臨床開発・モニターの求人一覧

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              該当求人数 97 件中61~80件を表示中

              国内医療機器メーカー

              医療機器における臨床開発

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              ベンチャー企業での臨床開発の求人です

              仕事内容
              超音波を用いた乳房用画像診断装置の開発、製造、および販売

              <具体的な業務>
              1,臨床試験の計画、運営のサポート
              研究計画の立案/申請/運用/解析/報告、実施医療機関及びCRO等との調整、関係当局の対応等のサポート業務
              2,臨床開発
              装置の人間工学的評価や開発支援業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器に興味があり、医療機器開発に携わりたい方
              ・臨床研究に関する基礎知識を有する人
              ・PC(microsoft office等)の操作に不自由がない人
              ・コミュニケーションスキルがある人
              ・女性(女性の乳房に関する業務になるため)
              【歓迎経験】
              ・臨床研究等のチームリーダーの経験者
              ・CRC、CRA、DM経験者
              ・病院勤務または病院とのお取引の経験者
              ・乳房に関する医学知識を有する人
              ・ユーザビリティ、UXの知識を有する人
              ・英語力(TOEIC 700点以上)を有する人
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              モニタリングリーダー、CTL

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              モニタリング業務の実施及び管理業務

              仕事内容
              モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
              モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)を担っていただくチャンスもあります。
              ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
              ※所属は、モニタリングセンターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・P2及びP3のグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある


              【歓迎経験】
              ・Oncology経験歓迎
              ・Global Study経験歓迎
              ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方歓迎
              ・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              国内CRO

              【オンコロジー領域】臨床開発モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              オンコロジー領域における臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
              ・Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

              【歓迎経験】
              ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
              ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
              ・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
              ・モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
              ・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
              ・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              【グローバルスタディアサイン確約】CRA

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              ・モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              ・分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

              ※本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。
               入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。
              応募条件
              【必須事項】
              <東京>
              ・ GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
              ・ Global Studyの実績を積みたい方

              <大阪>
              ・モニタリング実務経験1年以上
              【歓迎経験】
              ・ Global Studyの担当経験がある方歓迎
              ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
              ・ ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
              ・ モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
              ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
              ・ キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【契約社員】大学病院のSMOにてCRAの求人

              • 転勤なし

              臨床試験(医師主導治験、研究者主導臨床研究など)に係るモニタリング業務

              仕事内容
              1. モニタリング計画の立案、計画書・手順書の作成
              2. オンサイト・オフサイトモニタリング業務
              3. 関連するSOP、WI等の手順書整備業務
              応募条件
              【必須事項】
              1. アカデミア、医療機関、製薬・医療機器企業、CRO・SMOで、治験・臨床試験に係る支援業務の経験を有する
              2. アカデミアでの医師主導治験、研究者主導臨床研究のモニタリング業務に興味がある
              3. コミュニケーション能力・協調性に優れ、自ら考え行動できる
              4. 基本的なOAスキル(Word、Excel、PowerPoint等を使用した資料作成経験)がある
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              臨床開発担当者の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              増員募集!ワクチンにおける臨床開発担当

              仕事内容
              臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般
              ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先(CRO)の管理
              ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理
              ・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系代卒以上
              ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上)
              ・プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験
              ・臨床開発各種業務における外部委託先(CRO)の管理
              【歓迎経験】
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              グローバル医療機器メーカー

              医療機器における臨床開発業務の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医療機器における臨床開発業務の求人(管理職求人)

              仕事内容
              ・医療機器申請判断
              (治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断)
              ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応
              ・臨床評価のレビュー
              ・これらの業務のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5 年以上)
              ・臨床評価そのものかそれに関連する知識(3 年以上)

              【求める保有スキル】
              ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方
              ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な
               知識とスキルをお持ちの方

              【英語力】
              実際の試験計画書、関連法規制、などの英語の読み書き(5 年以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ会社

              大手企業にてリーダー候補/臨床開発職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて臨床開発モニターやCRO委託試験のオーバーサイトの担当者として担う

              仕事内容
              臨床開発モニターやCRO委託試験のオーバーサイトの担当者として、以下の業務を担当していただきます。(担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。サブリーダー、リーダーの場合はこれらのサポートや管理をしていただきます)
                1)治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する
                 2)モニタリング資材を作成する
                 3)施設選定、施設の手続きをする
                 4)症例集積、DA/SDV、安全性情報の収集/伝達をする
                 5)ベンダー(中央検査会社、症例登録センター)管理をする
                 6)当局による適合性調査の対応をする

              <仕事の魅力・やりがい>
              医薬品開発の最前線で活躍することができます。また、若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じてキャリアパスを本人と上司とで形成していきます。臨床開発モニターとして入社した場合にはモニターやその他の臨床開発職としての経験をさらに経験を積み、サブリーダーとして活躍いただく事を期待します。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じてキャリアパスを本人と上司とで形成していきます。臨床開発モニターとして入社した場合には、大規模臨床試験、海外試験、国際共同試験のモニター責任者となっていただくことを期待しています。さらにご本人の意向と適性に応じて、臨床プロジェクトリーダーとして活躍していただくことも検討します。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              臨床開発モニター(実務経験5年以上)

              <必要資格>
              英語論文を読解することが出来る英語力

              <求める人物像>
              ・社内関連部署とコミュニケーションを取り業務理解を深め、課題を発見し解決に導く思考力を持った方
              ・主体性を持って、チームを率いてプロジェクトを推進していける方
              ・社内外問わず、協調しながら業務を進めリーダーとしてチームをまとめられる方
              ・主体的に常に新しいことを学び続けることができる方
              ・新しい業務にも果敢に挑戦する意欲のある方
              ・困難な状況に直面しても前向きさを失わず、周囲を鼓舞して推進できる方
              【歓迎経験】
              モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験、海外試験または国際共同治験の実行経験、臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験(症例登録センター、中央検査会社、等)
              英語:TOEIC 700
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              国内CRO

              CROにて臨床研究モニターの求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし

              大手グループ企業のCROにて医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務

              仕事内容
              ・臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG)
              ・モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験者
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・がん領域のモニタリング経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の研究開発業務

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              点眼薬や点鼻薬、外用剤を取り扱う企業での臨床開発業務

              仕事内容
              当社において、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。
              具体的には:メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等
              応募条件
              【必須事項】
              東京:臨床開発経験者(未経験不可)

              富山:
              研究開発業務(業界不問)のご経験を3年以上お持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              データマネジメントスタッフ

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              統計解析業務全般・データマネジメント

              仕事内容
              統計解析業務全般・データマネジメント(DM)
              臨床試験で収集されたデータをチェック、入力したりするデータ管理業務とそのデータを基に科学的に治験薬の有効性を統計解析する業務です。具体的には以下の業務になります。
              ・治験データの品質管理
              ・データベースの設計・作成
              ・統計解析計画書・報告書等の作成
              ・SAS(統計ソフト)を使った統計解析など
              ・症例報告書見本(臨床試験で収集したデータを記録する用紙)の作成
              ・契約社員・アルバイトの管理

              ※業務内容については、ご経験に応じてとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・DM経験
              【歓迎経験】
              ・製薬会社との窓口業務
              ・SASプログラミング経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品開発ための臨床試験に関する受託業務を行っている企業でのモニタリング業務

              仕事内容
              開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
              ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意
              ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き
              ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認
              ・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き(中止中断の対応)
              受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。
              入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
              ・薬剤師免許をお持ちの方
              ・管理職志向の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規事業子会社にて臨床リサーチ担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床に関する知識・現場課題の理解が最も深いメンバーとして業務を担う

              仕事内容
              本ポジションでは、UXリサーチ担当、事業戦略担当、プロダクト担当等、多岐に渡る職務のメンバーと連携しながら、臨床に関する知識・現場課題の理解が最も深いメンバーとして、以下の業務や役割を担当していただきます。

              ・がん種ごとの疾患・治療関連情報の調査
              ・がん種ごとのペイシェントジャーニーの作成
              ・医学知識・臨床経験を活かした各種コンテンツ・制作物の企画提案・レビュー
              ・医学知識・臨床経験を活かした新たなプロダクト企画提案・レビュー

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学情報の調査経験
              ・高卒以上
              以下のうち、いずれかのご経験
              ・臨床開発経験2年以上
              ・メディカルリサーチ経験2年以上
              ・医療従事者としての臨床経験2年以上

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・ヘルスケア分野での事業に興味のある方
              ・新規事業を創る仕事に興味のある方
              【歓迎経験】
              ・看護師資格
              ・薬剤師資格
              等の医療関連国家資格の保有

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて臨床開発職

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              ベンチャー企業での細胞再生シートに関する臨床開発業務

              仕事内容
              細胞シートを用いた『再生医療の事業化』の一端を担う臨床開発部門にて以下の業務をご担当いただきます。
              ・国内の臨床試験の推進
              ・治験実施計画書及び各種手順書等の作成、改訂
              ・CROのマネジメント
              ・開発パートナー企業との関係維持
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上の医薬品または医療機器の臨床開発業務(モニタリング、品質管理、監査、データマネジメント等)のご経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品の臨床開発に携わったご経験
              ・整形外科領域での治療薬または医療機器の臨床開発のご経験
              ・治験実施に関するCRO管理のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              大手製薬企業にて臨床開発部 CRAリーダー職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              CRAリーダーとして国内外での臨床試験を高質に推進

              仕事内容
              治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と連携し、開発戦略に従った国内外の治験を推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒)
              ・国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験を有している
              ・治験に関連する専門性(グローバル経験があれば尚良い)、科学的・倫理的思考、文書作成能力、プレゼンテーションスキル、コミュニケーション能力、達成指向力
              【歓迎経験】
              ・承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)、KOL対応の経験があれば尚よい
              ・製薬企業勤務経験者(グローバル試験経験者ならCROでの可)
              ・英語でのコミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              ~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              大手企業にて治験届出業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品/再生医療等製品の治験届の作成および提出業務

              仕事内容
              医薬品/再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
              治験開始時~終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提出代行、提出後の保管をお任せいたします。

              ・治験届出スケジュールの作成
              ・届書(PDF、XML、Excel等)の作成
              ・届出情報の入力
              ・通知に従った情報入力およびQC
              ・提出準備
              ・当局提出向けの資料整備
              ・CDの作成(郵送の場合)
              ・当局への提出(郵送または申請電子データシステムを利用)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・GCP業務経験3年以上
              ・システム操作に抵抗がない方

              【求める人物像】
              ・やる気のある方
              ・コミュニケーションが苦手ではない方
              ・タスク管理・スケジュール管理が苦手ではない方
              ・細かい作業でも根気よく行うことができる方
              【歓迎経験】
              ・CRA経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年4月入社以降想定 ※応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              国内CRO

              CTA担当(臨床試験のモニタリングのサポート業務)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床試験におけるモニタリングのサポート業務となります。

              仕事内容
              ・精算対応(通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請)
              ・外注費管理(稟議申請、支払い確認)
              ・資料保管、文書作成、書類発送対応
              ・施設請求書内容確認業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・他部署との交渉業務
              ・システムを使用しての確認業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発経験(職種は問わず)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              国内CRO

              内勤モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              キャリアアップが目指せる環境!契約交渉と契約書のレビューおよびベンダーマネージメント業務

              仕事内容
              ・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー
              ・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント
              ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結
              ※派遣就業の予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRAまたはCRCの経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              医薬品開発支援企業

              急成長中CROでの臨床開発モニター

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              製薬メーカーから委受託した新薬の治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              ■業務内容:
              【外部(派遣先)就労型】
              派遣先における医薬品開発支援業務
              モニタリング業務全般
              プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
              製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

              ■業務詳細:
              ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
              ・実施医療機関との契約手続き
              ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を訪問し確認
              ・症例の管理
              ・症例報告書の回収・点検 等
              ・治験終了手続き、確認作業

              ■業務体制:
              ・担当することができる領域:がん領域、血液領域、免疫領域、中枢神経系領域等
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)経験者、治験コーディネーター(CRC)経験者、PMSモニター経験者及び、それに準ずる業務経験者
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~1000万円 
              検討する

              SMO

              臨床試験実施の看護師業務

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人

              仕事内容
              ◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
              ※臨床実験(治験)でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
              (1)治験参加を希望される方(主に健常人)への健康診断業務
              (2)治験実施のための準備作業
              (3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
              ・採血
              ・生理検査
              ・被験者の健康管理
              ・データ管理等

              ◆当直の仕事内容
              ・採血(治験による)
              ・蓄尿の管理(治験による)
              ・翌日の業務の準備
              ・事務作業
              データ(血圧など)印字したものについての整理など
              応募条件
              【必須事項】
              正看護師資格をお持ちの方
              ※未経験可
              ※臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する