化学,培養工学等の知識を有する
              ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること
              ・再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する

              【歓迎経験】
              ・博士号取得者又は科学論文執筆者は大歓迎します
              ・リーダーやマネジメント経験
              ・英語:初級レベル以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談(できるだけ早く)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              神奈川県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識