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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 965 件中 781~800件を表示中

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              歯科系動画プラットフォームの企画責任者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業の歯科系動画プラットフォームの企画責任者求人です。

              仕事内容
              ・歯科系動画の企画(立案、開発、制作)
              ・出演者のキャスティング
              ・販促プロモーション
              ・KPI策定の提案、実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・歯科業界、または医療業界経験者

              【歓迎経験】
              ・開発ディレクション、プロタクトマネジメントの経験者
              ・デジタルマーケティングにかかわる実務経験
              (自社での経験、クライアント支援いずれも歓迎)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】アライアンスマネジメント担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議を行う

              仕事内容
              ・提携活動の課題に関する解決策の立案と提携企業との協議
              ・提携契約書を理解した上で、社内実務部門との連携による提携活動の推進
              ・新たな提携枠組みへ向けた提携企業との協議、および社内関係部署との連携や合意形成
              ・導出入協議の過程における提携枠組みの検討
              ・必須ではありませんが、海外赴任の可能性があります

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬/バイオテクノロジー業界でのアライアンスマネジメント、事業開発、ライセンス活動の3年以上の実務経験
              ・社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験
              ・課題に対して解決策を自ら立案し、協議を進め、Win-Winの解決へ導く能力

              語学:
              ・英語能力 (TOEIC 800点以上が望ましい)

              【求める人物像】
              ・外人を含めて、様々な人とのコミュニケーションを苦にせず行うことができる方
              ・難しい課題に直面した際、挫けず解決策を考え導くことができる方
              ・積極的に幅広い知識を得ることに取り組める方
              【歓迎経験】
              ・英語による交渉能力
              ・医薬品に関わる事業性評価の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              クリニック向けSaaSビジネス/カスタマーサクセス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引

              仕事内容
              ■ミッション
              開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              しかし、事業が成長・拡大する一方で「サービスを導入したが効果的に使いこなせていない」「もっと効率化を進めたい」等の課題をもつ顧客も明らかになっています。そこで、これらの課題に対し解決策を提案し、DX推進を支援するカスタマーサクセス(アダプション)の役割がより重要になってきました。
              今回のポジションでは、オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引頂きます。また、将来的には業務プロセスの標準化、チームのKPI管理・改善などチーム運営を担っていただく可能性もあります。また、顧客コミュニケーションのみならず、調査設計、業務改善、組織設計など幅広い経験を通じ、成長できる環境があります。


              ■担当業務
              ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
              ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
              ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
              ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
              ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
              ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
              ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
              応募条件
              【必須事項】
              ・KPIを設定して、PDCAを回せる方
              ・マーケティング的な思考ができる方
              (カスタマーサポートに関する経験・知識は問いません)

              求められる資質
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・責任を持って最後までやりきる方
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、社会的に意義がある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】
              ・クラウドサービスでのカスタマーサクセス経験
              ・コンサル業界での経験
              ・ユーザーへのコミュニケーション施策(メルマガ、ユーザーコミュニティサイト、動画コミュニケーション施策等)を推進した経験
              ・業務設計、改善の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質推進部門 製造管理者候補

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              内資製薬メーカーにて製造管理者及び品質保証業務

              仕事内容
              製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務

              ・製品品質の照査に関する業務
              ・出荷決定に関する業務
              ・バリデーションに関する業務
              ・変更管理に関する業務
              ・逸脱管理に関する業務
              ・苦情処理に関する業務
              ・自己点検に関する業務
              ・教育訓練に関する業務
              ・文書管理に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・管理職採用の場合、薬剤師資格必須
              ・高専・専門学校・大卒以上
              【歓迎経験】
              ・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で製造管理に関する業務に従事したことがある、あるいは製造管理者であった方(を優遇)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質管理部門 管理職候補

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              内資製薬企業にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・原材料及び製品の試験検査に関する事項
              (原材料試験・製品試験,データインテグリティ)
              ・法令遵守及び規制当局に関する業務
              (GMP省令及び日本薬局方への対応)
              ・製品の安定性モニタリングに関する業務
              ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務
              ・試験検査業務の継続的改善に関する事項
              (試験省略,新技術の導入)
              ・その他、試験検査に関する業務

              上記の統括を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験 5 年以上
              ・高専・専門学校・大卒以上
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験5年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              プロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              内資系CROでのプロジェクトマネージャー業務

              仕事内容
              プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向けて社内外の調整をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase1~3)のPM経験3年以上か、ML経験が5年以上

              ・ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識
              ・オンコ領域、グローバル試験経験
              ・英語スキル:ビジネスレベル(TOEIC750以上:読み・書き・スピーキング)
              ・海外との打ち合わせ、会議あるため会話含めた英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質試験課 医薬品の品質試験(分析)業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医薬品及びその原材料の品質試験(理化学試験、微生物試験)業務

              仕事内容
              ・医薬品及びその原材料の品質試験(理化学試験、微生物試験)
              ・製造環境の評価(微生物等の汚染管理)
              ・GMP関連記録書(試験検査記録)の照査
              ・試験設備、システムの維持管理
              ・品質マネジメントシステムの運営
              (手順書の整備、逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、リスクマネジメント)

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許第一種
              ・医薬品の品質管理業務経験(理化学もしくは微生物)
              ・分析法開発経験
              ・分析法バリデーション実施経験
              ・日本薬局方、米国薬局方、ヨーロッパ薬局方に関する知識
              ・海外ガイドラインに関する知識
              ・海外行政査察の対応経験(特にFDA査察経験)

              【求める人物像】
              ・専門知識の習得に前向きに取り組める方
              ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              ・法的規制や自主規範を遵守するだけでなく、社会からの要請・期待に積極的に応えていく姿勢を持った方

              【歓迎経験】
              ・TOEIC700点以上
              ・微生物学に関する知識
              ・LIMSマスター作成、修正経験
              ・医薬品工場や医薬品原料等の監査経験
              ・薬事申請資料作成経験
              ・薬剤師

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              病院DX推進(デジスマ)/オンボーディング

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献

              仕事内容
              ■ミッション
              多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

              例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

              今回のポジション病院向け法人営業では、顧客の状況・問題・課題を正しく把握し、顧客に解決に向けた示唆と当事者意識を与え、正しいソリューションを提案できる事が求められ、非常にハイレベルなスキルが求められます。
              また、チームも立ち上げフェーズのため、顧客折衝だけでなく、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後引き渡し時におけるオンボーディングチームとの連携、顧客フィードバックを製品開発に生かすなど上流から下流まで各重要工程に携わることができる環境があります。

              ■クラウドソリューショングループで得られること
              ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
              ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
              ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
              ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
              ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
              ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
              ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

              ■担当業務
              ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
              ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
              ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
              ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
              ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
              ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
              ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
              応募条件
              【必須事項】
              ■応募条件
              当社が掲げる3つの行動指針
              これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              ■求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内CRO

              CMC薬事

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              CMC薬事の求人です

              仕事内容
              CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。
              製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から
              実際の申請業務をお任せしたいと考えております。
              CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社でのCMC薬事経験者
              ・英語スキル (書類作成、メール対応)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【東京・大阪】プロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにおけるプロジェクトリーダーの求人

              仕事内容
              ・クライアントとのコミュニケーション
              ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
              ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
              ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)ののモニタリング業務を5年以上かつPL経験が1年以上。
              ・ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識は必須
              ・専門卒以上
              【歓迎経験】
              英語スキル:実務レベル(臨床分野の英語の読み書き)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              750万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発部長候補

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              内資系CROでの 臨床開発部長候補の求人

              仕事内容
              ・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案
              ・GCP SOP や関連書類の管理、教育
              ・リソースと予算の最適化
              ・営業部門の予算管理ならびに案件獲得に向けた営業戦略の立案
              ・将来的に新規事業の立ち上げやM&Aの促進など会社経営に関わる業務もお任せ致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CROでの臨床開発に関するマネジメント経験(部長クラス以上・必須)
              ・リーダーシップ能力
              ・多面的プロジェクトマネジメントスキル

              【歓迎経験】
              ・英語スキル:読み・書き・スピーキングの実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              国内CRO

              営業責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              事業計画に基づく営業戦略の立案およびメンバーマネジメント業務

              仕事内容
              ・事業計画に基づく営業戦略の立案、営業組織マネジメント及び数字管理
              ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント(人材開発・育成等)
              ・海外グループ会社との業務連携
              ・各部門責任者との業務調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO、SMO業界でのマネジメントも含めた営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・海外に出張ができる方(英語スキルは不問)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              シニアバックエンドエンジニア (メディア事業部 )

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              チーム全体として高い品質・生産性を実現する技術面のリーダーの役割を期待

              仕事内容
              ・担当チームの設計・実装をリードし、生産性・品質に責任を持ち、技術課題抽出・対応方針立案と実行までをリードする

              ・サービス開発に必要なアーキテクチャ設計および実装・開発チームにおける技術的リード
               - 適切な技術の選択・最適な設計と実装
              ・担当チームの技術的なレビュー・指導を行う
              ・開発環境の整備や開発プロセスなどの改善による生産性向上
              ・リリースの立ち合い/リリース後のテスト
              ・ログを用いた確認や調査(速度改善や機能の動作テスト)

              【入社後のイメージ】
              Step1 入社~1か月
              ◆実際の開発体制に慣れるため軽微な案件にアサイン
                ・対象環境で軽微な修正/リリースまでを通じて流れの確認
                ・ユーザーからの問い合わせや案件を共有するMTGへの参加、他部署からの依頼への対応を通じてシステムへの理解を深める
                ・同ポジションのエンジニアとコミュニケーションをとり、各環境での開発フロー、既存の機能、設計思想などの認識をすり合わせる
              Step2 2か月~半年
              ◆要件のヒヤリングからリリースまでを担当
                ・案件内容によっては他部署とコミュニケーションをとり、開発、リリースまで担当する
                ・不明点がある場合や案件規模が大きい場合には、上長や同ポジションのエンジニアと協力しながら進行する
                ・早ければこのタイミングから設計などの上流ポジションフェーズもお任せし進行(業務委託メンバーなどを下につけて動いていきます)
              Step3 半年~1年以降
              ◆担当案件に加え、運用業務や技術面でのリードに貢献
                ・お問い合わせへの調査、回答
                ・バッチ改修
                ・FWや外部サービスの導入など、技術面で品質向上につながる提案

              【開発環境】
              言語:PHP7.X / php5.X(CakePHP、FuelPHP、Laravel) / Javascript / jQuery / HTML5 / CSS3 / python
              ※担当プロダクトによってフレームワークが変わります
              サーバ:AWS(EC2/S3/lambda等) DB:MySQL / DynamoDB / Redis
              Elastic search / varnish(キャッシュ) / jenkins / Capistrano
              バージョン管理:GitHub / bitbucket / AWS code commit
              プロジェクト管理: Redmine / Backlog
              コミュニケーションツール:outlook / slack / teams

              【開発の流れ】
              アジャイル形式での開発スタイルとなっております。週次の定例や案件ごとの定例で進捗や問題点などを共有。
              slackやハドルMTGを用いた画面共有で都度相談し、案件を進めています。

              スプリント周期は案件ごとに不定期となっておりエンジニアメンバーが暫定見積もりしたものをWBS化し直近約2か月間のリリース曜日を決定します。

              開発案件の6割がUIの改修も発生するものとなり、テンプレートの改修とサーバサイドの処理を合わせて改修/実装をする案件になるので
              デザイナー/コーダーとはほぼすべての案件で連携をとっていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PHP言語でのWebアプリケーションの設計/開発、フレームワーク開発の経験、保守運用経験5年以上
              ・要件定義~基本設計~詳細設計~テスト~リリース~運用まで一連の工程の経験
              ・Gitでのバージョン管理経験

              【求める人物像】
              ・チームでのコミュニケーションが取れる方
              ・優先順位の変化に柔軟に対応できる方
              ・チームメンバーの技術的なサポートや指導を行い、エンジニアとしてのスキルアップを促進できる方
              ・周りを巻き込み業務を主体的に進められる方
              【歓迎経験】
              ・ソースコードレビュー、プルリクエストを中心した開発フロー経験がある方(相互レビュー経験は◎)
              ・システム全体からパフォーマンスチューニングの経験がある方
              ・WEBAPI開発またはWebAPIを使ったサイト側実装経験
              ・アーキテクチャの選定経験
              ・AWS業務経験(EC2、RDS、S3等で構築されたシステムでの開発経験)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              650万円~850万円 
              検討する

              国内CRO

              【オンコロジー領域】営業企画マネジャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義や営業活動

              仕事内容
              ・製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義
              ・派遣MSLのマネージメント
              ・MSL派遣、オンコロジー研修案件獲得活動(営業)
              ・当社医学顧問をはじめとするKOL対応
              ・その他(アカデミア・行政関連対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業
              ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者(直近3年以内)
              ・オンコロジー領域に対する高い専門知識
              ・オンコロジー領域のKOL担当経験
              ・資材作成に必要なPCスキル(Power Point等)
              ・英語スキルとして医学系英語論文読解スキルをお持ちの方(TOEIC650点以上であれば尚可)
              【歓迎経験】
              ・営業経験者
              ・研修部門もしくは学術部門での勤務経験
              ・血液がん領域経験者
              ・MSL・MA(メディカルアフェアーズ)経験者
              ・臨床開発業務の経験者
              ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
              ・理系大学卒業者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              医薬品製造受託機関

              CMC開発部(QCチーム)スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管

              仕事内容
              これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チームのご提案をさせていただく場合がございます。

              ■QC(分析)チーム
              ・海外企業との技術移転チームと連携し、ラボでの同社の分析技術再現を達成する
              ・創薬支援事業において、お客様の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、お客様との協議を踏まえて、試験方法の開発を行う。
              ・探索段階における医薬品の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)を遂行する。
              ・製造販売承認申請用データ取得およびCTD作成業務
              ・信頼性保証基準でのデータ取得及び文書作成
              ・試験室管理と業務改善
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】大学卒業以上
              ■QC(分析)チーム
              分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい)
              かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方
              1)バイオアッセイ・免疫学試験法担当
                生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot
              2)注射剤関連の分析担当
                無菌試験、容器評価(EL分析など)、デバイス機能評価
              3)核酸配列・構造解析担当
                次世代シーケンス、核酸マッピング、核酸構造解析、情報処理関連

              求める人物像
              ・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
              ・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
              ・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力

              必要言語・レベル
              ・日本語:ビジネスレベル
              ・英語:抵抗がない程度(技術移管資料理解や海外とのメールやり取り)
              【歓迎経験】
              ・メッセンジャーRNAへの理解

              【免許・資格】


              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~1050万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集

              仕事内容
              以下業務領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント(ITプロジェクトにおけるIT企画、ビジネス部門との調整、ベンダー管理により、達成基準、要件、予算等を管理。実際の構築業務は、外部委託)
              ・研究開発(スマートラボ、CTMS、電子実験ノート統合)
              ・安全管理(有害事象・副作用管理システム)

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・上記業務領域に関する業務知識・経験(いずれか一つ以上)
              ・上記主要業務システムに関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安:TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力)

              【歓迎経験】
              ・グローバルでの業務経験
              ・大規模システム、およびグローバルシステム導入におけるプロジェクトマネジメント経験(プロジェクトリーダ等)
              ・プロジェクト管理及びサービス管理、アーキテクチャーに関する資格(PMBOK/ITIL等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              クラウド電子カルテ(デジカル)/デジタルマーケター※マーケ職未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行

              仕事内容
              ■ミッション
              開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。
              今回のポジションでは、クリニック向けクラウド電子カルテ領域でシェアNo1に急成長した「当社デジカル」のさらなる拡大のため、クリニックのDX化を促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行を推奨いたします。

              ■担当業務
              ・ブランディングキャンペーン企画の立案・実施
              ・検索広告、SNS広告、動画広告等のプロモーション広告のプランニング・実施
              ・既存リードに対するCRM施策の立案、実施
              ・既存顧客に対するアップセル施策の立案、実施
              ・医師の90%以上が会員登録しているm3.comを活用したプロモーションプランの策定
              ・マーケティング観点でのクリエイティブ提案(ホワイトペーパー、LP、バナー、動画等)
              ・マーケティング関連KPI管理及び継続的な改善


              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針の意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。

              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              求められる資質:
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              ドライ研究員(シニアサイエンティスト)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

              仕事内容
              ・複雑なシーケンスデータセットから未知を解き明かすため、統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装する
              ・自動化された解析パイプラインを維持し、必要に応じて新規プラグインを追加する
              ・プレゼンテーションやレポートを通じて研究成果を顧客に共有する
              ・研究チームの他のメンバーと協力し、仮説やリサーチクエスチョンを考案・検証する
              ・この分野の最新の研究・開発動向を把握し、必要に応じて新しいアプローチを考案する
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオインフォマティクス、生物物理学、統計学などの関連分野で博士号を取得していること
              ・Python、Juliaなどの言語によるプログラミングスキル
              ・統計学および機械学習技術に関する基本的な知識、およびこれらの手法をシーケンスデータに適用した経験
              ・優れたコミュニケーション能力と対人能力、および学際的なチームで効果的に仕事をする能力
              【歓迎経験】
              以下の分野での経験を持つ方を特に歓迎します (複数あればより好ましい)
              ・RNA生物学
              ・ハイスループット生物学
              ・システム生物学
              ・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクス
              ・AWSアーキテクチャ
              ・遺伝子/タンパク質/薬剤に対するスクリーニング戦略の構築
              ・生物学的データの解析、モデル化、可視化のための計算、統計、機械学習手法の開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              AWS開発エンジニア(システム開発部)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              AWSを用いた開発を行っているチームにてご活躍

              仕事内容
              AWSを用いた開発を行っているチームにてご活躍をしていただきます。
              主に患者向けアプリケーションと医療機関、薬局をつなぐバックエンドシステムを設計・開発・運用保守していただきます。

              【職務詳細】
              ・担当サービスの新規、または既存機能の設計・開発・テスト・リリースの実施
              ・担当サービスの保守、監視、トラブルシューティング、バグ改修
              ・担当サービスのシステム改善(リファクタリング、最適なアーキテクチャの選定・導入・評価、負・荷測定およびパフォーマンス改善)の実施

              【開発環境(システム開発部)
              言語:PHP, node.JS,Java,pytyon HTML, Javascript, CSS
              バージョン管理:Git
              リポジトリ管理:BitBucket
              フレームワーク:FuelPHP, Zend Framework 2
              IDE:Visial Studio,Eclipse
              システム環境:AWS
              CI:Jenkins
              サーバ監視:Zabbix
              DB:Amazon RDS(MySQL、Aurora), Amazon DynamoDB, PostgreSQL8.0.4(on Amazon RedShift)
              コミュニケーション:Slack、Backlog、Discord
              応募条件
              【必須事項】
              ・AWS環境での開発経験(Kinesis、Lambda等)

              【求める人物像】
              ・将来的なビジョンをお持ちの方
              ・自ら考え動くことが出来る方
              ・さまざまなデータからサービスや運用の改善・活用案を考えられる方
              【歓迎経験】
              ・要件定義~テストまでの一連の流れを経験している方
              ・Pythonでの開発経験(2年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を担っていただきます。

              仕事内容
              GMPに沿った品質保証業務 
              ・出荷判定
              ・記録類の照査
              ・製品のライフサイクルマネジメント
              ・その他
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】(品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎)
              ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】
              ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】
              ・非喫煙者



              語学力:
              ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】
              ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない
              ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる

              求める人材像:
              ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する方
              ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方
              ・迅速に対応する、粘り強く解決することのできる方
              【歓迎経験】
              ・日米欧3極のGMPに精通している
              ・当局査察応答、支援の経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~1250万円 経験により応相談
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識