750万円～の求人一覧

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

仕事内容

・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

応募条件

【必須事項】
必須条件：
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究経験者も歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～1000万円　

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案　
■日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画　
■各種試験成績/資料の評価　
■三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス　
■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出

応募条件

【必須事項】
■自然科学系大卒/大学院卒
■英語力(ビジネスレベル)
■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～1000万円　

医薬品原薬・ゼリー製剤における営業業務

仕事内容

下記商品の国内製薬会社向け販売
・海外製原薬・中間体
・自社製原薬・ゼリー製剤
・合成・精製等の各種受託加工品
上記に伴う海外仕入先との商談・折衝
・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他)
・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行）

自社製原薬・ゼリー製剤の輸出
・海外向け商品開発
・海外販路開拓（北米・欧州・アジア）

応募条件

【必須事項】
下記のうちどちらか
・医薬品原薬の営業経験
・海外ビジネス経験(英語商談可能な方：TOEIC 700点以上)
【歓迎経験】
・受託加工の営業経験
・薬事法の知識
・有機合成の知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～800万円　

工場管理など本社での品質保証業務

仕事内容

医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理)
医薬品製造に係る監査対応、客先対応
供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等）※
新製品の立ち上げ(PVなど)

※国内・海外出張があります

応募条件

【必須事項】
医薬品原薬の品質保証業務の経験
【歓迎経験】
原薬製造所のGMP管理
社外との実務的な折衝・交渉の経験
海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
当局査察・客先監査の対応の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

当社を代表して参画し、プロジェクトを円滑に推進していく役割を担う

仕事内容

半導体後工程業界での他社との共同研究案件において、当社を代表して参画し、プロジェクトを円滑に推進していく役割を担って頂く予定です。

・当社の技術を熟知した上で共同研究推進に活かし、その後の営業活動へ展開する
・製品使用技術および使用工程周辺技術の共同研究先への指導、支援
・社内の改良開発目標を決めるニーズの調査
・他参画企業との情報交換　等

当面は当社国内研究所での開発業務に従事して頂き実務を通じて当社技術の知識を身に着けていただきます。

【その他】
・定期的な海外出張あり
・2025年以降、欧米圏への駐在の可能性あり

応募条件

【必須事項】
・半導体業界、周辺業界向けの材料開発または処理工程の知見
・他社と協業しながら自社製品を売り込む意欲
・海外での仕事への適応力

【求める人物・能力】
・好奇心旺盛で環境適応力の高い方
・外国でのコミュニケーションに苦手意識の無い方
【歓迎経験】
・半導体業界、周辺業界の材料の研究開発経験もしくは技術営業経験
・プロジェクトマネジメントの経験
・海外在住経験
【免許・資格】
【歓迎資格】
・化学または物理分野での学位
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～950万円　経験により応相談

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験（各領域の経験あれば尚可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

プレイングマネージャーとして決算や申告書作成、メンバーマネージメントなども担う

仕事内容

たいです。マネージャーポジションになりますが実際に手を動かしていただきます。
現在、開示資料作成、内部統制、J-SOX対応、株主総会資料作成については部長が担当しておりますがご入社いただく方のスキル・ご経験に応じて携わっていただきたいと考えております。

【具体的な仕事内容】
メイン業務
・仕訳、伝票入力、承認
・社員立替経費精算
・請求書作成
・月次・四半期・年次決算業務
・法人税、消費税、事業所税、固定資産税等の申告書作成
・メンバーマネジメント（育成、業務フォロー）

サブ業務
・原価管理
・予実管理
・決算開示対応（有価証券報告書、短信、計算書類等）
・税理士法人・監査法人対応
・内部統制、J-SOX対応
・株主総会資料作成

そのほかに
・IPO準備
・新システム導入や新規ビジネス開始などのプロジェクトにおける会計処理や管理会計的側面でのサポート

【システム】
会計システムはOBICの勘定奉行クラウドを使用しています。そのほかに税務では税務の達人と魔法陣、固定資産管理では固定資産奉行を使用しています。

応募条件

【必須事項】
・事業会社での経理実務経験10年以上
・経理部門の管理職経験3年以上
・税務経験
・上場企業（上場子会社も可）または上場準備会社での年次決算業務経験
・日商簿記検定２級以上

【求める行動特性】
・社内外の関係者と適切なコミュニケーションを行える方
・変化を楽しみ、柔軟に対応できる方
・事業上の変化に対する感度が高く、リスク対応策の提案ができる方
・与えられた仕事をこなすだけでなく自ら主体的に動ける方
【歓迎経験】
・上場企業（上場子会社も可）または上場準備会社での開示資料作成業務の経験
・原価管理システム使用経験
・内部統制構築経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～1000万円　

生産体制の強化、次期リーダー（係長、工程管理責任者）の募集です

仕事内容

部署全体の業務内容
・医薬品および医療機器の製造（無菌製剤；注射剤）

業務内容
・製剤または包装作業及び工程管理 70 ％
・設備メンテナンス 20 ％
・その他、係長、工程責任者の補助業務 10 ％

業務内容の詳細
1）製剤または包装作業及び工程管理
　　・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認
　　・担当工程における作業及び労務管理
2）設備メンテナンス
　・保守計画の立案、実施及び進捗管理
3）その他係長、工程責任者の補助業務
　 ・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界での業務（5年）
・医薬品業界での生産部門でのマネジメント経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年4月1日

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

650万円～1000万円　

未経験でも応募可能な内資製薬メーカーの製造職の案件です

仕事内容

部署全体の業務内容
(1)クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理
(2)設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備
(3)医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認
(4)文書類の作成・管理
(5)製造エリアの環境管理
(6)安全衛生

業務内容と比重
・医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備 80 ％
・文書類の作成 20 ％

業務内容の詳細
・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業
・設備オペレーター
・製造設備の日常、定期点検
・作業手順書の作成、改訂作業

応募条件

【必須事項】
・高校卒以上（工業高校卒なら尚可）
・Excel、Wordの基本スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～800万円　

マーケティングコミュニケーション業務全般、特に制作およびイベント運営を担う

仕事内容

■業務の流れ
(1)企画、進捗作成（年度販売促進費を元に各プロモーションの割り当て実施、スケジュールを作成）
(2)定例化（各プロモーションへの作業進捗や納期、制作状況等を共有）
(3)業者への依頼（プロモーション毎に業者を選定。デザイン、印刷、映像、web等）
(4)校正・チェック・見積もり（各制作物への校正を実施し、適切な品質を保てているかを確認、また予算内で実施できるか確認する）
(5)納品確認（納期、品質等）

■やりがい、魅力
関連部署や外部業者様とのやり取りが多く、「提案力」「コミュニケーション力」「プロジェクト管理能力」のスキルアップが出来ます。またクリエイティブの経験がなくても、OJTを通じディレクションや感性を磨いていただけます。担当事業のセールスプロモーションを自身で積極的に展開できる一方、営業や開発の想いをどのように表現するかを考える事が大きなやりがいに繋がります。

■キャリアパス
将来的にはマーケティングコミュニケーション部の中核人財としてチーム管理や、管理職として部門を管理していただくことを期待しています。マネジメント以外にも、スペシャリストとして、国内外問わずプロモーションコントロールやブランディング構築に従事していただいたり、海外でのプロモーションやブランディング等、更にスケールの大きいプロモーションプロジェクトへ参画するチャンスもございます。

応募条件

【必須事項】
・カタログ類の制作実務経験（制作ディレクション含む）、または展示会立案～運営・制作実務経験のいずれか
・Webサイト制作・デジタルマーケティング、動画制作に対する一般的な基礎知識
・TOEIC600点以上
※上記3項目中、2項目必須
【歓迎経験】
・Adobeツール（Illustrator, Photoshop, Premier等）
・プロジェクトリーダー経験
・WEB構想やサイト構築経験
・TOEIC700点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～800万円　

生産計画の立案及び実行／サプライチェーンの管理統制などをご担当

仕事内容

・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
・生産戦略の策定（生産方法 / 生産拠点）
・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み

【生産計画の主な流れ】
・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施　　
・案件ごとの進捗管理を実施
※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント

【新規開発製品】
・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。

応募条件

【必須事項】
・工程管理/生産計画経験３年以上
・コミュニケーション（ファシリテーション）能力
・エクセルスキル（データ、グラフ作成など）
【歓迎経験】
・TOEIC 700点以上
・海外勤務経験
・工程管理/生産計画経験
・チームマネジメント経験
・SAPシステム経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～800万円　

総務部全体（人事・経理・庶務・ITシステム・広報）のマネジメント、決算関連業務など担う

仕事内容

総務部全体（人事・経理・庶務・ITシステム・広報）のマネジメント、決算関連業務などをお任せします。
部長職での採用の場合は課長職2名（それぞれITシステム＆広報担当、庶務担当）を含む、総務部の全メンバー/課長職での採用の場合はメンバー全体のマネジメントをお任せします。

・人事採用業務：面接への参加、全体の予算管理など
・給与関係：昇給、昇格に関わる制度の運用とブラッシュアップなど
・社内制度の導入：一昨年度から新規導入した人事評価制度の運用や見直し／勤怠管理システムの入れ替えや導入検討など
・研修制度の導入検討
・大学関係者との折衝
・決算関連業務および大学への報告資料作成など

応募条件

【必須事項】
・社会人経験15年以上
・人事関連業務の幅広い業務経験がある方
・メンバーマネジメントの経験
【歓迎経験】
・管理部門のゼネラリストとしてご活躍されてきた方
・総務職のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　

大手グループの工場品質保証として品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。

仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
【具体的な仕事内容】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項

応募条件

【必須事項】
医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上

【歓迎経験】
GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大手グループの工場にて設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当

仕事内容

固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。

《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》
生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。

《固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務》
新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

応募条件

【必須事項】
・固形製剤または注射製剤の実務経験
・医薬品の製剤化業務(固形製剤または注射製剤の開発、工業化)に関する経験
・製剤の製造に関する基礎知識
・製剤設備、構造に関する基礎知識
・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識


【歓迎経験】
・部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。

仕事内容

医薬品包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識をもとに、新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。

《具体的な業務》
・製剤および包装の技術移転業務。
・商用包装形態の設計業務。
・包装表示の作成業務。
・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応。
・当局への申請書作成業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品の包装設計または工業化の経験
・医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応の経験
・生産技術(医薬品包装)の実務経験(2年以上)
・医薬品業界での経験


【歓迎経験】
・他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方
・医薬品の製造、試験、品質保証にかかわる業務経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

工場施設に対する設備計画立案と実行、工事監理業務を担う

仕事内容

・工場施設に対する設備計画立案と実行、工事監理
・工場施設に対するメンテナンス業務
・上記に関する書類作成および法申請業務

応募条件

【必須事項】
・理系大学卒業以上、化学工学系もしくは機械、電気系（工場施設に対する設備計画やメンテナンス対応ができる人材）
・工場施設に対する設備計画立案、メンテナンスおよびそれに伴う施工管理経験

求める人物像：
温厚で真面目な方、忍耐強く、提案だけでなく実行できる方。
チームワークを大事にしてくれる方
【歓迎経験】
・危険物施設に対する施設管理経験
・カーボンニュートラルに向けた設備導入や検討経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

500万円～800万円　

事業所におけるDX関連業務全般を担っていただきます。

仕事内容

(1)電子システム（製造実行システムなど）の基礎設計や構築、立上げ、運用管理
DX推進によるデジタルインフラの構築、立上げ、運用管理
(2)電子システム（ラボラトリー情報管理システムなど）の基礎設計や構築、立上げ、
運用管理、DX推進によるデジタルインフラの構築、立上げ、運用管理

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
1.製造管理及び製造実行システムの操作経験、PC及び専用ソフトによるシステム
設計経験のある方
2.ラボラトリー情報管理システムの操作経験、PC及び専用ソフトによるシステム
設計経験のある方

求める人物像：
・温厚で真面目な方 ・忍耐強く、提案しそれを実行できる方
・工場運営に興味のある方 ・チームワークを大事にしてくれる方
・コミュニケーション能力のある方
【歓迎経験】
・製造実行システム、ラボラトリー情報管理システムの構築経験
（特に日立HITPHAMS）
・プラント情報管理システムの構築、操作経験
・分散制御システム/DCSの操作、構築経験
・その他電子システムの構築・連携経験
・PCによる統計解析経験 ・医薬品GMPに関する基礎知識
・化学用語の基礎知識 ・工場施設に対する施工管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

バイオベンチャーでの臨床開発・臨床研究業務

仕事内容

・CEO/CSOとのディスカッションを通して各種製品の実用化方針の立案
・商用化に向けた病院、クリニック、製薬会社との協業を推進
・国内および海外における開発計画の策定
・規制当局（FDA、PMDA等）、KOL、学会、患者団体等との面談等
・その他状況に応じて事業上必要となる業務全般

応募条件

【必須事項】
・製薬会社またはCROにおける、開発計画・臨床試験プロトコール作成（サポート含む）等の実務経験のある方
・ベンチャー企業を取り巻く流動的な環境下において、主体的に業務を遂行できる方
・医学・薬学・理学・工学・農学・自然科学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方
・ビジネスレベルの英会話が可能な方（※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します）
【歓迎経験】
・民間企業でのバイオ医薬品や再生医療における研究経験のある方
・生殖細胞に関する研究経験のある方
・KOLや規制当局と開発計画・臨床試験プロトコールについて協議した経験がある方
・海外就業経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

750万円～1200万円　

大手製薬企業にて経営戦略本部での経理業務を担っていただきます。

仕事内容

・IFRS、米国基準、日本基準に基づく決算処理
・金融商品取引法に基づく対応、経営管理情報収集・連携等（有価証券報告書対応）

応募条件

【必須事項】
英語能力（TOEIC：750点）
簿記検定1,2級など簿記関連資格
【歓迎経験】
上場企業（製造業）での予算管理経験者、連結決算業務、海外勤務経験、製薬同業他社勤務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談