500万円～の求人一覧

内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

仕事内容

・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
・生物系の修士号取得者は創薬関連企業での研究経験10年以上、生物系の博士号取得者は創薬関連企業での研究経験７年以上
・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
・英語力：業務遂行レベル（英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)

【歓迎経験】
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
・海外研究者との共同研究の経験
・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

500万円～1200万円　

中国語を活かし調達・購買部門にて交渉、調査業務を担っていただきます。

仕事内容

調達・購買部門にて、主に以下の業務を担当いただきます。

・化学原料探索
・仕入れ先（商社・メーカー、国内外）との価格、納期、キャパシティー、品質等などの交渉や取り決め
・原料メーカーの現地監査
・原料メーカーとの契約書、仕様書締結
・海外子会社との現地調達原料に関する情報収集、交渉

※必要に応じて国内・海外出張がございます。

応募条件

【必須事項】
・商社やメーカーでの調達（化学物質）の経験。最低３年程度。
・交渉・折衝能力
・PC操作（Word／Excel／PowerPoint）
・大卒以上
・中国語、英語（両方またはいずれか）の読み書きができるレベル（会話もできれば尚可）

【求める人物像】
・自ら課題に取り組み、周囲と協同しながら解決に導く仕事がしたい方。
【歓迎経験】
・貿易知識
・電子資材、化学物質の知見
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～650万円　

工場の業務効率化、新規技術の導入など各種企画業務を担う

仕事内容

・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括
・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進
・工場の将来構想の立案および主導的推進
・工場以外の部署との連携窓口および課題解決推進

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・生産関連業務の経験のある方、3年以上
・ネイティブレベルの日本語力

求める人材像
・製薬企業に興味のある方
・既成概念に捉われず、改革へチャレンジする意欲を有する方
・経験したことのない業務でも失敗を恐れずに取り組み、自らの成長を求める方
・論理的・多面的に物事を考え、立場などに関わらず自分の意見を相手に伝えることのできる方
【歓迎経験】
・事業企画業務の経験がある方
・医薬品の製造プロセス開発、分析法開発、製造、品質管理または品質保証のいずれかの実務経験のある方
・海外企業、海外関係会社とコミュニケーション可能な英語力（TOEIC600点相当）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

500万円～950万円　

SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務

仕事内容

弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きます。

■職務内容詳細：
原則農場に勤務して頂き、基礎知識を学んで頂きます。その後、獣医師として現場の飼養管理スタッフの管理、指導業務をして頂きます。スタッフと共に現場を見ながら、業務を推進していきます。

※SPF豚とは：豚の発育に悪影響を及ぼす病気に感染していない、健康で清浄な豚を指し、高品質で美味しい豚肉です。

応募条件

【必須事項】
・獣医師免許をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮城、他

年収・給与

400万円～600万円　

国内大手メーカーでの医薬品および医療機器の品質保証業務

仕事内容

医薬品および医療機器の品質保証業務

・製造所管理（品質取決め、品質監査）
・変更・逸脱・CAPA（是正措置・予防措置）の管理
・品質情報（苦情を含む）の管理
・品質不良・回収対応
・文書管理（品質標準書、手順書の制改訂等）

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・＜職種/業界経験＞　5年以上
・医薬品の品質保証業務の経験
　（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）
・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識

英語力：
業務遂行レベル（業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベル）


【歓迎経験】
・海外輸出品の品質保証業務の経験
・医療機器の品質保証業務の経験
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

【免許・資格】
＜資格＞薬剤師 (可能な限り）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～1200万円　

世界的なペットフードメーカーにて、動物病院への提案営業

仕事内容

ベテリナリー事業部では、動物病院向けに、予防や疾患に対するケアが必要であると診断された犬や猫をサポートする食事療法食などを展開しています。
長い時間をともに暮らしていくうちに、犬や猫が病気になってしまうこともあります。そんなときに治療の助けとなる、世界中の獣医師や獣医大学との協働により生まれた、さまざまな症状や治療上のニーズに合わせて設計された製品を開発・提供。下部尿路・皮膚・消化器・肝臓・腎臓・心臓・関節疾患や肥満などに適した製品から、入院中・回復期の製品や、病院専売のヘルスケアフード(避妊去勢・シニア向けなど)まで、専門性の高いフードをラインナップしています。
また、獣医師、動物看護師、獣医大学関係者向けの会員サイトを開設しており、製品情報や減量プログラム、栄養学情報の各種資料などを獣医療関係者に提供しています。

＜学術営業職＞
ベッツサービスエリアマネージャーの指導のもと、Service Representative は総販売代理店の力を最大限に発揮し、動物医療業界における RCJ 製品の信頼と信用を高め、栄養学・療法食への理解を広げ、担当エリアでの販売目標を達成する責務を担います。

＜Royal Canin＞
担当エリアの活動目標達成。
担当エリアの売上目標達成。

＜Sales Distributor＞
活動エリア内の販売代理店への指導、合意した活動目標の達成を支援する。
栄養セミナーを実施するために、販売代理店を教育・訓練する。

＜Vet Clinic＞
クリニックで栄養・製品セミナーを実施します。
獣医師や動物看護師への動物病院への呼びかけを担います。
地域のインフルエンサーやインフルエンサーグループと有益な関係を構築します。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・獣医師資格
・3年以上の臨床経験または動物病院への営業経験
・普通自動車運転免許証

【知識・テクニカルスキル】
・栄養学的知識をお持ちの方
・小動物臨床業界の理解
・プレゼンテーションスキル

【その他】
・行動力があり変化やチャレンジから学ぶ意欲の高い方
・社交的で社内外のステークホルダーと効果的な関係構築、コミュニケーションスキルの高い方

【歓迎経験】

【免許・資格】
獣医師免許、運転免許証
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

大手内資製薬メーカーにて経理財務業務全般を担っていただきます。

仕事内容

経理財務業務全般
・決算書作成（月次、四半期、年度）と親会社への報告
・税務申告書の作成
・資金管理（資金繰り計画、見通し、実績等のとりまとめ）
・精算伝票のチェック、問合せ、承認、指導
・経理系システム改善、メンテナンス等
※経験に応じて要相談

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・経理財務関連の実務経験（監査法人勤務経験を含む）
・一般職：実務経験3年以上、経営職：実務経験5年以上
・簿記2級以上、会計監査人とコミュニケーションがとれるレベルの経理知識
・税務知識（簿記論、財務諸表等合格者）
・コミュニケーション能力、協調性のある人
【歓迎経験】
（経営職）
・マネジメント経験
【免許・資格】
簿記２級以上
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～1200万円　

癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラスの求人です。

仕事内容

【職務内容】
癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）
＜具体項目＞
・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む）
・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業
・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation）

【配属部署の紹介】
国内・アジアで実施される癌領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当し、治験を最適かつ効率的に推進する部署です。

【魅力・やりがい】
新規重点疾患である癌領域の日本・アジアの開発を海外開発会社や導入元と議論して最適な開発を進めていきます。特に、自社品においては、グローバルとして最適な開発計画を海外開発会社と協業して立案、実行しますので、グローバルを実感できます。

【本職務における競合との差別化ポイント】
新たに立ち上げた重点疾患領域チームですが、新たなことに日々チャレンジしています。まだ成熟したチームではありませんが、チーム一丸となって新薬を患者さんに届けるために議論し、チャレンジすることで成長が実感できると思います。

【キャリアパス】
希望があれば、海外赴任、あるいはグローバル試験に関与できるチャンスもあります。

応募条件

【必須事項】
・学歴：大卒以上（理科系学部）
・専攻：不問（ただし、理系であること）
・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）
・経験職種（年数）・経験内容：医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい）
・語学力：会議やメールでのコミュニケーションが英語で問題なくできるレベル
【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：国際共同治験の経験があることが望ましい
・経験補足：英語で議論や交渉ができるレベル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

850万円～　経験により応相談

国内大手メーカーにて医薬品の品質と安全、そのすべてを管理を行う業務

仕事内容

【業務詳細】
医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。
医薬品の品質管理業務を統括する『品質保証責任者』、市販後の安全管理業務を統括する『安全管理責任者』。これらを統括するのが、総括製造販売責任者の仕事です。GMPを遵守するため、GQPとGVPの円滑な実施を指揮・監督。『品質保証責任者』と『安全管理責任者』に指示を出す他、厚生労働省等への報告業務も行ないます。

【仕事の概要】
■GMPに基づき、自社の適正製造規範を定める。
■定めた適正規範の通りに業務を行ない、全て記録に残す。
■業務を見直して改善すべき内容があれば、変更を行ない文書化する。
≪GQPに関して≫
製造する医薬品が、適切に製造管理・品質管理されているかどうかを確認。
・市場への出荷に係る記録の作成
・適正な製造管理及び品質管理の確保
・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
・回収処理　他
≪GVPに関して≫
製造する医薬品の安全管理や、有害作用の対応方法・情報確認等を行なう。
・副作用など安全性に関する情報収集
・情報の検討と安全確保措置の立案
・安全確保措置の実施　他

応募条件

【必須事項】
・医薬品の品質保証業務の経験
　（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査）
・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
・英語力（報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる）

【歓迎経験】
・海外輸出品の品質保証業務の経験
・医療機器の品質保証業務の経験
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

【免許・資格】
薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

1000万円～1500万円　経験により応相談

在宅医療に関われる薬剤師業務

仕事内容

在宅専門店舗のため、在宅業務に従事していただきます。

調剤業務
監査業務
服薬指導
その他調剤薬局における一連の業務
在宅業務あり

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格（必須）
・在宅経験者
【歓迎経験】
ブランク可
【免許・資格】
薬剤師資格
自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉、他

年収・給与

450万円～650万円　

誰もが目にしたことのある虫刺されのメーカー営業のお仕事です。

仕事内容

自社製品全般の卸売販売を行っていただきます。
営業先は基本的に卸業者ですが、卸業者と一緒にドラッグストア等の店舗に訪問することもあります。
顧客は既存顧客がほとんどで、新しい店舗に営業をかける際も、卸業者の方が同行してくださるため、関係構築がしやすい環境です。

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・医療業界メーカーや食品/化粧品/化学品/素材系の業界での営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・卸業者への営業経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

組織力強化による募集！事業開発としてグローバルに活躍！

仕事内容

・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等）
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・社内の他部門（営業、マーケティング、研究開発、生産、薬事等）との共創
・一般ユーザー（患者）をはじめとした医療業界の様々なステークホルダーとの共創

具体的には
・海外/国内パートナリング会議等での案件探索、科学的評価、事業性評価
・部門横断的デューディリジェンスの主導
・契約交渉
・契約締結後のアライアンスマネジメント
・その他全社最適視点での課題形成、解決策の策定と実行

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと（事業開発経験者）
・グローバルに存在するパートナー候補との交渉力、突破力
・幅広いステークホルダーを巻き込み業務を推進できる対人対応力とリーダーシップ

英語力：中級以上　（メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～1200万円　

課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す

仕事内容

・探索合成研究における化合物デザイン・合成・（評価）サイクルの実装
・ヒット化合物の探索からリード最適化、臨床開発品の創出　
・後輩研究者の指導・育成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・CRO（海外・国内）、派遣社員のマネージメント管理
・新規創薬技術の評価および導入　　　　　　　　
・導入候補案件の評価、自社プロジェクトの導出対応

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・製薬企業（または関連企業）における5年以上の業務経験
若手を指導できるシニアの位置づけの方を採用したく以下設定しています
・有機合成化学の高い知識・６年以上経験
・薬づくりに対する強い信念と情熱を有し、探索合成を効率的かつ迅速に遂行する能力
・チーム活動・メンバー育成に必要なコミュニケーション能力
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識

英語：業務遂行レベル（英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)
【歓迎経験】
・博士号
・製薬企業での研究経験８年以上（修士）、５年以上（博士）
・CROマネージメント経験
・後輩の指導経験
・低分子化合物以外のモダリティに関する知識・経験
・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
・海外研究者を含む社外共同研究の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～1200万円　

医療機器(整形外科領域)における品質保証業務全般

仕事内容

・GVP省令に基づいた業務対応及び管理。
・添付文書作成、管理、公開に関する業務。
・QMS文書のメンテナンス、文書作成。
・製品標準書の維持管理。
・内部監査対応。
・製品導入に関する業務。

応募条件

【必須事項】
・医療機器の品質保証業務のご経験
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

大半がルート営業で、既存顧客を主に担当いただきます。

仕事内容

・既存営業：製薬メーカーに新たな製品を紹介、あるいはニーズに合う製品をサーチ
・取り扱い商材：原薬・医薬品添加剤がメイン、その他健康食品、化学品　等

※また、管理薬剤師と候補として業務を行う場合もあります。
・在庫商品の保管管理業務（医薬品GDP）　※現物は富山本社にあるため、基本的には伝票管理
・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝
・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち
・化学薬品等の安全管理業務　等

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】
必須
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山、他

年収・給与

500万円～550万円　

低分子有機合成担当として創薬研究における化合物関連の一般的な調査業務を担当していただきます

仕事内容

・創薬研究における化合物関連の一般的な調査
・CROへの合成依頼と進捗管理
・合成に関する社外対応
・開発プログラムの提案（あれば）　など

上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。

・化合物関連の論文や特許調査
・化合物をCROで委託合成（主に海外CRO）
・CROの進捗管理と合成反応の助言
・共同創薬プログラムや導出活動など合成に関連する社外対応
・その他、メンバーと分担して合成に関連する必要な対応

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学にご経験をお持ちの方
・学ぶ意欲のある方
【歓迎経験】
・創薬合成における合成合成研究のご経験をお持ちの方（製薬会社やバイオベンチャー勤務）
・Ph,D
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～700万円　

製造設備を操作し医療用医薬品を製造を担う

仕事内容

【医薬品の製造業務です】
製造設備（機械）を操作して、
医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。
工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務(要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。

《医薬品製造の流れ》
・原料の秤量、造粒作業
・原料及び造粒粉末の混合作業(粉末を均一に混ぜ合わせる)
・整形〜コーティング工程（薬が完成）
・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック）
※各製造工程において、教育制度あり
※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
※クリーンルーム内での作業となります。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・医薬品の製造業務を経験されてきた方

求める人物像：
・医薬品の製造業務を経験されてきた方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当

仕事内容

当社の品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。

品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点検を実施しています。
自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。

今回、事業拡大に伴う受託プロジェクト数の増加によるリソース強化（増員）を図るとともに、品質確保の為の新しい取り組みを一緒に考えて頂ける方を求めています。

【具体的な業務】
・業務委託PJについて自己点検の実施
・手順書の作成・レビュー
・報告書の作成
・自己点検により発見された逸脱の改善

応募条件

【必須事項】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上）
・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上）
・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方
・医薬品業界での経験

求める人物像：
・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
・他部門とのコミュニケーションや文書作成が苦にならない方
・問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
・タスク管理能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

製品の標準原価を策定し、予実を確認することで着地予測から利益貢献を果たす

仕事内容

・医薬品の中長期を含む標準原価策定
・製造原価、開発検討費用（期間原価）の予実管理、及び着地予測業務
・原価低減への検討、提案

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
経験：標準原価制度での原価管理経験があることが望ましいが、会計知識、PC各種アプリケーションの操作を有することで業務は可能。原価管理、会計業務。

スキル：
・原価計算知識、会計知識
・予算、実績管理
・マネジメント経験があれば望ましい。
・生産管理の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
※上記について新人に指導できるレベルを有している
・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

デジタル・ITに関する戦略を推進し、システムの導入や維持運用をリード

仕事内容

・製薬会社の研究あるいは治験領域のビジネス部門の立場に立ち、デジタル・ITに関する戦略を推進し、システムの導入や維持運用をリード
・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
・ビジネス部門との折衝
・ベンダー管理

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・システムの構築・運用保守経験
・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル
・構造化文書を作成できるドキュメンテーション能力

【求める人物像】
・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他者に伝えられるコミュニケーション能力
・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
【歓迎経験】
・AWS、Linuxなどのサーバテクノロジーやネットワーク/セキュリティ技術の理解
・製薬会社の研究あるいは治験領域に関する業務・ITに関する理解
・機械学習等のAI関連のプロジェクト経験や知識
・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

550万円～1000万円　経験により応相談