四国(全て)の求人一覧
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
内資製薬メーカー
社内SE業務(生産システム系)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
MESやLIMSを始めとする各種コンピュータ化システムの導入、改修、システム間連携業務
- 仕事内容
- ・製造実行システム(MES)や品質情報管理システム(LIMS)を始めとする各種コンピュータ化システムの導入、改修、システム間連携
・紙ベースの記録の電子化に向けたシステム設計、改修
- 応募条件
-
【必須事項】
・高専卒以上
・コンピュータ化システムに関する基本的な知識
・システム開発等の業務経験(5年以上)
・システム導入・改修等のプロジェクト経験
・コミュニケーション能力に長けている
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 450万円~750万円
内資製薬メーカー
リーダークラス!品質保証担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
Uターン歓迎!リーダークラスの品質保証業務
- 仕事内容
- 品質保証における文書作成など品質保証業務全般を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品における品質保証業務経験
・リーダーとしてご経験のある方
・GMP経験
【歓迎経験】
・英語力(海外とのコミュニケーション経験)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
品質管理 試験責任者の求人
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
Uターン歓迎!医薬品の品質管理に関する試験責任者業務を担う
- 仕事内容
- 医薬品の品質管理に関する試験責任者業務
医薬品の様々な品質管理試験の実施、試験検体や成績書類の管理などに関する試験責任者業務。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験
・試験責任者の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
技術開発職 分析技術
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
Uターン歓迎!新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施
- 仕事内容
- 新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施を担っていただきます。
・新規医薬品の品質評価試験開発
・品質評価試験の構築
・試験項目の検討・設定
・分析法バリデーション
・品質評価試験業務など
- 応募条件
-
【必須事項】
バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
技術開発職 製造技術
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
ワクチンメーカーにて新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造の実施
- 仕事内容
- 新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造を担っていただきます。
シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験
・治験薬製造又はGMP製造経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
技術開発職 製剤技術
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
ワクチンメーカーにて新規医薬品、生産設備導入に関する製剤プロセス設計、治験薬(製品)製造を担っていただきます。
- 仕事内容
- 新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬(原液)製造を担っていただきます。
新規ワクチンの製剤化開発に関する業務。
・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務
・各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討
・製剤化プロセス設計
・プロセス開発
・製剤化工程の構築など - 応募条件
-
【必須事項】
・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識
・GMP設備関連業務の実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
技術開発職 技術企画
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証業務
- 仕事内容
- CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証を担っていただきます。
・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務
・CMC部門における治験薬の品質保証、信頼性保証に関する業務
・CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
社内SE業務(インフラ系)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
社内ITインフラ管理業務業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- 社内ITインフラ管理業務(サーバー/ネットワーク/クライアント)
・ITインフラの企画提案から導入/運用までを担当。課題解決をリードし、事業活動をITインフラ面から支え経営に貢献する仕事です。
・ITインフラの標準化/統合化を積極推進しており、シンプルで効率的な運用構築に取り組んでいただきます。
・ベンダーコントロール、各部門のステークホルダーとの連携・調整、ユーザーサポートなど幅広い業務にも携わっていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・サーバー設計・構築・運用経験(中小規模)
・サーバー仮想化に関する知識
・ネットワーク設計・構築・運用経験(中小規模)
・クライアント導入・セットアップ・運用管理経験
・ActiveDirectryに関する知識
【歓迎経験】
・インターネット環境やクラウド環境に関する知識
・社内情報セキュリティの立案・改善提案経験
・英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 450万円~750万円
内資製薬メーカー
CMCにおける品質保証業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ワクチン専門メーカーでの分析開発業務
- 仕事内容
- 治験薬GMPにかかる以下の業務を担っていただきます。
変更管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、逸脱管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う関係部門との調整、原材料サプライヤー、試験委託先等の管理、GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施、品質情報/回収管理、出荷管理、文書管理、行政査察/治験依頼者の監査への対応業務 など - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)
・3年以上のGCP、GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験
・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】香川
- 年収・給与
- 550万円~700万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
国内製薬メーカーでの薬物動態に関わる創薬研究担当
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
大手製薬メーカーでの創薬研究(薬物動態)担当の求人です。
- 仕事内容
- ■新規開発テーマの研究開発業務
医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務を担当していただきます。
・探索並びに非臨床における薬物動態試験の実施及び評価
・非臨床試験における生体試料中薬物関連物質およびバイオマーカー濃度測定方法の開発及び測定
・申請資料の作成及び申請後対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業あるいは研究機関の薬物動態研究分野での実務経験が 3 年以上
・薬物動態学あるいは関連学部・研究科の修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
・in vivo 及び in vitro の医薬品の薬物動態に関わる試験実施及び評価についての経験・技術を有し、創薬研究における薬物動態面からの評価をできる方
【歓迎経験】
・開発研究または申請業務の経験
・LC-MS/MS あるいは ELISA 等の機器分析技術をお持ちの方
・再生医療あるいは医療機器領域の経験
・メンバーの指導や育成の経験のある方
・日本語だけでなく英語でも文章・口頭でのコミュニケーションが可能であることが望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
外資製薬メーカー
動物薬のカスタマーコンサルタント(営業職スタッフ)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
外資動物薬メーカーにて畜産動物における営業業務
- 仕事内容
- 当社のビジョンは人間と動物のさらなる健康に寄与することで動物用医薬品の発展に貢献していくことです。このビジョンを達成するためには製品力だけではなく、そこに関わる方々とのコミュニケーションが重要になってきます。
特に畜産分野では生産者の皆さんや管理獣医師との良好な関係を構築することが必要です
【仕事の内容】
カスタマーコンサルタントの仕事の内容は以下の通りです。
・担当エリアでの営業
・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
・上司への適宜報告と相談
・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
獣医師有資格者は上記に加えて以下の業務においても貢献が期待されます。
・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供
【勤務地】
・全国転勤あり
・入社時の配属予定地:全国(調整中)
- 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
・ 鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカー、農薬メーカーなどの畜産農業業界での営業)
・高い対人コミュニケーションスキル
【歓迎経験】
【免許・資格】
・獣医師資格(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~700万円
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント
- 仕事内容
- 顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、愛知、他
- 年収・給与
- 450万円~850万円
調剤薬局
調剤業務
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
業界大手の調剤薬局の求人
- 仕事内容
- 店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
【歓迎経験】
・マネジメント経験があれば尚可
・MR経験者・MS経験者歓迎
【免許・資格】
薬剤師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
調剤薬局
緩和薬物療法認定薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
調剤薬局
在宅医療専任薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
外資系医療機器メーカー
POC営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
担当エリアの開業医を含む医療機関及び診療所等に対し、自社製品および試薬の提案型営業
- 仕事内容
- ・担当ゾーンの販売戦略の作成と遂行
・POC顧客ターゲットを設定し、セールスKPIの管理
・ゾーンの販売目標達成(販売予算金額と台数)
・KOLとの良好な関係構築と継続 (医師、臨床工学士)
・販売パートナー(卸売業者)との信頼関係構築とパートナー戦略の実行
・チームメンバーの効果的な指導および育成と共にメンバーが力を発揮することが出来る魅力的な「厳しくも暖かく戦略的活動を完遂する」職場・組織にする。(知識共有/ OJT /トレーニング)
・ 関連部署と連携して最大の効果が得れるようにコミュニケーションをとる。
・Sales KPIやSharevilleによる営業プロセスおよびビジネスアカウンタビィティを含めたCRM excellenceの推進を行うこと。
・各地域ビジネス責任者として、Price excellenceおよび経費含むOperation excellenceを通じた売上・収益の最大化を行うこと。
(活動の管理、EMPの最大限利用、的確な経費の運用、私たちの価値観、誠実さ、コンプライアンスのロールモデルであること) - 応募条件
-
【必須事項】
・血液ガス、POCIT、糖尿病の製品販売における5年以上の専門的な経験
・医療業界で麻酔科、救命救急、透析、泌尿器科等の医師と臨床工学士を対象とした販売実務経験(5年以上)
・医療業界で検査技師を対象とした販売実務経験(5年以上)
・ピープルマネジメント経験(部下5名以上、3年以上)
・信頼と協力関係を育む包括的なチーム環境を構築した経験
・個人の予算目標を達成した実績とチームの販売目標達成への貢献実績
・チーム内でプロモーターやリーダー経験と実績(2年以上)
【歓迎経験】
・DMR資格
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 経験により応相談
外資系医療機器メーカー
医療機器・診断薬の営業職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
外資医療機器・診断薬メーカーにて営業職の案件です
- 仕事内容
- ■職務内容
・担当地域、市場での機器の販売・診断薬の販売。
・担当地域の流通特約店との関係構築と情報入手。
・機器、システム、搬送装置による検査室業務ワークフローの改善の提案。
・取り扱い機器・検査項目に関する 学術情報の提供。
・検査装置の保守の締結。
・販売窓口として、システム会社、他メーカーとの連携を行い、流通の要となる。
・社内のリソースを活用し、総合提案(画像診断、放射線治療機器等)を実施
・院長、事務長等の経営層と面談し、ペインポイントのヒアリングを実施。
- 応募条件
-
【必須事項】
■必要な経験・知識・スキル
・診断薬メーカーまたは卸での営業経験
・臨床検査室の業務内容理解、臨床検査全般の知識。担当地域の市場の把握。受発注の流れの理解。
・顧客との関係を作れるコミュニケーション力
・大型商談のオーナーになり各部との調整力
■その他
・運転免許証
・転勤が可能な事
【歓迎経験】
【免許・資格】
・運転免許証
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 経験により応相談
外資系医療機器メーカー
Application Specialist
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション
- 仕事内容
- ・装置インスタレーション業務(データ取得、トレーニング、フォローアップ)を行う。
・既存顧客の運用を把握し、新しい検査項目や最適なワークフローの提案を通じて、項目追加および装置維持活動を行う。
・プロフェッショナルなアプリケーションサポートを迅速に提供する。Escalation / Complaint Handling のプロセスに従い関係部署と協力して問題解決に当たる。
・担当エリアの項目追加・リテンション・ロスト予算、バージョンアップ目標、トラブル低減、顧客評価目標を達成する。
・社内外の安全規定、技術的・操作に関する当社のガイドライン等品質基準を遵守する。
・関連部署とのコミュニケーションとり、情報共有を推進する。 - 応募条件
-
【必須事項】
■経験・資格
1)体外診断用医薬品、機器に関する知識 (必須)
2)普通自動車運転免許
■スキル及び知識
1)コミュニケーションスキルがあり、高い対外折衝能力があること
2)コンピュータのハード、ソフトに関する深い知識があれば尚可
3)基礎レベル以上の英語力
※日本全国へ転勤可能な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 経験により応相談
バイオ系企業
生産管理(管理職候補)
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
製造管理職候補!水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当
- 仕事内容
- 水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。
薬事(GMP)関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括(製造全体のマネジメント)をお任せします。(製造管理者候補) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・薬事(GMP)に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方
【歓迎経験】
・法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。
・生産者のニーズ把握や提案のために専門知識のほかコミュニケーション能力が求められるポジションとなります。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~700万円
バイオ系企業
品質管理(動物用医薬品、飼料など)
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
水産畜産向け製造メーカーにて、動物用医薬品、飼料等の品質管理業務
- 仕事内容
- ・原料、製品の理化学試験
・容器、ラベル、包材等の検査
・新規製品の製造バリデーション試験
・GMP関連管理(農水省対応・手順書作成)
・試験動物(魚類)の飼育、管理、記録 - 応募条件
-
【必須事項】
・生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドをお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 300万円~350万円