700万円～の求人一覧

医療機器分野の事業戦略に関わるコンサルタントとして活躍していただきます。

仕事内容

・コンサルティングやドキュメント作成支援を通して、最先端の産業科学分野の大手メーカーやベンチャー企業の国内外における事業化を支援します。
－ 新規参入に関する海外戦略や販売戦略のコンサルティングと戦略策定支援
－ 製品の要求事項である法規制に関する調査（情報収集・分析・整理）
－ 法規制対応、認証・許認可申請、設計・開発、製造、販売などに関するドキュメント作成のコンサルティング
－ 設計や製造に関する要求事項（規制や規格）の特定および技術ドキュメントの作成・とりまとめ
－ 品質マネジメントシステム（QMS）構築・運用に関するコンサルティングと文書化支援
・事業化支援およびドキュメント作成の方法論に関する調査およびノウハウの蓄積

応募条件

【必須事項】
コンサル経験は不要ですが、下記3点のいずれかのご経験がある方
・コンサル的な要素：＜社外の方との折衝経験＞といった経験
・医療機器メーカーにおいて、薬事や開発、品質保証の経験がある方
・認証機関において認証申請やQMS調査、ISO13485認証などの審査経験のある方

【歓迎経験】
・欧州向けのご経験者歓迎
・新医療機器の開発や薬事の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

内資製薬企業にて動物の飼育・環境管理業務

仕事内容

(雇い入れ時)
・動物の飼育・環境管理（げっ歯類及びウサギ、発注、受入れ、給餌給水、状態判断、出納管理、清掃、環境測定等）
・動物実験補助（技術指導、遺伝子組み換え動物の繁殖、遺伝学的性質評価等）
・動物の飼育環境や動物実験倫理など関連法令への遵守対応
・科学的根拠に基づく業務改善検討、手順書・ルールの作成・整備

応募条件

【必須事項】
・大卒（理系）以上、（獣医師資格があるとなお良い）
・2年以上の実験動物の飼育管理業務経験
・実験動物取扱技術者1級資格取得若しくは動物実験の技術指導又は従事経験
・Word、Excel、PowerPoint等の基礎的なPCスキル
【歓迎経験】
・GLP又は信頼性基準適用試験への従事
・生殖工学技術
・学会又は論文発表
・施設又は設備の管理・改良の経験
・基礎的な英語力

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月（応相談）

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

550万円～700万円　

トラブル対策、改善、技術開発、設計の面で事業部・製造課・技術・研究所を支援

仕事内容

流体シミュレーション等の高度な解析技術を用いて、トラブル対策、改善、技術開発、設計の面で事業部・製造課・技術・研究所を支援することで、収益向上、コスト削減、安全・安定運転、環境負荷低減、高負荷作業低減等に貢献します。最新技術の導入によって、解析技術の高度化、基盤技術開発テーマを提案、遂行し、会社全体の解析技術高度化と普及を行います。チームリーダーとして、ニーズに対して解析ツールや解析メンバーの適材配置を行い、効率的なソリューションを提供できる運営を行います。

【配属部署の紹介】
三重のみならず幅広く社内の事業所、研究所の各種製造プロセスを対象に技術検討する部署で社内の他のエリアの生産技術開発室をはじめ関係部署と連携して技術検討を行っています。

【魅力・やりがい】
自分が検討、設計した装置が設置、運転され、予想通りの性能が発揮されることはとても嬉しいです。最新のシミュレーション技術を駆使してものづくりをする楽しさがあります。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
社内でトップレベルの生産技術に関する知識・スキルや最新のシミュレーション技術が習得できます。原理・原則を考える習慣が身につきます。担当テーマによっては大学の研究者や解析ソフトベンダーの技術者など社外の技術者とのやりとりもあります。

【キャリアイメージ】
生産技術シミュレーションを極める高度専門技術者への道や幅広く生産技術マネジメントを行う道、技術リーダやPJリーダーなど生産技術部内での活躍だけではなく事業所、事業部、研究所などで活躍する道もあります。

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・学歴：工学系学士、高専専攻科以上
・経験職種（年数）・経験内容：生産技術分野での技術検討経験（１年以上）。具体的には、製造プロセスに関わるトラブル対応、改善検討、新設設備設計検討対応もしくは研究開発分野での新規プロセス開発経験。
・経験補足：化学工学の専門知識（化学工学物性、物質・熱収支や伝熱、移動論についての知識）および複数の関係者（社内外の関係部署、チームメンバー）と関係性構築できるコミュニケーション力
・その他：現象に対する定量的な解析、計算科学の素養がある方を求めています
【歓迎経験】
・専攻：化学工学、機械工学などの工学系修士以上
・経験職種（年数）・経験内容：新規プロセスの工業化装置設計、数値計算プログラム作成
・語学力：英語（TOEIC600点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、三重

年収・給与

700万円～950万円　

内資製薬メーカーにてくすりにおけるお客相談業務を担う

仕事内容

・医療関係者（医師、歯科医師、薬剤師、その他医療関係者、特約店関係者）、患者・一般、官公庁（自治体、警察等）、およびMRからの電話による自社販売製品（医療用医薬品、OTC、サプリメント）に関する相談対応。
・FAQの作成、更新、リニューアル。作業に伴う関係部署との連携対応。
・医学、薬学知識習得のための学会、研修会の参加。および組織内への情報共有。
・VOC（Voice of Customer）活用のための社内提案、および実現のための関係部署との連携。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬企業のくすり相談窓口業務、または、薬剤師業務経験があり、お客様対応を行ったことがある人材。
・MR経験者。

【歓迎経験】
薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～950万円　

血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人

仕事内容

血液がん領域・造血細胞移植領域製品の医療従事者に対する情報提供・安全性情報収集活動
・製品普及プラン実行
・情報普及活動策定・実施
・安全性情報収集・報告
・得意先管理

【仕事の魅力・得られる経験やスキル】
血液がん領域・造血細胞移植領域の新薬販売を通じ、血液悪性腫瘍の治療に向き合う患者さんの生命・生活にインパクトを与えられる、やりがいのある業務です。
また専門性の高い営業活動を経験できます。
当社のオンコロジー領域部は立ち上げ1年未満の新しい組織であり、ともに組織を作り上げていくというやりがいも大変大きな組織です。


血液がん・造血細胞移植領域の新製品の販売拡大を通じ、患者さんの生活・生命にインパクトを与えることを目指し、結果としての売上・利益拡大を通じ、会社の更なる発展をリードします

応募条件

【必須事項】
・大卒（4年制）以上
・オンコロジー領域MR
・オンコロジー領域でのMR経験。スペシャルティ領域でのMR経験
・英語：英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
【歓迎経験】
・がん領域MR経験者優遇
・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
【免許・資格】
・MR認定試験
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

600万円～950万円　

臨床研究で使用するシステムの開発及び維持管理業務

仕事内容

■担当業務
臨床研究で使用するシステムの開発及び維持管理を担っていただきます。
当社ではEDCシステム「Cap Tool」を自社開発しており、効率的な臨床データの集積、進捗管理をサポートしております。
ユーザー（臨床医、当社の社員）の声に応じて、「Cap Tool」を改修していくこともございます。
　※EDC：インターネットを使い電子的に臨床データを収集するシステム

→具体的な業務
　・受託案件のマネジメント（部署としての窓口対応）
　・受託案件で使用するWebアプリケーションの設計・試験設定・テスト依頼
　・受託案件で構築したWebアプリケーションの保守、運用
　・業務改善支援（社内システムの提案や設計等）

SEと同じ部門に所属しますが、システムを開発するにあたっての仕様を社内外の関係者と協議・調整していき、システム改修や社内外からの問い合わせがあった際にはその窓口として担当していくポジションです。
同時期に数案件を担当し、クライアントや案件のフェーズに応じて柔軟に対応していくコミュニケーションスキルが求められます。
プログラミングスキルは不要ですが、社内外とシステム関連のやり取りができる知識と臨床研究の流れを理解していく姿勢は必要です。

言語：Java / C# / Ruby等
フレームワーク：SA Struts / ASP.NET / Ruby on Rails等
開発手法：アジャイル開発、スクラム開発
ソースコード管理ツール：GitLab / SVN等

応募条件

【必須事項】
1）以下のいずれかの経験
　・自社のWebアプリケーション等製品の営業の経験（3年以上）
　・IT業界でのコンサルティングの経験（3年以上）
　・Webアプリケーションなどのシステム開発におけるプロジェクトマネジメント経験（1年以上）
2）ネイティブレベルの日本語能力

求める人物像：
・自ら設計・構築したプログラムに対する責任感
・様々な職種のメンバーも別け隔てなく尊重してコミュニケーションができる
・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
【歓迎経験】
・オブジェクト指向言語によるシステム開発経験（1年以上）
・データベースを使った開発経験（1年以上）
・Webアプリケーション開発経験（1年以上）
・GitHub等でのソースコード公開
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～700万円　

医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者

仕事内容

・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳細：新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器：IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ－など
・PJ課題：医療用吸着器の開発

応募条件

【必須事項】
・研究開発経験者（5年以上）
【歓迎経験】
・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験（実務経験5年以上）

・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者（技術：アフェレシス治療関係の研究開発者）
・普通免許（社用車あり）　　
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許（社用車あり）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

新規製剤の研究開発にかかわる分析を担い、様々な物質の分析評価を担っていただきます。

仕事内容

・医薬品原料・原薬の性能評価（物性、溶解性、安定性など）
・経口固形製剤の分析評価（錠剤物性、溶出性、安定性など）
・承認申請に必要なデータの収集およびレポート作成
・各種分析設備の維持・管理

応募条件

【必須事項】
・大卒/高専卒(薬学/有機化学/無機化学/分析化学)が望ましいが、経験を優先いたします。
・分析装置（液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、熱分析装置、粒子径測定装置）のオペレーション経験
【歓迎経験】
・経口固形製剤の評価経験、医薬品における分析方法構築経験、医薬品製造承認申請にかかわる業務経験、医薬品製造工場における製造移管等の経験
・英語：関連する資料を読み、理解できることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福井

年収・給与

350万円～900万円　

経口固形製剤の設計および製剤試作と評価や開発製剤に関する先行技術調査

仕事内容

・経口固形製剤の設計および製剤試作と評価
・技術資料（レポート）作成
・開発製剤に関する先行技術調査
・新規申請に伴う業務（CTD作成補助等）

応募条件

【必須事項】
・大卒/高専卒(薬学系/有機系)が望ましい。
・製薬メーカーでの研究開発部門での開発経験、または技術開発部門での処方変更業務経験

【歓迎経験】
・ジェネリック医薬品を含む製剤設計経験、研究部門などでの特許調査経験、製造設備操作経験
・英語：関連する資料を読み、理解できることが望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福井

年収・給与

350万円～900万円　

リーダーとしてイノベーション戦略を立案し、組織内で継続的に共有・更新

仕事内容

当社グループのR＆Dプロジェクトを遂行する為の「統合イノベーション戦略」の策定に向け、重点市場である「デジタルマーケット」のリーダーとして戦略立案・策定を行う。
１）デジタルマーケット（特に半導体領域）を俯瞰し、その市場で勝つためのR＆Dプロジェクトを社内外の関係者とともに同定し、その遂行戦略を取りまとめる
２）策定した戦略を社内R＆D及び関係部門と共有し、継続的に開発・更新し、R＆Dポートフォリオに反映する
３）チームリーダーとしてメンバーの活性化を図り、持続的な競争力あるチーム運営、人材開発等を行う

【魅力・やりがい】
イノベーション戦略本部のデジタルマーケット戦略チームのチームリーダーとして、当社の統合イノベーション戦略の立案、策定における様々な業務に関わる事ができます。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験】
・当社の重点市場に関する情報の収集スキル
・グローバルな視点での事業戦略の俯瞰
・社内外関係先、キープレーヤー等との横断的な連携、調整スキル
・海外拠点等との交流を通じた異国、異文化交流スキル

【キャリアイメージ】
・上記を通じた横断的なマネジメントスキル、リーダーシップ、調整力、交渉力

応募条件

【必須事項】
・学歴：学士以上
・経験業界（年数）：半導体業界（５年以上）
・経験内容：
- 事業部門、共通部門等での企画調整・戦略立案・提言業務等の経験
- 半導体業界における技術戦略もしくは新事業企画立案の経験（２年以上）
・語学力：英語によるビジネスコミュニケーション力（TOEIC　650点程度以上）
・その他：
- 業界・技術情報収集能力、プレゼン資料の作成スキル
- 業界のサプライチェーン、主力顧客、マーケット動向の知識、製品知識

【歓迎経験】
・当該語学の実務経験：
- 複数に渡る製品の担当実務経験（営業、技術のいずれか）
- 通信、電気電子分野での業務経験
- 新規事業、プロジェクトの立上げ業務への参画経験
- 異文化対応力
- リーダーシップ業務の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

1050万円～1250万円　

CRO業務におけるデータマネジメントや統計解析業務に従事して頂きます。

仕事内容

CRO業務におけるデータマネジメントや統計解析業務に従事して頂きます。数年後の幹部候補となる人材の募集で、将来的（1～2年後）にはセンター長（部長）として部門全般のマネジメント業務にも従事して頂きます

サブマネジャーとしてスタートし、半年～1年程は現在のセンター長(部長)から業務の引継ぎ等を受けて頂き、その後自らがセンター長(部長)として部門全般のマネジメントや事業推進をお任せします

応募条件

【必須事項】
・CRO業界での経験あるいは何らかのIT系やCRO受託営業でリーダー以上の経験
・医療分野でデータサイエンティストのご経験
【歓迎経験】
・製薬メーカーでの実務経験、マネジメント経験
【免許・資格】
・普通自動車免許(AT可)
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～750万円　

オーファンドラッグメーカーにてプロモーション資材作成や学術情報の整備

仕事内容

・プロモーション資材、D2Dイベント関連資料の作成
・D2D イベント企画の推進・運営
・製品情報問い合わせ窓口
・学術情報の整備

※D2D：Doctor to Doctor

応募条件

【必須事項】
全てを満たしている方
・医薬品業界ルールの知識
　薬機法といった医薬品業界に必要な知見、プロモーションコードや販売情報提供活動ガイドラインほか、業界ルールに関する専門的知識を有すること
・プロモーション資材作成担当経験
　プロモーション資材等の作成業務経験
・学術担当業務経験（3年以上）
・マーケティング関係の経験（3年以上）
【歓迎経験】
・MRの経験3年以上
・薬剤師、又は理化学系大卒者
　※資格所持者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～850万円　

クライアントの戦略課題に基づく企画提案を行ない、プロジェクト実施においてはプロジェクトマネージャーの役割を担う。

仕事内容

【担当業務】
◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。
・主に製薬企業のマーケティング部門と関係を構築し、戦略課題をヒアリング。

◆ソリューション企画開発
・社内編集チームや開発チーム、時には社外とも連携しながら、課題解決に向けたソリューションの企画～提案～実施。
・ソリューションは、Webサイトプロデュース、モバイルアプリ開発、紙媒体制作、動画制作、各種調査及び論文化等多様。

◆クライアントとのパートナーシップ強化
・プロジェクト終了後もクライアントと対話を重ね、信頼されるマーケティングパートナーを目指す。
・単一のプロダクト（医薬品）における取引から、複数のプロダクト、領域へと業務範囲を拡げる。

【主要な活動指標】
・提案、受注、売上の3指標。
・チームワーク、ナレッジ共有等をはじめとするチーム貢献。

育成プロセス
OJTを中心に実施。
・様々なマーケティング事例に基づいた教育研修
・先輩メンバーのプロジェクトをチームの一員としてサポートし、　知識と経験を積む
・自ら経験した事例、プロジェクトの社内共有会を通してナレッジを体系的に理解
・先輩メンバーからのメンタリング
・平均して6～12か月後に、担当クライアントをアサインされる（個人差あり）

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
適性に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがある。

応募条件

【必須事項】
・医薬代理店での法人営業経験
・クライアントとの関係構築力
　…コミュニケーションスキルに基づく信頼関係の獲得の経験
・クライアントの課題解決力
　…クライアントから引き出した戦略的課題に対する企画立案、ドキュメント作成、プレゼンテーションスキル

・大卒以上

【歓迎経験】
・医療・健康に対する関心・モチベーション
・医療関連分野の知識、経験
・マーケティング関連分野の知識、経験
・課題解決型営業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　

薬剤師資格を活かし製造管理者として薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務

仕事内容

・主に以下のことをリード、または管理監督していただきます。
・グローバル品質部門とコミュニケートし、グローバルの戦略、プログラムをローカルに落とし込む
・生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求、ガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む）必要なSOPを設定し、定期的にSOPのレビュー、製品の品質レビューを行う

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
※ならびに細菌学を専攻し修士課程を修めた方
※については、「微生物学の講義及び実習を受講し、修得後、 3年以上の生物由来製品若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療用具等の製造等に携わっていた方」も可
・GMPに関する知識を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福井

年収・給与

350万円～1050万円　経験により応相談

医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発の管理職候補

仕事内容

・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳細：新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器：IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ－など
・PJ課題：医療用吸着器の開発

・１日の流れ：研究、サンプル測定、分析、資料作成、打合せ会議、プレゼン、メンバー育成他

応募条件

【必須事項】
・研究開発経験者（5年以上）
【歓迎経験】
・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験（実務経験5年以上）

・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者（技術：アフェレシス治療関係の研究開発者）
・普通免許（社用車あり）　　
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許（社用車あり）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談

医療機器連携システムの要件定義から開発まで開発業務を担う

仕事内容

医療機器連携システムの開発に携わっていただきます。
ご経験に応じて要件定義から開発まで依頼をさせていただきます。

【職務詳細】
・医療機器連携システムの設計及び運用保守
・医療機器連携システム保守、監視、トラブルシューティング、バグ改修
・医療機器連携システムのシステム改善(リファクタリング、最適なアーキテクチャの選定・導入・評価、負・荷測定およびパフォーマンス改善)の実施　など

【開発環境（システム開発部）】
言語：PHP, node.JS,Java,pytyon HTML, Javascript, CSS
バージョン管理：Git
リポジトリ管理：BitBucket
フレームワーク：FuelPHP, Zend Framework 2
IDE:Visial Studio,Eclipse
システム環境：AWS
CI：Jenkins
サーバ監視：Zabbix
DB：Amazon RDS(MySQL、Aurora), Amazon DynamoDB, PostgreSQL8.0.4(on Amazon RedShift)
コミュニケーション：Slack、Backlog、Discord

応募条件

【必須事項】
・C＃の開発経験
・Windowsアプリの開発経験
・要件定義・設計・実装・テストまでの開発経験

【求める人物像】
・将来的なビジョンをお持ちの方
・自ら考え動くことが出来る方
・さまざまなデータからサービスや運用の改善・活用案を考えられる方

【歓迎経験】
・AWS開発経験
・サーバサイドの開発経験
・チームリーダー経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

各部署間の案件調整、機能要求の吸上げから要件定義及び基本設計、開発業務などプロジェクト全体をリード

仕事内容

主に各サービスの根幹を担う基盤、及びToB向けアプリケーションの開発業務、AIシステムの構築の最先端技術を使った開発もしております。各部署間の案件調整、機能要求の吸上げから要件定義及び基本設計、開発業務などプロジェクト全体を見ていただきます。

【開発環境】
言語：PHP, node.JS,pytyon HTML, Javascript, CSS
バージョン管理：Git
リポジトリ管理：BitBucket
フレームワーク：FuelPHP, Zend Framework 2
IDE:Visial Studio,Eclipse
システム環境：AWS
CI：Jenkins
サーバ監視：Zabbix
DB：Amazon RDS(MySQL、Aurora), Amazon DynamoDB, PostgreSQL8.0.4(on Amazon RedShift)
コミュニケーション：Slack、Backlog、Discord

応募条件

【必須事項】
下記の両方を満たす方
・PLのご経験
・PHPを利用した開発経験3年以上

【求める人物像】
・将来的なビジョンをお持ちの方
・自ら考え動くことが出来る方
・チャレンジ精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・PHPを使用した開発経験5年以上
・AWS環境での業務経験（EC2、RDS、S3、Kinesis、Lambda等）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

工場も含めた社内インフラ関連整備（工事調整）、ヘルプデスク業務を担う

仕事内容

工場も含めた社内インフラ関連整備（工事調整）、ヘルプデスク業務をメインに業務をお任せいたします。

＜具体的に＞
・電気やLAN配線の整備全般
ベンダーと協力して現地調査から見積もり対応、工事立ち合い、請求書対応など幅広く対応いただきます。

・社内のファシリティ業務全般
レイアウト変更に伴うインフラ整備、改修など

・社内ヘルプデスク業務
社員の使うパソコンや携帯電話に対するユーザーサポート業務全般

※各地に支店、工場があるので業務に応じて外出、出張がございます。
（地方都市は数か月～半年に1回程度）

【変更の範囲：無】

応募条件

【必須事項】
・LAN構築経験者
・PBXなどの社内インフラ工事に関する実務経験
【歓迎経験】
・電気工事士の資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

市場調査プロジェクトの推進にあたって様々なOperation業務を担当し、リサーチャーを支援

仕事内容

〔業務内容例〕
ヘルスケア業界の市場調査プロジェクトにおけるOperation Support業務。
主に、医薬品または医療機器メーカーのマーケティングや開発に伴う戦略プラン策定における市場調査プロジェクトの推進にあたって、様々なOperation業務を担当し、リサーチャーを支援するポジションとなります。


【具体的な業務】
・定性調査における対象者リクルートと実査スケジュール管理など
・定量調査におけるData集計や報告書作成サポート（外注手配などを含む）など
・新しい手法の導入や、新規ベンダー開発など
・海外Ipsosと連携した業務に関わることもあります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上

【以下の経験があれば優遇（経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎）】
・市場調査経験者
・医療業界での就業経験（医薬品や機器メーカー、医療関連資格保持者　など）

【その他必要なスキル】
・担当する業務に対する強い責任感（オーナーシップ）
・チーム内外での業務調整、折衝スキル
・Word、Excel、PowerPoint
英語力：ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上相当必須） 経験者の場合、
低くても可


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

400万円～800万円　

グローバル企業にて開発におけるスケジュール、予算も含め研究の計画から終了まで全体を管理

仕事内容

・Lead multifunctional team through clinical studies activities that meet ICH/GCP and SOP requirements (1-3 studies).
・Manage overall aspects of clinical studies from planning study through study closure, with adherence to stated goals, timelines, budgets, and applicable regulatory requirements.
・Accountable for explaining study plan, resource and budget to company decision body.
・Oversee performance of study team members in either a matrix management model and/or as direct reports on their management of study deliverables, and actively provide operational direction and/or general supervision.
・Develop and manage study budget and timelines with clear assumptions.
・Track overall spend for the study over the course of the study.
・Develop and manage study timelines which includes ability to assess project risks and facilitate appropriate forums with the study team to establish risk mitigation plans.
・Manage study-related vendors including CROs and contract labs.
Serve as point of contact for key vendors and stakeholders.
・Responsible for ensuring development and implementation of applicable study plans, e.g., protocols/amendments, informed consent templates, Communication/Risk Mitigation Plan, eCRF ＆ CRF forms/completion guidelines and site reference manuals/instructions.
・Manage Investigational Product, drug and device.
・Oversee Co-Monitors to ensure site and vendor compliance together with Clinical Operations.
・Review protocol deviations and data listings as needed to ensure sponsor oversight.
・Work cross-functionally to ensure appropriate communication to stakeholders within/across study teams at and with vendors.
・Review and provide input to vendor contracts, SOWs and assist with invoice reconciliation as needed.
・Assist in development of internal SOPs and processes to ensure ongoing compliance and inspection readiness.
・Attention to detail and ability to prioritize tasks to meet critical timelines.
・Able to collaborate effectively with the study team, cross-functional team members, and external partners.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or equivalent in the life sciences or related field
・Minimum 7 years related industry experience with international company (including CRO)
・Experience with global clinical studies
・Experience managing study timelines, vendor contracts and budgets.
・Strong leadership and, organizational and project management skills, including ability to multitask and organize/track information.
・Strong working knowledge of the drug/device development process, GCP and ICH guidelines
・Detail-oriented and proactive recognition of issues as they arise with resolution and/or appropriate escalation to management as warranted.
・Excellent interpersonal, written, and verbal communication skills in ・Japanese and English
・Ability to work independently and in a team environment.
・Strong computer skills and high level of proficiency with Microsoft Office (e.g., Word, Excel,PowerPoint, Outlook)
・Ability and willingness to travel to nationally and internationally, depending on study activities.
【歓迎経験】
・Previous experience with oncology and/or combination drug-device studies is preferred.
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

～1400万円　経験により応相談